Accueil
Détail de l'auteur
Auteur Elisabet Duñach |
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Catalyse et synthèse asymétrique / Thierry Constantieux in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 377 (09/2013)
[article]
Titre : Catalyse et synthèse asymétrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Thierry Constantieux, Auteur ; Elisabet Duñach, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. XIV-XVII Note générale : Bibliogr. (Voir lien) Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse asymétrique
Synthèse asymétriqueTags : 'Catalyse organométallique' 'Complexes métalliques' enzymatique' organocatalyse Stéréosélectivité 'Méthodologie de synthèse' 'Synthèse asymétrique' 'Région PACA' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Cette contribution aborde une sélection de travaux de recherche effectués en région PACA dans le domaine de la catalyse et de la synthèse asymétrique. Seront ainsi décrits des développements récents dans le domaine de la catalyse organométallique, de la catalyse enzymatique ou encore de l'organocatalyse, et en particulier l'utilisation de la catalyse pour le contrôle de la stéréosélectivité de réactions chimiques, aussi bien dans des études de méthodologie que dans des applications en synthèse asymétrique, jusqu'à la synthèse totale. Note de contenu : - CATALYSE PAR DES COMPLEXES METALLIQUES : Catalyse par les métaux de transition - Catalyse par les superacides de Lewis - Catalyse par voie électrochimique
- CATALYSE ENZYMATIQUE
- ORGANOCATALYSE : Catalyse par les carbènes N-hétérocycliques - Organocatalyseurs bifonctionnels
- ANALYSE DE LA CHIRALITEEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/catalyse-et-synthese-asymetrique-p [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19300
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 377 (09/2013) . - p. XIV-XVII[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15494 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Electrosynthèse d'acides et d'esters boroniques / Sandra Olivero in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 400-401 (10-11/2015)
[article]
Titre : Electrosynthèse d'acides et d'esters boroniques Type de document : texte imprimé Auteurs : Sandra Olivero, Auteur ; Elisabet Duñach, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 29-30 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Boronique, Acide Un acide boronique est un acide borique substitué par un groupe alkyle ou aryle. Ces composés contiennent donc une liaison carbone-bore et appartiennent à la classe plus large des organoboranes.
Les acides boroniques agissent comme des acides de Lewis. Leur caractéristique unique est qu'ils sont capables de former de façon réversible des complexes covalents avec les oses, les acides aminés, les acides hydroxamiques, etc., molécules possédant des groupes base de Lewis donneurs (alcool, amine, carboxylate) substitués (1,2) (vicinaux) ou occasionnellement (1,3). Le pKa des acides boroniques est en général proche de 9, mais certains peuvent former des boronates tétraédriques et ont un pKa d'environ 7.
Ils sont utilisés de façon occasionnelle dans le domaine de la reconnaissance moléculaire pour se lier à des saccharides pour la détection fluorescente ou le transport sélectif de saccharides à travers les membranes.
Les acides boroniques sont largement utilisés en chimie organique comme blocs de construction chimiques et intermédiaires, principalement dans le couplage de Suzuki. Un concept-clé dans leur chimie est la transmétallation de ses résidus organiques avec un métal de transition.
Borylation
Chimie moléculaire
Composés organiques -- Synthèse
ElectrochimieIndex. décimale : 541.37 Electrochimie et magnétochimie Résumé : La méthode électrochimique pour la synthèse d’acides et esters boroniques constitue une alternative intéressante à leur synthèse par voie classique. L’électrosynthèse d’acides et esters aryl-, allyl- et benzylboroniques a été mise au point dans une cellule à compartiment unique équipée d’une anode métallique, en absence de catalyseurs et dans des conditions douces. Note de contenu : - VOIE ELECTROCHIMIQUE DE PREPARATION D'ACIDES ET ESTERS BORONIQUES : Electrosynthèse d'acides et esters arylboroniques - Electrosynthèqe d'acides et esters allylboroniques - Electrosynthèse d'acides et esters benzylboroniques Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24758
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 400-401 (10-11/2015) . - p. 29-30[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17554 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible