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Development of leachable enalapril tablets by controlled porosity osmotic pump technique ; a unique approach to enhance its sustained release effect / Muhammad Faheem Akhtar in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 19, N° 2 (03/2022)
[article]
Titre : Development of leachable enalapril tablets by controlled porosity osmotic pump technique ; a unique approach to enhance its sustained release effect Type de document : texte imprimé Auteurs : Muhammad Faheem Akhtar, Auteur ; Hira Ashraf, Auteur ; Muhammad Uzair, Auteur ; Shabbir Ahmad, Auteur ; Akhtar Rasul, Auteur ; Ghulam Abbas, Auteur ; Shahid Shah, Auteur ; Muhammad Hanif, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 497-507 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Acétate de cellulose L'acétate de cellulose est une matière plastique inventée en 1865. C'est l'ester acétate de la cellulose.
Agent osmotique
Médicaments -- Mise au point
Membranes (technologie)Tags : CPOP 'Membrane lixiviable' 'Agent osmotique' 'Acétate de cellulose' 'Conception surface réponse optimale D' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The present study aimed to design and evaluate controlled porosity osmotic pump (CPOP) tablets of enalapril maleate (ENP) being used for the treatment of hypertension. D-optimal response surface design was used, considering cellulose acetate and osmotic agents (lactose and fructose) as variables while physicochemical parameters of tablets were taken as responses. The asymmetric, leachable membrane of cellulose acetate on ENP tablets was applied and an increase in the thickness of core tablets from 5 ± 0.01 to 5.4 ± 0.17 mm was observed. The average weight of all CPOP formulations ranged from 376.7 ± 0.4 to 389.1 ± 0.3 mg and hardness was 6.2 ± 0.02 to 6.32 ± 0.06 Kg/cm2. The friability of all formulations was less than 1%. 89.53 ± 1.05% of ENP release was observed in phosphate buffer pH 6.8 after 12 h. Due to the smallest AIC (Akaike information criteria) and the greatest r2 values, zero-order release kinetics model with non-Fickian diffusion behavior was observed in all proposed formulations. f1 (difference factor) values were 1.28 ± 0.06 to 12.64 ± 0.41% and f2 (similarity factor) values were 59.75 ± 0.24 to 94.03 ± 1.36% in the same dissolution medium. pH-independent behavior was observed in pH-responsive study. Dissolution efficiency (DE) ranged from 51.49 ± 0.23 to 53.52 ± 0.52% and mean dissolution time (MDT) values ranged from 5.27 ± 0.05 to 5.59 ± 0.23 h. No interaction between the ingredients was found in FTIR analysis. The optimized formulation with improved drug release property was found stable in the accelerated stability study of six months. CPOP tablets of ENP can be considered as an effective substitute for immediate-release tablets to control hypertension in chronic conditions. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Experimental design - Preformulation studies - Preparation of core tablets - Preparation of CPOP tablets - Physicochemical evaluation of core and CPOP tablets - In vitro ENP release studies - Effects of osmotic agent and cellulose acetate concentrations - Effects of pH and agitational intensity - FTIR analysis and stability study
- RESULTS AND DISCUSSION : Preformulation properties of powder blends - Physical properties of core and CPOP tablets - D-optimal design responses - In vitro ENP release studies - Effects of osmotic agent and cellulose acetate concentrations on %ENP release - Effects of pH and agitational intensity on % ENP release through CPOP tablets - FTIR analysis and stability study
- Table 1 : Coded factors* for D-optimal design
- Table 2 : Composition of controlled porosity osmotic pump tablets with varying concentrations of osmotic agents and coating polymer. ENP, magnesium stearate, and average weight of core tablet were kept constant at 5.33% (20 mg), 1%, and 375 mg, respectively. DCM/methanol (1:1) was used as a coating solvent, PEG-400 used in coating solution was 15% of CA*
- Table 3 : Micromeritic and physicochemical properties of core and CPOP tablets
- Table 4 : Statistics obtained from in vitro model-dependent kinetic approaches of controlled porosity osmotic pump tablets
- Table 5 : Values of difference factor (f1) and similarity factor (f2) for CPOP tablets
- Table 6 : Characteristics of optimized formulation (CPOP2) stored at 40 ± 2°C/75 ± 5% RH for six monthsDOI : https://doi.org/10.1007/s11998-021-00536-3 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-021-00536-3.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37281
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 19, N° 2 (03/2022) . - p. 497-507[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23408 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Effect of interdroplet interaction on elasticity of highly concentrated emulsions / R. Foudazi in APPLIED RHEOLOGY, Vol. 20, N° 4 (2010)
[article]
Titre : Effect of interdroplet interaction on elasticity of highly concentrated emulsions Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Foudazi, Auteur ; Irina Masalova, Auteur ; A. Ya. Malkin, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : 10 p. Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cisaillement (mécanique)
Emulsions
Osmose
