Accueil
Catégories
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Dimerised heterobifunctional reactive dyes. Part 1 : characterisation using quadrupole time-of-light mass spectrometry / Nadia Sultana in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 134, N° 6 (12/2018)
[article]
Titre : Dimerised heterobifunctional reactive dyes. Part 1 : characterisation using quadrupole time-of-light mass spectrometry Type de document : texte imprimé Auteurs : Nadia Sultana, Auteur ; Yixin Liu, Auteur ; Harold S. Freeman, Auteur ; Nelson R. Vinueza, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.470-477 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Bleu (couleur)
Colorants -- Analyse
Colorants réactifs
Dimères
Hexaméthylène diamine
Rouge (couleur)
Spectrométrie de masseIndex. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : As part of an approach to enhancing the efficiency of reactive dye adsorption on cellulosic fibres at low electrolyte levels, commercially available dyes were dimerised using hexamethylenediamine (HMDA) as a linking group. A key component of this work involved using high-resolution mass spectrometry (HRMS) to characterise a group of polysulphonated heterobifunctional monochlorotriazine/vinyl sulphone reactive dyes (CI Reactive Yellow 176, CI Reactive Red 239, CI Reactive Blue 221, CI Reactive Red 194 and CI Reactive Blue 222) and their dimeric analogs. In this respect, dimeric dye ions of differently charged states were observed using HRMS-negative electrospray ionisation in combination with quadrupole time-of-flight mass spectrometry. For example, HRMS showed that the HMDA-linked reaction products were mixtures of the target (unhydrolysed) dimers, hydrolysed dimers, monoreacted products and hydrolysed unreacted dyes, with CI Reactive Yellow 176 and CI Reactive Red 194 producing the desired unhydrolysed dimers. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and reagents - Reactive dye dimer formation- Mass spectrometry
- RESULTS AND DISCUSSION : Characterisation of parent dyes - Characterisation of dimeric structuresDOI : 10.1111/cote.12368 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12368 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31381
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 134, N° 6 (12/2018) . - p.470-477[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20430 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Dual-purpose derivatives : Amine functionnality extends scope for formulating with fatty acide dimers Type de document : texte imprimé Auteurs : Hermann Fischer, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 20-25 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acides gras
AminesUne amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Chimie écologique
Dimères
Epoxydes
Formulation (Génie chimique)
PolyamidesUn polyamide est un polymère contenant des fonctions amides -C(=O)-NH- résultant d'une réaction de polycondensation entre les fonctions acide carboxylique et amine.
Selon la composition de leur chaîne squelettique, les polyamides sont classés en aliphatiques, semi-aromatiques et aromatiques. Selon le type d'unités répétitives, les polyamides peuvent être des homopolymères ou des copolymères.
Polyurée
RevêtementsIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Fatty acid dimers are well established as naturally derived ingredients in polyamides, polyesters, epoxy resins and amine curatives. Amine-functional types have recently been introduced which offer new formulation options. Tests formulations show performance advantages in poylamide hot-melt adhesives, in epoxies as curing agents and in polyurea coatings. En ligne : https://drive.google.com/file/d/1gbjzYA5qubLijIOdvt_fqTHCBvA5ey-k/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5313
in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ) > N° 5/2009 (05/2009) . - p. 20-25[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011302 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Fatty polyamide based on ethylenediamine and dimer acid in presence of monobasic fatty acids / Mukesh Srivastava in PAINTINDIA, Vol. LX, N° 4 (04/2010)
[article]
Titre : Fatty polyamide based on ethylenediamine and dimer acid in presence of monobasic fatty acids Type de document : texte imprimé Auteurs : Mukesh Srivastava, Auteur ; J. S. P. Rai, Auteur ; R. P. Singh, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 85-92 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acides gras
Cinétique chimique
Composés organiques -- Synthèse
Dimères
Ethylènediamine
PolyamidesUn polyamide est un polymère contenant des fonctions amides -C(=O)-NH- résultant d'une réaction de polycondensation entre les fonctions acide carboxylique et amine.
