An interlaboratory comparison of methods used to assess antioxidant potentials / J. Buenger in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 28, N° 2 (04/2006)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 28, N° 2 (04/2006) . - p. 135-146 Titre : An interlaboratory comparison of methods used to assess antioxidant potentials Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Buenger, Auteur ; Ute Wollenweber, Auteur ; K.-R. Schroeder, Auteur ; Karl-August Reiffen, Auteur ; I. Pfitzner, Auteur ; Annette Mehling, Auteur ; A. Jentzsch, Auteur ; H. Ackermann, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 135-146 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Antioxidants  DPPH  TEAC  Lipid  assay  TBA Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Beaucoup de méthodes analytiques sont utilisées pour mesurer l'activité anti-oxydante de substances ; toutefois peu d'information est disponible quant à la possible comparaison de résultats de tests entre laboratoires. Après une première évaluation d'une large variété de méthodes effectuées par un laboratoire, les méthodes suivantes à savoir le 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyl (DPPH) assay, le trolox équivalent antioxidant capacity (TEAC) assay, le lipid assay (or 2,2'-azobis(2-aminepropane) (ABAP) assay) et le thiobarbituric acid (TBA) assay ont été sélectionnées pour être évaluées dans le cadre d'une étude inter-laboratoires. Le pouvoir anti-oxydant de trolox, tocophérol, lipochroman-6, ascorbic acid, 4-methyl-brenzcatechin et/ou BHT a été évalué en utilisant chacune des méthodes. Ces méthodes ont ensuite été évaluées par rapport à leur reproductibilité et leurs propriétés de classification. Sur la base des résultats de cette étude, les méthodes DPPH et ensuite TEAC ont donné les meilleurs résultats en termes de reproductibilité et sensibilité à la fois au sein d'un même laboratoire et entre laboratoires. Les résultats de l'étude inter-laboratoires ont ensuite été comparés à ceux d'un seul centre obtenus avec le Kit PCL disponible commercialement. Pour évaluer la possibilité de transfert de données chimiques aux systèmes biologiques, ils ont également été comparés aux résultats d'un seul centre obtenus avec l'utilisation du test DCFH sur cellules. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2006.00311.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2006.00311.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4667 [article]

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Compatibility testing in vitro : a comparison with in vivo patch test data / Thomas Welss in IFSCC MAGAZINE, Vol. 9, N° 4 (10-11-12/2006)

[article]  inIFSCC MAGAZINE > Vol. 9, N° 4 (10-11-12/2006) . - p. 295-302 Titre : Compatibility testing in vitro : a comparison with in vivo patch test data Type de document : texte imprimé Auteurs : Thomas Welss, Auteur ; Wolfgang Matthies, Auteur ; K.-R. Schroeder, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 295-302 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 'Alternative  aux  tests  sur  les  animaux'  'Compatibilité  des  tests'  Cytokine  'Human  risk  assessment'  'Evaluation  du  risque  humain'  'Reconstitution  de  l'épiderme  'Irritation  la  peau' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : For safety reasons cosmetic formulations have to be assessed for putative side effects like skin irritation. The human patch test is an appropriate method for this type of assessment, but it cannot be used for the higher throughput needed for screening innovative formulations and a distinct assessment is often difficult. The aim of this study was therefore to investigate the feasibility of using an in vitro approach for compatibility testing to determine the irritancy of surfactants. Test samples were provided by the German Society of Cosmetic Chemists (DGK), which conducted a human patch test study with the same set of samples in parallel. This gave us the unique opportunity to correlate in vitro with in vivo data. To assess irritant effects in vitro, reconstructed human epidermis was exposed to seven coded test samples consisting of individual anionic surfactants, blends of surfactants, and controls. A multiple endpoint analysis was established comprising the viability, cytotoxicity, histology, cytokine release and differential gene expression. Using this test strategy, a very good correlation was determined for our in vitro assessment of compatibility with a theoretical ranking and the human patch test data. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10429 [article]

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