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Abrégé de chimie (P.C.E.M.) / Vincent Loppinet / Paris : Masson (1976)
Titre : Abrégé de chimie (P.C.E.M.) : 2. Chimie organique. Cours, 300 exercices, 100 tests Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent Loppinet, Auteur ; Roger Mari, Auteur ; Gérard Germain, Auteur ; Daniel Burnel, Collaborateur Editeur : Paris : Masson Année de publication : 1976 Collection : Comprendre et appliquer Importance : XVI-354 p. Présentation : ill. Format : 21 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-225-43989-6 Note générale : Annexes - Index - Corrigés des exercices et des tests Langues : Français (fre) Catégories : Chimie organique
Chimie organique -- Problèmes et exercicesIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Note de contenu : I. CHIMIE ORGANIQUE GENERALE (RESUME) : 1. Le carbone et les liaisons chimiques - 2. Organisation de la molécule organique - 3. Parenté structurale des molécules organiques - 4. Réactivité des espèces organiques - 5. L'analyse organique
II. CHIMIE ORGANIQUE DESCRIPTIVE - ETUDE DES FONCTIONS (RESUME) : 6. Liaison carbone-carbone : hydrocarbures - 7. Liaison carbone-halogène : dérivés halogènes - 8. Liaison carbone-métal : organométalliques - 9. Liaison carbone-oxygène - 10. Liaison carbone-azote - 11. Liaison carbone-soufre - 12. Composés fonctionnels complexes d'intérêt biologique
III. DENOMINATION SCIENTIFIQUE ET DENOMINATION COMMUNE DES MOLECULES D'INTERET THERAPEUTIQUEPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1952 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1484 547 LOP Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible Acétalisation du glyoxal par des alcools et des polyols : application à l'étude de la réticulation de la cellulose / Hamedi Sangsari Farid / 1987
Titre : Acétalisation du glyoxal par des alcools et des polyols : application à l'étude de la réticulation de la cellulose Type de document : texte imprimé Auteurs : Hamedi Sangsari Farid, Auteur ; Maurice Chastrette, Directeur de thèse ; Université Claude Bernard (Lyon), Organisme de soutenance Année de publication : 1987 Importance : 215 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Acétalisation L'acétalisation est une réaction entre un alcool et un carbonyle. Cette réaction est sous catalyse acide.
Alcools
CelluloseLa cellulose est un glucide constitué d'une chaîne linéaire de molécules de D-Glucose (entre 200 et 14 000) et principal constituant des végétaux et en particulier de la paroi de leurs cellules.
Chimie organique
EthanedialL'éthanedial ou glyoxal est un composé organique de formule brute C2H2O2 et de formule semi-développé O=CH-CH=O. Ce liquide de couleur jaune est le plus petit dialdéhyde existant. C'est aussi une forme tautomère de l'éthynediol (HO–C≡C–OH) .
Polyols
Réticulation (polymérisation)
Thèses et écrits académiquesIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Note de contenu : I. LE GLYOXAL ET SES APPLICATIONS DANS LE DOMAINE DES TEXTILES
II. ACETALISATION DU GLYOXAL PAR LES A(LPHA)-DIOLS EN PRESENCE DE SELS METALLIQUES : A. Glyoxal et sels métalliques - B. Acétalisation du glyoxal par le glycol - C. Acétalisation du glyoxal par les cyclohexanediols-1,2 cis et trans - D. Acétalisation du glyoxal par le diméthyl-4,6 a(lpha)-méthyl glucoside
III. ACETALISATION DU GLYOXAL PAR LES ALCOOLS MONOFONCTIONNELS
IV. ACETALISATION DU GLYOXAL PAR LES GLUCOSIDES : A. Réactivité compétitive des alcools primaires et secondaires avec le glyoxal - B. Etude de la dégradation des polysaccharides - C. Acétalisation du glyoxal par les polysaccharidesThèse : Thèse. Spécialité chimie organique : Université Claude Bernard - Lyon 1 : 1987 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6307 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2724 TH/1987/HAM Thèse, mémoire, etc... Bureau N° 209 Documentaires Disponible L'actuel défi de la chimie organique : son enseignement / David Lafarge in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 385 (05/2014)
[article]
Titre : L'actuel défi de la chimie organique : son enseignement Type de document : texte imprimé Auteurs : David Lafarge, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 21-24 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie -- Etude et enseignement
Chimie organiqueIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Face aux difficultés récurrentes repérées chez les étudiants et à la perception erronée qu’ils ont de la chimie organique, des explications ont été apportées et beaucoup de propositions d’amélioration de cet enseignement ont été décrites. Cependant, l’enseignement de la chimie organique a peu évolué au cours des dernières décennies.
De récents travaux de recherche ont permis d’ouvrir la voie à une refondation de son enseignement. Ainsi la chimie organique pourra réellement montrer ce qu’elle est : une chimie créatrice et respectueuse de l’environnement à travers les problématiques de la synthèse organique, une science qui articule et fait évoluer ses modèles pour résoudre des problèmes de plus en plus complexes. Les premiers effets de ce changement sont visibles dans le nouveau programme de terminale S et ceux de CPGE, mais beaucoup reste à accomplir par la communauté des enseignants de chimie organique.Note de contenu : - Pourquoi la chimie organique est-elle si difficile à apprendre ?
- Les étudiants peuvent-ils raisonner plutôt que mémoriser
- Pourquoi et comment refonder cet enseignement
- Les nouveaux programmes de terminale S et CPGEEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/lactuel-defi-de-la-chimie-organiqu [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21296
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 385 (05/2014) . - p. 21-24[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16233 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Avancées dans l’utilisation du CO2 supercritique pour la chimie organique de synthèse / Franck Furno in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
[article]
Titre : Avancées dans l’utilisation du CO2 supercritique pour la chimie organique de synthèse Type de document : texte imprimé Auteurs : Franck Furno, Auteur ; Martyn Poliakoff, Auteur ; Steven M. Howdle, Auteur ; Peter Licence, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 62-65 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse hétérogène
Catalyse homogène
Chimie écologique
Chimie organique
Dioxyde de carbone
Fluides supercritiquesIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les milieux supercritiques présentent l’avantage de permettre la découverte d’une large variéte de phénomènes peu observés dans les milieux conventionnels. L’utilisation du CO2 supercritique permet une séparation aisée des réactifs, des catalyseurs et des produits et peut constituer une alternative aux solvants traditionnels, plus acceptable car moins toxique pour l’environnement. Cependant, malgré des avantages certains, l’emploi du dioxyde de carbone pour la synthèse organique reste largement inexploitée. Cet article présente les dernières avancées dans le domaine de la chimie organique en milieu CO2 supercritique. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/avancees-dans-lutilisation-du-co2- [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4612
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003) . - p. 62-65[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004142 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004143 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Biomasse : les enjeux pour l'avenir de la chimie du carbone / Franck Dumeignil in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)
[article]
Titre : Biomasse : les enjeux pour l'avenir de la chimie du carbone Type de document : texte imprimé Auteurs : Franck Dumeignil, Auteur ; Henri Strub, Auteur ; Hélène Olivier-Bourbigou, Auteur ; François Jérôme, Auteur ; Michael O'Donohue, Auteur ; Hervé Toulhoat, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 19-24 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Acides gras
Biomasse
Bioraffineries
CelluloseLa cellulose est un glucide constitué d'une chaîne linéaire de molécules de D-Glucose (entre 200 et 14 000) et principal constituant des végétaux et en particulier de la paroi de leurs cellules.
Chimie organique
Développement durable
Huiles et graisses
LignineLa lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible.
Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère.
