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Effect of different alcohols on stratum corneum kallikrein 5 and phospholipase A2 together with epidermal keratinocytes and skin irritation / T. Cartner in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 39, N° 2 (04/2017)
[article]
Titre : Effect of different alcohols on stratum corneum kallikrein 5 and phospholipase A2 together with epidermal keratinocytes and skin irritation Type de document : texte imprimé Auteurs : T. Cartner, Auteur ; N. Brand, Auteur ; K. Tian, Auteur ; A. Saud, Auteur ; T. Carr, Auteur ; P. Stapleton, Auteur ; M. E. Lane, Auteur ; Anthony V. Rawlings, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 188-196 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alcools
Barrière cutanée
Cellules -- Cultures et milieux de culture
Cosmétiques -- Stabilité
Couche cornée
Formulation (Génie chimique)
KératinocytesLes kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure.
L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) :
1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme)
2. stratum spinosum
3. stratum granulosum
4. stratum lucidum
5. stratum corneum
Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme.
Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis).
Peau -- InflammationIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Le but de cette étude exploratoire était d'étudier l'effet de l'éthanol, de l'isopropanol et du n-propanol sur les enzymes de la couche cornée (SC) et les kératinocytes in vitro ainsi que leurs effets sur l'état de la peau et la fonction cutanée.
Les activités de la kallikréine 5 (KLK5) et de la phospholipase A2 (PLA2), ainsi que l'activité métabolique des kératinocytes, l'interleukine-1α (IL-1α) et le facteur de nécrose tumorale-α (TNF) ont été mesurés in vitro en présence et en l'absence des différents alcools. Nous avons également mesuré la perte d'eau transépidermique (TEWL), la capacité de la peau, la sécheresse visuelle et une rougeur visuelle sur les avant-bras palmaires de 25 femmes Caucasiennes après l'application des alcools 20 et 100 fois par jour sur une période de 14 jours dans une étude clinique.
La réduction des activités de KLK5 et PLA2 a été observée en présence des alcools. Le plus grand effet dénaturant a toujours été observé pour le n-propanol (P < 0.001) et dans le cas de la PLA2 l'effet de l'isopropanol est supérieure à l'éthanol (P < 0.001). De même, l'éthanol a eu les effets les plus douces sur l'activité métabolique des kératinocytes et la sécrétion de cytokines (P < 0.001) et le n-propanol produit toujours des changements les plus sévères dans les kératinocytes normaux et différenciés. Ces résultats in vitro ont confirmé les résultats cliniques où les effets majeurs étaient observés sur l'induction d'une irritation de la peau (augmentation des taux d'abandon par des panelistes) et ont classé l'intolérance aux différents alcools comme suit: n-propanol> isopropanol> éthanol. Aux hautes fréquences d'application, l'effet des différents alcools sur la perte d'eau transépidermique (TEWL) et de la capacité de la peau étaient similaires, mais pour les basses fréquences d'application, le n-propanol a eu un effet significatif sur la PIE et les valeurs de capacitance (P < 0.05). De même, le n-propanol et l'isopropanol produisent significativement plus de rougeur de la peau au niveau des basses fréquences d'application.
De toute évidence, l'isopropanol et le n-propanol causent une perturbation significative du SC et des kératinocytes in vitro et portent ainsi atteinte à la condition et la fonction cutanée in vivo que l'éthanol ne présente pas. En conséquence, nous montrons que les désinfectants à base d'éthanol sont mieux tolérés par la peau que les autres alcools, en particulier dans les paramètres d'utilisation élevés, et devraient préférer l'éthanol comme l'ingrédient actif de choix.Note de contenu : - METHODS : Fluorometric-based detection of enzyme activities in the presence of alcohols - Keratinocyte culture, MTT and TNF-α and IL-1α cytokine assays in the presence of alcohols - Forearm controlled application test (FCAT)- Statistical methods
- RESULTS : Effects of the different alcohol solutions on keratinocytes - Effects of the different alcohol solutions on KLK5 and PLA2 activities - Effects of the different alcohol solutions on skin in an FCAT - Overall comparisons - Twenty applications per day comparisons - One hundred applications per day comparisonsDOI : 10.1111/ics.12364 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12364 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28249
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 39, N° 2 (04/2017) . - p. 188-196[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18794 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Enolase-1 expression in the stratum corneum is elevated with parakeratosis of atopic dermatitis and disrupts the cellular tight junction barrier in keratinocytes / Takeshi Tohgasaki in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 40, N° 2 (04/2018)
[article]
Titre : Enolase-1 expression in the stratum corneum is elevated with parakeratosis of atopic dermatitis and disrupts the cellular tight junction barrier in keratinocytes Type de document : texte imprimé Auteurs : Takeshi Tohgasaki, Auteur ; N. Ozawa, Auteur ; T. Yoshino, Auteur ; S. Ishiwatari, Auteur ; S. Matsukuma, Auteur ; S. Yanagi, Auteur ; H. Fukuda, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 178-186 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Barrière cutanée
Cellules -- Cultures et milieux de culture
Dermatologie
EnolaseL'énolase, également connue sous les noms de phosphopyruvate hydratase ou 2-phosphoglycérate déshydratase, est une métalloenzyme responsable de la catalyse qui convertit le 2-phospho-D-glycérate (2PG) en phosphoénolpyruvate (PEP), la 9e et avant-dernière étape de la glycolyse.
L'énolase appartient à la classe de lyases. L'énolase peut aussi catalyser la réaction inverse, selon les concentrations du substrats dans le milieu3. Le pH optimal pour cette enzyme est de 6,54. L'énolase est présente dans tous les tissus et organismes capables de réaliser la glycolyse ou la fermentation. L'enzyme a été découverte par Lohmann et Meyerhof en 19345 et a depuis été isolée au sein de divers organes sources tels que le muscle humain et les érythrocytes.
Marqueurs biologiques
Peau -- Anatomie
Peau -- PhysiologieIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : OBJECTIF : Des études antérieures ont montré que l’énolase‐1 (ENO1) présente dans la couche cornée (CC) s'exprime plus fortement chez les patients souffrant de dermatite atopique (DA) que chez les personnes en bonne santé, ce qui suggère qu'il s'agit d'un nouveau biomarqueur destiné à évaluer l’état de la peau des patients atteints de DA. Cependant, le mécanisme sur lequel se fonde la forte expression d’ENO1 dans la CC et sa pertinence pathologique dans la DA ne sont pas clairs. Dans cette étude, la relation entre l'expression de l’ENO1 et la kératinisation de l’épiderme a été examinée et le rôle de la forte expression d’ENO1 dans les kératinocytes a été caractérisé.
METHODES : L'expression de l’ENO1 et les caractéristiques morphologiques ont été examinées dans la CC à partir des joues de 24 patients souffrant de DA. La localisation de l’ENO1 dans l’épiderme humain excisé a également été observée. De plus, pour analyser le rôle de l’ENO1 dans le fonctionnement de la barrière cellulaire, les protéines à jonction serrée (JS) et la résistance électrique transépithéliale (RETE) dans les kératinocytes avec surexpression de l’ENO1 ont été évaluées. En outre, la localisation de l’ENO1 et le plasminogène présent dans les kératinocytes ont été évalués par immunocoloration, et le fonctionnement de la barrière cellulaire dans les kératinocytes a été examiné après le traitement par acide tranexamique (ATX).
RESULTATS : L'expression de l’ENO1 a été fortement corrélée au taux de cornéocytes nucléés dans la DA. De plus, l’ENO1 a été localisée dans les couches basales à épineuses, mais son expression a considérablement diminué dans la CC humaine en bonne santé. La surexpression de l’ENO1 dans les kératinocytes épidermiques humains a réduit l'expression de JS (claudine 4, cadhérine E, tricelluline et occludine) et la RETE, et le traitement avec des IgG anti‐ENO1 a inversé ces effets. L’ENO1 a été co‐localisée avec le plasminogène présent dans les kératinocytes. Le traitement basé sur l’ATX a compensé les réductions induites par l’ENO1 dans l'expression des JS et de la RETE.
CONCLUSION : Nous avons observé une corrélation importante entre l'expression de l’ENO1 et le taux de cornéocytes nucléés dans la DA et la diminution de l'expression de l’ENO1 avec la disparition nucléaire. Ces résultats suggèrent qu'une forte expression d’ENO1 dans la CC de la DA est causée par une kératinisation déficiente, ce qui caractérise la DA. En outre, la surexpression de l’ENO1 dans les kératinocytes a encouragé le dysfonctionnement de la dynamique des JS, entraînant une réduction de l'intégrité de la barrière cellulaire, et ces effets pourraient être régulés par l'activité de la plasmine. Nous suggérons que l’ENO1 est un indicateur utile de la parakératose et qu'il pourrait jouer un rôle dans le fonctionnement de la barrière des JS dans l’épiderme.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Clinical study - Ex vivo study on excised skin - Cell-based assay - Statistical analysis
- RESULTS : EN01 expression decreased after keratinization in the human epidermis - EN01 overexpression disrupts TJs and reduces TEER level in NHEKs - TXA suppresses the effect of EN01DOI : 10.1111/ics.12449 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30670
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 40, N° 2 (04/2018) . - p. 178-186[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19965 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Eriodictyon angustifolium extract, but not Eriodictyon californicum extract, reduces human hair greying / N. Taguchi in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 42, N° 4 (08/2020)
[article]
Titre : Eriodictyon angustifolium extract, but not Eriodictyon californicum extract, reduces human hair greying Type de document : document électronique Auteurs : N. Taguchi, Auteur ; T. Hata, Auteur ; E. Kamiya, Auteur ; T. Homma, Auteur ; A. Kobayashi, Auteur ; H. Aoki, Auteur ; T. Kunisada, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 336-345 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cellules -- Cultures et milieux de culture
Cheveux -- Soins et hygiène
Cheveux décolorés
Extraits de plantes:Extraits (pharmacie)
Mélanogénèse
Produits capillaires
Statistique
StérubineLa stérubine (S-7-méthoxy-3',4',5-trihydroxyflavanone) est une flavanone (C16H14O6) qui a la capacité de masquer l'amertume de composé amer.
Cette flavanone a été identifiée dans un extrait des feuilles de l'Herba Santa (Eriodictyon californicum)2, une plante poussant dans le nord du Mexique et dans l'État de Californie3.
Dans cette même plante, trois autres flavonoïdes ont été identifiés avec la même capacité à modifier le goût : l'ériodictyol, l'homoériodictyol et son sel de sodium (homoériodictyol sodique)2.
La flavanone est extraite par un solvant non miscible avec l'eau, ensuite les corps gras sont éliminés. L'extrait est éventuellement préépuré sur charbon actif, puis traité avec une solution à base de sodium ionique. Pour finir, le sel de sodium d'homoériodictyol est précipité et purifié par reprécipitation ou cristallisation à température inférieure à 40 °C. (Wikipedia)Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - Objective : Yerba Santa (Eriodictyon angustifolium and Eriodictyon californicum) has been used for many years in traditional medicine. However, the effect of Yerba Santa on melanogenesis has not yet been investigated. We aimed to assess the biological effects of Yerba Santa on hair pigmentation.
- Methods : Yerba Santa extracts were assessed for their cytological effects following X-ray irradiation treatment and then tested directly for the prevention of human hair greying. Ultra-performance liquid chromatography (UPLC) was utilized to identify the individual extract components.
- Results : Eriodictyon angustifolium extract significantly increased melanin synthesis in the melanoma cell line through activation of the WNT/MITF/tyrosinase-signalling pathway. In contrast, E. californicum had no effect on melanin synthesis. E. angustifolium extract also demonstrated a protective effect against the damage induced by X-ray irradiation in human keratinocytes. Application of the extracts to subjects who had grey beards demonstrated a reduced number of grey beard hair per year specifically with the E. angustifolium extract. A significant decrease in grey head hair was also observed after application of E. angustifolium extract. Upregulation of gene expression related to melanin production and WNT signalling was observed after the application of E. angustifolium extract. Sterubin was the most abundant flavonoid detected by UPLC in E. angustifolium extract. In addition, sterubin showed the highest difference in terms of quantity, between E. angustifolium and E. californicum extract.
- Conclusion : Eriodictyon angustifolium extract, which is abundant in sterubin, may be suitable as a potential cosmetic and medical agent for the prevention and improvement of hair greying.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Preparation of the plant extracts - Cell culsture - Measurement of cellular melanin - Immunohistochemistry - Measurement of cH2AX activation in normal human epidermal keratinocytes after irradiation - Measurement of reactive oxygen species (ROS) - Assessment of mitochondrial mass - Clinical testing - Gene expression analysis - Ultra-performance liquid chromatography (UPLC) of Yerba Santa extract - LabCyte MELANO-MODEL - Statistical analysis
- RESULTS : Ea but not Ec extract increases melanin synthesis and WNT, MITF and TYR expression in a human melanoma cell line - Ea extract shows a suppressive effect on radiation-induced DNA damage and cell death in normal human epithelial keratinocytes - Effect of Ea extract for the prevention and improvement of human beard hair greying - Effect of Ea extract on the prevention and improvement of human head hair greying - Gene expression analysis after Ea and Ec extract application to human skin - The flavonoid compound sterubin is the active component of Ea extract for protection against hair greyingDOI : https://doi.org/10.1111/ics.12620 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1lDv84Hi8NfsBnbDLNKlJe4ZEbUhOogAs/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35285
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 42, N° 4 (08/2020) . - p. 336-345[article]Establishment and characterization of a reconstructed Chinese human epidermis model / J. Qiu in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 38, N° 1 (02/2016)
[article]
Titre : Establishment and characterization of a reconstructed Chinese human epidermis model Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Qiu, Auteur ; L. Zhong, Auteur ; M. Zhou, Auteur ; D. Chen, Auteur ; X. Huang, Auteur ; J. Chen, Auteur ; M. Chen, Auteur ; H. Ni, Auteur ; Z. Cai, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 60-67 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Barrière cutanée
Cellules -- Cultures et milieux de culture
Chinois(e)s
Dermatologie
Industrialisation
KératinocytesLes kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure.
L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) :
1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme)
2. stratum spinosum
3. stratum granulosum
4. stratum lucidum
5. stratum corneum
Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme.
Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis).
Peau reconstituéeIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : OBJECTIFS : L'épiderme humain reconstitué in vitro est un outil puissant pour la recherche fondamentale et les applications industrielles dans la dermatologie, la pharmacologie et le domaine cosmétique.
METHODES : En cultivant des kératinocytes d'origine chinoise sur une matrice de collagène après une culture immergée suivie d'une culture d'interface air-liquide, un modèle d'épiderme humain chinois reconstitué in vitro a été obtenu. Ce modèle Episkin Chinois a été caractérisé.
RESULATS : Le modèle d'épiderme humain reconstruit (China model EpiSkin) présente des caractéristiques morphologiques similaires à la peau native et montre le même profil d'expression du marqueur de la prolifération (Ki67) et des marqueurs de la différenciation (cytokératines K14 et K10, filaggrine). Les cornéodesmosomes, les lipides lamellaires, les desmosomes, les grains de kératohyaline, les filaments de kératine et les granules couvrant la membrane sont également observés au niveau de l'ultrastructure. En outre, le modèle EpiSkin Chinois contient la plupart des grandes classes de lipides se trouvant normalement dans la peau native et pourrait potentiellement présenter les propriétés de barrière de la peau. Plus important encore, la production du modèle atteint une grande reproductibilité et des variations intra- et inter-lots bien faibles.
CONCLUSION : Ceci est le premier modèle d'épiderme reconstruit d'origine chinoise qui répond à la norme de haute qualité avec des critères de production industrialisée. Ce modèle China EpiSkin peut être utilisé à la fois pour la recherche sur la peau et de l'évaluation de la sécurité in vitro.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials and antibodies - Cell culture and China EpiSkin model reconstruction - Histology - Immunohistochemistry - Cell viability and barrier function - Lipid extraction and analysis - Transmission electron microscopy
- RESULTS : Morphology of reconstructed epidermis model in comparison with native human epidermis - The expression and distribution of epidermis differentiation markers - The lipid composition in horny layer of China EpiSkin model - Ultrastructural features of the China EpiSkin model - Reproducibility of the production of China EpiSkin modelDOI : 10.1111/ics.12249 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12249 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25328
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 38, N° 1 (02/2016) . - p. 60-67[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17796 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Etude de l'interaction cellule-matrice lors de la contraction d'un lattis de collagène peuplé de fibroblastes / E. Fernandes in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XVI, N° 3 (10/1999)
[article]
Titre : Etude de l'interaction cellule-matrice lors de la contraction d'un lattis de collagène peuplé de fibroblastes Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Fernandes, Auteur ; S. Ramtani, Auteur ; B. Coulomb, Auteur ; L. Dubertret, Auteur ; C. Lebreton, Auteur ; C. Oddou, Auteur ; D. Geiger, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 275-281 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cellules -- Cultures et milieux de culture
Collagène
Fibroblastes
RhéologieIndex. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Le derme équivalent est un matériau constitué de fibroblastes et de collagène. Il a été reporté que cette structure se contractait spontanément en dehors de toute action extérieure grâce à la traction qu'exercent les cellules sur les fibrilles de collagène (Bell et al., 1979). La modélisation de cette contraction se fait dans le cadre de la mécanique des milieux continus, couplée à des équations de conservation des fibroblastes. Le système d'équations aux dérivées partielles fortement couplées est résolu par le schéma aux différences finies et la méthode de Newton Raphson. Ce modèle permet de déterminer l'évolution au cours du temps de la concentration en fibroblastes et la déformation de l'ensemble cellule-matrice extracellulaire. Par ailleurs, les résultats obtenus expérimentalement et numériquement seront comparés et discutés. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25739
in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XVI, N° 3 (10/1999) . - p. 275-281[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002132 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Evaluation of predictable irritative power of surfactant mixtures by human fibroblast culture and its correlation to physico-chemical parameters / Luigi Rigano in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 17, N° 1 (02/1995)
PermalinkEvaluation of THP-1 cell line as an in vitro model for long-term safety assessment of new molecules / Imane Garcia in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 6 (12/2013)
PermalinkExamination of the skin barrier repair/wound healing process using a living skin equivalent model and matrix-assisted laser desorption-ionization-mass spectrometry imaging in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 40, N° 2 (04/2018)
PermalinkFabrication and characterization of electrospun thermoplastic polyurethane/fibroin small-diameter vascular grafts for vascular tissue engineering / E. Yu in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 5 (11/2016)
PermalinkFactorial design of essential oil extraction from Fagraea fragrans Roxb. flowers and evaluation of its biological activities for perfumery and cosmetic applications / B. Yingngam in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 37, N° 3 (06/2015)
PermalinkFibulin-5 regulates keloid-derived fibroblast-like cells through integrin beta-1 / N. Furie in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 38, N° 1 (02/2016)
PermalinkLa filtration frontale, état des lieux et perspectives / Catherine Bineau in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 362 (04/2012)
PermalinkLe forçage métabolique par biotechnologie des cellules souches marines / Magali Favre-Mercuret in EXPRESSION COSMETIQUE, N° Hors série (11/2011)
PermalinkImmune balance rating system applied to sunscreens / Bryce Feltis in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 11, N° 2 (04/2017)
PermalinkImpact of Portuguese propolis on keratinocyte proliferation, migration and ROS protection: Significance for applications in skin products / Nuno Saraiva in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 44, N° 3 (06/2022)
PermalinkImprovement of polyphenol properties upon glucosylation in a UV-induced skin cell ageing model / M. Nadim in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 36, N° 6 (12/2014)
PermalinkIn vitro cultured human skin cells as alternatives to animals for skin irritancy screening in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 14, N° 6 (12/1992)
PermalinkIn vitro induction of melanin synthesis and extrusion by tamoxifen / T. Matamà in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 4 (08/2013)
PermalinkIncorporation of Cró thermal water in a dermocosmetic formulation: cytotoxicity effects, characterization and stability studies and efficacy evaluation / F. Nunes in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 41, N° 6 (12/2019)
PermalinkInfluence on the ongrowth behavior of tissue cells / Ingo Jumpertz in KUNSTSTOFFE INTERNATIONAL, Vol. 102, N° 7 (07/2012)
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