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[article]
Titre : Best of both worlds : New odorless polyesters offer water dispersibility without sacrificing application/performance needs Type de document : texte imprimé Auteurs : Richard A. Miller, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 32-36 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Adhésifs -- Recyclage
Adhésifs thermofusibles
Adhésion
Dispersions et suspensions
Eau
Polyesters
PolyéthylèneIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : The results of this study indicate these odorless water-dispersible polyesters should find considerable utility in a wide variety of recyclable hot-melt adhesive applications. With the aid of these contour plots, water-dispersible hot-melt adhesive formulations can be identified for non-woven assemblies and pressure-sensitive applications.
In each area, this odorless water-dispersible sulfopolyester provides a combination of performance including excellent adhesion to polyethylene, a wide latitude of adhesive performance, and with water dispersibility in neutral or alkaline conditions yet not dispersible in ionic solutions.Note de contenu : - Physical properties
- Statistical summary of adhesive performance
- Trade namesEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1fsT6iZLMQKZhGsJJraFgYDDOXamo9YTR/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20014
in ADHESIVES AGE > Vol. 45, N° 7 (07/2002) . - p. 32-36[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001473 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Bio-based polyols for high-performance polyurethane adhesives in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI), Vol. 21, N° 5 (05/2014)
[article]
Titre : Bio-based polyols for high-performance polyurethane adhesives Type de document : texte imprimé Année de publication : 2014 Langues : Américain (ame) Catégories : Adhésifs -- Propriétés mécaniques
Adhésifs -- Propriétés thermiques
Biomatériaux
Colles:Adhésifs
Dimère, Acide
Electronique -- Matériaux
Hydrophobie
Polyesters
Polymères hautes performances
Polyols
Polyuréthanes
Réticulation à l'humidité
Transport -- MatériauxIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : Bio-based adhesive solutions can promote moisture protection and flexibility in a variety of applications.
Priplast technology can be used to create high-performance adhesives—either moisture curing, hot melt or PUD. Priplast dimer-based polyester polyols modify adhesives to become hydrophobic, enhance low-temperature flexibility or impact strength, and provide thermo-oxidative and thermal stability combined with excellent hydrolytic stability. These properties are combined with the enhanced environmental profile of a renewable modifier, with up to 100% renewable carbon content.En ligne : http://www.adhesivesmag.com/articles/92864-advancing-adhesives-bio-based-polyols [...] Format de la ressource électronique : Web Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23361
in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI) > Vol. 21, N° 5 (05/2014)[article]Biopolymers : polymers based on renewable building blocks for industrial coatings / Jyoti T. Sharma in PAINTINDIA, Vol. LXIV, N° 1 (01/2014)
[article]
Titre : Biopolymers : polymers based on renewable building blocks for industrial coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Jyoti T. Sharma, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 61-68 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Biodégradation
Biopolymères
CyclodextrineUne cyclodextrine (dite parfois cycloamylose) est une molécule-cage ou cage moléculaire d’origine naturelle qui permet d’encapsuler diverses molécules. Les cyclodextrines se rencontrent aujourd'hui dans un grand nombre de produits agroalimentaires et pharmaceutiques et sont donc l’objet de nombreuses recherches scientifiques.
Une cyclodextrine est un oligomère (oligosaccharide) cyclique composé de n chaînons glucopyranose C6H10O5 liés en α-(1,4), d’où la formule brute (C6H10O5)n. Pour les cyclodextrines typiques les valeurs de n sont égales à 6, 7 ou 8. Mais d'autres cyclodextrines ont des valeurs de n plus élevées, de l'ordre de 10 à 30 ou même plus. Les plus grandes de ces molécules sont dites "cyclodextrines géantes", et perdent les propriétés de molécules-cages. Comme c'est le cas en langue anglaise3 il semble raisonnable de réserver le terme de cycloamyloses à ces cyclodextrines qui tendent à se rapprocher de l'amylose. Cet oligomère en chaîne ouverte possède un grand nombre n de chaînons C6H10O5. On note l'analogie de structure entre : d'une part les trois cyclodextrines typiques et l'amylose, et d'autre part les trois cycloalcanes (CH2)n avec n = 6, 7 ou 8 et le polyéthylène (CH2)n avec n très grand.
Trois familles sont principalement utilisées ou étudiées les α-, β- et γ-cyclodextrines formées respectivement de 6, 7 et 8 chaînons C6H10O.
Propriétés remarquables : Les cyclodextrines possèdent une structure en tronc de cône, délimitant une cavité en leur centre. Cette cavité présente un environnement carboné apolaire et plutôt hydrophobe (squelette carboné et oxygène en liaison éther), capable d'accueillir des molécules peu hydrosolubles, tandis que l'extérieur du tore présente de nombreux groupements hydroxyles, conduisant à une bonne solubilité (mais fortement variable selon les dérivés) des cyclodextrines en milieu aqueux. On remarquera que la β-CD naturelle est près de dix fois moins soluble que les α-CD et γ-CD naturelles: en effet, toutes les cyclodextrines présentent une ceinture de liaisons hydrogène à l'extérieur du tore. Il se trouve que cette "ceinture" est bien plus rigide chez la β-CD, ce qui explique la difficulté de cette molécule à former des liaisons hydrogène avec l'eau et donc sa plus faible solubilité en milieu aqueux. Grâce à cette cavité apolaire, les cyclodextrines sont capables de former des complexes d'inclusion en milieu aqueux avec une grande variété de molécules-invitées hydrophobes. Une ou plusieurs molécules peuvent être encapsulées dans une, deux ou trois cyclodextrines.
La formation de complexe suppose une bonne adéquation entre la taille de la molécule invitée et celle de la cyclodextrine (l'hôte). « Il se produit de manière non-covalente à l’intérieur de la cavité grâce, soit à des liaisons hydrogène, soit des interactions électroniques de Van der Waals »7. L'intérieur de la cavité apporte un micro-environnement lipophile dans lequel peuvent se placer des molécules non polaires. La principale force provoquant la formation de ces complexes est la stabilisation énergétique du système par le remplacement dans la cavité des molécules d'eau à haute enthalpie par des molécules hydrophobes qui créent des associations apolaires-apolaires. Ces molécules invitées sont en équilibre dynamique entre leur état libre et complexé. La résultante de cette complexation est la solubilisation de molécules hydrophobes très insolubles dans la phase aqueuse. Ainsi les cyclodextrines sont capables de complexer en milieu aqueux et ainsi de solubiliser les composés hydrophobes (la polarité de la cavité est comparable à celle d'une solution aqueuse d'éthanol). Les cyclodextrines sont de plus capables de créer des complexes de stœchiométries différentes selon le type de molécule invitée: plusieurs CD peuvent complexer la même molécule ou plusieurs molécules peuvent être complexées par la même CD. Il est d'usage de noter (i:j) la stœchiométrie du complexe, où j indique le nombre de CD impliquées et i le nombre de molécules complexées. Remarquez que les variations autour de ces stœchiométries sont très vastes, les complexes les plus courants étant les (1:1), (2:1) et (1:2), mais des complexes (3:4) ou encore (5:4) existent!
Cas particulier des dimères de cyclodextrines
Il a été publié récemment que certains dimères de cyclodextrines peuvent subir une étrange déformation dans l'eau. En effet, l'unité glucopyranose porteuse du groupement "linker" peut pivoter sur 360° permettant ainsi la formation d'un complexe d'inclusion entre la cyclodextrine et le groupement hydrophobe.
Les cyclodextrines sont utilisés dans de nombreux secteurs comme la médecine, la pharmacologie, l'agroalimentaire, la chimie analytique, la dépollution des sols, la métallurgie, la désodorisation, la cosmétique, le textile ainsi que comme catalyseur.
Epoxydes
IsosorbideL’isosorbide est un composé hétérocyclique obtenu à partir de la double réaction de déshydratation du sorbitol, lui-même issu de la réaction d’hydrogénation du glucose.
