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Formaldehyde / J. Frederic Walker / New York [Etats-Unis] : Reinhold Publishing Company (1964)
Titre : Formaldehyde Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Frederic Walker, Auteur Editeur : New York [Etats-Unis] : Reinhold Publishing Company Année de publication : 1964 Collection : American Chemical Society Monograph Series num. 159 Importance : XXVI-701 p. Présentation : ill. Format : 24 cm Note générale : Index - Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Formaldéhyde Index. décimale : 547.03 Composés oxygénés et hydroxylés Note de contenu : - Formaldehyde production
- Monomeric formaldehyde
- State of dissolved formaldehyde
- Commercial formaldehyde solutions
- Physical properties of aqueous formaldehyde
- Distillation of formaldehyde solutions
- Formaldehyde polymers
- Chemical properties of formaldehyde
- Reactions of formaldehyde with inorganic agents, with aliphatic hydroxy compounds and mercaptans, with aldehydes and ketones, with phenols, with carboxylic acids, acid anhydrides, ketene, acyl chlorides, and esters, with amines, amides and nitriles, with amines, amides, with hydrocarbons and hydrocarbon derivatives, with heterocyclic compounds
- Detection and estimation of small quantities of formaldehyde
- Quantitative analysis of formaldehyde
- Hexamethylenetetramine
- Uses of formaldehyde productsPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1339 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1099 547.03 WAL Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible Fundamentals of polymer chemistry : Part III / J. Frederic Walker in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 73, N° 914 (03/2001)
[article]
Titre : Fundamentals of polymer chemistry : Part III Titre original : Phase transitions in polymers Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Frederic Walker, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 67-70 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Polymères
Transition de phaseEn physique, une transition de phase est une transformation du système étudié provoquée par la variation d'un paramètre extérieur particulier (température, champ magnétique...).
Cette transition a lieu lorsque le paramètre atteint une valeur seuil (plancher ou plafond selon le sens de variation). La transformation est un changement des propriétés du système.Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : This three-part series provides a basic introduction of the fundamentals of modern polymer chemistry. Beginning with the definitions and fundamental concepts discussed in Part 1, the series is designed to broaden the understanding of polymer chemistry as utilized by the coatings industry. Part II focuses on a key factor in determining the properties of any polymer - molecular weight. In Part III, phase transitions in polymers including melting point and glass transition temperature, are discussed. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5751
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 73, N° 914 (03/2001) . - p. 67-70[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001222 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible New polymeric polyol for thermoset coatings / J. Frederic Walker in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 74, N° 928 (05/2002)
[article]
Titre : New polymeric polyol for thermoset coatings : Superacid-catalyzed copolymerization of water and epoxy resins Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Frederic Walker, Auteur ; John B. Dickenson, Auteur ; Charles R. Hegedus, Auteur ; Frank R. Pepe, Auteur ; Renee Keller, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 33-47 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Tags : Etude expérimentale Feuil Propriété mécanique physique chimique Polymérisation solution Ether Bisphénol A Eau Copolymérisation émulsion Polyol Superacide Catalyse acide Epoxyde résine Liant Formulation Thermodurcissable Peinture Matériau revêtement Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Though free-radical emulsion polymerization has been studied extensively, published reports of cationic (i.e., acid-catalyzed) polymerizations of emulsified monomers are rare. It was recently discovered that treatment of an emulsion of liquid epoxy resin with select superacid catalysts yields a polymeric polyol. Catalysis with one percent perchloric acid at room temperature yields a product with a number average molecular weight of 1650, and a polydispersity of 5.0 as measured by GPC. The polyol's structure differs from that of conventional high molecular weight epoxy resins prepared by the advancement process in several ways, including the incorporation of two glycidyl units in the repeat unit. In essence, the product is a copolymer of the epoxy resin and water, in which water is incorporated in the repeat unit structure by reaction with two epoxide groups. A similar product can be prepared by solution polymerization, where the molecular weight is controlled by the ratio of water to epoxy resin. The product was shown to have lower levels of residual bisphentol-A diglycidyl ether (BADGE) and bisphenol-A than conventional advanced epoxy resins. Polyols prepared by these new processes were crosslinked with melamine-formaldehyde resins in waterborne coating formulations which were free of added cosolvent, as well as solventborne coating formulations. The coatings de veloped excellent solvent resistance at lower bake temperatures than traditional epoxy resins. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5648
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 74, N° 928 (05/2002) . - p. 33-47[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001239 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible