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[article]
Titre : Catalyse et synthèse asymétrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Thierry Constantieux, Auteur ; Elisabet Duñach, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. XIV-XVII Note générale : Bibliogr. (Voir lien) Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse asymétrique
Synthèse asymétriqueTags : 'Catalyse organométallique' 'Complexes métalliques' enzymatique' organocatalyse Stéréosélectivité 'Méthodologie de synthèse' 'Synthèse asymétrique' 'Région PACA' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Cette contribution aborde une sélection de travaux de recherche effectués en région PACA dans le domaine de la catalyse et de la synthèse asymétrique. Seront ainsi décrits des développements récents dans le domaine de la catalyse organométallique, de la catalyse enzymatique ou encore de l'organocatalyse, et en particulier l'utilisation de la catalyse pour le contrôle de la stéréosélectivité de réactions chimiques, aussi bien dans des études de méthodologie que dans des applications en synthèse asymétrique, jusqu'à la synthèse totale. Note de contenu : - CATALYSE PAR DES COMPLEXES METALLIQUES : Catalyse par les métaux de transition - Catalyse par les superacides de Lewis - Catalyse par voie électrochimique
- CATALYSE ENZYMATIQUE
- ORGANOCATALYSE : Catalyse par les carbènes N-hétérocycliques - Organocatalyseurs bifonctionnels
- ANALYSE DE LA CHIRALITEEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/catalyse-et-synthese-asymetrique-p [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19300
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 377 (09/2013) . - p. XIV-XVII[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15494 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Cosming 2011 : biotechnologies et cosmétiques / Caroline Chavigny in PARFUMS COSMETIQUES ACTUALITES, N° 160 (09-10/2001)
[article]
Titre : Cosming 2011 : biotechnologies et cosmétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Chavigny, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 96-102 Langues : Français (fre) Catégories : Biomolécules actives
Biotechnologie
CosmétiquesTags : 'Ingrédients cosmétiques' 'Synthèse enzymatique' 'Filtre UV' 'Octyl méthoxycinnamate' Lipases 'Conservateurs naturels' 'Biomolécules actives' 'Sulfate chondroïtine' 'Enzyme photoréactive' Immunité 'Culture cellulaire' 'Anti-inflammatoire' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les biotechnologies déjà largement utilisées par l'industrie cosmétique pour développer de multiples ingrédients constituent l'une des voies les plus prometteuses pour en découvrir de nouveaux. Note de contenu : - Les lipases : outils de choix pour le développement d'ingrédients cosmétiques : Synthèse enzymatique d'un filtre UV : l'octyl méthoxycinnamate
- Enzyme photoréactive contribuant à restaurer la réponse immunitaire
- Systèmes conservateurs naturels
- Modèle de culture de cellules pour cibler des molécules à potentialité apaisante ou anti-inflammatoire
- Production de chondroïtine sulfate (CS) extraite du cartilage de raiePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15000
in PARFUMS COSMETIQUES ACTUALITES > N° 160 (09-10/2001) . - p. 96-102[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000253 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 000254 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Enzymes, peau et principes actifs / Alain Charbonnelle in PARFUMS COSMETIQUES ACTUALITES, N° 139 (02-03/1998)
[article]
Titre : Enzymes, peau et principes actifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain Charbonnelle, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 56-59 Langues : Français (fre) Tags : 'Principe actif' 'Activité enzymatique' 'Inhibiteur enzyme' Protection Peau Cosmétique Cosmétologie Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : La peau est le siège d'une activité métabolique importante. Toutes les réactions biologiques nécessitent l'activité d'enzymes. Ces molécules sont spécifiques et chacune a une activité précise et indispensable dans la peau comme dans le reste de l'organisme. Les maîtriser est le rêve de tout cosmétologue. Note de contenu : - MODE D'ACTION DES ENZYMES AU NIVEAU DE LA PEAU
- ACTIFS COSMÉTIQUES STIMULANT LES PROCESSUS ENZYMATIQUES : Stimulation du métabolisme - Mécanisme enzymatique - Actifs cosmétiques inhibant les processus enzymatiques - Effet inhibiteur de l'accumulation excessive de lipides dans les cellules graisseuses - Effet inhibiteur des enzymes dans la pigmentationPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19492
in PARFUMS COSMETIQUES ACTUALITES > N° 139 (02-03/1998) . - p. 56-59[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002607 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Exclu du prêt Bicontinuous microemulsion as reaction medium for ω-transaminase catalysed biotransformations / M. Laupheimer in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 48, N° 1/2010 (01-02/2011)
[article]
Titre : Bicontinuous microemulsion as reaction medium for ω-transaminase catalysed biotransformations Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Laupheimer, Auteur ; S. Engelskirchen, Auteur ; K. Tauber, Auteur ; W. Kroutil, Auteur ; C. Stubenrauch, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 28-33 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Aminoacyltransférases
Biotransformation (métabolisme)
Catalyse enzymatique
Microémulsions
Réactions chimiquesTags : 'Microémulsion bi-continue' Métabolisation 'Réaction enzymatique' 'Incompatibilité enzyme/substrat' de milieu' Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Due to their high enantioselectivity biotransformations, i.e. enzyme-catalysed conversion of organic compounds, are extremely attractive reactions. However, a limiting factor for choosing substrates is the enzyme-substrate incompatibility. This occurs when a hydrophilic enzyme which naturally resides in the aqueous cell cytoplasm is supposed to convert a hydrophobic substrate. In this context bicontinuous microemulsions appear to be a beneficial reaction medium for biotransformations, particularly due to their large interfacial area between a hydrophilic and a hydrophobic compound. As a "proof of concept" we performed ω-transaminase (EC 2.6.1.18) catalysed model reactions in a bicontinuous microemulsion of the type phosphate buffer/NaCl – n-octane – pentaethylene glycol monodecyl ether. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10667
in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 48, N° 1/2010 (01-02/2011) . - p. 28-33[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012778 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Biodegradable binders ans cross- linking agents from renewable resources / G. J. H. Buisman in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL, Vol. 82, N° 3 (03/1999)
[article]
Titre : Biodegradable binders ans cross- linking agents from renewable resources Type de document : texte imprimé Auteurs : G. J. H. Buisman, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 127-130 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 'Matériau revêtement' 'Peinture poudre' Liant Adjuvant Réticulant 'Matière première' 'Corps gras végétal' Epoxydation 'Réaction enzymatique' 'Lallemantia iberica' 'Euphorbia lagascae' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Des huiles végétales obtenues à partir de nouvelles plantes, c'est-à-dire Euphoria lagascae et Lallemantia iberica, dont les graines sont riches en huile, sont évaluées en tant que matière première pour la synthèse de liants biodégradables. Les deux espèces présentent respectivement des teneurs élevées en époxydes et en acide linolénique. On a trouvé que l'efficacité d'époxydation et la polyvalence des produits de réaction complètement époxydés dépendent de l'acide gras considéré. L'emploi des produits époxydés comme agents de réticulation thermodurcissables dans les systèmes de liants sans solvants est présenté dans la première partie de cet exposé, et dans la deuxième leur applicabilité aux polyesters microbiens séchant à l'air et/ou durcissables aux UV. Note de contenu : - Vegetable oil-based cross-linking agents
- Lallemantia Iberica
- Euphorbia Lagascae
- Chemical and enzymatic epoxidations
- Powder coatings
- Alternative bindersPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16771
in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL > Vol. 82, N° 3 (03/1999) . - p. 127-130[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14299 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible