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Les agrégats, précurseurs des nanoparticules / Jacqueline Belloni in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 348-349 (01-02/2011)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 348-349 (01-02/2011) . - p. 13-20 Titre : Les agrégats, précurseurs des nanoparticules Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacqueline Belloni, Auteur ; Mehran Mostafavi, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 13-20 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Agrégats (chimie) Agrégats métalliques Nanoparticules Nucléation Réduction (chimie) Thermodynamique Tags : Agrégats  'Nucléation-croissance',  Nanoparticules  Thermodynamique  'Potentiel  de  réduction' Index. décimale : 620.5 Nanotechnologies Résumé : Les agrégats sont des édifices composés d'un petit nombre (ou nucléarité) n d'atomes ou de molécules. Ils constituent un stade intermédiaire de la matière, appelé aussi mésoscopique, entre les deux états stables des atomes (ou molécules) isolés et de la phase condensée massive. Cet état est resté longtemps inaccessible à l'expérience en raison précisément de sa dimension extrêmement petite et aussi de son caractère souvent éphémère, dans la mesure où, selon les conditions thermodynamiques, les agrégats ont tendance à s'évaporer, se sublimer ou se dissoudre, ou au contraire à grossir vers l'état condensé massif. De même, les agrégats sont restés longtemps inaccessibles à la théorie en raison de la complexité de ces supramolécules multi-atomiques. Pourtant, c'est seulement à ces très petites tailles, entre quelques dixièmes de nanomètres et quelques nanomètres au plus, que leurs propriétés spécifiques et distinctes du matériau massif apparaissent. Leur connaissance est donc cruciale puisque leur comportement détermine la forme, la structure, la réactivité ou la stabilité des particules plus grandes, les nanoparticules, auxquelles les agrégats donnent naissance, et qui ont un rôle grandissant dans les nanotechnologies d'aujourd'hui. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-agregats-precurseurs-des-nanop [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10747 [article]

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La chimie ultra-rapide capturée en temps réel / Olivier Poizat in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 348-349 (01-02/2011)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 348-349 (01-02/2011) . - p. 21-24 Titre : La chimie ultra-rapide capturée en temps réel Type de document : texte imprimé Auteurs : Olivier Poizat, Auteur ; Michel Sliwa, Auteur ; Cyril Ruckebusch, Auteur ; Stéphane Aloïse, Auteur ; Guy Buntinx, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 21-24 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Photochromisme Réactions de transfert de protons Solvatation Spectroscopie d'absorption atomique Spectroscopie Raman Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : L'aptitude remarquable des spectrométries d'absorption transitoire et de diffusion Raman à haute résolution temporelle à renseigner sur les mécanismes de processus réactionnels photoinduits est illustrée par deux exemples. D'une part, l'étude de la protonation par H2O d'un anion radical ultra-basique généré par photoréduc ion démontre que la réaction est contrôlée par la dynamique de solvatation de l'ion OH- libéré lors du transfert de proton et informe sur la structure d'hydratation de cet ion. D'autre part, l'étude de la photocommutation de composés photochromes bistables révèle le caractère ultra-rapide du processus, condition essentielle pour des applications en optoélectronique. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-chimie-ultra-rapide-capturee-en [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10748 [article]

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La chimie supramoléculaire et ses formes modernes / Paul Rigny in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 348-349 (01-02/2011)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 348-349 (01-02/2011) . - p. 32-35 Titre : La chimie supramoléculaire et ses formes modernes : Nouveaux matériaux et nouveaux progrès dans la marche de la chimie vers la conquête du vivant, à la lumière des travaux de Jean-Marie Lehn et de ses collaborateurs Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Rigny, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 32-35 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie supramoléculaire Liaisons chimiques Matériaux intelligents Polymères Reconnaissance moléculaire Systèmes auto-organisés Systèmes moléculaires organisés Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Introduit dans les années 70, le concept de chimie supramoléculaire s'est enrichi depuis en plusieurs étapes chaque fois marquées par la création de nouveaux objets chimiques - en particulier dans le domaine des matériaux et dans celui des sciences de la vie - et par l'ouverture de nouvelles perspectives vers la conquête de la matière complexe. Cette « success story », celle de Jean-Marie Lehn et de ses collaborateurs, est évoquée dans cet article en introduction à quelques beaux exemples expérimentaux. Note de contenu : - Origine - Une clé pour appréhender la chimie supramoléculaire : la reconnaissance moléculaire - La puissance des liaisons fragiles - Matériaux : les étonnants polymères dynamiques - Conclusion : la chimie conquiert la matière vivante ! En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-chimie-supramoleculaire-et-ses- [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10749 [article]

