Chondroitin/dermatan sulphate proteoglycan, desmosealin, showing affinity to desmosomes / Céline Laperdrix in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 46, N° 4 (08/2024)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 46, N° 4 (08/2024) . - p. 494-505 Titre : Chondroitin/dermatan sulphate proteoglycan, desmosealin, showing affinity to desmosomes Type de document : texte imprimé Auteurs : Céline Laperdrix, Auteur ; Stéphane Duhieu, Auteur ; Marek Haftek, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 494-505 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Barrière cutanée Cellules -- Différenciation Epiderme Jonctions cellulaires Peau -- Anatomie Peau -- Physiologie Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - OBJECTIVE : Desmosomes are the most prominent interkeratinocyte junctions. The correct barrier function of stratified epithelia such as epidermis depends on their expression. During epidermal differentiation, the molecular composition of desmosomes evolves and so do their physical and chemical properties. Desquamation of corneocytes at the surface of the stratum corneum depends on an orderly degradation of desmosomes by endogenous enzymes. This process may be regulated by glycosylated molecules. We focused on the detection and characterization of potentially implicated players bearing ‘sugar’ characteristics. - METHODS : Using an original monoclonal antibody and biochemical methods, we partially characterized a proteoglycan of the exclusively chondroitin/dermatan sulphate type, secreted into the interkeratinocyte spaces, that is incorporated into the extracellular parts of desmosomes in quantities proportional to the degree of cell differentiation, as visualized with immuno-electron microscopy. - RESULTS : This antigen, that we named desmosealin, displays biochemical and immunocytochemical characteristics that clearly differentiate it from known desmosomal elements. Unlike so far described epidermal proteoglycans, which belong to the heparan sulphate family, desmosealin displays chondroitin/dermatan sulphate glycosaminoglycan chains. It can be detected within the extracellular ‘cores’ of desmosomes in the upper viable epidermal layers and in corneodesmosomes from the lowermost part of the stratum corneum. - CONCLUSION : Extensive integration of proteoglycans into the extracellular parts of desmosomes at the late stages of keratinocyte maturation is likely of functional importance. Given its biochemical profile, its pattern of expression in the epidermis and its desmosomal localization, desmosealin may emerge as a key element in the regulation of desmosome processing, epidermal cohesion and formation of a functional epidermal barrier. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : - Tissue source and sample preparation - Immunoelectron microscopy - Antibodies and reactants - Protein extraction - Western blotting - Two-dimensional electrophoresis - Size exclusion chromatography - Chemical deglycosylation - Enzymatic deglycosylation - Immunoprecipitation assays - Mass spectrometry - Molecular biology - RESULTS : - Interkeratinocyte spaces, including extracellular portions of desmosomes, contain an antigen reacting with KM48 MAb - Desmosealin co-localizes with desmoglein 1 and corneodesmosin in the extracellular portions of desmosomes and corneodesmosomes, respectively - KM48 MAb detects high molecular mass proteins recovered from normal human epidermal cells with mild detergent-containing buffers - Two-dimensional immunoblot resolution of the KM48 antigen confirms the unique biochemical characteristics of desmosealin - KM48 MAb recognizes a non-glycosylated epitope of the highly glycosylated desmosealin, and this binding is not dependent on the pentameric nature of the IgM antibody - Inhibition of GAG attachment in organotypic cultures of human keratinocytes results in the production of a non-glycosylated 72 kDa form of desmosealin - Desmosealin molecules are sensitive to digestion with specific glycosidases indicating the dermatan sulphate/chondroitin sulphate nature of the GAG chains - Immunoprecipitation studies confirm that the antibodies used in this study, including KM48 MAb, recognize different proteoglycans DOI : https://doi.org/10.1111/ics.12954 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1QIUsK8BuMQvB4z2V2sPLkaBO5Tv_isgJ/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41349 [article]

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Making sense of senses for anti-ageing cosmetics / Céline Laperdrix in GLOBAL PERSONAL CARE, Vol. 25, N° 1 (01/2024)  

[article]  inGLOBAL PERSONAL CARE > Vol. 25, N° 1 (01/2024) . - p. 61-63 Titre : Making sense of senses for anti-ageing cosmetics Type de document : texte imprimé Auteurs : Céline Laperdrix, Auteur ; Gabrielle Moro, Auteur ; Pierre-Yves Morvan, Auteur ; Romuald Vallée, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 61-63 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antiâge Cosmétiques Dermo-cosmétologie Peau -- Texture Récepteurs du goût Récepteurs sensoriels Tribologie (technologie) Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : While the demand of consumers for proof behind claims is higher than ever, cutting edge methods are emerging with smart instrumental approach ; opening the way to new skincare claims considering holistically all senses. Thanks to tribology, we are now able to study the benefits of anti-ageing strategy on the texture of the skin through its vibrations and the 'song' it emits. This new approach reminds us how the skin is both a living organ and also a sensorial communication powerful tool. Note de contenu : - Activation of skin taste receptors for skin regeneration - Smoother surface smoothens skin’s song - Smoother skin surface smoothens skin’s vibrations - Smoother skin surface shows a brighter and more homogenous complexion - Figure : Tactile receptors in the skin En ligne : https://drive.google.com/file/d/1Ni_hNGk8EQjgiaZ80aAiodIeCcNB8U8L/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40638 [article]

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Oligogalacturonides improve tissue organization of in vitro reconstructed skin / C. Lebreton-Decoster in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 5 (10/2011)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 33, N° 5 (10/2011) . - p. 455-461 Titre : Oligogalacturonides improve tissue organization of in vitro reconstructed skin Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Lebreton-Decoster, Auteur ; P. Rousselle, Auteur ; Céline Laperdrix, Auteur ; C. Lubrano, Auteur ; J.-R. Robin, Auteur ; B. Coulomb, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 455-461 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Adhésion Cellules -- Différenciation Kératinocytes Les kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure. L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) : 1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme) 2. stratum spinosum 3. stratum granulosum 4. stratum lucidum 5. stratum corneum Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme. Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis). Oligogalacturonides Peau -- Soins et hygiène Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Cette étude a eu pour objectif d’analyser les effets d’oligogalacturonides obtenus par hydrolyse enzymatique de pectine de pomme (principalement composés d’acide galacturonique et d’oligogalacturonides; OGA) sur le comportement de kératinocytes humains normaux dans différents modèles in vitro. Nous montrons que 0,01% d’OGA stimule la croissance, l’organisation et la stratification d’un épiderme dans un modèle de peau reconstruite. La présence, et la localisation ‘in vivo like’, de différents marqueurs de différenciation épidermique (Kératine 10, involucrine, desmogléine 1 & 3, et cathepsine D) confirme l’analyse histologique et souligne la cohésion des épidermes traités. A l’inverse, 0,05% d’OGA retarde la croissance épidermique et perturbe la différenciation, ce qui montre que les effets positifs de l’OGA sont dépendants de sa concentration. En parallèle, en utilisant des substrats de collagène IV et de laminine 332, deux composants représentatifs de la membrane basale dermo-épidermique, nous montrons que 0,01% d’OGA stimule clairement l’étalement des kératinocytes, accompagné d’un réseau de microfilaments bien organisé. Les kératinocytes forment plus de contacts focaux avec les substrats matriciels, impliquant α6β4 sur la laminine 332. La cohésion cellulaire est également stimulée par 0,01% d’OGA à travers une augmentation de l’expression des intégrines α2β1, sur le collagène IV, et α3β1 sur la laminine 332, au niveau des jonctions cellule-cellule. Ainsi, en modulant l’expression et l’organisation des intégrines, 0,01% d’OGA devrait améliorer les interactions cellule-cellule et donc la cohésion dermo-épidermique. En conclusion, 0,01% d’OGA stimule le développement d’un épiderme et l’attachement des kératinocytes sur des constituants de la membrane basale en réorganisant le cytosquelette et en modulant le recrutement des intégrines. De plus, 0,01% d’OGA favorise la différenciation épidermique et contribue à l’homéostasie de l’épiderme. Ces effets bénéfiques sur différents paramètres jouant un rôle clé dans le vieillissement cutané, permettent de présenter l’OGA comme un nouvel angent cosmétique anti-âge. Note de contenu : - MATERIAL AND METHODS : Oligogalacturonides preparation - Skin reconstruction - reconstructed skin analysis - Adhesion assay and integrins expression analysis - RESULTS : Epidermal growth - Epidermal differentiation - Keratinocyte adhesion and spreading DOI : 10.1111/j.1468-2494.2011.00655.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2011.00655.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13234 [article]

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Reproducing the scalp microbiota community : co-colonization of a 3D reconstructed human epidermis with C. acnes and M. restricta / Marisa Meloni in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 43, N° 2 (04/2021)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 43, N° 2 (04/2021) . - p. 235-245 Titre : Reproducing the scalp microbiota community : co-colonization of a 3D reconstructed human epidermis with C. acnes and M. restricta Type de document : document électronique Auteurs : Marisa Meloni, Auteur ; Silvia Balzaretti, Auteur ; Nathalie Collard, Auteur ; Stéphane Desaint, Auteur ; Céline Laperdrix, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 235-245 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cuir chevelu Dermatologie Justification de l'allégation Microbiologie Microbiome cutané Pellicules (dermatologie) Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - Objective : A 3D reconstructed human epidermis (RHE) model colonized with specific microbial strains was developed to model the complex interactions between strains of the human scalp hair. - Methods : Reconstructed human epidermis was colonized with Cutibacterium acnes and Malassezia restricta for 72 h. The epidermal model was characterized in terms of morphology, using immune-labelling targeting biomarkers for barrier structure, proliferation, differentiation and anti-microbial defence. The barrier function was assessed by transepithelial electrical eesistance (TEER) measurements. In order to study the microorganisms on the epidermal model, viable counts and phenotype ultrastructure analysis were performed by scanning electron microscopy (SEM). - Results : The RHE colonized with C. acnes did not lead to severe modifications of the physiological barrier integrity and viability, though it shows aggregates. M. restricta formed large aggregates by a close interaction with the RHE, thus causing both a strong decrease in barrier function and structure degradation and an increased human beta defensin 2 (HBD2) expression. The co-colonized model resulted in barrier depletion, but the overall damage was less severe, respecting the single colonization with M. restricta. The developed ‘scalp model’ allowed to identify morphological modifications leading to uncontrolled epidermal renewal. - Conclusion : This study shows a pre-clinical model that recapitulates the interactions that can occur between site-specific microbial strains and keratinocytes in dandruff condition. The model can be applied to assess ingredients and products’ mechanism of action. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Test system - C. acnes and M. restricta inoculum - RHE colonization - Bacteria and yeast viable counting - Transepithelial electrical resistance (TEER) measurements - Histo-morphological analysis: haematoxylin and eosin (H&E) staining - Immunofluorescence staining - Scanning electron microscopy (SEM) - RESULTS : Skin integrity : TEER measurements - Barrier structure and function: morphology by H&E staining - Epidermal differentiation : KRT 10 and KRT 14 immunofluorescence - Epidermal barrier and Stratum Corneum proteins expression : involucrin and loricrin immunofluorescence - Innate and anti-microbial response : beta defensin and elafin immunofluorescence - RHE colonization - Table 1 : Transepithelial electrical resistance (TEER) measurements expressed in Ohm*cm2 at basal time (t = 0 h) and after 72 h incubation. Duplicate biological samples - Table 2 : Viable count on the apical compartment after 72 h colonization with C. acnes, M. restricta and co-colonization DOI : https://doi.org/10.1111/ics.12688 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1rtvUS5BBX75BnZj43mJbvG0fpW3eusVP/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35875 [article]

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