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Partager le résultat de cette rechercheLes défis en catalyse hétérogène d'oxydation / Elisabeth Bordes-Richard in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 5-6 (05-06/2002)
Titre : Les défis en catalyse hétérogène d'oxydation Type de document : texte imprimé Auteurs : Elisabeth Bordes-Richard, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 38-44 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcanes
Catalyse hétérogène
Catalyseurs
OxydationTags : Catalyse Catalyseurs oxydation sélectifs Fonctionnalisation alcanes redox Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : The present and future processes of selective oxidation of alkanes aredescribed, as well as the attempts to find new catalysts or to rejuvenate older ones already used in the oxidation of the alkene homologues. The two types, bulk and supported, of oxidation catalysts are studied and the "site isolation" concept is emphasized. The main properties are illustrated through the success story of n-butane oxidation to maleic anhydride. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Les-defis-en-catalyse-heterogene-d-oxydation Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4972
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 5-6 (05-06/2002) . - p. 38-44[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004133 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Réactions à économie d'atome : cycloisomérisations d'alcynes catalysées par des métaux de transition Type de document : texte imprimé Auteurs : Véronique Michelet, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 49-52 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcynes
Catalyse
Catalyseurs à base de métaux de transition
IsomérisationTags : Catalyse Cycloisomérisation 'Alcynes fonctionnalisés' 'Economie atome' 'Réaction tandem' Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Cet article décrit quelques exemples récents issus des réactions de cycloisomérisation des alcynes. Les versions intramoléculaires d’addition de nucléophiles oxygénés sur des alcynes sont présentées. Selon le métal et les conditions réactionnelles, les processus de cyclisation sont de type endo ou exo et permettent d’accéderàdesstructures cycliquesdetype cétalsou lactonesfonctionnalisés.L’utilisationde métauxcomme l’iridium ou l’or a permis de mettre en évidence de nouvelles sélectivités et réactivités des alcynes, conduisant ainsi à des précurseurs de produits naturels ou d’intérêt biologique. L’addition de nucléophiles carbonés a également été largement étudiée. Dans le cas des énynes, l’utilisation récente des complexes de platine et d’or a permis de découvrir de nouveaux réarrangements et réactions en tandem à économie d’atome. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Reactions-a-economie-d-atome-cycloisomerisati [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3889
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 311 (08-09/2007) . - p. 49-52[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 008381 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Effect of micellar aggregates on the kinetics of dextrose oxidation by N-bromosuccinimide Type de document : texte imprimé Auteurs : Y. Katre, Auteur ; A. K. Singh, Auteur ; M. Singh, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 98-105 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Catalyse micellaire Oxydation Cinétique Concentration critique (CMC) Réactions bimoléculaires Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : The kinetics of oxidation of dextrose by N-bromosuccinimide (NBS) has been investigated in the presence of cationic cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) surfactant in sulfuric acid (H2SO4) medium. Similarly in absence of CTAB solution, the reaction followed fractional, first, and negative fractional-order kinetics with respect to [dextrose], [NBS] and [H2SO4], respectively. Although the reaction mechanism remained unaltered by micelles, a typical kpsi-[CTAB] profile was observed, that is, with a progressive increase in [CTAB], the reaction rate increased, reached a maximum value, and then decreased. The results are treated quantitatively in terms of Berezin's model. Activation parameters were also evaluated and a negative value of deltaS# shows the formation of well-structured activated complex. The influence of salts on the reaction rates has also been seen. On the basis of product analysis, a pertinent mechanism is proposed. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8878
in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 47, N° 2/2010 (03-04/2010) . - p. 98-105[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012052 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Micellar catalysis on pentavalent vanadium ion oxidation of ethanol in aqueous acide media Type de document : texte imprimé Auteurs : Sumanta K. Ghosh, Auteur ; Aniruddha Ghosh, Auteur ; Saha Rumpa, Auteur ; Kakali Mukherjee, Auteur ; Ankita Basu, Auteur ; Bidyut Saha, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 296-299 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Surfactants Tags : Cinétique Vanadium Ethanol 'Dodécyle sulphate sodium' 'Chlorure N-cetylpyridinium' 'Surfactant anionique' neutre 'Triton X-100' Catalyse Micelles Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Vanadium(V) oxidation of ethanol follows a first order dependency on the concentration of ethanol, vanadium(V), H+and HSO4 –. These observations remain unaltered in the presence of externally added surfactants. The effect of the cationic surfactant (i.e., N-cetylpyridinium chloride [CPC]), anionic surfactant (i.e., sodium dodecyl sulphate [SDS]) and neutral surfactant (i.e., Triton X-100 [TX-100]) has been studied. CPC inhibits the reactions, whereas SDS and TX-100 accelerate the reaction to different extents. Observed effects have been justified by considering the hydrophobic and electrostatic interaction between the surfactants and reactants. SDS and TX-100 can be used as catalysts in the production of acetaldehyde from ethanol. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15548
in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 49, N° 4 (07-08/2012) . - p. 296-299[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14042 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : New polymeric polyol for thermoset coatings : Superacid-catalyzed copolymerization of water and epoxy resins Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Frederic Walker, Auteur ; John B. Dickenson, Auteur ; Charles R. Hegedus, Auteur ; Frank R. Pepe, Auteur ; Renee Keller, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 33-47 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Tags : Etude expérimentale Feuil Propriété mécanique physique chimique Polymérisation solution Ether Bisphénol A Eau Copolymérisation émulsion Polyol Superacide Catalyse acide Epoxyde résine Liant Formulation Thermodurcissable Peinture Matériau revêtement Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Though free-radical emulsion polymerization has been studied extensively, published reports of cationic (i.e., acid-catalyzed) polymerizations of emulsified monomers are rare. It was recently discovered that treatment of an emulsion of liquid epoxy resin with select superacid catalysts yields a polymeric polyol. Catalysis with one percent perchloric acid at room temperature yields a product with a number average molecular weight of 1650, and a polydispersity of 5.0 as measured by GPC. The polyol's structure differs from that of conventional high molecular weight epoxy resins prepared by the advancement process in several ways, including the incorporation of two glycidyl units in the repeat unit. In essence, the product is a copolymer of the epoxy resin and water, in which water is incorporated in the repeat unit structure by reaction with two epoxide groups. A similar product can be prepared by solution polymerization, where the molecular weight is controlled by the ratio of water to epoxy resin. The product was shown to have lower levels of residual bisphentol-A diglycidyl ether (BADGE) and bisphenol-A than conventional advanced epoxy resins. Polyols prepared by these new processes were crosslinked with melamine-formaldehyde resins in waterborne coating formulations which were free of added cosolvent, as well as solventborne coating formulations. The coatings de veloped excellent solvent resistance at lower bake temperatures than traditional epoxy resins. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5648
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 74, N° 928 (05/2002) . - p. 33-47[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001239 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
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