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La tectonique moléculaire / Mir Wais Hosseini in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 348-349 (01-02/2011)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 348-349 (01-02/2011) . - p. 36-40 Titre : La tectonique moléculaire : Des complexes hôte-substrat aux architectures complexes Type de document : texte imprimé Auteurs : Mir Wais Hosseini, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 36-40 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie supramoléculaire Cristal (verre) Cristaux moléculaires Luminescence Matériaux intelligents Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : La tectonique moléculaire, une approche à l'intersection de la chimie supramoléculaire et de la chimie moléculaire de l'état solide, s'intéresse à la formation de réseaux moléculaires, architectures périodiques de grande taille, à l'état cristallin. Elle utilise des processus itératifs de reconnaissance moléculaire entre tectons complémentaires (briques de construction actives) pour générer des architectures complexes par autoassemblage. Cette approche, en considérant le cristal moléculaire comme une hypermolécule, permet non seulement d'analyser et de décrire les cristaux en termes de réseaux, mais également de concevoir des réseaux moléculaires par la conception de tectons et noeuds d'assemblage qui sont des motifs de reconnaissance entre les tectons. Note de contenu : - CHIMIE SUPRAMOLECULAIRE, AUTO-ASSEMBLAGE ET MATERIAUX - DES MOLECULES AUX MATERIAUX ET DISPOSITIFS INTELLIGENTS - PROGRAMMATION ET ALGORITHMIQUE MOLECULAIRE - LA TECTONIQUE MOLECULAIRE, DE LA MOLECULE AUX RESEAUX MOLECULAIRES : Cristaux luminescents - Cristaux liquides luminescents - Solutions solides - Cristaux de cristaux - Cristaux polaires - Cristaux à base d'hélices - Cristaux poreux. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-tectonique-moleculaire-des-comp [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10750 [article]

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L'oléochimie rencontre la chimie supramoléculaire / Damien Montarnal in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 348-349 (01-02/2011)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 348-349 (01-02/2011) . - p. 49-53 Titre : L'oléochimie rencontre la chimie supramoléculaire : Le caoutchouc autoréparant Type de document : texte imprimé Auteurs : Damien Montarnal, Auteur ; François Tournilhac, Auteur ; Manuel Hidalgo, Auteur ; Ludwik Leibler, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 49-53 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Acides gras Caoutchouc autoréparant Chimie supramoléculaire Réseaux polymères Urée Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : La chimie supramoléculaire nous apprend à contrôler les interactions non covalentes entre molécules organiques, notamment via l'utilisation de synthons optimisés, capables d'établir plusieurs liaisons hydrogène en parallèle comme dans l'ADN. Cette discipline s'impose aujourd'hui comme un outil puissant dans le design de nouveaux matériaux via le concept de polymère supramoléculaire ; cependant, l'un des défis reste leur fabrication à l'échelle industrielle. Dans cet article, nous montrons comment nous avons utilisé cette nouvelle chimie pour concevoir, à partir de petites molécules, un matériau présentant une combinaison de propriétés inhabituelles : l'élasticité caoutchoutique et la faculté de s'autoréparer après endommagement. Quant à la fabrication, c'est en combinant cette nouvelle chimie avec la chimie beaucoup plus ancienne des corps gras, des dérivés azotés et des polycondensations que nous avons pu relever le défi. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/loleochimie-rencontre-la-chimie-su [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10751 [article]

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Apports de la chimie supramoléculaire dans le domaine des matériaux / Laurent Bouteiller in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 348-349 (01-02/2011)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 348-349 (01-02/2011) . - p. 54-56 Titre : Apports de la chimie supramoléculaire dans le domaine des matériaux Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurent Bouteiller, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 54-56 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Adhésion Assemblages collés Bitume Chimie supramoléculaire Colles:Adhésifs Fibres Liaisons hydrogène Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Cet article illustre par deux exemples complémentaires la versatilité d'une approche supramoléculaire dans le domaine des matériaux. Dans le cas des adhésifs repositionnables, il est intéressant d'utiliser des interactions supramoléculaires dynamiques, qui peuvent se rompre et se reformer à la température d'utilisation. Au contraire, dans le cas des additifs pour bitume, il est préférable d'introduire des interactions suffisamment coopératives qui rendent le système non dynamique et renforcent le matériau en dessous d'une température critique. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/apports-de-la-chimie-supramolecula [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10752 [article]

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Vers une chimie douce bio-inspirée / Jacques Livage in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 348-349 (01-02/2011)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 348-349 (01-02/2011) . - p. 64-69 Titre : Vers une chimie douce bio-inspirée Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacques Livage, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 64-69 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biomatériaux Biotechnologie Chimie douce L'ambition de la chimie douce est de synthétiser des matériaux en s'inspirant des capacités des êtres vivants - plus ou moins élémentaires -, tels que les diatomées capables de produire du verre à partir de silicates dissous. Elle renouvelle la chimie du solide en substituant aux synthèses à haute température, qui conduisent au produit thermodynamique le plus stable, des synthèses à température ambiante (au plus quelques centaines de degrés Celsius) permettant d'obtenir divers produits cinétiques de la réaction. Cette spécialité émerge au cours des années 1980 par regroupement de diverses pratiques plus anciennes sous un label commun1. Elle cristallise bientôt sous l'appellation "chimie douce", en reprenant une expression du chimiste français Jacques Livage, qui paraît dans un article du Monde du 26 octobre 1977 (en fait l'article intitulé "Vers une chimie écologique. Quand l’air et l’eau remplacent le pétrole" ne mentionne qu'en passant l'expression "chimie douce"). Succès de la francophonie, l'expression chimie douce est employée telle quelle au début du XXIe siècle dans les publications scientifiques, anglophones et autres. Son mode de synthèse s'apparente généralement aux réactions en jeu dans les polymérisations organiques et se base sur la constitution de solutions réactives sans apport énergétique essentiel (polycondensation. L'intérêt fondamental de cette sorte de polymérisation minérale obtenue à température ambiante est de préserver les molécules organiques ou micro-organismes qu'on souhaite y intégrer. Les produits obtenus par les voies de la chimie douce dits procédés sol-gel peuvent se ranger sous plusieurs types : des structures minérales de qualités diverses (finesse, uniformité, etc) ; des structures mixtes combinant le minéral et les molécules organiques ; des structures minérales encapsulant des molécules complexes et même des micro-organismes en conservant ou optimisant leurs caractéristiques bénéfiques. Les premiers résultats ont consisté en la création de verres et de céramiques aux propriétés nouvelles. Ces différentes structures plus ou moins composites sont mobilisables dans une vaste plage d'applications depuis la santé jusqu'aux besoins de la conquête de l'espace. Au-delà de son mode de synthèse, un composé au label chimie douce réunit les avantages du monde minéral (résistance, transparence, répétition de motifs, etc) et le potentiel maintenant exploré de la biochimie et de la chimie organique (interface avec le monde organique, réactivité, capacité de synthèse, etc). Diatomées Matériaux bio-inspirés Nanoparticules Sol-gel, Procédé Index. décimale : 660.6 Biotechnologie Résumé : Depuis des millénaires, les verres et les céramiques sont fabriqués en chauffant le sable ou l'argile dans des fours à très haute température. Pourtant, l'observation du vivant nous montre que certains micro-organismes ont appris à développer des conditions de synthèse beaucoup plus douces, compatibles avec la vie. De simples micro-algues, comme les diatomées, élaborent des coques de silice dont la beauté avait séduit Darwin et qui s'avèrent aujourd'hui être de véritables cristaux photoniques vivants ! Comment s'inspirer de l'exemple de la Nature pour inventer de nouveaux matériaux « bio-inspirés » ? En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/vers-une-chimie-douce-bio-inspiree [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10753 [article]

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La métathèse d'oléfines / Jacques Cossy in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 348-349 (01-02/2011)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 348-349 (01-02/2011) . - p. 70-74 Titre : La métathèse d'oléfines : Une révolution au XXe siècle pour la synthèse de molécules complexes Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacques Cossy, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 70-74 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes Cyclisation (chimie) Métathèse (chimie) Produits naturels Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La métathèse d'oléfines a été découverte dans les années 1950 ; elle a été utilisée pour synthétiser des polymères mais il était impossible d'obtenir des monomères. Suite au mécanisme proposé par Y. Chauvin et J.-L. Hérisson, des catalyseurs robustes ont été synthétisés et utilisés pour réaliser efficacement la synthèse de molécules complexes hautement fonctionnalisées. Les catalyseurs de métathèse ont permis aux chimistes organiciens d'inventer de nouvelles stratégies d'accès à des molécules de plus en complexes. Note de contenu : - LA FERMETURE DE CYCLE PAR METATHESE - LA METATHESE CROISEE - L'OUVERTURE DE CYCLE : Ouverture de cycle et fermeture par métathèse - Ouverture de cycle par métathèse croisée. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-metathese-dolefines-une-revolut [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10754 [article]

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Quelques stratégies de synthèse pour l'élaboration de molécules aimants / Yves Journaux in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 348-349 (01-02/2011)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 348-349 (01-02/2011) . - p. 76-82 Titre : Quelques stratégies de synthèse pour l'élaboration de molécules aimants Type de document : texte imprimé Auteurs : Yves Journaux, Auteur ; Laurent Lisnard, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 76-82 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie supramoléculaire composés de coordination Molécules -- Propriétés magnétiques Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La synthèse de complexes magnétiques polynucléaires ou de polymères de coordination magnétiques mono-, bi- ou tridimensionnels nécessite l'élaboration de stratégies de synthèse. Cet article présente les principales approches synthétiques développées par les chimistes inorganiciens pour obtenir de tels objets, en se focalisant essentiellement sur les stratégies de synthèse de clusters contenant un grand nombre d'ions magnétiques. La synthèse de réseaux est évoquée en dernière partie dans le cadre de l'approche « complexe comme ligand ». Note de contenu : - STRATEGIES DE SYNTHESE DES CLUSTERS MAGNETIQUES : Strategie de la bonne fortune - La stratégie "complexe comme ligant" - Approche métallo-supramoléculaire - Chaînes et réseaux. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/quelques-strategies-de-synthese-po [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10755 [article]

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De Pasteur aux liquides ioniques chiraux / Annie-Claude Gaumont in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 348-349 (01-02/2011)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 348-349 (01-02/2011) . - p. 84-89 Titre : De Pasteur aux liquides ioniques chiraux : Petite histoire de l'induction asymétrique promue par le solvant Type de document : texte imprimé Auteurs : Annie-Claude Gaumont, Auteur ; Yves Génisson, Auteur ; Frédéric Guillen, Auteur ; Jean-Christophe Plaquevent, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 84-89 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chiralité Liquides ioniques solvants Synthèse asymétrique Index. décimale : 541.372 Solutions électrolytiques. Y compris les ions, les pH Résumé : Parmi les nombreuses approches testées pour la production de substances chirales énantiomériquement enrichies ou pures, les réactions asymétriques promues par un solvant chiral ont longtemps été négligées. Cependant, l'apparition récente des liquides ioniques, solvants peu nocifs pour l'environnement et dotés d'une modularité structurale sans précédent, relance depuis quelques années cette approche particulière de la synthèse organique asymétrique. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/de-pasteur-aux-liquides-ioniques-c [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10756 [article]

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Les dendrimères / Jean-Pierre Majoral in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 348-349 (01-02/2011)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 348-349 (01-02/2011) . - p. 90-95 Titre : Les dendrimères : Une thématique en plein essor Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Pierre Majoral, Auteur ; Anne-Marie Caminade, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 90-95 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse Dendrimères Un dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique. Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau. Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple). Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple). Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces. Diagnostic Imagerie médicale Microcapsules Nanotubes Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Les dendrimères - polymères isomoléculaires dont la taille, la masse moléculaire, la porosité, la solubilité et la réactivité peuvent être controlées rigoureusement - constituent une famille de macromolécules aux multiples applications dans de nombreux domaines allant des sciences de la vie à celles des matériaux ou à la catalyse. Ces nano-objets connaissent un développement remarquable à travers le monde. La contribution d'une équipe française pionnière dans cette discipline est illustrée à travers quelques exemples significatifs d'applications de dendrimères phosphorés. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-dendrimeres-une-thematique-en- [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10757 [article]

