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Activation électrochimique de molécule chloro-difluoroacétylées et réaction tandem pour la synthèse de composés gem-difluorométhylés / Maurice Médebielle in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 400-401 (10-11/2015)
[article]
Titre : Activation électrochimique de molécule chloro-difluoroacétylées et réaction tandem pour la synthèse de composés gem-difluorométhylés Type de document : texte imprimé Auteurs : Maurice Médebielle, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 33-34 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cétones
Chimie moléculaire
Composés hétérocycliques
Cyclisation (chimie)
Electrochimie
Enaminones
Fluor
Réactions radicalairesTags : Fluor 'Cyclisation radicalaire' Cétones Hétérocycles Enaminomes Index. décimale : 541.37 Electrochimie et magnétochimie Résumé : Quelques exemples choisis dans le domaine de l’électrosynthèse organique mettent en évidence l’efficacité des processus électrochimiques pour former des liaisons C-C via une chimie radicalaire tandem permettant d’accéder facilement à des structures gem-difluorométhylées. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24760
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 400-401 (10-11/2015) . - p. 33-34[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17554 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Catalyse électrochimique moléculaire / Philippe Costentin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 400-401 (10-11/2015)
[article]
Titre : Catalyse électrochimique moléculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Costentin, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 24-28 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Chimie moléculaire
Electrochimie
VoltampérométrieIndex. décimale : 541.37 Electrochimie et magnétochimie Résumé : Les enjeux énergétiques contemporains engendrent la nécessité d’établir une conversion efficace d’un flux d’électron en énergie chimique (et réciproquement), requérant donc la catalyse de réactions électrochimiques. Les performances des catalyseurs moléculaires utilisés à cet effet doivent être évaluées et comparées.
L’électrochimie moléculaire et ses outils s’avèrent particulièrement adaptés à cette fin et sont présentés dans cet article. Des exemples concernant la production de dihydrogène et la conversion électrochimique de CO2 en CO sont discutés.Note de contenu : - CATALYSE ELECTROCHIMIQUE MOLECULAIRE HOMOGENE : Cas d'un mécanisme simple - Processus multi-électronique
- APPLICATIONS
- CATALYSE ELECTROCHIMIQUE MOLECULAIRE SUPPORTEEPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24757
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 400-401 (10-11/2015) . - p. 24-28[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17554 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Design moléculaire : au coeur de la chémo-informatique Type de document : texte imprimé Auteurs : Audrey Fréel, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 54-56 Langues : Multilingue (mul) Catégories : Chimie moléculaire
Conception assistée par ordinateur
Conception technique
MoléculesIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Effets techniques conventionnelles et approches originales, les sociétés de services multiplient les outils d'aide au design moléculaire pour concevoir à façon de nouvelles molécules. Note de contenu : - Le screening virtuel, économie de temps et d'argent
- Le screening réel, parfois incontournable
- Malaga : une méthode de modélisation innovanteEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1IqaOpdsr_4ahykv45EJ3Gt8N2MlvVtZ7/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27180
in EXPRESSION COSMETIQUE > N° 41 (09-10/2016) . - p. 54-56[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18379 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Développement de l'enseignement de la chimie moléculaire des éléments de transition / Didier Astruc in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 415 (02/2017)
[article]
Titre : Développement de l'enseignement de la chimie moléculaire des éléments de transition Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Astruc, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 31-33 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Chimie -- Etude et enseignement
Chimie inorganique
Chimie moléculaire
Chimie organométallique
composés de coordination
Métaux de transitionOn appelle métal de transition un élément chimique du bloc d du tableau périodique qui n'est ni un lanthanide ni un actinide. Il s'agit des 38 éléments des périodes 4 à 7 et des groupes 3 à 12 hormis le lutécium 71Lu (un lanthanide) et le lawrencium 103Lr (un actinide).Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Le sous-développement des programmes d’enseignement de la chimie moléculaire des éléments de transition en France et l’importance de ce domaine de la chimie sont soulignés dans cet article qui propose aussi une analyse explicative de notre retard par rapport aux pays anglo-saxons ainsi que quelques pistes qui pourraient permettre de structurer cet enseignement à travers les différents cycles universitaires. Note de contenu : - IMPORTANCE DE LA CHIMIE MOLECULAIRE DES ELEMENTS DE TRANSITION
- COMMENT SITUER LA CHIMIE ORGANOMETALLIQUE ET MOLECULAIRE DES ELEMENTS DE TRANSITION PARMI LES DISCIPLINES CLASSIQUES DE LA CHIMIE ?
- EXEMPLE DE REPARTITION DE L'ENSEIGNEMENT DE LA CHIMIE MOLECULAIRE DES ELEMENTS DE TRANSITION EN LICENCE ET MASTER : Licence 1 (second semestre). Les notions de base - Licence 2. Catalyse : réactions de métathèse, de carbonylation et d'oxydation - Licence 3. Chimie bioinorganique et bioorganométallique - Master 1. Catalyse de couplage C-C et C-N : application en synthèse organique - Master 2. La liaison métal-métal, les clusters et nanoparticules et leurs applications en magnétisme moléculaire, nanomédecine et catalyseEn ligne : http://www.lactualitechimique.org/Developpement-de-l-enseignement-de-la-chimie-m [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27738
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 415 (02/2017) . - p. 31-33[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18665 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Electrosynthèse d'acides et d'esters boroniques / Sandra Olivero in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 400-401 (10-11/2015)
[article]
Titre : Electrosynthèse d'acides et d'esters boroniques Type de document : texte imprimé Auteurs : Sandra Olivero, Auteur ; Elisabet Duñach, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 29-30 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Boronique, Acide Un acide boronique est un acide borique substitué par un groupe alkyle ou aryle. Ces composés contiennent donc une liaison carbone-bore et appartiennent à la classe plus large des organoboranes.
Les acides boroniques agissent comme des acides de Lewis. Leur caractéristique unique est qu'ils sont capables de former de façon réversible des complexes covalents avec les oses, les acides aminés, les acides hydroxamiques, etc., molécules possédant des groupes base de Lewis donneurs (alcool, amine, carboxylate) substitués (1,2) (vicinaux) ou occasionnellement (1,3). Le pKa des acides boroniques est en général proche de 9, mais certains peuvent former des boronates tétraédriques et ont un pKa d'environ 7.
Ils sont utilisés de façon occasionnelle dans le domaine de la reconnaissance moléculaire pour se lier à des saccharides pour la détection fluorescente ou le transport sélectif de saccharides à travers les membranes.
Les acides boroniques sont largement utilisés en chimie organique comme blocs de construction chimiques et intermédiaires, principalement dans le couplage de Suzuki. Un concept-clé dans leur chimie est la transmétallation de ses résidus organiques avec un métal de transition.
Borylation
Chimie moléculaire
Composés organiques -- Synthèse
ElectrochimieIndex. décimale : 541.37 Electrochimie et magnétochimie Résumé : La méthode électrochimique pour la synthèse d’acides et esters boroniques constitue une alternative intéressante à leur synthèse par voie classique. L’électrosynthèse d’acides et esters aryl-, allyl- et benzylboroniques a été mise au point dans une cellule à compartiment unique équipée d’une anode métallique, en absence de catalyseurs et dans des conditions douces. Note de contenu : - VOIE ELECTROCHIMIQUE DE PREPARATION D'ACIDES ET ESTERS BORONIQUES : Electrosynthèse d'acides et esters arylboroniques - Electrosynthèqe d'acides et esters allylboroniques - Electrosynthèse d'acides et esters benzylboroniques Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24758
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 400-401 (10-11/2015) . - p. 29-30[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17554 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Entreprendre une étude théorique d'un mécanisme de réaction / Hélène Gérard in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)
PermalinkDe l'ingénierie moléculaire au développement de capteurs de force ? / Marine Louis in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 435 (12/2018)
PermalinkPlastiques binaires : l'avenir de la mémoire numérique ? in LA RECHERCHE, N° 523 (05/2017)
PermalinkSolutions pour un stockage électrochimique innovant et éco-responsable in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 464 (07-08/2021)
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