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Antifungal protection of different wood coatings : an oveview / Yogesh B. More in PAINTINDIA, Vol. LXX, N° 2 (02/2020)
[article]
Titre : Antifungal protection of different wood coatings : an oveview Type de document : texte imprimé Auteurs : Yogesh B. More, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 55-62 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antifongiques
Bois -- Revêtements protecteurs
Champignons microscopiques
Chitine
ChitosaneLe chitosane ou chitosan est un polyoside composé de la distribution aléatoire de D-glucosamine liée en ß-(1-4) (unité désacétylée) et de N-acétyl-D-glucosamine (unité acétylée). Il est produit par désacétylation chimique (en milieu alcalin) ou enzymatique de la chitine, le composant de l'exosquelette des arthropodes (crustacés) ou de l'endosquelette des céphalopodes (calmars...) ou encore de la paroi des champignons. Cette matière première est déminéralisée par traitement à l'acide chlorhydrique, puis déprotéinée en présence de soude ou de potasse et enfin décolorée grâce à un agent oxydant. Le degré d'acétylation (DA) est le pourcentage d'unités acétylées par rapport au nombre d'unités totales, il peut être déterminé par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IR-TF) ou par un titrage par une base forte. La frontière entre chitosane et chitine correspond à un DA de 50 % : en deçà le composé est nommé chitosane, au-delà , chitine. Le chitosane est soluble en milieu acide contrairement à la chitine qui est insoluble. Il est important de faire la distinction entre le degré d'acétylation (DA) et le degré de déacétylation (DD). L'un étant l'inverse de l'autre c'est-à -dire que du chitosane ayant un DD de 85 %, possède 15 % de groupements acétyles et 85 % de groupements amines sur ses chaînes.
Le chitosane est biodégradable et biocompatible (notamment hémocompatible). Il est également bactériostatique et fongistatique.
Le chitosane est également utilisé pour le traitement des eaux usées par filtration ainsi que dans divers domaines comme la cosmétique, la diététique et la médecine.
Fongicides
LignineLa lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible.
Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère.Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Tree is one of the wonder materials offered by the nature to living beings. Wood originates from trees and since then, living beings are making use of th is naturally occurring and economically feasible renewable resource. Chemically, wood is made up of three substances called cellulose, lignin and hemicelluloses which are responsible for strengthening of wood. It is evident from the data that wood is tough, light and flexible compared to other construction material and has a good dimensional stability against weathering properties. Because of its exceptionally versatile properties, wood has become an integral part of billions of living spaces. Unlike metal, wood does not corrode, however because of its porous nature and biological nutrients, wood is always prone to various microbial attack and one of the most important microbe amongst them is fungus. In spite of chemically complex properties of wooden substrate, human being has overcome this challenge by successfully developing various types of wood coatings with anti-fungal resistance as one of the property. This article surveys about the availabi I ity of wood coatings for protecting against fungal growth, their behaviour against various fungi and future considerations. Note de contenu : - CLASSIFICATION OF WOOD COATINGS : Solvent-based wood coatings - Water-based wood coatings
- TYPES OF FUNGICIDES AND THEIR ROLE IN WOOD COATINGS : MOdes of action of fungicides and their efficacy
- Fig. 1 : White mold on wooden furniture
- Fig. 2 : Algal growth on wooden fencing
- Fig. 3 : Article coated with French polish technique
- Fig. 4 : Microscopic view of fungus cell
- Fig. 5 : Schematic representation of the chemical structure of chitin and chitosan
- Fig. 6 : System with 0.2 % fungicide
- Fig. 7 : System with 0.1 % fungicide
- Fig. 8 : System without fungicideEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1RUL8Lxzeq6K_rPUL2bbtnn_ii3usiQMR/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34686
in PAINTINDIA > Vol. LXX, N° 2 (02/2020) . - p. 55-62[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22390 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Electron beam curing - Emerging platform for wood coatings / Yogesh B. More in PAINTINDIA, Vol. LXX, N° 3 (03/2020)
[article]
Titre : Electron beam curing - Emerging platform for wood coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Yogesh B. More, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 74-80 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Bois -- Revêtements protecteurs
Monomères
Oligomères
Photoamorceurs (chimie)
Revêtements -- Séchage sous rayonnement électronique
Revêtements organiquesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Wood coatings are used to protect and decorate wooden substrate. The real beauty of these coatings is that they are available in various types of chemistries-whether it is acid curing, one component polyurethane, two component polyurethane, water-based or recently developed ultraviolet curing (UV). Several reviews have been published on these chemistries and discussed. But what is the next chemistry for wood coating is a million dollar question and yes, there is an answer to it. The chemistry which probably fits into this answer is Electron Beam curing (EB). UV curable chemistries always depend on a photoinitiator molecule to catalyze the polymerization process. When the photointiator is excited by a UV light, it releases the energy needed for the diluents to react. EB curing systems deliver energy directly to the polymer in the form of energetic electrons. EB curable chemistries are almost identical to UV curable, but EB coatings do not require a photointiator. Whi le UV curing is highly dependent on the efficiency of the photoinitiator, EB curing does not require any special additives or catalysts. According to studies, electron is subatomic particle with negative charge and plays an essential role in numerous physical phenomena, such as electricity, magnetism, chemistry and thermal conductivity. The same source of electrons is used to cure the coatings in case of Electron Beam technology with minimal extractable from coating. This review article reveals about the mechanism of EB coatings, compositions of EB coatings, future possibilities of EB coatings on wood and additional benefits in near future. Note de contenu : - INTRODUCTION : EB curing mechanism - Energy transfer - Depth of penetration - Absorbed dose - D = K xI/V - Beam uniformity - Throughput