TerpènesLes terpènes sont une classe d'hydrocarbures, produits par de nombreuses plantes, en particulier les conifères. Ce sont des composants majeurs de la résine et de l'essence de térébenthine produite à partir de résine. Les terpènes se rencontrent également chez les Metazoas (phéromones et hormones sesquiterpéniques des Hexapodas, diterpènes d'organismes aquatiques (Cnidarias, Poriferas).Index. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Cet article fait suite à celui paru en 2016, "Biomasse : l’avenir de la chimie du carbone ?", et traite plus spécifiquement des ressources en biomasse, des fonctions de la bioraffinerie primaire, des manières de vaincre la fécalcitrance" de la cellulose, d’applications de la lignine, de conversions chimiques des acides gras, des technologies microbiennes d’obtention des huiles et de la filière terpénique. Les éléments moteurs de développement des produits biosourcés et les grands défis de la filière sont également présentés. Note de contenu : - LES RESSOURCES EN BIOMASSE
- LA BIORAFFINERIE PRIMAIRE
- LES VERROUS SCIENTIFIQUES ET TECHNIQUES EN FONCTION DE LA NATURE DE LA RESSOURCE : Composés lignocellulosiques : vaincre la "récalcitrance" naturelle de la cellulose (déconstruction sélective) - La lignine comme source de molécules - Les plantes oléagineuses : transformations des acides gras et esters gras - Une voie alternative aux huiles naturelles : les huiles microbiennes
- LES MOTEURS DE DEVELOPPEMENT DES PRODUITS BIOSOURCES
- LES GRANDS DEFIS DE LA TRANSFORMATION DE LA BIOMASSE LIGNOCELLULOSIQUE EN PRODUITS BIOSOURCES POUR LA CHIMIE DES GRANDS INTERMEDIAIRES
- Tableau : Impact de la nature de la ressource (fossile vs. biomasse lignocellulosique) sur le mode de transformation catalytiquePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30239
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 19-24[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19731 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Catalyse asymétrique au laboratoire de travaux pratiques / Joëlle Vidal in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 306 (03/2007)
PermalinkPermalinkCatalyse hétérogène et chimie fine = Heterogeneous catalysis and fine chemistry / Joël Barrault in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 5-6 (05-06/2002)
PermalinkCatalyse homogène et synthèse organique / Jean-Pierre Genet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
PermalinkPermalinkLa chimie des fluorés d'Arkema / Gérard Guilpain in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 301-302 (10-11/2006)
PermalinkChimie organique / Christian Arnaud / Paris : Masson (1990)
PermalinkChimie organique / Christian Arnaud / Paris : Masson (1995)
PermalinkChimie organique / T. W. Graham Solomons / Paris : Dunod (2000)
PermalinkChimie organique / Henri Normant / Paris : Masson (1963)
PermalinkChimie organique / Donald J. Cram / Québec [Canada] : Les Presses de l'Université de Laval (1965)
PermalinkChimie organique / Henri Normant / Paris : Masson et Cie (1968)
PermalinkChimie organique / Albert Kirrmann / Paris : Armand Colin (1971)
PermalinkChimie organique / Albert Kirrmann / Paris : Armand Colin (1975)
PermalinkChimie organique / Albert Kirrmann / Paris : Armand Colin (1975)
PermalinkChimie organique / Paul Arnaud / Paris : Dunod (2009)
PermalinkChimie organique / Paul Arnaud / Paris : Dunod (2015)
PermalinkPermalinkChimie organique / Paul Arnaud / Paris : Dunod (2004)
PermalinkChimie organique. Dérivés carbonylés - Acides carboxyliques / Marie Gruia / Paris : Ellipses. Edition Marketing S.A. (2001)
PermalinkChimie organique. Dérivés insaturés - Dérivés - Synthèses magnésiennes / Marie Gruia / Paris : Ellipses. Edition Marketing S.A. (2001)
PermalinkChimie organique moderne / John D. Roberts / Paris : Interéditions (1977)
PermalinkChimie organique et polymères / Pascal Frajman / Paris : Nathan (2007)
PermalinkChimie organique / Karl Winnacker / Paris : Editions Eyrolles (1969)
PermalinkPermalinkChimie organique raisonnée / Jean-Claude Maire / Paris : Ediscience (1970)
PermalinkChimie organique. Tome 1 / René Prunet / Paris : Dunod (1975)
PermalinkChimie organique. Tome 2 / René Prunet / Paris : Dunod (1969)
PermalinkChimie organique / Karl Winnacker / Paris : Editions Eyrolles (1968)
PermalinkChimique organique moderne / John D. Roberts / Paris : Ediscience (1968)
PermalinkChromatographie en chimie organique et biologique / Edgard Lederer / Paris : Masson et Cie (1960)
PermalinkChromatographie en chimie organique et biologique / Edgard Lederer / Paris : Masson et Cie (1959)
PermalinkContribution à l'étude de l'allyl et du pentadienyl silane. Réaction avec les oxirannes / Rafaël Guillermo Aguilar Rondon / 1986
PermalinkContribution à l'étude physicochimique de la phényl-2-hydroxy-8-quinoléine et de ses chélates / Georges Bocquet / 1954
