Catalyse et synthèse asymétrique / Thierry Constantieux in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 377 (09/2013)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 377 (09/2013) . - p. XIV-XVII Titre : Catalyse et synthèse asymétrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Thierry Constantieux, Auteur ; Elisabet Duñach, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. XIV-XVII Note générale : Bibliogr. (Voir lien) Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse asymétrique Synthèse asymétrique Tags : 'Catalyse  organométallique'  'Complexes  métalliques'  enzymatique'  organocatalyse  Stéréosélectivité  'Méthodologie  de  synthèse'  'Synthèse  asymétrique'  'Région  PACA' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Cette contribution aborde une sélection de travaux de recherche effectués en région PACA dans le domaine de la catalyse et de la synthèse asymétrique. Seront ainsi décrits des développements récents dans le domaine de la catalyse organométallique, de la catalyse enzymatique ou encore de l'organocatalyse, et en particulier l'utilisation de la catalyse pour le contrôle de la stéréosélectivité de réactions chimiques, aussi bien dans des études de méthodologie que dans des applications en synthèse asymétrique, jusqu'à la synthèse totale. Note de contenu : - CATALYSE PAR DES COMPLEXES METALLIQUES : Catalyse par les métaux de transition - Catalyse par les superacides de Lewis - Catalyse par voie électrochimique - CATALYSE ENZYMATIQUE - ORGANOCATALYSE : Catalyse par les carbènes N-hétérocycliques - Organocatalyseurs bifonctionnels - ANALYSE DE LA CHIRALITE En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/catalyse-et-synthese-asymetrique-p [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19300 [article]

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La cyclisation radicalaire / Anne-Lise Dhimane in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003) Titre : La cyclisation radicalaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Lise Dhimane, Auteur ; Max Malacria, Auteur ; Emmanuel Lacôte, Auteur ; Louis Fensterbank, Auteur Année de publication : 2003 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie organique Composés organiques -- Synthèse Composés polycycliques Cyclisation (chimie) Radicaux libres (chimie) Réactions radicalaires Synthèse asymétrique Index. décimale : 547.5 Composés cycliques Résumé : Cet article est une revue de l’état de l’art des cyclisations radicalaires. Les caractéristiques générales de ces réactions sont données dans la première partie. Cela inclut un historique avec la mise en perspective de deux principaux développements dédiés aux réactions en cascade conduisant à des molécules polycycliques complexes (incluant la synthèse totale de produits naturels) et aux cyclisations asymétriques. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-cyclisation-radicalaire-p46-n26 [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4609 [article]

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Une façon inhabituelle de briser la symétrie moléculaire / Alexander Kuhn in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 426 (02/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 426 (02/2018) . - p. 19-24 Titre : Une façon inhabituelle de briser la symétrie moléculaire : Les métaux mésoporeux chiraux Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexander Kuhn, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 19-24 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Chiralité Electrochimie Enantiomères Matériaux mésoporeux Synthèse asymétrique Index. décimale : 546.3 Métaux, composés métalliques, alliages Résumé : L’analyse et la synthèse des composés chiraux est d’une importance cruciale dans de nombreux domaines de la société et de la science, y compris la médecine, la biologie, la chimie, la biotechnologie et l’agriculture. Ainsi, il existe un intérêt fondamental dans le développement de nouvelles approches pour la détection et la production d’énantiomères. Cet article décrit l’utilisation de structures métalliques mésoporeuses codées avec une information chirale pour la reconnaissance et l’induction électrochimique d’une asymétrie moléculaire. Le métal mésoporeux chiral, obtenu par réduction électrochimique de sels de platine en présence d’une phase cristal liquide et de la molécule chirale modèle, conserve parfaitement l’information chirale après élimination du moule moléculaire. Les films métalliques obtenus permettent premièrement de différencier deux énantiomères et provoquent également un excès énantiomérique supérieur à 90 % au cours de l’électroréduction d’un composé prochiral. Note de contenu : - Les structures métalliques chirales - L'analyse énantiosélective - La synthèse énantiosélective Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29923 [article]

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De Pasteur aux liquides ioniques chiraux / Annie-Claude Gaumont in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 348-349 (01-02/2011)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 348-349 (01-02/2011) . - p. 84-89 Titre : De Pasteur aux liquides ioniques chiraux : Petite histoire de l'induction asymétrique promue par le solvant Type de document : texte imprimé Auteurs : Annie-Claude Gaumont, Auteur ; Yves Génisson, Auteur ; Frédéric Guillen, Auteur ; Jean-Christophe Plaquevent, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 84-89 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chiralité Liquides ioniques solvants Synthèse asymétrique Index. décimale : 541.372 Solutions électrolytiques. Y compris les ions, les pH Résumé : Parmi les nombreuses approches testées pour la production de substances chirales énantiomériquement enrichies ou pures, les réactions asymétriques promues par un solvant chiral ont longtemps été négligées. Cependant, l'apparition récente des liquides ioniques, solvants peu nocifs pour l'environnement et dotés d'une modularité structurale sans précédent, relance depuis quelques années cette approche particulière de la synthèse organique asymétrique. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/de-pasteur-aux-liquides-ioniques-c [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10756 [article]

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Progrès en synthèse asymétrique : utilisation d'imides comme auxiliaires chiraux / David A. Evans in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003) . - p. 35-38 Titre : Progrès en synthèse asymétrique : utilisation d'imides comme auxiliaires chiraux Type de document : texte imprimé Auteurs : David A. Evans, Auteur ; Jared T. Shaw, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 35-38 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alkylation Chimie organique Chiralité Composés organiques -- Synthèse Oxazoles Synthèse asymétrique Thiazoles Tags : Synthèse  molécules  énantiopures  Auxiliaires  chiraux  Oxazolidinones  Thiazolinethiones  totale  Diastéréosélectivité Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les oxazolidinones chirales et leur dérivés sont des auxiliaires efficaces en synthèse asymétrique. De nouvelles méthodologies ont été développées, notamment des alkylations de composés glycoliques et des réactions d'aldol utilisant une quantité catalytique de métal, produisant les diastéréoisomères anti. Quelques exemples récents et innovateurs d'utilisations de ce type d'auxiliaires en synthèse totale sont aussi abordés. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/progres-en-synthese-asymetrique-ut [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4607 [article]

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Quelques utilisations des N-Boc-2-acyloxazolidines en synthèse asymétrique / François Couty in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 1 (01/2002)  

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Synthèses asymétriques / Francine Agbossou-Niedercorn in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 5-6 (05-06/2002)  

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