- ELECTRON BEAM WOOD COATINGS : EB curable compositions - Monomers - Additives
- FUTURE POSSIBILITIES OF ELECTRON BEAM WOOD COATINGS
- Fig. 1 : Electromagnetic spectrum
- Fig. 2 : Typical diagram of EB curing technique
- Fig. 3 : Range of penetration with different accelerating voltage 13µm titanium foil and 20 mm of nitrogen
- Fig. 4 : Reaction mechanism of EB curing process
- Fig. 5 : Penetration thickness for UV and EB technology
- Table 1 : Densities of various species of wood
En ligne : https://drive.google.com/file/d/1FIEA3Gxzpxz-5OTBR7dJ1j5Ztc7HwGHH/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34654
in PAINTINDIA > Vol. LXX, N° 3 (03/2020) . - p. 74-80[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22358 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Enhancing curing of UV black coating through formulation efficiency / Pradeep S. Verma in PAINTINDIA, Vol. LXX, N° 2 (02/2020)
[article]
Titre : Enhancing curing of UV black coating through formulation efficiency Type de document : texte imprimé Auteurs : Pradeep S. Verma, Auteur ; Yogesh B. More, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 64-68 Langues : Anglais (eng) Catégories : Formulation (Génie chimique)
Inhibiteurs (chimie)
Noir de carbone
Oligomères
Oxygène
Photoamorceurs (chimie)
Revêtements -- Séchage sous rayonnement ultravioletIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Formulating UV curable coating is an art for the formulator for decades and if the coating is pigmented, it becomes more complicated. Developing this UV curable pigmented system is a real challenge and developing it in a black color makes it more challenging.ihe correlation between black color and UV radiation is a complex phenomenon. Black is color which absorbs all the wavelengths and transmits none. Along with visible light, it also absorbs Ultraviolet light and hence, black pigment itself is major governing factor for curing of black coatings which cures by UV source. Development of novel photo initiator and advancement in Carbon black pigments has simplified this difficult task by providing further scope to the formulator for designing UV curable black coating. This paper is a scientific overview of the work done in the area of UV curable black coating development considering role of various oligomers, monomers and their functionalities, choice of photo-initiators based on their absorption spectra and introduction of suitable black pigment in optimized ratio. Note de contenu : - Formulating concerns
- Formulating principle : Oligomers
- Pigments
- Photoinitiators
- Fig. 1 : The highlighted bond in each species undergoes homolytic cleavage after the absorption of UV light. HAP's absorb shorter wavelength UV-A radiation (300-350nm) while TPO's commonly absorb radiation in the 360-400nm range, nearly into visible light
- Fig. 2 : Benzophenone and benzophenone-type photo initiators are the most common Type II photo initiators. Type II initiators absorb in the UV-C regionEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1T6SZ6ZR88sRu2xhhbjd77d4ihc_mByex/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34687
in PAINTINDIA > Vol. LXX, N° 2 (02/2020) . - p. 64-68[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22390 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Novel photoinitiators - the future of ultraviolet curing technology / Yogesh B. More in PAINTINDIA, Vol. LXIV, N° 11 (11/2014)
[article]
Titre : Novel photoinitiators - the future of ultraviolet curing technology Type de document : texte imprimé Auteurs : Yogesh B. More, Auteur ; Pavan Patil, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 53-60 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Benzophénones
Photoamorceurs (chimie)
Photoréticulation
Revêtements -- Séchage sous rayonnement ultraviolet:Peinture -- Séchage sous rayonnement ultravioletIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Ultraviolet curing process of its own explains the drying mechanism which is driven by photoinitiator, the key ingredient of the formulation. Various types of novel photoinitiators have been developed and stil under further development due to increasing demands of application and limitations of traditional photoinitiators. Minimum percentage of versatile photoinitiator with effective utilisation in UV spectrum and without any side reaction is a need of recent UV formulations as per application enhancement. Note de contenu : - PHOTOINITIATORS : Radical type of system - Ionic type of system
- NOVEL PHOTOINITIATORS : Low VOC bifunctional photoinitiator - H-donor free photoinitiator - Monomeric photoinitiator - Water soluble photoinitiator - Polymeric photoinitiator - Self initiating oligomersEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1uWj7XDYeDXaX-m1Ske0wUlmQHc5zyfBh/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=22514
in PAINTINDIA > Vol. LXIV, N° 11 (11/2014) . - p. 53-60[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16696 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Role of cobalt drier and its replacement with next generation driers in high solid alkyd based systems / Poonam More in PAINTINDIA, Vol. LXVIII, N° 3 (03/2018)
[article]
Titre : Role of cobalt drier and its replacement with next generation driers in high solid alkyd based systems Type de document : texte imprimé Auteurs : Poonam More, Auteur ; Yogesh B. More, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 55-62 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cobalt -- Produits de remplacement
Haut extrait sec
Molybdène
Polyalkydes
Polymérisation par oxydation
Réticulants
Revêtements:Peinture
VanadiumLe vanadium est un élément chimique, de symbole V et de numéro atomique 23.