PermalinkContrôle des paramètres directeurs dans la compétition entre élimination et substitution dans le traitement des alcools tertiaires par HX. / Roger Barlet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 10 (10/2000)
PermalinkCours de chimie organique / Paul Arnaud / Paris : Bordas (1990)
PermalinkCours de chimie organique / Paul Arnaud / Paris : Gauthier-Villars Editeur (1968)
PermalinkPermalinkCyclisations assistées par les métaux / Armin de Meijere in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
PermalinkDemain le carbone : une nouvelle chimie / Marc Fontecave in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 475 (07-08/2022)
PermalinkLa démarche d'investigation pour motiver les étudiants / Xavier Bataille in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 334 (10/2009)
PermalinkElectricité et lumière en synthèse organique : l'électrophotocatalyse / Corentin Lefebvre in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 453 (07-08/2020)
PermalinkEnseigner la chimie organique avec les orbitales / Patrick Chaquin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 369 (12/2012)
PermalinkExtraction et purification des espèces chimiques / Didier Gagnaire / Paris : Masson et Cie (1969)
PermalinkLes flèches ont-elles du sens ? / Jean-Pierre Foulon in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 404 (02/2016)
PermalinkLa fonctionnalisation d'aromatiques et d'acènes catalysée par les complexes du ruthénium : nouvelles perspectives / Marc-Olivier Simon in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 353-354 (06-07-08/2011)
PermalinkPermalinkA guidebook to mechanism in organic chemistry / Peter Sykes / Londres [Royaume-Uni] : Longman Group UK limited (1975)
PermalinkHydrogénation asymétrique et phosphines chirales / Angela Marinetti in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 275 (05/2004)
PermalinkIdentification des substances organiques / Stig Veibel / Paris : Masson et Cie (1957)
PermalinkJournée d'automne de la division chimie organique / Marc David in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7-8 (07-08/2001)
PermalinkPermalinkLes mécanismes réactionnels en chimie organique : un dialogue permanent entre théorie et expérience ! / Jean-Pierre Foulon in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 486 (07-08/2023)
PermalinkMécanismes réactionnels en chimie organique / Reinhard Brückner / Paris : De Boeck Université (1999)
PermalinkLes méthodes de la chimie de la cellulose / Charles Dorée / Paris : Dunod (1949)
PermalinkPermalinkMicroanalyse organique élémentaire qualitative et quantitative, détermination des masses moléculaires et des degrés de polymérisation / Roger Lévy / Paris : Masson et Cie (1961)
PermalinkMise en place d'un protocole expérimental assisté par ordinateur / Philippe Barthélémy in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7-8 (07-08/2000)
PermalinkPermalinkLa nomenclature en chimie organique / Noël Lozac'h / Paris : Masson et Cie (1967)
PermalinkDe nouveaux outils pour accéder aux molécules fluorées / Tatiana Besset in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 446 (12/2019)
PermalinkOxidation mechanisms / Ross Stewart / New York [Etats-Unis] : W. A. Benjamin (1964)
PermalinkPermalinkPourquoi nous devrions parler de réactions de glycation ou de réactions amino-carbonyles plutôt que de réactions de Maillard / Hervé This in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 486 (07-08/2023)
PermalinkPrécis de chimie organique / Roger Grignard / Paris : Masson et Cie (1958)
PermalinkPremière approche de la recherche et du métier d'ingénieur : retour sur le projet de chimie organique mis en place à CPE Lyon. / Christel Gozzi in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 341 (24/05/2010)
PermalinkPreprints Symposia / American Chemical Society / Washington [United States] : American Chemical Society (1989)
PermalinkPrincipe de chimie organique / Théodore Albert Geissman / Paris : Dunod (1965)
PermalinkProgrès en synthèse asymétrique : utilisation d'imides comme auxiliaires chiraux / David A. Evans in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
PermalinkQuantitative organic analysis / Sidney Siggia / New York [Etats-Unis] : John Wiley & Sons (1963)
PermalinkQuantitative organic analysis / Sidney Siggia / New York [Etats-Unis] : John Wiley & Sons (1979)
PermalinkQuelques réflexions sur la synthèse totale de produits naturels / Istvan E. Marko in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
PermalinkPermalinkRéactions en cascade en synthèse organique / K. C. Nicolaou in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
PermalinkSonochimie organique : en chimie verte, ça pétille ! / Micheline Draye in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 410 (09/2016)
PermalinkSpectroscopie organique / Pierre Laszlo / Paris : Hermann (1972)
