Titre : |
L'analyse d'image pour la quantification histologique et le marquage par immunoflurescence de peau ex vivo et de culture de cellules cutanées |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
R. L. McMullen, Auteur ; E. Bauza, Auteur ; C. Gondran, Auteur ; G. Oberto, Auteur ; Nouha Domloge, Auteur ; C. Dal Farra, Auteur ; David J. Moore, Auteur |
Année de publication : |
2010 |
Article en page(s) : |
p. 143-154 |
Note générale : |
Bibliogr. |
Langues : |
Anglais (eng) |
Catégories : |
Fibroblastes Imagerie (technique) KératinocytesLes kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure.
L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) :
1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme)
2. stratum spinosum
3. stratum granulosum
4. stratum lucidum
5. stratum corneum
Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme.
Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis). Microscopie de fluorescence Peau -- Histologie
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Index. décimale : |
668.5 Parfums et cosmétiques |
Résumé : |
Les techniques d'analyse d'images se sont développées pour la quantification de microphotographies obtenues par microscopie classique ou à fluorescence. Les substrats examinés étaient soit des cultures de cellules, telles que les kératinocytes humains normaux ou les fibroblastes, soit des sections de peau ex vivo. Des exemples d'analyses sont fournis pour la comparaison d'échantillons traités avec des ingrédients versus un placebo afin de démontrer l'utilité de ces méthodes pour quantifier et fournir des données numériques à partir d'éléments jusqu'ici de nature qualitative et fondés sur l'observation d'un histologiste. Les essais quantitatifs discutés comprennent : la coloration Fontana Masson pour l'expression des mélanines; la coloration au rouge Nil pour la détection d'inclusions lipidiques; le marquage nucléaire avec le DAPI; et le marquage par immunofluorescence de l'expression des protéines avec un anticorps primaire dirigé contre la protéine (antigène) et un anticorps secondaire marqué par fluorescence (Alexa Fluor 488) contre l'anticorps primaire. |
DOI : |
10.1111/j.1468-2494.2010.00541.x |
En ligne : |
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2010.00541.x |
Format de la ressource électronique : |
Pdf |
Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8778 |
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 32, N° 2 (04/2010) . - p. 143-154