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Mais où sont les atomes ? / Maryvonne Hervieu in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 348-349 (01-02/2011)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 348-349 (01-02/2011) . - p. 96-101 Titre : Mais où sont les atomes ? : La chimie du solide et la microscopie électronique en transmission Type de document : texte imprimé Auteurs : Maryvonne Hervieu, Auteur ; Sylvie Malo, Auteur ; Olivier Pérez, Auteur ; Philippe Boullay, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 96-101 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Couches minces Cristal (verre) Matière -- Structure Microscopie électronique en transmission Nanostructures Index. décimale : 539.1 Structure de la matière Résumé : Créer, optimiser ou comprendre les mécanismes structuraux et les propriétés de la matière..., quel que soit le but recherché, la chimie demande une connaissance profonde de la structure des matériaux. Les nouvelles propriétés associées à des matériaux de basse dimensionnalité, leurs imperfections ainsi que la tendance actuelle à réduire leurs dimensions en vue de nombreuses applications technologiques imposent de parvenir à « déchiffrer » la matière au niveau de l'atome. La résolution de la structure des matériaux complexes de taille nanométrique est l'un des défis que les chimistes doivent actuellement relever. Parmi les techniques dont ils disposent, la microscopie électronique en transmission est celle qui donne accès à ce nanomonde grâce à des techniques d'analyses chimiques, de diffraction et d'imagerie sur une large gamme d'échelles. Des exemples de matériaux, céramiques et films minces illustrent quelques-unes des avancées actuelles dans une telle démarche et leurs conséquences, toujours source de créativité. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/mais-ou-sont-les-atomes-la-chimie- [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10758 [article]

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IRM, SRM et chimie / Jean-Claude Beloeil in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 348-349 (01-02/2011)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 348-349 (01-02/2011) . - p. 102-106 Titre : IRM, SRM et chimie Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Claude Beloeil, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 102-106 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Imagerie par résonance magnétique Produits de contraste Spectroscopie de la résonance magnétique nucléaire Index. décimale : 535.8 Applications, spectroscopie Résumé : L'imagerie par résonance magnétique (IRM) et la spectroscopie par résonance magnétique (SRM) sont deux techniques issues de la RMN, chère aux chimistes. La SRM est une version localisée, in vivo, de la RMN. Si l'IRM est la technique de choix d'exploration non invasive et atraumatique des êtres vivants, elle évolue maintenant vers l'obtention d'informations supplémentaires, à caractère biochimique, on parle d'« imagerie moléculaire » et même d'« imagerie de l'expression des gènes ». Ces avancées nécessitent la création d'agents de contraste spécifiques des protéines recherchées et c'est là que la chimie intervient pleinement. En SRM, le chimiste intervient dans le transfert des techniques développées en RMN haute résolution vers les caractéristiques très particulières de la RMN localisée des milieux vivants. Dans cet article, nous traiterons de l'importance grandissante de la chimie dans le développement spectaculaire de l'IRM et de la SRM. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/irm-srm-et-chimie-p102-n348-349/ Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10764 [article]

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Les polyoléfines / Pierre Viallier in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 348-349 (01-02/2011)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 348-349 (01-02/2011) . - p. 109-110 Titre : Les polyoléfines : Des polymères à applications textile très particuliers Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Viallier, Auteur ; Florence Dieval, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 109-110 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Polyéthylène haute densité Polymères -- Détérioration Polymères isotactiques Polyoléfines Une polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés. La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple). PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001. Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel : les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ; les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM). PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires). Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène). Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau. Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent). Polypropylène Textiles et tissus synthétiques Index. décimale : 547.84 Composés macromoléculaires et composés connexes. Polymères Résumé : Les polyoléfines semblent a priori un polymère destiné à produire des sacs poubelles. Ces polymères ont toutefois un gros avantage : leur prix. Mais, outre cette caractéristique bassement matérielle, ils sont très employés en raison de leurs propriétés liées à leur structure, elle-même liée à la nature chimique de la macromolécule. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/fiche-n-1-les-polyolefines-des-pol [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10765 [article]

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