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Analyse et identification de peintures aérosols / Stéphane Milet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 378-379 (10-11/2013)
[article]
Titre : Analyse et identification de peintures aérosols Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphane Milet, Auteur ; Magali Bertrand, Auteur ; Richard Gosse, Auteur ; Antoine Devémy, Auteur ; Bruno Espanet, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 47-51 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Bases de données
Criminalistique
Peintures aérosols
Revêtements -- Analyse:Peinture -- Analyse
Spectrométrie infrarouge
Spectroscopie de fluorescence
Spectroscopie des rayons XIndex. décimale : 667.6 Peintures Résumé : Des dégradations volontaires sont fréquemment commises au moyen de peintures aérosols (tags, profanations de tombes, revendications de groupuscules...). Les preuves échantillonnées sur les sites ainsi marqués sont traitées au Département Véhicules de l'IRCGN qui a développé un ensemble de méthodes fines appliquées aux peintures aérosols à des fins de comparaison et d'identification. Une même peinture aérosol peut provenir de fabricants ou de distributeurs sous différentes références. La principale méthode employée est la spectrométrie infrarouge à transformée de Fourier par transmission (IRTF). L'analyse de différentes peintures aérosols fournies par les fabricants et leurs distributeurs a permis de créer une base de données, désormais mise en œuvre chaque fois que l'analyse d'un cas réel est requise pour les besoins d'une enquête. Une seconde méthode d'analyse, la microfluorescence X, complète les résultats de l'analyse par IRTF. Dans certaines circonstances, d'autres méthodes telles la spectrométrie Raman et le couplage de la pyrolyse/chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse sont parfois mises en œuvre. Note de contenu : - PRINCIPALES CARACTERISTIQUES DES PEINTURES : Cas particulier des peintures aérosols
- CREATION D'UNE BASE DE DONNEES DE PEINTURES AEROSOLS : Préparation et analyse de l'échantillon
- IDENTIFICATION D'UNE PEINTURE AEROSOL SUR DES ECHANTILLONS REELS
- METHODES D'ANALYSE COMPLEMENTAIRES
- EXEMPLE D'APPLICATIONEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/analyse-et-identification-de-peint [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19787
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 378-379 (10-11/2013) . - p. 47-51[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15726 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Analyse par dichroïsme infrarouge de la relaxation d'orientation de mélanges binaires de polystyrène / C. Hayes in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XI, N° 3-4 (10/1993)
[article]
Titre : Analyse par dichroïsme infrarouge de la relaxation d'orientation de mélanges binaires de polystyrène Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Hayes, Auteur ; H. W. Siesler, Auteur ; J. F. Tassin, Auteur ; Lucien Monnerie, Auteur ; L. Bokobza, Auteur Année de publication : 1993 Article en page(s) : p. 25-34 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Polystyrène
Relaxation moléculaire
Rhéologie
Spectroscopie de fluorescenceIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les mécanismes d'orientation et de relaxation de chaînes de polymères ont fait l'objet de nombreuses études tant expérimentales que théoriques. La connaissance de ces processus moléculaires revêt une importance capitale sur le plan industriel car ils interviennent dans la plupart des procédés de mise en oeuvre des matériaux. Les polymères commerciaux présentent, en général, une large distribution de masse moléculaires, ce qui affecte fortement leurs propriétés viscoélastiques. L'effet de la polymolécularité peut être appréhendé par l'analyse de systèmes "modèles" constitués de mélanges parfaitement définis de chaînes de longueurs différentes.
Une analyse détaillée des phénomènes de relaxation des chaînes de polystyrènes, étirés au -dessus de leur température de transition vitreuse, a été précédemment conduite au laboratoire. Aux mesures classiques de la force durant l'étirage étaient associées deux techniques spectroscopiques : la polarisation de fluorescence de chaînes spécifiques marquées à l'anthracène et le dichroïsme infrarouge. Les résultats obtenus ouvraient tout naturellement la voie à l'analyse du comportement de systèmes polymoléculaires appréhendé, ici, par l'examen de la relaxation d'orientation de mélanges bimodaux, constitués de chaînes longues de masse 2 000 000 et de chaînes courtes deutériées peu ou pas enchevêtrées.
L'objectif essentiel de ces travaux a été d'une part d'analyser l'influence de la longueur des chaînes courtes dont les masses sont comprises entre 3000 et 72000, d'autre part d'examiner l'influence de la concentration des chaînes courtes d'une masse donnée, 10000 par exemple, sur la relaxation du système.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5760
in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XI, N° 3-4 (10/1993) . - p. 25-34[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002104 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Analysing complex multi-layer coatings in INTERNATIONAL SURFACE TECHNOLOGY (IST), Vol. 8, N° 2 (2015)
[article]
Titre : Analysing complex multi-layer coatings Type de document : texte imprimé Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 60-61 Langues : Anglais (eng) Catégories : Contrôle non destructif
Couches minces multicouches
Epaisseur -- Mesure
Revêtements -- Analyse
Revêtements multicouches
Spectroscopie de fluorescence
Spectroscopie des rayons XIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Determining the thickness of coatings using X-Ray fluorescence - Each coating on plug connectors must have a verifiable minimum thickness; otherwise, it can lead to component failure. X-ray fluorescence (XRF) is used to monitor even complex multilayer coatings quickly and non-destructively using a single device. Note de contenu : - Analysing multi-layer coatings
- Highly accurate semiconductor detectors
- Targeted scanning of critical areas
- Measuring equipment capability
- Tighter tolerances and reduced material costsPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24927
in INTERNATIONAL SURFACE TECHNOLOGY (IST) > Vol. 8, N° 2 (2015) . - p. 60-61[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17360 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Comportement photochimique des hydrolysats de kératine / A. Sionkowska in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 6 (12/2011)
[article]
Titre : Comportement photochimique des hydrolysats de kératine Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Sionkowska, Auteur ; J. Skopinska-Wisniewska, Auteur ; J. Kozlowska, Auteur ; A. Planecka, Auteur ; M. Kurzawa, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 503-508 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Hydrolysats de protéines
Irradiation
kératinesLa kératine est une protéine, synthétisée et utilisée par de nombreux êtres vivants comme élément de structure, et également l'exemple-type de protéine fibreuse.
La kératine est insoluble, et peut être retrouvée sur l'épiderme de certains animaux, notamment les mammifères, ce qui leur garantit une peau imperméable. Parfois, lors d'une friction trop importante, la kératine se développe à la surface de la peau formant une callosité. Les cellules qui produisent la kératine meurent et sont remplacées continuellement. Les morceaux de kératine qui restent emprisonnés dans les cheveux sont couramment appelés des pellicules.
La molécule de kératine est hélicoïdale et fibreuse, elle s'enroule autour d'autres molécules de kératine pour former des filaments intermédiaires. Ces protéines contiennent un haut taux d'acides aminés à base de soufre, principalement la cystéine, qui forment un pont disulfure entre les molécules, conférant sa rigidité à l'ensemble. La chevelure humaine est constituée à 14 % de cystéine.
Il y a deux principales formes de kératines : l'alpha-kératine, ou α-keratin, présente chez les mammifères notamment, dont l'humain, et la bêta-kératine, ou β-keratin, que l'on retrouve chez les reptiles et les oiseaux. Ces deux types de kératines ne présentent clairement pas d'homologie de séquence.
Chez l'être humain, la kératine est fabriquée par les kératinocytes, cellules se trouvant dans la couche profonde de l'épiderme. Les kératinocytes absorbent la mélanine (pigment fabriqué par les mélanocytes), se colorent et ainsi cette pigmentation de l'épiderme permet de protéger les kératinocytes des rayons ultraviolets du Soleil. (Wikipedia)
Photochimie
Rayonnement ultraviolet
Spectrophotométrie UV-Visible
Spectroscopie de fluorescenceIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Une étude concernant l’influence de l’irradiation UV sur des hydrolysats de kératine a été menée en utilisant la spectroscopie UV-Vis, la spectroscopie Infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) et la spectroscopie en fluorescence. Lors de l’irradiation de l’échantillon, l’absorption de la solution d’hydrolysats de kératine a augmenté, notamment entre 250-280 nm et 320-410 nm. L’augmentation d’absorbance dans la zone 320-410 nm est liée à la présence de nouveaux photo produits formés pendant l’irradiation UV. La fluorescence des hydrolysats de kératine a été observée à 328 nm suite à une excitation à 270 nm. L’irradiation UV a provoqué la disparition de la fluorescence à 328 nm et après 60 minutes d’irradiation une nouvelle large bande de faible fluorescence, attribuable à de nouveaux photo produits, est apparue dans les longueurs d’ondes UV avec un maximum d’émission entre 400-500 nm. Les résultats de spectroscopie FTIR ont montré une dégradation de kératine sous l’irradiation UV. Une légère augmentation de l’espèce soufre oxydée a aussi été observée. Les résultats obtenus suggèrent que l’irradiation UV peut être utilisée comme agent modifiant les hydrolysats de kératine pour des applications cosmétiques. Note de contenu : - Sample preparation
- Irradiation of the sample
- UV-Vis spectroscopy
- Fluorescence spectroscopy
- FTIR spectroscopyDOI : 10.1111/j.1468-2494.2011.00662.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2011.00662.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13246
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 33, N° 6 (12/2011) . - p. 503-508[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13559 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Development and validation of micellar-enhanced spectrofluorimetric method for determination of sulpiride in pharmaceutical formulations and biological samples / Jasmin Shah in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 49, N° 6 (11-12/2012)
[article]
Titre : Development and validation of micellar-enhanced spectrofluorimetric method for determination of sulpiride in pharmaceutical formulations and biological samples Type de document : texte imprimé Auteurs : Jasmin Shah, Auteur ; Muhammad Rasul Jan, Auteur ; Muhammad Naeem Khan, Auteur ; Inayatullah, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 451-457 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Dodécyl sulfate de sodium Le laurylsulfate de sodium (LSS) ou dodécylsulfate de sodium (SDS) est un détergent et tensioactif ionique fort, couramment utilisé en biochimie et biologie moléculaire.
C'est un composé à ne pas confondre avec le laureth sulfate de sodium.
La concentration micellaire critique du SDS varie de 0,007 à 0,01 mol/L dans l'eau à 25°C.
Le dodécylsulfate de sodium (en anglais, Sodium Dodecyl Sulfate ou SDS ou/ NaDS), de formule C12H25NaO4S, aussi connu sous le nom de laurylsulfate de sodium (en anglais, sodium lauryl sulfate ou SLS), est un tensioactif ionique qui est utilisé dans les produits ménagers tels que les dentifrices, shampooings, mousses à raser ou encore bains moussants pour ses effets épaississants et sa capacité à créer une mousse, il est également repris comme additif alimentaire par le codex alimentarius (E487).
La molécule est composée d’une chaîne de 12 atomes de carbone, rattachée à un groupement sulfate conférant à la molécule les propriétés amphiphiles requises pour un détergent. Le SDS est préparé par sulfonation du dodécanol (alcool de lauryl, C12H25OH), suivie par une neutralisation par du carbonate de sodium. Le SDS est utilisé aussi bien dans les procédés industriels que pour les produits cosmétiques destinés au grand public.
Formulation (Génie chimique)
Médicaments
Micelles
Préparations pharmaceutiques
Spectroscopie de fluorescence
SulpirideIndex. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Sensitive and simple spectrofluorometric method has been developed and validated for the quantification of sulpiride in pure, commercial formulations, human plasma and urine in the presence of sodium dodecyl sulphate (SDS) surfactant micelle. The experimental parameters like buffer, surfactant type and volume were studied. A linear relationship was found between sulpiride concentration and fluorescence intensity in the range of 0.02 µg mL–1–7.0 µg mL–1 containing 0.2 M sodium dodecyl sulphate with ?ex 292 nm and ?em 343 nm with a correlation coefficient of 0.9987. The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) was found to be 1.9 × 10–2 µg mL–1 and 5.9 × 10–2 µg mL–1 respectively. The proposed method was successfully applied for the determination of sulphiride in pure and dosage form; the percentage recoveries agreed well with the label value. The effect of common excipients used as additive in pharmaceutical formulations was studied and no interferences was found. Similarly the effect of some common cations and compounds present in urine and plasma were also investigated and the method was found free of interferences. The method was further extended to the in-vitro determination of sulphiride in spiked human plasma and urine samples with percentage recoveries from 98.33%–99.75% and 95.67%–101.67% respectively. The results of the proposed method have been compared with the literature HPLC method and no significant difference was found between them. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Instruments - Material and reagents - Preparation of reagent solutions - Preparation of standard solution - General procedure for preparation of calibration curve - Application to pharmaceutical formulation - Application to spiked human urine and plasma samples
- RESULTS : Special characteristics - Effect of surfactants type - Effect of pH and buffers - Effect of order of reagents addition - Effect of interferences
- DISCUSSION : Analytical parameters - Precision and accuracy - Applicability of the proposed methodDOI : 10.3139/113.110216 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16531
in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 49, N° 6 (11-12/2012) . - p. 451-457[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14334 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Evaluation of varnish and paint films using digital image processing, energy dispersive X-ray fluorescence spectrometry, and chemometric tools / Fabiola Manhas in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 6, N° 4 (12/2009)
PermalinkFluorescent amino-substituted squaraine probes for bovine serum albumin / Katarzyna Jurek in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 2 (04/2017)
PermalinkA highly selective ratiometric fluorescent sensor for Hg2+ based on 1,8-naphthalimide / Xiangzhi Li in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 130, N° 3 (06/2014)
PermalinkInvestigation of the impact of latex components on the survival of Pseudomonas aeruginosa / Alicyn M Rhoades in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 2, N° 8 (10/2005)
PermalinkReaction mechanism of gelatin and tannic acid-investigation by spectrofluorimetry / Chen Jiping in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 92, N° 2 (03-04/2008)
PermalinkReaction of gelatin with Cr(III) Al(III) and Fe(III) : Investigation by spectrofluorometry / Chen Jiping in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 92, N° 6 (11-12/2008)
PermalinkSpectrofluorescence of skin and hair / Roger L. McMullen in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 34, N° 3 (06/2012)
PermalinkStudy of micelle properties and thermodynamics of micellization of the benzethonium chloride / Jarmila Oremusovà in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 49, N° 4 (07-08/2012)
PermalinkStudy on interaction mechanism between neutral salts and collagen by combining experiments with molecular dynamics simulation / Min Gu in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXVIII, N° 7 (07/2023)
PermalinkSynthesis of novel water-soluble fluorescent coumarins bearing sulphonic and hydroxyl groups / Todor Deligeorgiev in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 6 (2011)
PermalinkVisualization and quantification of penetration/mass transfer of acrylic resin retanning agent in leather using fluorescent tracing technique / Yunhang Zeng in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXI, N° 11 (11/2016)
PermalinkVisualization of penetration and reaction of aldehyde tanning agent in leather using fluorescence technique / Ying Song in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXV, N° 7 (07/2020)
PermalinkWhen the color doesn’t match / Frank Claussen in KUNSTSTOFFE INTERNATIONAL, Vol. 102, N° 4 (04/2012)
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