L'analyse d'image pour la quantification histologique et le marquage par immunoflurescence de peau ex vivo et de culture de cellules cutanées / Roger L. McMullen in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 32, N° 2 (04/2010)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 32, N° 2 (04/2010) . - p. 143-154 Titre : L'analyse d'image pour la quantification histologique et le marquage par immunoflurescence de peau ex vivo et de culture de cellules cutanées Type de document : texte imprimé Auteurs : Roger L. McMullen, Auteur ; E. Bauza, Auteur ; C. Gondran, Auteur ; G. Oberto, Auteur ; Nouha Domloge, Auteur ; C. Dal Farra, Auteur ; David J. Moore, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 143-154 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Fibroblastes Imagerie (technique) Kératinocytes Les kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure. L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) : 1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme) 2. stratum spinosum 3. stratum granulosum 4. stratum lucidum 5. stratum corneum Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme. Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis). Microscopie de fluorescence Peau -- Histologie Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les techniques d'analyse d'images se sont développées pour la quantification de microphotographies obtenues par microscopie classique ou à fluorescence. Les substrats examinés étaient soit des cultures de cellules, telles que les kératinocytes humains normaux ou les fibroblastes, soit des sections de peau ex vivo. Des exemples d'analyses sont fournis pour la comparaison d'échantillons traités avec des ingrédients versus un placebo afin de démontrer l'utilité de ces méthodes pour quantifier et fournir des données numériques à partir d'éléments jusqu'ici de nature qualitative et fondés sur l'observation d'un histologiste. Les essais quantitatifs discutés comprennent : la coloration Fontana Masson pour l'expression des mélanines; la coloration au rouge Nil pour la détection d'inclusions lipidiques; le marquage nucléaire avec le DAPI; et le marquage par immunofluorescence de l'expression des protéines avec un anticorps primaire dirigé contre la protéine (antigène) et un anticorps secondaire marqué par fluorescence (Alexa Fluor 488) contre l'anticorps primaire. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2010.00541.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2010.00541.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8778 [article]

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Biofunctional offers telomere approach to anti-ageing / Neil Astles in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 5, N° 5 (11/2012)  

[article]  inPERSONAL CARE EUROPE > Vol. 5, N° 5 (11/2012) . - p. 23-26 Titre : Biofunctional offers telomere approach to anti-ageing Type de document : texte imprimé Auteurs : Neil Astles, Auteur ; Isabelle Imbert, Auteur ; Nouha Domloge, Auteur ; Joël Mantelin, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 23-26 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antiâge Cellules -- Vieillissement Cosmétiques Fibroblastes Formulation (Génie chimique) Lamine (biologie) La lamine est une protéine qui forme la lamina nucléaire. Les lamines A(70kDa), B(67kDa) et C(60kDa) forment cette lamina dans toutes les cellules eucaryotes : ce sont des filaments intermédiaires nucléoplasmique de type V qui participent à la structure du noyau et aux liaison chromatine/membrane nucléaire. Elles interviennent également dans les processus de mitose (phosphorylation des lamines entrainant la disparition de l'enveloppe du noyau), de différenciation cellulaire (lamine B remplacée par des lamines A) et de mort cellulaire (dégradation des lamines par les caspases 6 engendrant une cascade de réactions entrainant l'apoptose). Peau -- Soins et hygiène Télomères Un télomère est une région hautement répétitive, donc non codante, d'ADN à l'extrémité d'un chromosome. À chaque fois qu'un chromosome en bâtonnet d'un eucaryote est dupliqué, lors de la réplication, qui précède la mitose (division cellulaire), le complexe enzymatique de l'ADN polymérase s'avère incapable de copier les derniers nucléotides : l'absence de télomère signifierait la perte rapide d'informations génétiques nécessaires au fonctionnement cellulaire. Les télomères raccourcissent avec l’âge, l’inflammation et le stress. Des études ont montré que des télomères courts sont associés à un risque plus élevé de maladies liées à l’âge. Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Note de contenu : - A unique approach : telomeres and the shelterin complex - A new biofunctional to help boost the TRF2 expression - Ageing of the nucleus : the role of lamins - Accumulation of age-related markers - Does focusing on telomeres change skin appearances ? En ligne : https://drive.google.com/file/d/1aSzRBc7RYGbfbsZM_BcR7qE0koeSvMGY/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16396 [article]

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Clearing senescent cells for rejuvenated skin / Franziska Wandrey in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 14, N° 2 (04/2020)  

[article]  inPERSONAL CARE EUROPE > Vol. 14, N° 2 (04/2020) . - p. 144-146 Titre : Clearing senescent cells for rejuvenated skin Type de document : texte imprimé Auteurs : Franziska Wandrey, Auteur ; Daniel Schmid, Auteur ; Fred Zülli, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 144-146 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antiâge Carbonylation Dermo-cosmétologie Extraits de plantes:Extraits (pharmacie) Fibroblastes Peau -- Soins et hygiène Protéines Régénération (biologie) Vieillissement Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Cellular senescence is one of the hallmarks of ageing. Senescent cells that reside in the dermis as a result of the ageing process and oxidative stress, secrete pro-inflammatory factors that further contribute to ageing. Therefore, eliminating senescent cells has emerged as a promising anti-ageing therapy in the medical field in the past few years. This novel concept known as ‘senolytics’ helps to clear tissues of senescent cells without affecting healthy cells in order to reduce inflammation and rejuvenate the tissue. For the first time, this concept has been adapted for cosmetics. An extract from organic alpine rose leaves demonstrated a clear senolytic activity on senescent fibroblasts. In placebo-controlled clinical studies, the alpine rose extract prevented the formation of protein carbonyls, one of the most harmful irreversible modifications of proteins, upon UVA irradiation. In addition, treatment with alpine rose extract significantly reduced skin redness and increased elasticity. Note de contenu : - Senolytic drugs to promote longevity - Protein carbonylation - An extract from organic Swiss alpine rose leaves - Materials and methods : Senolytic assay - In vivo protein carbonylation assay - Clinical anti-ageing study - Results and discussion : Alpine rose extract has senolytic activity - Alpine rose extract prevents protein carbonylation - Increase in skin elasticity and decrease in redness En ligne : https://drive.google.com/file/d/1RHJdbDdfywG1ehP1WKEgEq-6J2D9scxo/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33964 [article]

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Comparison between fibroblasts and mesenchymal stem cells derived from dermal and adipose tissue / C. A. Brohem in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 5 (10/2013)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 35, N° 5 (10/2013) . - p. 448-457 Titre : Comparison between fibroblasts and mesenchymal stem cells derived from dermal and adipose tissue Type de document : texte imprimé Auteurs : C. A. Brohem, Auteur ; C. M. de Carvalho, Auteur ; C. L. Radoski, Auteur ; F. C. Santi, Auteur ; M. C. Baptista, Auteur ; B. B. Swinka, Auteur ; C. de A. Urban, Auteur ; L. R. R. de Araujo, Auteur ; R. M. Gral, Auteur ; I. H. S. Feferman, Auteur ; M. Lorencini, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 448-457 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cellules -- Cultures et milieux de culture Cellules souches Fibroblastes Génétique humaine Mésenchyme Le mésenchyme désigne un tissu de soutien embryonnaire à l'origine de diverses formes de ces tissus chez l'adulte. Embryologiquement, il est souvent dérivé du sclérotome dérivant lui même du mésoderme para-axial, mais un tissu ayant une autre origine peut très bien avoir des caractéristiques anatomiques mésenchymateuses, et y être donc assimilé. Origine embryonnaire : La majeure partie du mésenchyme est dérivée du mésoderme. Il existe cependant des tissus mésenchymateux ayant une origine notamment ectodermique. C'est le cas notamment de certains organes du squelette facial, dont les cellules ont pour origine une migration depuis les crêtes neurales. Ce mésenchyme provient donc de tissu neurectodermique. Peau -- Physiologie Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Objectif : Les cellules souches ont la capacité de se renouveler et de se différencier en divers types de cellules. Pour cette raison, de nombreux groupes de recherche ont étudié ces cellules pour leur potentiel thérapeutique. Certains de ces thérapies, cependant, ne produisent pas les résultats escomptés en raison de la contamination par d'autres types de cellules, notamment par les fibroblastes. Dans l'industrie cosmétique, les cellules souches sont utilisées pour tester l'efficacité des produits anti-âge et rajeunissement. Le but de ce travail était d'acquérir une meilleure compréhension des différences dans le phénotype, l'expression des gènes associés avec des cellules souches, dans la structure des protéines de surface cellulaire, et de la capacité de différenciation des cellules souches dérivées du tissu adipeux, des souches provenant de la peau des cellules, et des fibroblastes disponibles dans le commerce. Méthodes : Dans cette étude, nous avons comparé les fibroblastes avec des cellules souches mésenchymateuses issues de la moelle osseuse, la peau (derme), et le tissu adipeux, afin d'évaluer le potentiel de différenciation des fibroblastes. Les cellules souches dermiques et adipeuses ont été isolées à partir de patients de chirurgie esthétique, et les fibroblastes ont été obtenus à partir d'une source commerciale. Les paramètres suivants ont été utilisés dans cette étude: le profil immunophénotypique (positive: CD29, CD73, CD90 et CD105, négatif : CD14, CD45 et HLA-DR), la différenciation en types de cellules ostéoblastiques, chondrogénique et adipogénique;et la PCR pour analyser l'expression des gènes des cellules isolées à partir de différents passages en culture. Résultats : les fibroblastes expriment les mêmes marqueurs immunophénotypiques cellulaires, les mêmes gènes qui sont connus pour être exprimés dans les cellules souches et ont été observés être exprimés également dans les cellules souches du tissu adipeux et du derme. Les fibroblastes sont également capables de se différencier dans les trois lignées cellulaires cités plus haut, c'est à dire, les adipocytes, les ostéocytes et chondrocytes. Conclusion : Les fibroblastes dermiques humains ont un potentiel d'adhérer aux surfaces en plastique et de se différencier en d'autres types cellulaires. Toutefois, pour les cellules souches destinées à être utilisées dans les produits cosmétiques, les expériences réalisées avec des fibroblastes contaminants peuvent produire des résultats médiocres ou même faussement négatif pour l'efficacité des ingrédients actifs ou de la formulation, et ainsi cacher leurs effets prometteurs en tant que produits anti-âge et de rajeunissement de la peau. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Ethical aspects - Mesenchymal stem cell isolation - Cell culture - Characterization of the cell population by flow cytometry - Stem cell differentiation - PCR array for stem cells - Statistical analysis - RESULTS : Morphological features of MSC from different sources and of fibroblasts - Cell surface proteins - MSC differentiation cell types - Differentially expressed genes DOI : 10.1111/ics.12064 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12064 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19435 [article]

