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A new approach to correlate emission of free formaldehyde of urea formaldehyde resin synthesised under different reaction conditions / Tirthankar Jana in PAINTINDIA, Vol. LXV, N° 4 (04/2015)
[article]
Titre : A new approach to correlate emission of free formaldehyde of urea formaldehyde resin synthesised under different reaction conditions Type de document : texte imprimé Auteurs : Tirthankar Jana, Auteur ; Somnath Ray, Auteur ; Suhas Kumar Chakrabarti, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 75-80 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alkylation
Catalyse
Copolymère urée formaldéhyde
Copolymères -- Synthèse
Formaldéhyde
Méthylolation
Réduction des composés organiques volatilsIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A novel approach has been taken to establish a correlation between reaction conditions and free formaldehyde of urea formaldehyde resin (UF resin). UF resins were synthesised under acid and base catalyzed condition at different pH which is the most controlling factor for reaction between urea and formaldehyde as welI as the extent of unreacted formaldehyde of the final resin.The unreacted formaldehyde i.e. free formaldehyde of the resins after synthesis has been measured. The functional groups of the final resins and the probable reaction techniques were characterised using FTIR spectroscopy, 1H NMR spectroscopy along with other physical properties. The effect of reaction conditions on molecular weight and its distribution were studied using gel permeation chromatography. These results are further supported after curing the resins with alkyd and correlated with cured film properties like hardness, gloss, impact resistance, hydrolytic stability etc.
Based on these experiments it can be concluded that the extent of formaldehyde emission from a UF resin can be predicted by knowing the actual reaction conditions i.e. pH during reaction, type of reaction etc. Such type of correlation is an important guideline for lowering of formaldehyde emission in any UF resin.Note de contenu : - EXPERIMENTAL
- SYNTHESIS OF UF RESIN
- CHARACTERIZATION OF UF RESIN
- RESIN REACTIVITY AND FILM PROPERTY STUDY
- RESULTS AND DISCUSSION
- METHYLOLATION
- ACID CATALYZED MECHANISMS
- ALKYLATION
- CORRELATION OF FREE FORMALDEHYDE OF UREA FORMALDEHYDE RESIN IN DIFFERENT COMPOSITIONEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1a20yfIdNuErQ-LBYhc9x-0IDz-A-yX3Z/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24156
in PAINTINDIA > Vol. LXV, N° 4 (04/2015) . - p. 75-80[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17241 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible New Tin- and mercury-free organometallic catalysts for case urethane applications: new catalysts offer performance characteristics in multiple applications / John Florio in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI), Vol. 18, N° 8 (08/2011)
[article]
Titre : New Tin- and mercury-free organometallic catalysts for case urethane applications: new catalysts offer performance characteristics in multiple applications Type de document : texte imprimé Auteurs : John Florio, Auteur ; Ravi Ravichandran, Auteur ; Bing Hsieh, Auteur ; Robert Coughlin, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 20-26 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Catalyse
Catalyseurs à base de métaux de transition
Colles:Adhésifs
Composés organométalliques
Elastomères
Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Isocyanates
mercure
Polyuréthanes
Revêtements:PeintureIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : I socyanates react with compounds that have active hydrogens. For example, in coating applications, isocyanates are typically reacted with polyols to form polyurethanes, or with primary and secondary amines to form polyureas. Catalysis of the polyol/isocyanate reaction, which is often required to develop sufficient cure response, can be achieved with a variety of compounds. The most common catalysts for the polyol/isocyanate reactons include metal salts, organometallic compounds and tertiary amines. Generally speaking, bases, acids and even water can, in some cases, accelerate isocyanate reactions. Note de contenu : - COATINGS : Catalys selectivity - Selectivity studies - Catalysis of a pigmented two-component waterborne urethane system - Ambient cure - Hydrolytic stability of K-KAT XK-614 in a clear two-component waterborne urethane system.
- NON-COATINGS APPLICATIONS : Gel profile test methods - Gel profile studies of weak exothermic reactions - Urethane elastomer - Urethane adhesive - Gel profile studies of strong exothermic reactions.En ligne : http://www.adhesivesmag.com/articles/88772-new-tin--and-mercury-free-organometal [...] Format de la ressource électronique : Web Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11913
in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI) > Vol. 18, N° 8 (08/2011) . - p. 20-26[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 013179 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Nouveaux concepts et outils pour la synthèse contrôlée des polymères / Alain Deffieux in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 300 (08-09/2006)
[article]
Titre : Nouveaux concepts et outils pour la synthèse contrôlée des polymères Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain Deffieux, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 16-21 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
composés de coordination
Composés organiques -- Synthèse
Polyaddition
Polymères
PolymérisationTags : Polymérisation radicalaire contrôlée anionique Coordination Index. décimale : 547.84 Composés macromoléculaires et composés connexes. Polymères Résumé : Faisant suite au développement de nouveaux concepts et méthodologies de synthèse, des avancées importantes ont été réalisées ces dernières années dans le domaine de l’élaboration des polymères et du contrôle des polymérisations en chaîne. Dans le cas des polymérisations radicalaires et ioniques, les recherches ont concerné principalement la maîtrise de la réactivité des espèces actives lors des étapes d’amorçage et de propagation, avec pour objectif de supprimer les réactions parasites et d’accéder à des structures macromoléculaires de plus en plus sophistiquées. Ainsi récemment, des percées spectaculaires ont été obtenues en polymérisation radicalaire. En catalyse de polymérisation des oléfines, illustrée par l’essor des catalyseurs métallocènes puis des catalyseurs post-métallocènes, les objectifs ont longtemps été différents et visaient à la formation d’un très grand nombre de chaînes par métal actif avant que, tout récemment, de nouveaux complexes ne réorientent une partie des recherches vers la polymérisation à caractère vivant des oléfines et ses applications. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Nouveaux-concepts-et-outils-pour-la-synthese-c [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3981
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 300 (08-09/2006) . - p. 16-21[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 005596 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Nouvelles catalyses pour accéder à la complexité moléculaire / Louis Fensterbank in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 435 (12/2018)
[article]
Titre : Nouvelles catalyses pour accéder à la complexité moléculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Louis Fensterbank, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 13-19 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Catalyseurs moléculairesTags : "Chimie radicalaire" "Catalyse photoredox" "Acide de Lewis π" Or duale" Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La chimie radicalaire organique implique l’intervention d’intermédiaires hautement réactifs mais dont on peut contrôler l’évolution pour construire des substrats élaborés. Ainsi, enchainer différentes étapes radicalaires permet d’accéder en une seule opération à la complexité moléculaire à partir de précurseurs très faciles d’accès. Toutefois, la génération efficace et propre d’entités radicalaires dans des conditions douces est longtemps restée un défi.
Les dix dernières années ont vu l’avènement d’une gamme de méthodologies radicalaires plus respectueuses de l’environnement qui reposent sur des processus catalytiques, notamment la catalyse photoredox, et qui ont pu créer de nouvelles opportunités synthétiques. À partir de précurseurs de radicaux carbonés tels que les dérivés hypercoordinés du silicium, des réactions de catalyse duale – catalyse photoredox oxydante-couplage croisé organométallique au nickel – ont par exemple été mises au point.
Parallèlement, la catalyse électrophile à l’or ou au platine impliquant la π-activation d’alcynes ou d’allènes a permis l’accès à des composés polycycliques, dont des produits naturels. Elle peut également être couplée avec de la catalyse photoredox réductrice.Note de contenu : - De la chimie radicalaire à la catalyse photoredox
- De l'activation de liaisons pi par les métaux nobles à la catalyse duale
- Vers la synthèse idéalePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31559
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 435 (12/2018) . - p. 13-19[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20384 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Nouvelles perspectives offertes par la catalyse dans le domaine des polymères / Jean-Claude Daniel in ACTUALITES G.F.P., N° 86 (06/2000)
[article]
Titre : Nouvelles perspectives offertes par la catalyse dans le domaine des polymères : Veille technologique et réflexion prospective dans le domaine des polymères Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Claude Daniel, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 14-16 Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
PolymèresIndex. décimale : 668.9 Polymères Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6538
in ACTUALITES G.F.P. > N° 86 (06/2000) . - p. 14-16[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001879 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Olefin cross-metathesis in natural product synthesis : preparation of trisubstituted olefins on the way to vitamin E / Thomas Netscher in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 293 (01/2006)
PermalinkOxidovanadium(V) dithiocarbamates as driers for alkyd binders / Iva Charamzová in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 17, N° 5 (09/2020)
PermalinkOxydation catalytique du sulfure de sodium en présence de sulfate de manganèse au cours du pelanage / P. J. van Vlimmeren in TECHNICUIR, (Années 1969-1970)
PermalinkPermalinkPhthalocyanine functionalized poly(vinyl alcohol)s via CuAAC click chemistry and their antibacterial properties / Ilke Gurol in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 17, N° 6 (11/2020)
PermalinkPhytotechnologies remédiatrices et chimie verte / Andrii Stanovych in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 414 (01/2017)
PermalinkPickering interfacial catalysis for organic synthesis : a hotbed for innovation / Bing Hong in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 434 (11/2018)
PermalinkPermalinkPermalinkUn procédé catalytique pour une production industrielle de nanotubes de carbone / Julien Beausoleil in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 414 (01/2017)
PermalinkLa production d'hydrogène par hydrolyse catalysée du borohydrure / Umit B. Demirci in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 316 (02/2008)
PermalinkPronounced catalytic effect of micellar solution of surfactants for regioselective alkylation of 4,5-di- and 3,4,5-triphenylimidazoles-2-thione / N. Rezki in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010)
PermalinkPermalinkLa réaction de Suzuki-Miyaura, version supramoléculaire / Laure Monnereau in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 359 (01/2012)
PermalinkRéactions en cascade catalysées par des complexes du palladium / Geneviève Balme in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 9 (09/2000)
PermalinkPermalinkRéarrangement thermique d'α-hydroxyimines / Philippe Compain in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)
PermalinkRécents apports de la chimie de coordination à la catalyse de polymérisation des diènes conjugués et des oléfines / Christophe Boisson in ACTUALITES G.F.P., N° 94 (03/2003)
PermalinkReconnaissance moléculaire en mécanochimie : nouvelles opportunités pour la synthèse organique et la catalyse / Stéphane Menuel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)
PermalinkRecycling of PA 6 to e-caprolactam / Northwestern University (Evanston, United States) in MAN-MADE FIBERS INTERNATIONAL, Vol. 73, N° 1 (2023)
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