2,5-Furandicarboxylic acid (FDCA) - a very promising building block / Daniel Morán Rodríguez in CHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL, Vol. 68, N° 1 (03/2018)  

[article]  inCHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL > Vol. 68, N° 1 (03/2018) . - p. 29-31 Titre : 2,5-Furandicarboxylic acid (FDCA) - a very promising building block Type de document : texte imprimé Auteurs : Daniel Morán Rodríguez, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 29-31 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acide furane dicarboxylique Chimie textile Matières premières Monomères Index. décimale : 677 Textiles Résumé : 2,5-Furandicarboxylic acid (FDCA), also known as dehydromucic acid and pyromucic acid, is an organic compound that was first detected in human urine. In fact, a healthy human produces 3-5 mg/day. It is a very stable compound. Some of its physical properties, such as insolubility in most of common solvents and a very high melting point (it melts at 342°C), seem to indicate intermolecular hydrogen bonding. FDCA has 2 carboxylic acid groups, which makes it a suitable monomer for polycondensation reactions diols or diamines. It is one of the top 12 value-added bio-based chemicals listed by the US DoE in 2004. The list was updated in 2010 and FDCA was included again, but this time in a group together with furfural and 5-hydroxymethylfurfural (5-HMF). Those 3 molecules are the main representatives of the furanics (furan derivatives) that has been refered to as "Sleeping Giants" because of their enormous market potential. In recent years, FDCA has received significant attention due to its wide application in many fields, particulary as a substitute of petrochemical-derived terephtalic acid in the synthesis of useful polymers. Note de contenu : - Process technologies - Applications - PEF - Biorefineries at commercial scale and demo plants - FIGURES : 1. FDCA and PTA molecular structures - 2. FDCA applications - 3. Avantium pilot plant in Geleen - TABLEAU : Overview on routes to produce FDCA En ligne : https://drive.google.com/file/d/1nZzwpBTjDSu-24CIlWyEeJgFOyFxrPOu/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30266 [article]

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Acrylated products designed for formability and adhesion enhancement / William Schaeffer in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 201, N° 4559 (04/2011)  

[article]  inPOLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ > Vol. 201, N° 4559 (04/2011) . - p. 14-18 Titre : Acrylated products designed for formability and adhesion enhancement Type de document : texte imprimé Auteurs : William Schaeffer, Auteur ; Robert Kensicki, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 14-18 Langues : Anglais (eng) Catégories : Acrylates Les monomères acrylates sont un groupe d'esters faisant partie des vinyles, car renfermant une double liaison carbone-carbone et sont utilisés pour former des polyacryliques qui ont de multiples usages. Epoxydes Formulation (Génie chimique) Métaux -- Revêtements:Métaux -- Peinture Monomères Oligomères Polyacrylates Polyesters Revêtements -- Séchage sous rayonnement ultraviolet Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Direct-to-Metal (DTM) applications require reactive materials having the correct balance of physical properties including both flexibility and toughness. These features are necessary to ensure that the finished part will withstand the rigors of forming and process handling with scuffing and surface abrasion. Also the final coating must adhere to a wide variety of metal types that may have surface contamination that make adhesion a challenge. This work will investigate and report the performance results of acrylated monomers and oligomers when subjected to typical end-use tests designed to measure the flexibility and adhesion characteristics of coatings. Oligomers having adhesion promoting characteristics will be tested alone or in combination with monomeric acid functional adhesion promoters to determine thebest type of oligomer to use for a given substrate. Also the correct level of addition of the adhesion promoters will be determined to obtain optimum performance results. In addition moisture resistance will be explored as it relates to oligomer type. Another significant development in the can manufacturing industry has involved the elimination of Bisphenol A (BPA) from coatings that are intended for food packaging applications. The performance benefits of polyester acrylate oligomers will be highlighted compared and contrasted to those of Bis A epoxy acrylate oligomer. Each of the formulations used in this study are in fact BPA free. Note de contenu : - Application and cure conditions - Bisphenol A free formulation selection - Formulation used this study - Substrates used and end-use tests conducted - Description of acid functional monomers - Adhesion testing of AFMS - Reverse impact testing of AFMS - APOS - APO adhesion results - Moisture resistance testing of APOS - QUV test panel preparation En ligne : https://drive.google.com/file/d/1MUN2TDXUem2WFmdX4Af39uAjiQYLIYLH/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11489 [article]

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Acrylic monomers for radiation-cured adhesives and coatings / Daniel R. Bloch in ADHESIVES AGE, Vol. 37, N° 4 (04/1994)  

[article]  inADHESIVES AGE > Vol. 37, N° 4 (04/1994) . - p. 30-34 Titre : Acrylic monomers for radiation-cured adhesives and coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Daniel R. Bloch, Auteur Année de publication : 1994 Article en page(s) : p. 30-34 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : acrylique, Acide L'acide acrylique ou acide acroléïque ou acide prop-2-énoïque est un composé organique de formule brute C3H4O2 et de formule semi-développée CH2=CHCOOH. C'est un acide carboxylique et un alcène vinylique, et se présente comme un liquide incolore à l'odeur âcre. L'acide acrylique et ses esters, les acrylates, sont utilisés dans la fabrication de matières plastiques, dans les peintures acryliques et dans divers autres polyacryliques qui ont de multiples usages. Adhésifs -- Séchage sous rayonnement Monomères Réticulation (polymérisation) Revêtements -- Séchage sous rayonnement Index. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : The number of monomers commercially available for use in radiation-cured adhesives and coatings has greatly increased in recent years (1-4). As a result, selecting monomers that contribute the necessary properties to the resultant product has become increasingly challenging. Radiation curable monomers can be grouped into four classes: acrylic, epoxy, vinyl ether and other vinyl monomers, such as styrenics, vinyl pyrrolidone and vinyl esters (5). This article discusses general properties of the various acrylic monomers available for use in adhesives and coatings. Adhesive applications can be categorized as pressure sensitive, laminating, structural and sealants (6). Coatings can be temporary or permanent, and applied to wood, paper, plastic, metal or glass. The range of polymer properties needed to meet the requirements of these applications requires the judicious selection of specific monomer combinations. Note de contenu : - Acrylic monomers - Monofunctional monomers - Polyfunctional monomers - Hydrophilic and hydrophobic monomers - Hard and soft monomers - Residual reactive groups - Oligomers En ligne : https://drive.google.com/file/d/1rF9PitZd5Wmnt7O_moriZfNfDT24tyEl/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20819 [article]

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Anticorrosive self healing coatings / Ajay Chaurasiya in PAINTINDIA, Vol. LXX, N° 9 (09/2020)  