Selon la composition de leur chaîne squelettique, les polyamides sont classés en aliphatiques, semi-aromatiques et aromatiques. Selon le type d'unités répétitives, les polyamides peuvent être des homopolymères ou des copolymères.Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The non reactive fatty po/yamide based on diamine (ethylenediamine) and C36 dimer fatty acid in the presence of monobasic fatty acids viz. oleic, linoleic and linolenic acids have been synthesized Kinetic studies were also carried out in the polyamidation reaction In melt phase at temperature in the range of 160-190°C followed by determination of the acid and amine values of the intermittent products. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=9831
in PAINTINDIA > Vol. LX, N° 4 (04/2010) . - p. 85-92[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012291 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Gemini surfactants : a novel gift to paint industry / Santosh C. Bhuva in PAINTINDIA, Vol. LXVIII, N° 11 (11/2018)
[article]
Titre : Gemini surfactants : a novel gift to paint industry Type de document : texte imprimé Auteurs : Santosh C. Bhuva, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 72-78 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Concentration micellaire critique
Dimères
SurfactantsIndex. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : The surfactants or surface active agents can be described as molecules containing both hydrophobic and hydrophilic portion which are able to reduce the surface tension or interfacial tension of water by absorbing at the liquid-gas or liquid-liquid interface. Apart from conventional monomeric cationic surfactants relatively new category of surfactant known as "Gemini surfactants" has been extensively studied in past two decades. Gemini surfactant is the family of surfactant molecules possessing more than one hydrophobic tail and hydrophilic head group. These surfactants usually have better surface-active properties than corresponding conventional surfactants of equal chain length. This review deals with synthesis, structure, critical micellar concentration, surface active properties and uses of geminis. Note de contenu : - CLASSIFICATION OF DIMERIC SURFACTANTS
- ANIONIC DIMERIC SURFACTANTS : Cationic dimeric surfactants - Nonionic dimeric surfactants - Zwitterionic dimeric surfactants - Various properties of anionic dimeric surfactants - Surface properties (surface tension, CMC and C20 value) - Foaming ability - Effect of salts - Application of anionic dimeric surfactants - Detergents industries - Toiletries and personal care products - Surface coatings - Objectives of the present studyEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1uIeUnn3hJZhVfGWt6bSekZ-S5dPHQZff/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31426
in PAINTINDIA > Vol. LXVIII, N° 11 (11/2018) . - p. 72-78[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20478 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : "Hot" urethanes : The influence of using dimerized fatty acid technology for polyurethane hot-melt adhesives Type de document : texte imprimé Auteurs : Renée Van Schijndel, Auteur ; Eric Appelman, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 27-31 et p. 46 Langues : Américain (ame) Catégories : Acides gras
Adhésifs thermofusibles
Dimères
Polyesters
Polyols
PolyuréthanesIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : Dimerized fatty acids have long been used in polyamide hot-melt adhesives. It can be expected that some of the benefits they add to these adhesives, like flexibility and hydrophobicity, can be transferred to other adhesive resins.
Polyurethanes, where the dimerized acid is easily introduced via a polyester polyol, is an obvious candidate. Uniqema has developed a range of derivatives of dimerized fatty acids under the product name of Priplast. These dimerized acid-based polyester polyols were studied as building blocks for reactive hot-melt adhesives. Initially, the influence of dimerized fatty acid-based polyester polyols on the properties of polyurethane elastomers was tested.
Subsequently, the properties of reactive polyurethane hot-melt adhesives were studied after full cure (final adhesive properties). Thirdly, a study was performed on the initial bond of the adhesives (green strength) and ways to improve the green strength. The results of the study are presented here.Note de contenu : - Dimer acids
- Polyamide hot melts
- Dimer acid for polyurethanes
- Hydrolysis and weatherability
- Mechanical properties
- Adhesion of dimer-based polyurethanes to substrates
- Green strenght of the adhesives
- Crystalline chain extenderEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1xcgHhKQ5rQVuun3A-s2lxurzoQNIeavh/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19957
in ADHESIVES AGE > Vol. 44, N° 12 (12/2001) . - p. 27-31 et p. 46[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001465 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 001466 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Liquid-modified pur MDI / Johan van Tongelen in ADHESIVE TECHNOLOGY, Vol. 15, N° 3 (09/1998)
PermalinkPermalinkNovel amine-functional dimer technology allowing new green chemistry for sustainable epoxy coatings / Eric Brouwer in DOUBLE LIAISON, N° 584 (12/2011)
PermalinkPerformance art / Eric Appelman in ADHESIVE TECHNOLOGY, Vol. 17, N° 1 (03/2000)
PermalinkPerformance of sulfonated dimeric malenised soya fatty acid as a leather fatliquor / R. Janardhanan in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVII, N° 4 (04/2012)
PermalinkPolyamides for electrical and potting applications / Charles R. Frihart in ADHESIVES AGE, Vol. 39, N° 5 (05/1996)
PermalinkSystèmes moléculaires contractiles et extensibles : vers des muscles moléculaires / Jean-Pierre Sauvage in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 406 (04/2016)
PermalinkTechnology for the production of high-performance textile-grade PA 6 in CHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL, (10/2018)
PermalinkTransdip : un trans-chélateur authentique / Laurent Poorters in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 326 (01/2009)
PermalinkUltrafast structural dynamics of hydrogen bonds in the liquid phase / Thomas Elsaesser in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 320/321 (06-07/2008)
PermalinkPermalink