Accueil
Détail de l'indexation
Ouvrages de la bibliothèque en indexation 541.39
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
[article]
Titre : Catalyse de polymérisation : les métallocènes et au-delà Type de document : texte imprimé Auteurs : Roger Spitz, Auteur ; Christophe Boisson, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 54-58 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Catalyseurs au métallocènes
composés de coordination
Polymérisation
PolyoléfinesUne polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés.
La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple).
PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001.
Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel :
les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ;
les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM).
PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires).
Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène).
Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau.
Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent).Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Alors que la production industrielle de polyoléfines est dominée par la chimie radicalaire et les catalyses hétérogènes Phillips et Ziegler-Natta, la recherche est entraînée par les progrès de la chimie de coordination vers la préparation et l'activation de catalyseurs à ligands sophistiqués. Les principales familles de catalyseurs sont les métallocènes du titane et du zirconium pour lesquels ont déjà été résolus les problèmes de la stéréochimie de polymérisation du propylène, alors que de nouveaux catalyseurs à base de métaux des groupes 8 à 10 sont capables de polymériser les oléfines en milieux polaires et éventuellement de copolymériser certains monomères polaires. D'une façon générale, ces catalyseurs de coordination sont capables de faire des structures nouvelles, mais surtout de produire des polymères parfaitement définis. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Catalyse-de-polymerisation-les-metallocenes-et [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4974
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 5-6 (05-06/2002) . - p. 54-58[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004133 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Catalyse et synthèse asymétrique / Thierry Constantieux in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 377 (09/2013)
[article]
Titre : Catalyse et synthèse asymétrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Thierry Constantieux, Auteur ; Elisabet Duñach, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. XIV-XVII Note générale : Bibliogr. (Voir lien) Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse asymétrique
Synthèse asymétriqueTags : 'Catalyse organométallique' 'Complexes métalliques' enzymatique' organocatalyse Stéréosélectivité 'Méthodologie de synthèse' 'Synthèse asymétrique' 'Région PACA' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Cette contribution aborde une sélection de travaux de recherche effectués en région PACA dans le domaine de la catalyse et de la synthèse asymétrique. Seront ainsi décrits des développements récents dans le domaine de la catalyse organométallique, de la catalyse enzymatique ou encore de l'organocatalyse, et en particulier l'utilisation de la catalyse pour le contrôle de la stéréosélectivité de réactions chimiques, aussi bien dans des études de méthodologie que dans des applications en synthèse asymétrique, jusqu'à la synthèse totale. Note de contenu : - CATALYSE PAR DES COMPLEXES METALLIQUES : Catalyse par les métaux de transition - Catalyse par les superacides de Lewis - Catalyse par voie électrochimique
- CATALYSE ENZYMATIQUE
- ORGANOCATALYSE : Catalyse par les carbènes N-hétérocycliques - Organocatalyseurs bifonctionnels
- ANALYSE DE LA CHIRALITEEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/catalyse-et-synthese-asymetrique-p [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19300
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 377 (09/2013) . - p. XIV-XVII[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15494 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Catalyseurs alternatifs pour les technologies hydrogène / Vincent Artero in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 437 (02/2019)
[article]
Titre : Catalyseurs alternatifs pour les technologies hydrogène : Une approche bio-inspirée Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent Artero, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 25-29 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyseurs
composés de coordination
EnzymesUne enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes.
Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie.
Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums.
Hydrogène
Matériaux bio-inspirés
NanotechnologieIndex. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Les hydrogénases sont des enzymes très efficaces qui catalysent de manière réversible et extrêmement rapide la production ou l’oxydation de l’hydrogène, permettant d’envisager à terme le remplacement du platine comme catalyseur dans les technologies de l’hydrogène.
Si la fragilité de ces enzymes naturelles freine leur intégration au sein d’électrolyseurs ou de piles à combustible à membranes échangeuses de proton, leurs sites actifs sont une source d’inspiration pour développer des catalyseurs alternatifs, dits bio-inspirés, qui possèdent quant à eux à la fois l’activité et la stabilité requises pour une intégration technologique.
