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Absorbable spinal implants / Christian Hopmann in KUNSTSTOFFE INTERNATIONAL, Vol. 103, N° 2 (02/2013)
[article]
Titre : Absorbable spinal implants Type de document : texte imprimé Auteurs : Christian Hopmann, Auteur ; Daniel Kaltbeitzel, Auteur ; Theresa Kauth, Auteur ; Dorothea Daentzer, Auteur ; Katharina Kalla, Auteur ; Bastian Welke, Auteur ; Bernd Kujat, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 38-40 Langues : Anglais (eng) Catégories : Composites
Implants médicaux
Implants résorbables
Métaux
Poly-e-caprolactone
Polymères en médecineIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Research - In surgical treatment of neck vertebrae inserts are often used which following removal of tissue from the intervertebral space prevent fusion of the vertebrae in an incorrect position. In order to overcome the disadvantages of previously used systems an absorbable metal polymer composite insert has been developed. Note de contenu : - Fusion cages for the cervical spine
- In vitro and in vivo investigationsPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18074
in KUNSTSTOFFE INTERNATIONAL > Vol. 103, N° 2 (02/2013) . - p. 38-40[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14715 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible An oxygenated rubber derivative as a compatibilizer for the preparation of polymer films / Colin V. Bonduelle in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 10, N° 5 (09/2013)
[article]
Titre : An oxygenated rubber derivative as a compatibilizer for the preparation of polymer films Type de document : texte imprimé Auteurs : Colin V. Bonduelle, Auteur ; Matthew J. McEachran, Auteur ; Solmaz Karamdoust, Auteur ; Elizabeth R. Gillies, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 733-742 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Alliages polymères
Caoutchouc butyle époxydé
Films plastiques
Poly-e-caprolactone
Polyéthylène glycol
PolyisobutylèneLe polyisobutylène ou polyisobutène (PIB) est un homopolymère saturé, peu réactif (faible oxydabilité), issu du monomère isobutylène. Cette polyoléfine a pour formule -[CH2-C(CH3)2]n-. Elle est d’abord produite en 1931 par l’unité BASF d’IG Farben sous le nom commercial Oppanol B. Il est vendu sous le nom de Vistanex aux États-Unis.
SYNTHESE DES CAOUTCHOUCS BUTYLE : Ils résultent de la copolymérisation cationique de l’isobutylène (H2C=C(CH3)2, comonomère monoinsaturé) avec l’isoprène (H2C=C(CH3)–CH=CH2, diène conjugué). La réaction s’effectue en solution dans le chlorométhane à -95 °C en présence de chlorure d'aluminium (AlCl3). Les chaînes polymères contiennent environ 1 à 2 % d’unités isopréniques (cis et trans). L’enchaînement en 1,4 du diène laisse une double liaison (insaturation).
VULCANISATION : L’insaturation peut être utilisée pour une vulcanisation avec le soufre6. La vulcanisation par les résines formophénoliques (quantité voisine de 10 pce) procure une excellente résistance thermique (air chaud et vapeur ; température maximale d’utilisation de 150 °C au lieu de 100 °C pour les vulcanisats au soufre). La réticulation aux résines est surtout utilisée pour les caoutchoucs butyle et EPDM, qui affichent un bon potentiel en tenue chaleur. Dans les deux cas, la vulcanisation réalisée vers 160 °C est lente en raison de la faible insaturation (1 à 2 % environ).
Polyméthacrylate de méthyleLe poly(méthacrylate de méthyle) (souvent abrégé en PMMA, de l'anglais Poly(methyl methacrylate)) est un polymère thermoplastique transparent obtenu par polyaddition dont le monomère est le méthacrylate de méthyle (MMA). Ce polymère est plus connu sous son premier nom commercial de Plexiglas (nom déposé), même si le leader global du PMMA est Altuglas International9 du groupe Arkema, sous le nom commercial Altuglas. Il est également vendu sous les noms commerciaux Lucite, Crystalite, Perspex ou Nudec.
Polystéarate de vinyle
Revêtements multicouches
Revêtements organiquesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The preparation of multilayered polymer films is of significant interest for various applications, but is often hindered by the inherent incompatibilities between polymers. Described here is the use of an epoxidized butyl rubber as a compatibilizer layer. This polymer can be coated onto butyl rubber, despite the small number of epoxidized units (~2.2 mol%), allows for the deposition of uniform layers of a diverse array of polymers including poly(vinyl stearate) (PVS), poly(methyl methacrylate) (PMMA), polycaprolactone (PCL), and poly(ethylene oxide) (PEO). The films on epoxidized rubber were compared with those prepared directly on unmodified rubber using techniques including atomic force microscopy and contact angle measurements. In addition, in the case of PEO, it was demonstrated that the uniformity of the coating plays a significant role in conferring the desirable property of resistance to protein adsorption. Thus, this oxygenated rubber derivative may serve as a versatile material for various coating applications. Note de contenu : - EXPERIMENTAL SECTION : Materials - Preparation of films - Hyperthermal hydrogen-induced crosslinking (HHIC)24 - Atomic force microscopy (AFM) analysis - X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analysis - Contact angle measurements - Protein adsorption
- RESULTS AND DISCUSSION : Coating epoxy-butyl rubber on butyl rubber - Preparation of PVS, PMMA, and PCL coatings - Preparation of PEO coatings and their resistance to protein adsorptionDOI : 10.1007/s11998-013-9481-7 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-013-9481-7.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19807
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 10, N° 5 (09/2013) . - p. 733-742[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15618 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 15679 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Capteurs textiles à base de nanotubes de carbone / Aurélie Cayla in TEXTILES A USAGES TECHNIQUES (TUT), N° 82 (09-10/2011)
[article]
Titre : Capteurs textiles à base de nanotubes de carbone Type de document : texte imprimé Auteurs : Aurélie Cayla, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 20-21 Langues : Français (fre) Catégories : Capteurs thermiques
Conducteurs organiques
Conduction électrique
Contraintes (mécanique)
Extrusion filage
Fibres textiles bi-composant
Filature
Matériaux intelligents
Nanotubes
Poly-e-caprolactone
Polypropylène
Textiles et tissus à usages techniquesIndex. décimale : 677 Textiles Résumé : Le projet Inteltex est soutenu par la Commission Européenne par le sixième programme cadre de recherche et de développement (HEME PCRD). L'objectif global du projet est de développer une approche radicalement nouvelle afin d'obtenir des textiles intelligents combinant trois fonctions innovantes : mesure continue de contraintes mécaniques appliquées à une structure textile, détection de températures spécifiques (seuils de douleur, points de fusion...), détection de produits chimiques dans l'atmosphère (solvants volatils toxiques...). Note de contenu : - Préxsentation des travaux de recherche
- La mise en oeuvre
- La détection température
- FIGURES : 1. Organisation du travail dans les différents sous-projets - 2. Evolution dela résistivité électrique d'un composite en fonction de la concentration volumique de charge conductrice - 3. Schéma de principe de la machine de filage en voix fondue - 4. Prototypes de tissu réalisés sur machine à main - 5. Courbe de détection température du mélange PP/PCL - 6. Premiers prototypes de connectiqueEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1WOM0OHXxj-RoRAMeeaVk_aVz0wyLTsYL/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13008
in TEXTILES A USAGES TECHNIQUES (TUT) > N° 82 (09-10/2011) . - p. 20-21[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13366 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Composite PCL/HA/simvastatin electrospun nanofiber coating on biodegradable Mg alloy for orthopedic implant application / Abdelrahman I. Rezk in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 16, N° 2 (03/2019)
[article]
Titre : Composite PCL/HA/simvastatin electrospun nanofiber coating on biodegradable Mg alloy for orthopedic implant application Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdelrahman I. Rezk, Auteur ; Hamouda M. Mousa, Auteur ; Joshua Lee, Auteur ; Chan Hee Park, Auteur ; Cheol Sang Kim, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 477-489 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Biodégradation
Caractérisation
Corrosion électrochimique
Essais (technologie)
HydroxyapatiteL'hydroxyapatite est une espèce minérale de la famille des phosphates, de formule Ca5(PO4)3(OH), usuellement écrite Ca10(PO4)6(OH)2 pour souligner le fait que la maille de la structure cristalline comprend deux molécules. L'hydroxyapatite est le membre hydroxylé du groupe apatite. L'ion OH- peut être remplacé par le fluor, le chlore ou le carbonate.
L'hydroxyapatite cristallise dans le système hexagonal. La poudre d'hydroxyapatite pure est blanche. Celles que l'on trouve dans la nature peuvent cependant être de couleur marron, jaune ou verte.
Implants médicaux
Implants orthopédiques
Magnésium -- Alliages
Matériaux hybrides
Métaux
Nanofibres
Nanoparticules
Poly-e-caprolactone
Revêtements organiques
SimvastatineLa simvastatine est une statine, c’est-à -dire un inhibiteur puissant de l'enzyme hydroxyméthylglutaryl CoA réductase — ou HMG-CoA réductase — (enzyme impliquée dans la biosynthèse du cholestérol).
La simvastatine abaisse la concentration des triglycérides et augmente la dégradation du LDL-cholestérol.
La simvastatine pourrait réduire la progression de la plaque d'athérome et donc la mortalité par accident cardiovasculaire.
Comme certains inhibiteurs de L'HMG-CoA réductase sont tératogènes chez l'animal, la simvastatine est contre-indiquée pour la femme enceinte.
Test d'immersionIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Recently, magnesium (Mg) and its alloys have attracted more attention because of their biodegradability and fascinating mechanical properties in the medical field. However, their low corrosion resistance and high degradability in the body have a great effect on mechanical stability and cytocompatibility, which hinders its clinical applications. Therefore, here we introduce a bifunctional composite coating composed of polycaprolactone and synthesized hydroxyapatite nanoparticles (HA-NPs) loaded with simvastatin deposited on the AZ31 alloy via electrospinning technique. The synthesized HA-NPs and composite nanofibers layer were characterized using TEM, FE-SEM, FTIR, and XRD to understand the physiochemical properties of the composite nanofibers compared to pristine polymer and bare alloy. Corrosion resistance was evaluated electrochemically using potentiodynamic polarization and EIS measurements, and biodegradability was evaluated in terms of pH and Mg ions release in SBF solution. The as-prepared coating was found to retard the corrosion and increased the osteocompatibility as resulted in cell culture test, a higher cell attachment and proliferation on the implant biointerface, in addition to releasing simvastatin in a controlled platform. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Synthesis of hydroxyapatite nanoparticles (HA-NPs) - Preparation of PCL/HA-NPs/simvastatin nanocomposite coating - Surface characterization - Electrochemical corrosion test - Immersion test - Drug release test - Cytocompatibility and cell proliferation
- RESULTS AND DISCUSSION : Materials characterization - Sample biodegradability - Drug release test - Cytocompatibility and cell profilerationDOI : 10.1007/s11998-018-0126-8 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-018-0126-8 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32418
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 16, N° 2 (03/2019) . - p. 477-489[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20894 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Custom implants from the 3D printer / Philip Engel in KUNSTSTOFFE INTERNATIONAL, Vol. 110, N° 3 (2020)
[article]
Titre : Custom implants from the 3D printer : New ways for production of plastic implants by 3D printing Type de document : texte imprimé Auteurs : Philip Engel, Auteur ; Thomas Perl, Auteur ; Cécile Boudot, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 17-20 Langues : Anglais (eng) Catégories : Acide polylactique-co-glycolique Le PLGA, le PLG ou le poly(acide lactique- co- glycolique) est un copolymère qui est utilisé dans une multitude de dispositifs thérapeutiques approuvés par la Food and Drug Administration (FDA), en raison de sa biodégradabilité et de sa biocompatibilité. Le PLGA est synthétisé par co-polymérisation par ouverture de cycle de deux monomères différents, les dimères cycliques (1,4-dioxane-2,5-diones) de l'acide glycolique et de l'acide lactique. Les polymères peuvent être synthétisés sous forme de copolymères aléatoires ou séquencés conférant ainsi des propriétés de polymère supplémentaires. Les catalyseurs couramment utilisés dans la préparation de ce polymère comprennent le 2-éthylhexanoate d'étain (II), les alcoolates d'étain (II) ou l'isopropoxyde d'aluminium. Au cours de la polymérisation, des unités monomères successives (d'acide glycolique ou lactique) sont liées entre elles dans du PLGA par des liaisons ester, donnant ainsi un polyester aliphatique linéaire comme produit.
Selon le rapport du lactide au glycolide utilisé pour la polymérisation, différentes formes de PLGA peuvent être obtenues : celles-ci sont généralement identifiées en fonction du rapport molaire des monomères utilisés (par exemple PLGA 75:25 identifie un copolymère dont la composition est à 75 % lactique acide et 25 % d'acide glycolique). La cristallinité des PLGA variera de complètement amorphe à entièrement cristalline en fonction de la structure du bloc et du rapport molaire. Les PLGA présentent généralement une température de transition vitreuse dans la plage de 40 à 60°C. Le PLGA peut être dissous par une large gamme de solvants, selon la composition. Les polymères à plus haute teneur en lactide peuvent être dissous à l'aide de solvants chlorés, tandis que les matières à teneur en glycolide plus élevée nécessiteront l'utilisation de solvants fluorés tels que HFIP.
Le PLGA se dégrade par hydrolyse de ses liaisons esters en présence d' eau. Il a été démontré que le temps nécessaire à la dégradation du PLGA est lié au rapport des monomères utilisés dans la production : plus la teneur en unités glycolides est élevée, plus le temps nécessaire à la dégradation est faible par rapport aux matériaux à prédominance lactide. Une exception à cette règle est le copolymère avec un rapport 50/50 monomères qui présente la dégradation la plus rapide (environ deux mois). De plus, les polymères dont l'extrémité est coiffée d'esters (par opposition à l' acide carboxylique libre) présentent des demi-vies de dégradation plus longues. Cette flexibilité dans la dégradation l'a rendu pratique pour la fabrication de nombreux dispositifs médicaux , tels que les greffes, les sutures, les implants, les dispositifs prothétiques, les films d'étanchéité chirurgicaux, les micro et nanoparticules.
Le PLGA subit une hydrolyse dans le corps pour produire les monomères d'origine : l'acide lactique et l'acide glycolique. Ces deux monomères, dans des conditions physiologiques normales, sont des sous-produits de diverses voies métaboliques dans le corps. L'acide lactique est métabolisé dans le cycle de l'acide tricarboxylique et éliminé via le dioxyde de carbone et l' eau. L'acide glycolique est métabolisé de la même manière et également excrété par les reins. Puisque le corps peut métaboliser les deux monomères, il y a une toxicité systémique minimale associée à l'utilisation de PLGA pour des applications de biomatériaux. Cependant, il a été signalé que la dégradation acide du PLGA réduit le pH local suffisamment bas pour créer un environnement autocatalytique. Il a été démontré que le pH à l'intérieur d'une microsphère peut devenir aussi acide que pH. (Wikipedia)
FilamentsFibre de longueur infinie ou extrême comme celle qu'on trouve dans la soie à l'état naturel. Les fibres manufacturées sont extrudées en filaments qui sont transformés en fils continus, en fibres courtes ou en câbles.
Implants orthopédiques
Implants résorbables
Impression tridimensionnelle
Matériaux poreux
Poly-e-caprolactone
PolydioxanoneChimiquement, le polydioxanone est un polymère de multiples motifs éther - ester répétés. Il est obtenu par polymérisation par ouverture de cycle du monomère p- dioxanone. Le processus nécessite de la chaleur et un catalyseur organométallique comme l'acétylacétone de zirconium ou le L-lactate de zinc. Il se caractérise par une température de transition vitreuse comprise entre -10 et 0 ° C et une cristallinité d'environ 55 %. Pour la production de sutures, le polydioxanone est généralement extrudé en fibres, cependant il faut prendre soin de traiter le polymère à la température la plus basse possible, afin d'éviter sa dépolymérisation spontanée en monomère. Le groupe oxygène éther dans le squelette de la chaîne polymère est responsable de sa flexibilité.
Le polydioxanone est utilisé pour des applications biomédicales , en particulier dans la préparation de sutures chirurgicales. D'autres applications biomédicales comprennent l'orthopédie, la chirurgie maxillo-faciale, la chirurgie plastique, l'administration de médicaments, les applications cardiovasculaires et l'ingénierie tissulaire.
Il est dégradé par hydrolyse et les produits finaux sont principalement excrétés dans l'urine, le reste étant éliminé par voie digestive ou exhalé sous forme de CO2 . Le biomatériau est complètement réabsorbé en 6 mois et ne peut être vu qu'un tissu de réaction de corps étranger minimal à proximité de l'implant. Les matériaux en PDS peuvent être stérilisés avec de l'oxyde d'éthylène. (Wikipedia)
Polylactique, AcideL'acide polylactique (anglais : polylactic acid, abrégé en PLA) est un polymère entièrement biodégradable utilisé dans l'alimentation pour l'emballage des œufs et plus récemment pour remplacer les sacs et cabas en plastiques jusqu'ici distribués dans les commerces. Il est utilisé également en chirurgie où les sutures sont réalisées avec des polymères biodégradables qui sont décomposés par réaction avec l’eau ou sous l’action d’enzymes. Il est également utilisé pour les nouveaux essais de stent biodégradable.
Le PLA peut-être obtenu à partir d'amidon de maïs, ce qui en fait la première alternative naturelle au polyéthylène (le terme de bioplastique est utilisé). En effet, l'acide polylactique est un produit résultant de la fermentation des sucres ou de l'amidon sous l'effet de bactéries synthétisant l'acide lactique. Dans un second temps, l'acide lactique est polymérisé par un nouveau procédé de fermentation, pour devenir de l'acide polylactique.
