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[article]
Titre : Les carbonates organiques : Une famille de composés méconnue Type de document : texte imprimé Auteurs : Christelle Vriet, Auteur ; Zéphirin Mouloungui, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 19-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Carbonates organiques
Carbonylation
EsterificationTags : Esters carboniques Transcarbonatation Transestérification Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Carbonate de diméthyle, de diéthyle, d'éthylène, de propylène..., les carbonates organiques sont des molécules que l'on rencontre désormais sans les connaître vraiment. Cette famille de composés organiques est pourtant en plein essor : synthèse chimique, cosmétiques, additifs pour les carburants, électrolytes de batteries électriques, matériaux, sont autant d'applications dans lesquelles ils s'immiscent peu à peu, jusqu'à régner en maîtres parfois, grâce à leurs propriétés physico-chimiques. Les nombreux développements récents ont été considérablement favorisés par l'apparition de nouvelles voies de synthèse. Longtemps produits essentiellement à partir du phosgène, ils peuvent désormais être préparés à partir de nombreuses sources de carbonates (monoxyde et dioxyde de carbone, urée) et via des procédés durables, plus respectueux de l'environnement et intégrant le concept de carbone renouvelable. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-carbonates-organiques-une-fami [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3874
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 315 (01/2008) . - p. 19-27[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011012 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Engineering aspects of manufacturing higher acrylates / R. R. Bhat in PAINTINDIA, Vol. XLVIII, N° 12 (12/1998)
[article]
Titre : Engineering aspects of manufacturing higher acrylates Type de document : texte imprimé Auteurs : R. R. Bhat, Auteur ; B. N. Thorat, Auteur ; V. C. Malshe, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 37-46 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 'Acrylique acide ester' Fabrication Estérification Transestérification Catalyseur 'Echangeur ion' 'Equipement industriel' 'Choix matériau' ester 2-éthylhexyle' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Acrylates, esters of acrylic acid, have great industrial demand due to the excellent quality, high strength polymers formed by their polymerization or co-polymerization. The manufacture ofacrylate is an equilibrium controlled esterification reaction and water ofesterification must be removed as fast as possible to enhance the reaction rate. Lower acrylates (C4 and below) and higher acrylates (above C4) are manufactured by different procedures. Manufacture of 2-ethyl hexyl acrylate using sulfuric acid as catalyst is described here. The process can be carried out using ion exchange catalyst as discussed in the later part. Apart from the removal of water the other technical difficulties are polymerization of acrylic acid and its ester, handling of the reactants and products due to their toxic nature. Some aspects of polymerization inhibitors and handling and storage of these chemicals are highlighted here. Note de contenu : - Manufacture of acrylic acid
- Esterification of acrylic acid : Direct esterification - Transesterification
- Process description for esterification of acrylic acid to acrylate esters
- Process for the production of 2-ethylhexyl acrylate
- Manufacture of higher acrylate using ion-exchange catalyst
- Process waste streams
- Material of construction : Aluminium alloy - Stainless steel - Nickel alloys - Non-metallic materials
- Inhibition of polymerisation
- Process hazards
- Handling and storagePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13176
in PAINTINDIA > Vol. XLVIII, N° 12 (12/1998) . - p. 37-46[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 006482 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Polyesters for sustainable adhesives technologies / Timothy E. Long in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI), Vol. 18, N° 9 (09/2011)
[article]
Titre : Polyesters for sustainable adhesives technologies Type de document : texte imprimé Auteurs : Timothy E. Long, Auteur ; Musan Zhang, Auteur ; Gozde I. Ozturk, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 30-37 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Adhésifs sensibles à la pression
PolyestersTags : Copolyesters Transestérification PSA 'Monomère cyclique, 2,2,4,4-tétraméthyle-1,3-cyclobutanédiol'(CBDO) Polyols Diesters Diols Polymérisation 'Copolymères séquencés' Index. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : Melt polycondensation synthesis of polyesters presents a solvent- free and environmentally friendly approach of producing pressure-sensitive adhesives (PSAs) due to their inherent biodegradability and low-cost manufacturing process. Low glass-transition temperature (-40°C) all-aliphatic polyester PSAs were synthesized using melt polymerization. Careful selection of diester, diol, and monomer stoichiometry enabled tailoring of the glass-transition temperature (Tg) and adhesive properties as investigated using adhesive testing methods.
Melt rheological experiments indicated a correlation between polyester molecular weight and adhesive performance. These studies enabled us to design a new family of segmented copolyesters for their potential in adhesive applications due to controlled sequence distribution and morphological consequences of microphase-separated block copolymers. Incorporating electrostatic interactions into copolymers also affords an avenue for the modification of thermally labile adhesive properties on the molecular level.
We have recently developed a synthetic strategy that allows for melt transesterification of segmented block copolyesters using the sterically hindered and cyclic monomer, 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol (CBDO). This monomer has also received significant industrial attention as a replacement for bisphenol-A based polycarbonates. High-Tg polyester polyols containing CBDO and 0-5 mol% sulfonation were synthesized using conventional melt transesterification. Further reaction of the hard segment polyols with diesters and diols that comprise the resulting soft block demonstrates a one-pot synthetic method toward a new class of thermoplastic elastomers.
Herein, we describe the influence of ionic interactions on sulfonated segmented copolyesters. Specifically, transesterification resistance studies and melt rheological experiments indicated a correlation between hard segment block content and sequence regularity to the adhesive and mechanical properties of the copolyesters. In addition, atomic force microscopy revealed the surface morphology of the copolyesters. These ion-containing segmented copolyesters permit modification of adhesive properties on both the molecular and morphological level.En ligne : http://www.pstc.org/files/public/LongTim_PolyestersAdhesiveTechnologies.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11922
in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI) > Vol. 18, N° 9 (09/2011) . - p. 30-37[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13289 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Styrenation of triglyceride oils by macronomer technique / F. Seniha Güner in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 72, N° 907 (08/2000)
[article]
Titre : Styrenation of triglyceride oils by macronomer technique Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Seniha Güner, Auteur ; S. Usta, Auteur ; A. Tuncer Erciyes, Auteur ; Yusuf Yagci, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 107-110 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Tags : Matériau revêtement Peinture Liant Corps gras Huile siccative Transestérification Styrène Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A novel macromer technique is described for the styrenation of triglyceride oil based macromers were prepared via successive transesterification and condensation reactions. The macromers were styrenated at 100°C using benzoil peroxide as an initiator. The styrenation led to improved film properties with semidrying oils. Homopolymerization of the macromoomers failed due to the stearic hindrance of the bulky oil moieties. The results obtained were also evaluated by considering the degree of unsaturation. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5859
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 72, N° 907 (08/2000) . - p. 107-110[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001212 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible