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Auteur Hans Ridderikhoff |
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheFormulation freedom / Angela Smits in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI), Vol. 18, N° 11 (11/2011)
Titre : Formulation freedom : A new amine-functional dimer technology creates formulation freedom for high-end polyamide adhesives Type de document : texte imprimé Auteurs : Angela Smits, Auteur ; Hans Ridderikhoff, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 2931 Langues : Américain (ame) Catégories : Acides gras
Adhésion
Biomatériaux
Cisaillement (mécanique)
DiamineUne diamine est un type de polyamine contenant exactement deux groupes amine. Les diamines sont principalement utilisées comme monomères pour synthétiser des polyamides, des polyimides et des polyurées. La principale diamine produite est le 1,6-diaminohexane, précurseur du Nylon 6-6, suivie de l'éthylènediamine1. L'hydrazine (H2NNH2) n'est en général pas considérée comme une diamine puisque ce n'est ni une amine (pas de carbone), ni une dibase.
Dimère, Acide
Formulation (Génie chimique)
Huiles et graisses
Polyamide 66
Polypropylène
Terpolymère acrylonitrile butadiène styrèneIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : Dimerized fatty acids have been used for many years in polyamides, polyesters, epoxy resins and amine curatives. They are obtained through the conversion of unsaturated fatty acids (from natural oil and fat) by a combination of pressure, temperature and catalysis, followed by purification processes.
Starting from the C18 fatty acids that nature typically provides, the dimer acid is a molecule with 36 carbon atoms, which makes it the longest dioic acid available. The benefits that the hydrocarbon character and non-crystallinity of these C36 diacids add to coatings and adhesives are mainly related to the low glass-transition temperature (Tg) and their hydrophobic nature. These properties induce flexibility, hydrolytic resistance, thermo-oxidative resistance, moisture repellency and adhesion to a wide range of substrates.
For several years, dimer fatty diols and a range of polyester polyol derivatives of dimerized fatty acids have been available for use in various polyurethane applications to enhance durability, flexibility, and hydrophobicity.* New bio-based, amine-functional building blocks have been developed that extend the range of acid- and hydroxyl-functional fatty dimers and derived polyesters (see Figure 1).** This new technology provides benefits in many applications.Note de contenu : - FIGURES : 1. Extended range of dimer functionalities - 2. Improved moisture repellency - 3. Lap shear adhesion to ABS - 4. Lap shear adhesion to nylon - 5. Lap shear adhesion to PP
- TABLES : 1. Thermal properties and shore D hardness - 2. Comparison of several diaminesEn ligne : http://www.adhesivesmag.com/articles/90826-formulation-freedom Format de la ressource électronique : Web Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25702
in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI) > Vol. 18, N° 11 (11/2011) . - p. 2931[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13435 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Natural advantages : Fatty acid dimers give UV-PUDs fast drying and good resistance properties Type de document : texte imprimé Auteurs : Erwin Honcoop, Auteur ; Hans Ridderikhoff, Auteur ; Wolfgang Geuking, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 22-26 Langues : Anglais (eng) Catégories : Acides gras
Dimères
Polyesters
Polyols
Polyuréthanes
Revêtements -- Séchage sous rayonnement ultravioletIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A range of polyester polyols based on dimerised fatty acids was produced and evaluated in both conventional and UV-curable polyurethane dispersions. Their highly hydrophobic nature and lack of ether bonds result in good hydrolytic stability, fast water release on drying and resistance to degradation by UV light and moisture. En ligne : https://drive.google.com/file/d/1SKmzkekdLKGW7ofso2GokG1lPPLqY4p8/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2402
in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ) > N° 04/2008 (04/2008) . - p. 22-26[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 010020 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Novel amine-functional dimer technology allowing new green chemistry for sustainable epoxy coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Eric Brouwer, Auteur ; Karin van der Helm, Auteur ; Leo van Dongen, Auteur ; Hans Ridderikhoff, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 18-23 Langues : Français (fre) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Chimie écologique
Dimères
Epoxydes
Formulation (Génie chimique)
Résistance à l'humidité
Résistance au chocs
Résistance chimique
Revêtements:PeintureIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Epoxy resins are applied in a wide of markets and applications for instance in protective coatings, electronics, adhesives, marine and transportation pipes. This diversity of application areas is a result of the outstanding properties of epoxy based products : good adhesion to many substrates, excellent resistance to corrosion and chemicals, high tensile strength, good toughness and excellent dielectrical properties. Downside is their brittleness and poor weathering resistance. Epoxies on their own are not functional : they need a crosslinking (curing) agent to form a (three-dimensional) network, resulting in the benefits mentioned. The market so far had choice of many curing agents such as phenalkamines, polyaminoamides, amines etc. Each curative has its own pros and cons. Note de contenu : - Product range
- Key benefits of priamine 1071
- Higher functional dimer diamine in epoxy coatings
- Effect of low viscosity on solid and VOC content
- Effect of dimer diamine on water and chemical resistance
- Effect of dimer diamine on impact resistance, hardness, flexibility, adhesion and drying timePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12920
in DOUBLE LIAISON > N° 584 (12/2011) . - p. 18-23[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13622 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