Grâce aux outils des nanosciences, on peut alors développer des électrodes modifiées, optimiser leurs performances électrocatalytiques et les intégrer dans des dispositifs technologiques.Note de contenu : - L'hydrogène, un vecteur énergétique prometteur
- Les hydrogénases
- Modèle bio-inspirés des hydrogénases
- Du catalyseur moléculaire au nanomatériau électrocatalytique
- Reste à optimiser l'environnement du catalyseurPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31829
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 437 (02/2019) . - p. 25-29[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20624 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Les catalyseurs de Brookhart-Gibson : Synthèse, purification et utilisation en catalyse de polymérisation Type de document : texte imprimé Auteurs : Catherine Jeunesse, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 36-40 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse homogène
Catalyseurs à base de métaux de transition
Composés inorganiques -- Synthèse
Composés organométalliques -- Synthèse
Polymérisation
PolynorbornèneTags : Atmosphère inerte Techniques Schlenk Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-catalyseurs-de-brookhart-gibso [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3385
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 316 (02/2008) . - p. 36-40[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011013 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Les catalyseurs de réduction du CO2 Type de document : texte imprimé Auteurs : T. Cantat, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 63 Langues : Français (fre) Catégories : Catalyseurs
Dioxyde de carbone
Gaz à effet de serre -- RéductionIndex. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : L’utilisation du CO2 comme source de carbone pour la production de carburants ou de composés chimiques nécessite la mise au point de nouvelles transformations au cours desquelles la molécule de CO2 serait réduite.
Cette stratégie appelle ainsi des catalyseurs performants, pouvant synchroniser la rupture de liaisons C=O et C–O avec la formation de liaisons C–H et O–H, dans le but d’accélérer les réactions de transformation du CO2 tout en abaissant les températures et pressions de travail et en assurant la sélectivité des produits formés.
L’objectif de cette fiche est d’esquisser un portrait des propriétés requises pour un catalyseur de réduction du CO2. Les composés des métaux de transition, sous la forme de complexes moléculaires ou de matériaux inorganiques, sont des candidats de choix pour promouvoir la réduction catalytique du CO2.Note de contenu : - Hydrogénation catalytique du CO2
- Electroréduction catalytique du CO2
- Hydrosilylation et hydroboration catalytiques du CO2En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Les-catalyseurs-de-reduction-du-CO2 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24620
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 399 (08-09/2015) . - p. 63[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17459 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Chemistry of complex equilibria / Londres [Royaume-Uni] : Van Nostrand Reinhold Company (1970)
PermalinkChimie générale / Guy Pannetier / Paris : Masson (1964)
PermalinkChimie interfaciale et préparation des catalyseurs supportés / Jean-François Lambert in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 5-6 (05-06/2002)
PermalinkLa chimie organométallique de surface / Frédéric Lefebvre in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 5-6 (05-06/2002)
PermalinkLa chimie ultra-rapide capturée en temps réel / Olivier Poizat in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 348-349 (01-02/2011)
PermalinkConception sur mesure de solides microporeux et mésoporeux pour la catalyse / Guillaume Laugel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 347 (12/2010)
PermalinkContrôle de la porosité : des micro- aux mésoporeux / François Fajula in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 5-6 (05-06/2002)
PermalinkLe craquage catalytique, unité clé d'une raffinerie / Michel Guisnet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 2 (02/2000)
PermalinkDéfinir le caractère liant/antiliant d’une orbitale moléculaire / Patrick Chaquin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 447 (01/2020)
PermalinkLes défis en catalyse hétérogène d'oxydation / Elisabeth Bordes-Richard in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 5-6 (05-06/2002)
PermalinkPermalinkL’enseignement de la catalyse en France / Gérald Djéga-Mariadassou in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 5-6 (05-06/2002)
PermalinkExemples de catalyseurs à ligands iminophosphoranes / Audrey Auffrant in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 359 (01/2012)
PermalinkLe fer en catalyse : un élément d'avenir / Eric Marceau in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 473-474 (05-06/2022)
PermalinkFormation de liaisons Si-C pour la synthèse d'hétérocycles silylés / Muriel Durandetti in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 434 (11/2018)
Permalink