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Comparison of the biomechanical and biosynthetic behavior of normal human fibroblasts and fibroblasts from a forehead wrinkle / Maud Jouandeaud in IFSCC MAGAZINE, Vol. 7, N° 2 (04-05-06/2004)

[article]  inIFSCC MAGAZINE > Vol. 7, N° 2 (04-05-06/2004) . - p. 109-113 Titre : Comparison of the biomechanical and biosynthetic behavior of normal human fibroblasts and fibroblasts from a forehead wrinkle Type de document : document électronique Auteurs : Maud Jouandeaud, Auteur ; Céline Viennet, Auteur ; Sylvie Bordes, Auteur ; Brigitte Closs, Auteur ; Ph. Humbert, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 109-113 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Collagène -- Synthèse Fibroblastes Peau -- Rides Peptides Vitamine C Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Wrinkles are the most obvious expression of skin aging and are manifested by numerous changes in the organization and structure of the dermis. To better understand if this tissue modification could be linked to a modification of cell function, contractile and synthesis capacities of normal aged human fibroblasts and those obtained from a biopsy of a forehead wrinkle were studied and compared. The capacity of fibroblasts to adhere to the collagen network and to maintain a three-dimensional structure of the dermis was studied using a three-dimensional model of a collagen gel. The metabolic activity of both cell types was determined immunochemically by quantifying collagen I synthesis. Human fibroblasts from the wrinkle contracted the collagen gel less than normal aged human fibroblasts and synthesized less collagen I. The results show that the metabolic activity of aging fibroblasts decelerates and that aging fibroblasts lose their capacity to adhere to collagen fibers, thus limiting the possibility of organizing dermal tissue. The potential of an active ingredient to compensate for the reduction of metabolic activity and to restore the contractile capacity of fibroblasts from the wrinkle was investigated. This effect was compared with a reference molecule, vitamin C. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10524 [article]

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Cryptomphalus aspersa mollusc eggs extract promotes migration and prevents cutaneous ageing in keratinocytes and dermal fibroblasts in vitro / J. Espada in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 37, N° 1 (02/2015)  

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Decoding age reversal : the power of plant peptides and natural growth factors for cutting-edge skincare solutions / Oscar Expósito in SOFW JOURNAL, Vol. 150, N° 4 (04/2024)  

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Déjouer l'immunoévasion des cellules sénescentes / Mélanie Coirier in EXPRESSION COSMETIQUE, N° Hors-série (2023)  

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Design of scaffolds for biopelt from tanning sector by-products / Silvia Sorolla in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 94, N° 5 (09-10/2010)  

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Development of an in vitro model of menopause using primary human dermal fibroblasts / Noëlle Remoué in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 6 (12/2013)  

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Etude de l'interaction cellule-matrice lors de la contraction d'un lattis de collagène peuplé de fibroblastes / E. Fernandes in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XVI, N° 3 (10/1999)

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Evaluation of predictable irritative power of surfactant mixtures by human fibroblast culture and its correlation to physico-chemical parameters / Luigi Rigano in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 17, N° 1 (02/1995)  

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Evaluation of protective and restoring effects of a mixture of silanols on photoaging. Use of a device allowing the quantification of contractile strengths of human fibroblasts after UVA irradiation / Sophine Robin in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 34, N° 4 (08/2012)  

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Face and body cellular senescence delayer / Sabrina Leoty-Okombi in SOFW JOURNAL, Vol. 142, N° 9 (09/2016)  

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Fibulin-5 regulates keloid-derived fibroblast-like cells through integrin beta-1 / N. Furie in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 38, N° 1 (02/2016)  

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Fucoidan hydrolysation technology analysed / Charles-Henri Morice in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 12, N° 2 (04/2018)  

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Harnessing discoveries in epigenetics to help revitalize fibroblasts / Sabine Pain in SOFW JOURNAL, Vol. 144, N° 9 (09/2018)  

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A Harungana madagascariensis extract with retinol-like properties: Gene upregulations and protein expressions in human fibroblasts and skin explants / Richard Fitoussi in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 44, N° 2 (04/2022)  

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In vitro cultured human skin cells as alternatives to animals for skin irritancy screening in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 14, N° 6 (12/1992)  

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Low-level red plus near infrared lights combination induces expressions of collagen and elastin in human skin in vitro / Wen-Hwa Li in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 43, N° 3 (06/2021)  

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