| Titre : |
Des produits naturels au développement d'outils synthétiques |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Stellios Arseniyadis, Auteur |
| Année de publication : |
2016 |
| Article en page(s) : |
p. 7-18 |
| Note générale : |
Bibliogr. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Catalyse asymétrique
Composés organiques -- Synthèse
Produits naturels
|
| Tags : |
'Synthèse totale' 'Produits naturels' 'Catalyse asymétrique' Organocatalyse organo-métallique' bioinspirée' |
| Index. décimale : |
541.39 Réactions et synthèse chimiques |
| Résumé : |
Les produits naturels ont de tous temps inspiré les chimistes organiciens. C’est pourquoi la synthèse totale et le développement méthodologique sont deux thématiques qui s’entremêlent parfaitement. Cet article reprend les différentes méthodes que nous avons mises au point, soit pour répondre à une problématique synthétique particulière dans le cadre d’une synthèse totale, soit à la suite de l’observation d’une réactivité originale que nous avons cherchée à exploiter. Ces méthodes s’inscrivent dans des domaines variés allant de la catalyse organométallique asymétrique à l’organocatalyse asymétrique en passant, plus récemment, par la catalyse bio-inspirée. |
| Note de contenu : |
- Réaction de métathèse croisée faisant intervenir l'α-Méthylène-γ-Butyrolactone ; application à la synthèse totale de la leustroducsine B
- Réaction de la métathèse croisée de vinyl-thiazoles ; application à la synthèse totale des mélithiazoles A, C et H et du cystothiazole A
- Réaction de métathèse croisée de vinyl-oxazoles ; application à la synthèse totale du fragment C9-C34 de l'ulapualide A
- Réaction énantiosélective d'aldéhydes α,β-insaturés par transfert d'hydrure organocatalysé ; application à la synthèse totale du myxothiazole Z, du mélithiazole G et du cystothiazole F
- Réaction de penténylation stéréosélective d'aldéhydes ; application à la synthèse totale du (-)-bitungolide F
- Etude de nouvelles séquences réactionnelles monotopes
- Séquence hydrosilylation/métathèse cyclisante/protodésilylation de diénynes : application à la synthèse totale de la (-)-pironétine
- Alkylation allylique asymétrique pallado-catalysée de carbonates de diénols ; application à la synthèse de synthons chiraux
- Nouveau procédé de dédoublement cinétique d'amine par transfert d'acyle
- Catalyse asymétrique bio-inspirée |
| Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27329 |
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 413 (12/2016) . - p. 7-18
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Des produits naturels au développement d'outils synthétiques in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 413 (12/2016)