PermalinkSpots tests in organic analysis / Fritz Feigl / Amsterdam [Pays Bas] : Elsevier Scientific Publishing Company (1971)
PermalinkLes statuts du savoir et la transposition didactique en chimie organique / Raymond Le Goaller in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 5 (05/2000)
PermalinkStructure et propriétés moléculaires. Fonctions divalentes / Jean-Marie Conia / Paris : Masson et Cie (1973)
PermalinkStructure et propriétés moléculaires, fonctions trivalentes / Jean Barriol / Paris : Masson et Cie (1974)
PermalinkPermalinkUn survol des techniques de réaction et de séparation fluorées / Dennis P. Curran in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
PermalinkSynthèse organique en phase aqueuse / Marie-Christine Scherrmann in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
PermalinkSynthèse totale de terpénoïdes naturels possédant le squelette bicyclo[5.3.0]décane / Sébastien Carret in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 294 (02/2006)
PermalinkSystèmes moléculaires organisés et synthèse organique / Isabelle Rico-Lattes in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
PermalinkTendances et défis en chimie organique du fluor / Bernard Langlois in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 301-302 (10-11/2006)
PermalinkThe Gewald reaction in dye chemistry / Ram W. Sabnis in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 132, N° 1 (02/2016)
PermalinkThe link between function and structure of esters / Felix Wilson in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 11, N° 5 (11/2017)
PermalinkUn TP de chimie organique au CNAM de Lyon / Thierry Hamaide in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 10 (10/1999)
PermalinkTraité de chimie organique / K. Peter. C. Vollhardt / Paris : De Boeck Université (2004)
PermalinkTraité de chimie organique générale / Charles Prévost / Paris : Dunod (1967)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome I / Victor Grignard / Paris : Masson (1935)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome II, fascicule 1 / Paris : Masson (1936)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome II, fascicule 2 / Victor Grignard / Paris : Masson (1936)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome III / Victor Grignard / Paris : Masson (1935)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome IV / Victor Grignard / Paris : Masson (1936)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome IX / Victor Grignard / Paris : Masson (1939)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome V / Victor Grignard / Paris : Masson (1937)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome VI / Victor Grignard / Paris : Masson (1940)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome VII / Victor Grignard / Paris : Masson (1950)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome VIII, fascicule 1 / Victor Grignard / Paris : Masson (1938)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome VIII, fascicule 2 / Victor Grignard / Paris : Masson (1938)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome X / Victor Grignard / Paris : Masson (1939)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome XI, fascicule 1 / Victor Grignard / Paris : Masson (1945)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome XI, fascicule 2 / Victor Grignard / Paris : Masson (1945)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome XII / Victor Grignard / Paris : Masson (1941)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome XIII / Victor Grignard / Paris : Masson (1941)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome XIV / Victor Grignard / Paris : Masson (1939)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome XIX / Victor Grignard / Paris : Masson (1942)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome XV / Victor Grignard / Paris : Masson (1948)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome XVI / Victor Grignard / Paris : Masson (1949)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome XVII, fascicule 1 / Victor Grignard / Paris : Masson (1949)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome XVII, fascicule 2 / Victor Grignard / Paris : Masson (1949)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome XVIII / Victor Grignard / Paris : Masson (1945)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome XX / Victor Grignard / Paris : Masson (1953)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome XXI / Victor Grignard / Paris : Masson (1953)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome XXII / Victor Grignard / Paris : Masson (1963)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome XXIII / Victor Grignard / Paris : Masson (1954)
PermalinkVers de nouveaux matériaux basés sur les fullerènes / Carlo Thilgen in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
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