Ce procédé conduit à des polymères avec des masses molaires relativement basses. Afin de produire un acide polylactique avec des masses molaires plus élevées, l'acide polylactique produit par condensation de l'acide lactique est dépolymérisé, produisant du lactide, qui est à son tour polymérisé par ouverture de cycle.
Le PLA est donc l’un de ces polymères, dans lequel les longues molécules filiformes sont construites par la réaction d’un groupement acide et d’une molécule d’acide lactique sur le groupement hydroxyle d’une autre pour donner une jonction ester. Dans le corps, la réaction se fait en sens inverse et l’acide lactique ainsi libéré est incorporé dans le processus métabolique normal. On obtient un polymère plus résistant en utilisant l'acide glycolique, soit seul, soit combiné à l’acide lactique.
Polymères en médecineIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : In no other field the possibilities and advantages of 3D printing are more pronounced than for medical devices. With the right high-performance materials, complex patient-customized implants can be produced that medical doctors are using to push the boundaries of the possible – for the benefit of patients. Note de contenu : - 3D printing in medical technology
- Printable implant-grade filaments
- 3D printing allows freedom of design
- Research confirms advantages of 3D-printed implants
- Figure : Sample implants of Vestakeep filaments, printed with a 3D printer from the Chinese startup meditool
- Fig. 1 : Flexible lattice structure of Vestakeeps, printed with a 3D printer from Apium additive
- Fig. 2 : Sample implant of Resomer filament
- Fig. 3 : Mechanical properties of printed and injection-molded Resomer materials
- Fig. 4 : Scanning electron micrograph of printed Resomer filaments based on poly-caprolactone
- Fig. 5 : Microporous structures in a 3D-printed workpiece that accelerate the growth of bone-building cells
- Fig. 6 : Cell adhesion on the surface of poly(L-lactide) and polycaprolactone
- Fig. 7 : Combined spinal cage (cage for the intervertebral space) made from the materials Vestakeep (exterior) and Resomer (interior) on the Kumovis printer
- Table 1 : Properties of Resomer filaments
-En ligne : https://drive.google.com/file/d/1pgrfhQOA5x-Y9_bj-SnJ3tBgRb6Aoh0W/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34068
in KUNSTSTOFFE INTERNATIONAL > Vol. 110, N° 3 (2020) . - p. 17-20[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21649 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Design and manufacture of an additive manufacturing printer based on 3D melt electrospinning writing of polymer / Behnam Akhoundi in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. 38, N° 3 (2023)
PermalinkDevelopment of antimicrobial poly(e-caprolactone)/poly(lactic acid)/silver exchanged montmorillonite nanoblend films with silver ion release property for active packaging use / F. Benhacine in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXX, N° 4 (08/2015)
PermalinkDevelopment of polycaprolactone-based electrospun pH-sensitive sensors as instant colorimetric indicators for food packaging / Nihal Guclu in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 139, N° 5 (10/2023)
PermalinkDielectric behavior of OPEFB reinforced polycaprolactone composites at X-band frequence / Ahmad Fahad in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 1 (03/2016)
PermalinkEffect of siloxane functionalized caprolactone polyols on photocurable epoxy coatings / Shoabing Wu in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 70, N° 887 (12/1998)
PermalinkElectrospun CS-PEO/PCL core-shell nanofibers / Song Ziyu in CHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL, Vol. 71, N° 1 (04/2021)
PermalinkPermalinkEvaluation de l'injectabiilté d'un substitut osseux phosphocalcique associé à des microparticules modelés de poly(ε-caprolactone) / P. Iooss in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XVI, N° 1 (10/1998)
PermalinkExperimental test of Tammann's nuclei development approach in crystallization of macromolecules / E. Zhuravlev in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 5 (11/2016)
PermalinkPermalinkGroupe Français de Rhéologie - Bulletin N° 128 / Groupe Français de Rhéologie
PermalinkHydrophobic, transparent waterborne UV-curable polyurethane nanocomposites based on polycarbonate and PCL-PDMS-PCL reinforced with colloidal silica / Shengven Zhang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 13, N° 6 (11/2016)
PermalinkInverse rheological methods for the determination of polymer structures, diffusion of small molecules and nanofiber lengths in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXV, N° 5 (11/2020)
PermalinkMicroencapsulation of isocyanates. Characterization and storage stability of microcapsules in a polyester α, ω-ol / Evelyne Quérat in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 68, N° 854 (03/1996)
PermalinkNatural weathering of spruce wood chemically modified by re-used e-caprolactone solution / Merve Cambazoglu in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 139, N° 3 (06/2023)
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