L’isosorbide est un diol issu des agro-ressources, non toxique, biodégradable et stable thermiquement.
L’isosorbide est un monomère qui peut être inséré dans des chaînes macromoléculaires de type polymères (polycarbonates, polyuréthanes, polyesters…). Il est également utilisé pour la synthèse de dérivés tels que les diesters, diéthers, dinitrates…
L’isosorbide est considéré comme synthon donnant accès à une nouvelle plateforme chimique d’intérêt puisqu’il est issu du végétal et permet d’obtenir de nombreux dérivés aux propriétés égales voire supérieures à leurs homologues de la pétrochimie.
Polyacryliques
Polyesters
PolyuréthanesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : In recent years, there is a strongly increasing drive to search for monomers from alternative sources such as agricultural crops e.g. polymers based on renewable resources, materials based on mono-saccharides, fatty acids, starch, cellulose, lactic acid and natural amino acids, bio-based monomers etc. Bio-based polymers can be made from a variety of sources — including soybean, castor bean, corn and sugarcane which can be fermented & converted into polymers. There are many conventional routes to polymers that can be integrated with bio-based feedstocks to either supplement or replace current petrochemical feedstocks. Renewable building blocks for some of the resins used in OEM and Industrial finishes like Alkyds, Polyesters, Polyurethanes, Acrylics and Epoxies are reviewed in this article. En ligne : https://drive.google.com/file/d/17R1LRUXGUTsr3dHtxYIxE-rkcuqZlu_6/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21333
in PAINTINDIA > Vol. LXIV, N° 1 (01/2014) . - p. 61-68[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16242 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Biosynthesis of saturated polyesters / R. Spencer in ADHESIVE TECHNOLOGY, Vol. 16, N° 4 (12/1999)
[article]
Titre : Biosynthesis of saturated polyesters Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Spencer, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 22-23 Langues : Anglais (eng) Catégories : Adhésifs -- Propriétés physiques
Adhésifs thermofusibles
Adhésion
Biosynthèse
Catalyse enzymatique
Cristallisation
Poids moléculaires
Polyesters
Polyuréthanes
Résistance à l'hydrolyseIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : A new biosynthetic process to manufacture saturated polyesters for the polyol component in component in polyurethane adhesives offers a number of advantages over traditional techniques. Note de contenu : - Product performance
- Crystallisation behaviour
- High-molecular-weight polyesters
- Hydrolysis resistance
- Applications
- Polyurethane reactive hot melt adhesives
- Fig. 1 : enzyme-catalysed condensation of a diol and a diacid
- Fig. 2 : Effect on synthesis route on increase in acid value with time (1% water at 60°C)
- Table 1 : enzyme-catalysed products
- Table 2 : Effect on synthesis route on degree of crystallinity
- Table 3 : High-molecular-weight enzyme-catalysed products
- Table 4 : Polyurethane hot melt adhesive characteristics
- Table 5 : Adhesive physical properties
Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37361
in ADHESIVE TECHNOLOGY > Vol. 16, N° 4 (12/1999) . - p. 22-23[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001985 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Can flax replace E-glass in small wind turbine blades ? / Darshil U. Shah in JEC COMPOSITES MAGAZINE, N° 78 (01-02/2013)
[article]
Titre : Can flax replace E-glass in small wind turbine blades ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Darshil U. Shah, Auteur ; Peter J. Schubel, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 34-37 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Composites à fibres de verre -- Propriétés mécaniques
Composites à fibres végétales -- Propriétés mécaniques
Coût de production
Eoliennes -- Matériaux
Essais (technologie)
Etudes comparatives
Lin et constituantsLe lin cultivé (Linum usitatissimum) est une plante annuelle de la famille des Linaceae cultivée principalement pour ses fibres, mais aussi pour ses graines oléagineuses. Les fibres du lin permettent de faire des cordes, du tissu (lin textile pour ses qualités anallergiques, isolantes et thermorégulateurs), ou plus récemment des charges isolantes pour des matériaux de construction. Les graines sont utilisées pour produire de l'huile de lin pour l'industrie de l'encre et de la peinture, pour la consommation humaine et animale, à cause de sa richesse en oméga 3.
Le lin est une des rares fibres textiles végétales européennes. Elle a comme caractéristiques la légereté, la rigidité et la résistance et comme particularité d'être une fibre longue (plusieurs dizaines de centimètres), par rapport aux fibres courtes (coton, chanvre) ou moyennes (laine).
Pales d'éoliennes
PolyestersIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : This article details a novel comparative case study on the physical and mechanical properties of 3.5-metre rotor blades manufactured using flax/polyester and E-glass/polyester. This study shows that under current market conditions, flax can be considered as a sustainable and structural, but not low-cost, alternative to E-glass. Note de contenu : - DESIGN MANUFACTURE OF BLADES : Blade design summary - Blade manufacture - Comparison of mass properties - Comparison of materials costs
- MECHANICAL TESTING OF BLADES : Description and derivation of test loads
- EXPERIMENTAL SET-UP : Test equipment - Test regimePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21125
in JEC COMPOSITES MAGAZINE > N° 78 (01-02/2013) . - p. 34-37[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14602 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Card phenol based benzoxazine resin and its blends with epoxy and saturated polyester for coating application / P. Katkar in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL, Vol. 103.6 (11-12/2020)
PermalinkCastor oil-based waterborne hyperbranched polyurethane acrylate emulsion for UV-curable coatings with excellent chemical resistance and high hardness / Daidong Wei in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 16, N° 2 (03/2019)
PermalinkCharacteristics of single and double heater draw-textured yarns/fabrics / Mahesh Y. Gudiyawar in CHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL, Vol. 64, N° 2 (05/2014)
PermalinkPermalinkCircular economy of PET waste by loop recycling - dream, fiction or reality ? / Ulrich Thiele in CHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL, (10/2018)
PermalinkCitrate polyesters offer range of advantages / Kevin O'Lenick in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 3, N° 4 (11/2010)
PermalinkCoating process for antimicrobial textile surfaces derived from a polyester dyeing process / Thomas Grethe in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 12, N° 6 (11/2015)
PermalinkCoatings with recycled polyvinyl butyral on polyester and polyamide mono- and multifilament yarns / Rike Brendgen in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 18, N° 3 (05/2021)
PermalinkLe collage structural dans la construction navale / A. Roy in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES, N° 822 (05/2004)
PermalinkColoration properties and clearability of phthalimide-derived monoazo disperse dyes containing ester groups / Jae-Hong Choi in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 129, N° 5 (10/2013)
PermalinkPermalinkComparison of different opaque PET false-twist yarns / Dandan Xing in CHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL, Vol. 67, N° 4 (12/2017)
PermalinkComposite assembly solutions / Murray Akerman in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI), Vol. 19, N° 11 (11/2012)
PermalinkComposite bridges / Willem Souren in JEC COMPOSITES MAGAZINE, N° 87 (03/2014)
PermalinkComposite materials. Catégorization, manufacturing process, mechanism and end uses / Priti Trivedi in PAINTINDIA, Vol. LIXV, N° 12 (12/2014)
PermalinkLes composites à basse densité s'imposent / Enamul Haque in PLASTIQUES & CAOUTCHOUCS MAGAZINE, N° 841 (07/2006)
PermalinkComposites polyester insaturé renforcés par des fibres de lin / Fabrice Gouanvé in REVUE DES COMPOSITES ET DES MATERIAUX AVANCES, Vol. 16, N° 1 (01-02-03-04/2006)
PermalinkUn concept clé pour un meilleur durcissement des revêtements 2K PU / Jan Klesing in DOUBLE LIAISON, N° 619 (10/2017)
PermalinkContribution à l'étude de l'étirage à froid des fibres de polymères synthétiques dans les agents organiques / René Grellier / 1964
PermalinkContribution à l'étude de l'isomération des diesters et polyesters des acides maléiques substitués / Jean-Louis Liard / 1973
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