RhéologieTags : Rhéologie 'Emulsion hautement concentrée' 'Pression osmotique' de Laplace' 'Module en cisaillement' Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Nous présentons un modèle de pression osmotique et un module de rigidité d'émulsions à forte concentration en incluant l'interaction entre gouttelettes en termes de pression de disjonction. Les résultats montrent que même un ajout minime d'interaction entre gouttelettes peut mener à des déviations importantes des modèles classiques Princen-Lacasse-Mason qui ne prennent en considération que l'énergie de surface comme source unique d'élasticité. Le nouveau modèle proposé prévoit de nouveaux effets, en particulier la possibilité de dépendance non linéaire du module d'élasticité de la taille de la goutte, et peut-être utilisé pour discuter de la source d'élasticité des émulsions à forte concentration. Dans la deuxième partie de cet article on discute de l'élasticité insolite des émulsions explosives à forte concentration, en utilisant le modèle proposé. Référence de l'article : 45096 DOI : 10.3933/ApplRheol-20-45096 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=9937
in APPLIED RHEOLOGY > Vol. 20, N° 4 (2010) . - 10 p.[article]Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012459 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Impact of AQP3 inducer treatment on cultured human keratinocytes, ex vivo human skin and volunteers / N. Garcia in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 5 (10/2011)
[article]
Titre : Impact of AQP3 inducer treatment on cultured human keratinocytes, ex vivo human skin and volunteers Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Garcia, Auteur ; C. Gondran, Auteur ; G. Menon, Auteur ; L. Mur, Auteur ; G. Oberto, Auteur ; Y. Guerif, Auteur ; C. Dal Farra, Auteur ; Nouha Domloge, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 432-442 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Aquaporines
KératinocytesLes kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure.
L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) :
1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme)
2. stratum spinosum
3. stratum granulosum
4. stratum lucidum
5. stratum corneum
Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme.
Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis).
Produits hydratants
Protection cutanéeTags : 'Aquaporine-3' 'Stress osmotique' froid' Peau 'Etude vivascope' Immunofluorescence Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Une des principales fonctions de la peau est de protéger l’organisme contre les menaces de l’environnement tel que le stress thermique. L’aquaporine-3 (AQP3) facilite le transport de l’eau et du glycérol à travers les membranes cellulaires et régule ainsi l’équilibre osmotique dans différentes situations de stress. Ce mécanisme semble particulièrement important pour la résistance au froid de différents organismes. Par conséquent, nous avons voulu étudier les effets du stress osmotique et celui du froid sur l’expression d’AQP3 dans les kératinocytes humains normaux. Nous avons développé un nouvel actif pour stimuler les aquaporines dans la peau, et avons démontré la restauration partielle de l’expression d’AQP3 dans les kératinocytes transfectés avec le siRNA AQP3. En outre, nous avons examiné l’effet du stress dû au froid sur la morphologie cellulaire et l’impact d’un prétraitement avec l’actif. Nos résultats indiquent que l’induction d’AQP3 aide à maintenir une bonne organisation du cytosquelette d’actine en préservant la morphologie cellulaire et empêchant l’arrondissement des cellules. Par immunofluorescence, nous avons montré la localisation cytoplasmique d’AQP3 et sa translocation vers la membrane cellulaire après un stress osmotique. Les études histologiques de la peau ex vivo dans des conditions de stress telles que le froid et l’abrasion par bande adhésive ont indiqué que l’augmentation de l’expression d’AQP3 semble participer à la protection de la peau, et que le profil de l’expression d’AQP3 était plus intense dans les échantillons traités avec l’ingrédient. La microscopie confocale in vivo par Vivascope a montré un meilleur aspect de la peau dans les zones traitées. Ces résultats témoignent de la valeur potentielle de l’actif dans l’optimisation de la résistance au stress de l’environnement et la protection de la peau contre les dommages subits par le stratum corneum. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : AQP3 inducer active ingredient - Cell culture and ex vivo skin biopsies organ culture - Keratinocytes and ex vivo skin cold stress - Skin barrier disruption by tape-stripping - Immunofluorescence staining of AQP3 and actin - Fluorescence microscopy - Quantification methodology - AQP3 silencing and transient overexpression - In vitro wound healing experiment - In vivo studies
- RESULTS : AQP3-specific induction - Osmotic stress effect on AQP3 localization - AQP3 localization in tape-stipped skin - Change in cell morphology (NHK) stressed by cold exposure - Effect of cold stress on skin biopsies - In vitro migration assay - Vivascope analysisDOI : 10.1111/j.1468-2494.2011.00651.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2011.00651.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13231
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 33, N° 5 (10/2011) . - p. 432-442[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13558 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible