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Titre : Catalyse et synthèse asymétrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Thierry Constantieux, Auteur ; Elisabet Duñach, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. XIV-XVII Note générale : Bibliogr. (Voir lien) Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse asymétrique
Synthèse asymétriqueTags : 'Catalyse organométallique' 'Complexes métalliques' enzymatique' organocatalyse Stéréosélectivité 'Méthodologie de synthèse' 'Synthèse asymétrique' 'Région PACA' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Cette contribution aborde une sélection de travaux de recherche effectués en région PACA dans le domaine de la catalyse et de la synthèse asymétrique. Seront ainsi décrits des développements récents dans le domaine de la catalyse organométallique, de la catalyse enzymatique ou encore de l'organocatalyse, et en particulier l'utilisation de la catalyse pour le contrôle de la stéréosélectivité de réactions chimiques, aussi bien dans des études de méthodologie que dans des applications en synthèse asymétrique, jusqu'à la synthèse totale. Note de contenu : - CATALYSE PAR DES COMPLEXES METALLIQUES : Catalyse par les métaux de transition - Catalyse par les superacides de Lewis - Catalyse par voie électrochimique
- CATALYSE ENZYMATIQUE
- ORGANOCATALYSE : Catalyse par les carbènes N-hétérocycliques - Organocatalyseurs bifonctionnels
- ANALYSE DE LA CHIRALITEEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/catalyse-et-synthese-asymetrique-p [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19300
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 377 (09/2013) . - p. XIV-XVII[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15494 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible La réaction de Suzuki-Miyaura, version supramoléculaire / Laure Monnereau in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 359 (01/2012)
Titre : La réaction de Suzuki-Miyaura, version supramoléculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Laure Monnereau, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 8-12 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Chimie supramoléculaire
Réactions chimiquesTags : Calix[4]arène 'Complexes monophosphine' 'Couplage de Suzuki-Miyaura' 'Catalyse supramoléculaire' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La réaction de Suzuki-Miyaura permet de synthétiser des composés biaryliques par couplage d'un halogénure d'aryle et d'un acide phénylboronique en présence d'un complexe de palladium. Plusieurs catégories de phosphines se sont avérées très efficaces pour cette réaction, dont les calixarénylphosphines, une classe de ligands construits sur une entité réceptrice de forme conique. Les très bonnes performances de ces dernières (fréquences de rotation allant jusqu'à 321 000 mol(ArBr).mol(Pd)-1.h-1) sont vraisemblablement liées à leur capacité à stabiliser des intermédiaires du type [PdL(?6-ArX)] formés par suite d'interactions supramoléculaires entre la partie réceptrice du calix[4]arène et le substrat ArX. Note de contenu : - La calixaréylphosphines
- Origine de l'efficacité des calixarène-monophosphinesEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-reaction-de-suzuki-miyaura-vers [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12977
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 359 (01/2012) . - p. 8-12[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13509 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