[article]  inPAINTINDIA > Vol. LXX, N° 9 (09/2020) . - p. 56-82 Titre : Anticorrosive self healing coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Ajay Chaurasiya, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 56-82 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Anticorrosifs Anticorrosion Catalyseurs Emulsification Métathèse (chimie) Métaux -- Revêtements protecteurs Microcapsules Monomères Nanocapsules Passivité (Chimie) Polymérisation Revêtement autoréparant Revêtements organiques Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Autonomic healing materials respond without external intervention to environmental stimuli in a nonlinear and productive fashion, and have great potential for advanced engineering systems. Self-healing coatings, which autonomically repair and prevent corrosion of the underlying substrate, are of particular interest. Notably, the worldwide cost of corrosion has been year estimated to be nearly $300 billion per year. Recent studies on self-healing polymers have demonstrated repair of bulk mechanical damage as welI as dramatic increases in the fatigue life. Non-metallic (based on polymers or oxides) and metallic protective coatings are used to protect metal products against the harmful action of the corrosion environment Various approaches for achieving healing functionality encapsulation have been demonstrated, including reversible chemistry, networks, microvascular nanoparticle phase separation, poly-ionomers, fibres hollow and separation. monomer phase. The majority of these systems, however, have serious chemical and mechanical limitations, preventing their use as coatings. Modem engineered coatings are highly optimized materials in which dramatic modifications of the coating chemistry are unlikely to be acceptable. Here, we describe a generalized approach to self-healing polymer-coating systems, and demonstrate its effectiveness for both model and industrial ly important coating systems. Note de contenu : - Definition of self-healing - Design strategies - Release of healing agents - Microcapsule embedment - Hollow fiber embedment - Microvascular system - Reversible cross-links - Diels-Alder (DA) and retro-DA reaction - Ionomers - Supramolecular polymers : Miscellaneous technologies - electrohydrodynamics - CONDUCTIVITY : Shape memory effect - Nanoparticle migrations - Co-deposition - Self-healing corrosion protection coatings polymeric coatings - Protection of mild steel - Protection of aluminium alloy - Protection of magnesium alloy - Coatings containing micro-nanocapsules - Hybrid-oxide coatings - Other self-healing coatings - Self-healing process - experimental analysis for cross cut corrosion resistance test - Others applications - Fig. 1 : Schematic representation of self-healing concept using embedded microcapsules - Fig. 2 : Light microscopic picture of encapsulated DCPD and Grubb's catalyst - Fig. 3 : Ring opening metathesis polymerization of DCPD - Fig. 4 : Optical micrographs of hollow glass fibers - Fig. 5 : Schematic representation of sel-healing concept using hollow fibers - Fig. 6 : Schematic showing self-healing materials with 3D microvascular networks - Fig. 7 : Schematic showing formation of highly cross-Iinked polymer (3M4F) using a multi-diene (four furan moieties, 4F) and multi-dienophile (three maleimide moieties, 3M) via DA reactions - Fig. 8 : Chemical structure of functionalized maleimide and furan monomers - Fig. 9 : Thermally reversible cross-linking reaction between TMI and TF through DA and retro-DA reactions - Fig. 11 : Preparation of thermally reversible polyamides - Fig. 12 : Schematic showing reversible ionic interactions - Fig. 13 : Examples of supramolecular polymers from the literature : main-chain supramolecular polymers and side-chain supramolecular polyemrs - Fig. 17 : Polymeric bis-terpyridine-metal complex (charge and anions omitted) - Fig. 18 : Schematic showing electrohydrodynamic aggregation of particles - Fig. 19 : Schematic showing conductive self-healing materials - Fig. 20 : Representative three-dimensionsl profiles of a spherical indent at load of 15 N fresh indent and after healing above the austenite finish temperature - Fig. 21 : Schematics showing electrolytic co-deposition of microcapsules (or mesoporous nanoparticles containing corrosion inhibitors) with metal ions - Fig. 22 : Schematic illustration of a crack in the epoxy coating - Fig. 23 : Schematic representation of the self-healing effect of the TiO, particle polymer composite coating - Fig. 24 : Schematic Illustration of self healing zipper-like mechanism - Fig. 25 : Schematic Self-healing mechanism of polyelectrolyte multilayers - Fig. 25 : Schematic shows how a capsule is created - Fig. 26 : Schematic shows structure of silane film - Fig. 27 : Epoxy with control, epoxy with corrosion inhibitor and epoxy with self healing additives - Fig. 28 : Schematic showing the reflow effect of self-haling clear coats En ligne : https://drive.google.com/file/d/1Z-i4m7ZBZI117NIGydOCioBCW5SAUQyz/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34661 [article]

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Du bon usage du degré de polymérisation en nombre / Thierry Hamaide in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 422-423 (10-11/2017)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 422-423 (10-11/2017) . - p. 122-126 Titre : Du bon usage du degré de polymérisation en nombre Type de document : texte imprimé Auteurs : Thierry Hamaide, Auteur ; Laurent Fontaine, Auteur ; Jean-Luc Six, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 122-126 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Macromolécules Monomères Polymérisation Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les macromolécules constituant les polymères sont souvent décrites en termes d’unités de répétition issues des monomères mis en Å“uvre. Cette description basique est très rapidement mise en défaut dans le cas de nombreux copolymères. Il est donc naturel pour le chimiste de raisonner en termes d’unités monomère et non pas en unités de répétition, que l’on traite d’une polymérisation en chaines ou par étapes. Cette distinction est d’autant plus nécessaire que le degré de polymérisation d’une macromolécule est défini comme le nombre d’unités monomère constituant cette macromolécule. Enfin, cette approche permet de mener à bien facilement et sans approximation les calculs de bilans molaire et massique. Note de contenu : - UNITES MONOMERE ET UNITES DE REPETITION - POLYMERISATION EN CHAINE : Par voie anionique - Polymérisation radicalaire - POLYMERISATION PAR ETAPE : Les approches - Exemples - Généralisation. Cas particulier de la relation de Carothers - Remarque - ENCADRE : Calcul du nombre d’espèces - FIGURES : - 1. Unités monomère et unités de répétition se confondent dans le cas des homopolymères. Le degré de polymérisation est alors égal au nombre d’unités de répétition. Exemples du polystyrène, polybutadiène-1,4, polyamide-6 - 2. Les unités de répétition diffèrent notablement des unités monomère dans le cas des copolymères. Exemple de copolymères statistique, à bloc et alterné (on ne considère ici que le polymérisation 1,4 du butadiène) - TABLEAUX : - I. La polycondensation de l’acide téréphtalique et de l’éthylène glycol conduit à un mélange de macromolécules différentes en termes de degrés de polymérisation en nombre et d’extrémités de chaines. On notera que l’on retrouve la structure des monomères dans les formules 2 et 3 lorsque le nombre d’unités de répétition est nul - II. Tableau d’avancement ; écriture du bilan des fonctions - III. Tableau d’avancement ; écriture du bilan des fonctions En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Du-bon-usage-du-degre-de-polymerisation-en-nom [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29226 [article]

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La chimie des substances renouvelables / Alessandro Gandini in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 11-12 (11-12/2002)  

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Effect of process conditions on the properties of surface-modified organic pigments encapsulated by UV-curable resins / Osama Abdel Hakeim in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 134, N° 1 (02/2018)  

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Electron beam curing - Emerging platform for wood coatings / Yogesh B. More in PAINTINDIA, Vol. LXX, N° 3 (03/2020)  

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Emulsion based polymer/clay nanocomposites / Onur Yilmaz / Saarbrücken [Germany] : Lambert Academic Publishing (2012)

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Emulsions - Binders / M. Veeramani in PAINTINDIA, Vol. LXVI, N° 10 (10/2016)  

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Eurocoat 2016 / (AFTPV) Association Française des Techniciens des Peintures et Vernis / Paris : AFTPVA (2016)

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Fast foundations for printing / David K. Hood in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 12 (12/2011)  

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Flexography & UV curable inks : The perfect couple / Indrajit Bhattcharya in PAINTINDIA, N° annuel 2002 (2002)

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Formulating strategies for low migration and low odour products / Susan E. Bailey in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 204, N° 4602 (11/2014)  

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From waste to wall / Simon Austin in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 3 (03/2017)  

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General information on polyurethane chemistry and its application in coatings / Anand Khot in PAINTINDIA, Vol. LXI, N° 4 (04/2011)

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Giving films a smoother profile / Juliane Fichtner in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 5 (05/2017)  

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Grafting of functional monomers through atom transfer radical polymerisation (ATRP) / Ega Shivakumar in PAINTINDIA, Vol. LXV, N° 11 (11/2015)  

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Growing monomer appeal / Esra Bay in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 9 (09/2017)  

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Hydrogels synthétiques et applications biomédicales / Pierre J. Lutz in ACTUALITES G.F.P., N° 97 (03/2004)

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