Accueil
Catégories
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
[article]
Titre : Les adhésifs à base de tannins Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Simon, Auteur ; Antonio Pizzi, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 15-16 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Bois
Colles:Adhésifs
Formaldéhyde
Ressources renouvelables
TaninsIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : Les tannins condensés sont utilisés avec du formaldéhyde et souvent avec d'autres composants réactifs dans la fabrication des adhésifs pour le bois. Cet article décrit succinctement la structure des tannins, la formulation de différentes résines et la technologie de leur traitement pour atteindre une qualité de collage optimum. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Les-adhesifs-a-base-de-tannins Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4912
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 11-12 (11-12/2002) . - p. 15-16[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004136 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Adhésifs à l'eau. Résorcine-formol, résorcine-phénol-formol. Détermination conventionnelle du temps de prise en gel à 23°C - Norme NF T 76-117 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1984)
Titre de série : Adhésifs à l'eau Titre : Résorcine-formol, résorcine-phénol-formol. Détermination conventionnelle du temps de prise en gel à 23°C - Norme NF T 76-117 Type de document : texte imprimé Auteurs : Association Française de Normalisation (Paris) , Auteur Editeur : Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) Année de publication : 1984 Importance : 2 p. Format : 30 cm Catégories : Adhésifs -- Normes
Formaldéhyde
Phénol
RésorcinolLa résorcine (ou résorcinol, ou benzène-1,3-diol en nomenclature IUPAC) est l'isomère méta du benzènediol. C'est un diphénol (C6H4(OH)2) utilisé comme antiseptique et pour la préparation de certains colorants : bleu de résorcine, vert de résorcine. Le terme est composé à partir de résine et d'orcine.
PROPRIETES CHIMIQUES, TOXICITE :
Le résorcinol donne des réactions de condensation avec de nombreux composés organiques. On obtient, par exemple, par condensation d'alcools primaires avec le résorcinol des benzéines et des naphtaléines. Ces composés, en solution alcaline, présentent une fluorescence qui varie en fonction du nombre et de la position des groupements -OH et -COOH.
Il est utilisé, comme réactif très sensible, pour la recherche de quantités minimes d'acide tartrique et de zinc. Il peut irriter la peau et les muqueuses. Son absorption peut provoquer des troubles sanguins, des convulsions et même la mort.
UTILISATION :
Le résorcinol, obtenu industriellement par fusion de l'acide métabenzène disulfonique avec un excès de soude a de nombreuses utilisations industrielles : tannage, fabrication de résines
Notamment comme colle en construction navale bois,contreplaqué marine,du fait de sa bonne tenue à l'eau,remplacée à l'heure actuelle par les résines époxy : fabrication d'adhésifs, préparation d'acide, para-aminosalicylique, fabrication d'explosifs et de colorants,
cosmétiques, teinture et impression des tissus, antiseptique, antifongique et desséchant.
Solutions aqueuses (chimie)
Temps de prise en gelIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : La présente norme décrit, pour les adhésifs résorcine-formol et résorcine-phénol-formol en solution, une méthode de détermination manuelle conventionnelle du temps de prise en gel à 23°C. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20658 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16043 T 76-117 Norme Bibliothèque principale Documentaires Disponible Alkylated phenolic antioxidants for paints / V. C. Malshe in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 88, B2 (05/2005)
[article]
Titre : Alkylated phenolic antioxidants for paints Type de document : texte imprimé Auteurs : V. C. Malshe, Auteur ; S. Elango, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 145-148 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alkylation
Antioxydants
Blanc (couleur)
Brillance (optique)
Evaluation
Formaldéhyde
Jaunissement (défaut)
Phénols
Résistance au jaunissement
Revêtements -- Additifs:Peinture -- AdditifsIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Polymeric antioxidants based on p-cumyl phenol formaldehyde resin (PCPF), p-nonyl phenol formaldehyde (PNPF) and p-octyl phenol formaldehyde (POPF) were prepared by condensation reaction of respective phenols with formaldehyde in presence of an acid catalyst. The reactions were monitored by TLC and the melting point of the products was determined by open capillary method. Stabilising the action of PCPF, PNPF for protecting paint against thermal oxidation was tested using a QUV weatherometer. The effect of exposure on the properties of paints such as gloss, whiteness and yellowness were evaluated. Results show that paints containing these new polymeric antioxidants possess better stabilising effects against photo-oxidation than those employed in standard paints available in the market. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Synthesis
- RESULTS AND DISCUSSION : Evaluation of prepared compounds as antioxidants
- GLOSS : Effect of antioxidants (at 10, 100, 200 and 300 ppm) on gloss - Whiteness and yellownes - Effect of antioxidants (at 10, 100, 200 and 300 ppm) on whiteness - Effet of antioxidants (at 10, 100, 200 and 300 ppm) on yellownessDOI : 10.1007/BF02699547 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02699547.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5429
in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 88, B2 (05/2005) . - p. 145-148[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001966 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 002343 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Analysis of release of free formaldehyde originated from THP salt tannages in leather by high performance liquid chromatography : origanum onites essential oil as free formaldehyde scavenger / Eser Eke Bayramoglu in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVIII, N° 11 (11/2013)
[article]
Titre : Analysis of release of free formaldehyde originated from THP salt tannages in leather by high performance liquid chromatography : origanum onites essential oil as free formaldehyde scavenger Type de document : texte imprimé Auteurs : Eser Eke Bayramoglu, Auteur ; Ali Yorgancioglu, Auteur ; Ersin Onem, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 411-419 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Chromatographie en phase liquide à hautes performances
Cuirs et peaux -- Analyse
Formaldéhyde
Formaldéhyde -- Elimination
Huiles essentielles
Produits de nourriture du cuir
Sulfate de tétrakis hydroxyméthyl phosphoniumLe sulfate de tétrakis hydroxyméthyl phosphonium est un myxobactéricide qui offre une prévention efficace contre les biofilms microbiens dans les eaux de traitement, et ce, pour une vaste gamme de micro-organismes formant des biofilms. Le sulfate de tétrakis (hydroxyméthyl) phosphonium agit principalement en augmentant la perméabilité de la membrane externe de l'enveloppe de la cellule microbienne, ce qui entraîne la libération rapide de protéines et d'autres substances cellulaires par les cellules. En outre, le sulfate de tétrakis (hydroxyméthyl) phosphonium inhibe le processus de sulfatoréduction dans les bactéries réductrices de sulfate.
Syntans
TannageIndex. décimale : 675.2 Préparation du cuir naturel. Tannage Résumé : This study was about the release of free formaldehyde from tetrakis (hydroxymethyl) phosphonium (THP) salts and various syntan leather products, and the antioxidative blocking defense mechanisms of various essential oils. For that purpose, Citrus reticulata L., Melaleuca alternifolia, Origanum onites and Thymus vulgaris essential oils of 2% were used during fatliquoring. Formaldehyde analyses in finished leathers were performed according to TS EN ISO 17226-1 international standard by high performance liquid chromatography (HPLC) test method. To make a comparison on the analyses, some leather samples as a control group were processed without any essential oil. The results were evaluated statistically by using One-Way ANOVA and Duncan tests with the SPSS 15 statistic program. The results showed that Origanum onites essential oil used in fatliquoring process was significantly determined to eliminate the release of free formaldehyde in leather. En ligne : https://drive.google.com/file/d/1WIFwMoU_uyrwPg9YQzBPnXbMFqz7jyEP/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19686
in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA) > Vol. CVIII, N° 11 (11/2013) . - p. 411-419[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15707 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Antioxidant activity of keratin hydrolysates studied by DSC / Ján Matyasovsky in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXIV, N° 1 (01/2019)
[article]
Titre : Antioxidant activity of keratin hydrolysates studied by DSC Type de document : texte imprimé Auteurs : Ján Matyasovsky, Auteur ; Ján Sedliacik, Auteur ; Simon Peter, Auteur ; Igor Novák, Auteur ; Tomasz Krystofiak, Auteur ; Peter Jurkovic, Auteur ; Peter Duchovic, Auteur ; Mariana Sedliacikovà , Auteur ; Zuzana Cibulkovà , Auteur ; Matej MicusÃk, Auteur ; Angela Kleinová, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 20-28 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Analyse spectrale
Analyse thermique
Antioxydants
Formaldéhyde
Hydrolysats de protéines
kératinesLa kératine est une protéine, synthétisée et utilisée par de nombreux êtres vivants comme élément de structure, et également l'exemple-type de protéine fibreuse.
La kératine est insoluble, et peut être retrouvée sur l'épiderme de certains animaux, notamment les mammifères, ce qui leur garantit une peau imperméable. Parfois, lors d'une friction trop importante, la kératine se développe à la surface de la peau formant une callosité. Les cellules qui produisent la kératine meurent et sont remplacées continuellement. Les morceaux de kératine qui restent emprisonnés dans les cheveux sont couramment appelés des pellicules.
La molécule de kératine est hélicoïdale et fibreuse, elle s'enroule autour d'autres molécules de kératine pour former des filaments intermédiaires. Ces protéines contiennent un haut taux d'acides aminés à base de soufre, principalement la cystéine, qui forment un pont disulfure entre les molécules, conférant sa rigidité à l'ensemble. La chevelure humaine est constituée à 14 % de cystéine.
Il y a deux principales formes de kératines : l'alpha-kératine, ou α-keratin, présente chez les mammifères notamment, dont l'humain, et la bêta-kératine, ou β-keratin, que l'on retrouve chez les reptiles et les oiseaux. Ces deux types de kératines ne présentent clairement pas d'homologie de séquence.
Chez l'être humain, la kératine est fabriquée par les kératinocytes, cellules se trouvant dans la couche profonde de l'épiderme. Les kératinocytes absorbent la mélanine (pigment fabriqué par les mélanocytes), se colorent et ainsi cette pigmentation de l'épiderme permet de protéger les kératinocytes des rayons ultraviolets du Soleil. (Wikipedia)
Réduction des composés organiques volatilsIndex. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : Due to the high content of thio-aminoacids, (i.e., methionine and cysteine) and the structural intermolecular disulfide bonds, this study has focused on new biopolymer keratin antioxidants. The antioxidant activity of keratin hydrolysates in polyethylene glycol (PEG) matrix has been studied using the differential scanning calorimetry (DSC) under non-isothermal conditions. The experimental results have been evaluated and kinetic description of the oxidation induction periods have been carried out using the Bethelot-Hood temperature function. The length of induction periods has been assessed for all temperatures using the kinetic results. In order to compare the stabilizing effect of keratin hydrolysates, protection factors and antioxidant effectiveness have been calculated. The results have shown that the antioxidant activity of keratins strongly depends on the hydrolysis process. The protection factors decreased with increasing temperature and decreasing concentration of keratin. Based on our previous experience, we propose that the qualitative trend presented in this work can also be applied for other matrices than PEG. Keratin hydrolysates and their modifications with antioxidant properties significantly reduced formaldehyde emissions from urea-formaldehyde adhesives. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and chemicals - Keratin K - Keratin K-3 - Keratin K-T - Methods of testing. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) - ATR-FTIR spectroscopy measurements - DSC calorimetre Shimadzu DSC-60 - Formaldehyde emissions
- RESULTS AND DISCUSSION : Testing of keratin parameters. X-ray photoelectron spectroscopy - Infrared FTIR-ATR spectroscopy - Reduction of formaldehyde emissionEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1t1EZNXioy-_mooLYnVhp6Ed2wWIkwPbq/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31550
in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA) > Vol. CXIV, N° 1 (01/2019) . - p. 20-28[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20508 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Are parabens, formaldehyde and MIT still needed ? / Fernando Ibarra in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 6, N° 2 (04/2013)
PermalinkBlends of CNSL phenol-formaldehyde-ketonic resin : a cost-effective endeavour to enhance performance of conventional CNSL coatings / Vilas D. Athawale in PAINTINDIA, Vol. LVIII, N° 7 (07/2008)
PermalinkCathodic electrodeposition of self-curable polyepoxide resins based on cardanol / Raju Pramod Kumar in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 8, N° 5 (10/2011)
PermalinkA cleaner chrome-free tanning regime : sulfonated urea-phenol-formaldehyde condensed polymer and ferrous sulfate tanning / Chen Hui in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVI, N° 1 (01/2011)
PermalinkComposite coating composed of zeolite Y (FAU) and binder prepared from bis(triethoxysilyl)ethane / Nicolas Brockmann in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 14, N° 1 (01/2017)
PermalinkCopolymères à base de tannins et déchets lignocellulosiques avec des matériaux synthétiques en substitution des sels de chrome pour applications en substitution / Caroline Simon / 2002
PermalinkCrosslink density and cure window of oligourethane diol/melamine high-solids coatings / M. Yaseen in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 70, N° 879 (04/1998)
PermalinkCuirs - Analyse chimique. Recherche et dosage du formaldéhyde - Norme NF G 52-213 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1970)
PermalinkDégradation du méthanal en solution par photocatalyse TiO2/UV / Anaëlle Cloteaux in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 390 (11/2014)
PermalinkDétecter les polluants dans l'air et dans l'eau / Thu-Hoa Tran-Thi in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 308-309 (05-06/2007)
PermalinkDéveloppement d'une nouvelle méthode analytique microfluidique pour la détection et le dosage du méthanal gazeux / Maud Guglielmino in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 390 (11/2014)
PermalinkPermalinkEcomagination - turns every color "green" / Riyanka Debnath in PAINTINDIA, Vol. LXI, N° 6 (06/2011)
PermalinkEnvironmentally preferred coatings from modified cardanol-based epoxidized novolac resin / Ranjana Yadav in PAINTINDIA, Vol. LVIII, N° 6 (06/2008)
PermalinkA fast method to determine formaldehyde in leather wastewater / Yuan Dong in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 94, N° 3 (05-06/2010)
Permalink