C'est un métal rare, dur et ductile que l'on trouve dans certains minerais. Il est principalement utilisé dans les alliages.
Il possède une bonne résistance à la corrosion par les composés alcalins, ainsi qu'aux acides chlorhydrique et sulfurique. Il s'oxyde rapidement à environ 933 K. Le vanadium possède une bonne force structurelle ainsi qu'une faible section efficace d'interaction avec les neutrons de fission, ce qui le rend utile dans les applications nucléaires. C'est un métal qui présente à la fois des caractéristiques acide et basique.Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : This article depicts an overview of chemistry and various types of driers used in auto-oxidative type of curing systems. The system is mainly comprised of high solid alkyd. Driers are metal salts which catalyse auto oxidation process. Several metal driers have been used in paint industries for decades. However, as we move towards greener technology, there is a need for replacing the traditional metal driers with more ecofriendly metal driers by technological breakthroughs. Cobalt drier is one of the essential drier of th is category and nowadays becoming area of concern for futuristic point of view. The pronounced genotoxicity and carcinogenicity of cobalt compounds stimulate the legislative pressure on the paint producing industry to replace these compounds. Understanding exact role of Cobalt drier in auto-oxidative type of system and finding perfect fit for its replacement is need of the day. Several investigations and practical approaches proposed the use of iron, strontium, molybdenum and vanadium compounds as the replacement of cobalt based drier in high solid alkyd systems. Hence, we need to start making use of these next generation driers to take it to the next level. Note de contenu : - AUTOXIDATION IN PRESENCE OF COBALT DRIER : Main reasons for reviewing cobalt drier
- REPLACEMENT OF COBALT WITH NEXT GENERATION DRIERS IN ALKYD-BASED SYSTEM : Iron as an alternate for curing of high solid alkyd - Ferrocene and its derivatives - Thiolene chemistry used for drying enhancement of alkyd paints - Thiol-ene curing by visible light photoinitiator - Oxovanadium (IV) compounds - Allyl molybdenum complex [n3-C3h5(n5-C5H5)Mo(CO2]
- FIGURES : 1. Schematic representation of auto-oxidative type of mechanism - Autoxidation in presence of cobalt drier - 3. Detailed and shifted FTIR spectra of HS alkyd coatings with Co drier (PCo2) vs time - 4. Detailed and shifted FTIR spectra of HS alkyd coatings with Fe drier (PFe2) vs time - 5. Time-depedent concentrations of cis-C=C-H for HS alkyd coatings with Co drier - 6. Relative reaction rate of HS alkyd coatings depending on the wt% of drier content added in resin solid - 7. NYquist plot of EIS measurements and used equivalent circuit model for HS alkyd coatings with different Co and Fe drier concentrations - 8. Product between Warburg coefficient and film thickness for cured HS alkyd coatings with different Co and Fe drier concentrations - 9. Pore resistance for cured HS alkyd coatings with different Co and Fe drier concentrations - 10. Schematic representation of the ascorbic acid and its lipophilic derivatives used in combination with iron as drier - 10. Pseudo-first-order plots for the disappearance of EL with time. Results for mixtures of the cobalt drier and ferrocene derivatives with electron releasing substituents - 11. Chemical structure of studied driers - 12. Schematic depiction of the reaction of four functional thiol resin with an alkyd resulting in a highly functional alkyd resin which can polymerize further by oxidative type of drying - 13. Chemical structure of studied drier - 14. Chemical structure of studied drierEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1VfiBCVjXtiSLlw_vIpnugpFQN7MQ3B6E/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30691
in PAINTINDIA > Vol. LXVIII, N° 3 (03/2018) . - p. 55-62[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19991 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible