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[article]
Titre : Double-edged sword : Adhesion to polyolefin surfaces represents both technical and practical challenges Type de document : texte imprimé Auteurs : Gang-Fung Chen, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 29-32 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Adhésion
Angle de contact
Chlorure de polyvinyle
Energie de surface
Fluoropolymères
Polyéthylène
Polyméthacrylate de méthyleLe poly(méthacrylate de méthyle) (souvent abrégé en PMMA, de l'anglais Poly(methyl methacrylate)) est un polymère thermoplastique transparent obtenu par polyaddition dont le monomère est le méthacrylate de méthyle (MMA). Ce polymère est plus connu sous son premier nom commercial de Plexiglas (nom déposé), même si le leader global du PMMA est Altuglas International9 du groupe Arkema, sous le nom commercial Altuglas. Il est également vendu sous les noms commerciaux Lucite, Crystalite, Perspex ou Nudec.
PolyoléfinesUne polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés.
La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple).
PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001.
Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel :
les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ;
les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM).
PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires).
Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène).
Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau.
Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent).
Polystyrène
Polytétrafluoréthylène
Tension superficielle
ThermodynamiqueIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : Adhesion to low-energy surface substrates is an important subject which represents both technical and practical challenges. It is often desirable to develope coatings to which nothing can stick, such as those of a non-stick pan. On the other hand, it is highly desirable to develop adhesives which stick to low-energy surfaces, such as polyolefins. This area has been of increasing importance in recent years due to the rapide development of various plastic materials used in consumer products.
It will be beneficial to first define the word "adhesive". In their pioneer studies of adhesion in 1925, McBain and Hopkins reported that "any fluid which wets a particular surface and which is then converted into a tenacious mass by cooling, evaporation, oxidation, etc. must be regarded as an adhesive for that surface".
McBain and Lee later added the requirement that the adhesive must be able to deform during its solidification to release elastic stresses developed in the forming of the joing. Their work made evident the following three requirements for an adhesive : Wetting, solidification and sufficient deformability to reduce the build-up of elastic stresses in the formation of the joint.
Clearly, both thermodynamic and rheological aspects are important considerations for adhesion. Today, when we speak of adhesion, the most frequently used terms are contact angle, surface tension and surface energy. This article delas with the thermodynamic aspects of adhesion to polyolefin surfaces. Our objective is to see if we can find the most favorable thermodynamic terms to give maximum adhesion to polyolefin substrates.Note de contenu : - The young equation
- Work of adhesion
- Zisman plotEn ligne : https://drive.google.com/file/d/17BAj5eJ1kFSqXLhJjzry3FMfnbhbG8hx/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20044
in ADHESIVES AGE > Vol. 42, N° 10 (10/1999) . - p. 29-32[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001448 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Eco-friendly fire prevention / Rudolf Pfaendner in KUNSTSTOFFE INTERNATIONAL, Vol. 104, N° 8 (08/2014)
[article]
Titre : Eco-friendly fire prevention : New developments in flame retardants Type de document : texte imprimé Auteurs : Rudolf Pfaendner, Auteur ; Manfred Döring, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 48-53 Langues : Anglais (eng) Catégories : Electronique -- Matériaux
Epoxydes
Halogènes -- Suppression ou remplacement
Ignifugeants -- Suppression ou remplacement
IgnifugeantsComposé chimique utilisé pour réduire l'inflammabilité. Il peut être incorporé au produit durant sa fabrication ou appliqué ultérieurement à sa surface.
Matières plastiques -- Additifs
Mousses plastiques
PolyamidesUn polyamide est un polymère contenant des fonctions amides -C(=O)-NH- résultant d'une réaction de polycondensation entre les fonctions acide carboxylique et amine.
Selon la composition de leur chaîne squelettique, les polyamides sont classés en aliphatiques, semi-aromatiques et aromatiques. Selon le type d'unités répétitives, les polyamides peuvent être des homopolymères ou des copolymères.
Polycarbonates
Polyesters
PolyoléfinesUne polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés.
La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple).
PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001.
Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel :
les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ;
les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM).
PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires).
Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène).
Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau.
Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent).
PolystyrèneIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : The electrical & electronics industry is increasingly requiring eco-friendly flame retardant solutions for the plastics used in these sectors. Halogen-free and polymeric flame retardants are driving innovation here. Note de contenu : - Renaissance of polyamides
- Polyester with many flame retardant
- Alternatives for polycarbonate and blends
- Polyolefins with low flame retardant concentration
- New solutions for polystyrene foam
- Other thermoplastics
- Epoxy resins for lightweight composite applications
- Polyurethane foams with reactive productsEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1W_ruZifFAXEHSOFStaMhhZ-f-PolWpcN/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=22291
in KUNSTSTOFFE INTERNATIONAL > Vol. 104, N° 8 (08/2014) . - p. 48-53[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16456 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Effect of molding history on molecular orientation relaxation during physical aging of polystyrene injection moldings / Kousaku Tao in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. 38, N° 2 (2023)
[article]
Titre : Effect of molding history on molecular orientation relaxation during physical aging of polystyrene injection moldings Type de document : texte imprimé Auteurs : Kousaku Tao, Auteur ; Koji Yamada, Auteur ; Seiji Higashi, Auteur ; Keitaro Kago, Auteur ; Shiho Kuwashiro, Auteur ; Hiroshi Hirano, Auteur ; Hiroki Takeshita, Auteur ; Katsuhisa Tokumitsu, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 233-243 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Matières plastiques -- Détérioration
Matières plastiques -- Moulage par injection
Orientation moléculaire (matériaux)
Phénomènes de relaxation (matériaux)
PolystyrèneIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : This work examined the effect of changing molding conditions on the physical aging of polystyrene injection moldings. First, we investigated the relationship between the molecular orientation and the molding conditions. The molecular orientation near the surface changed with changing injection rate, so we hypothesized that this molecular orientation might form during the filling stage. Because this molecular orientation did not relax under heat treatment below the glass transition temperature (Tg), the oriented molecules near the surface were thought to be elongated owing to the high strain rate during the filling stage. On the other hand, the molecular orientation in the core layer changed with changing holding pressure and relaxed under heat treatment below Tg. Thus, the molecules in the core layer might become oriented during the holding stage and not be elongated owing to the slow strain rate. Furthermore, the molecular orientation in the core layer decreased with increasing mold temperature, and the physical heat resistance improved with increasing mold temperature. Meanwhile, the excess enthalpy did not change with changing molding conditions. Therefore, the improvement in physical heat resistance with increasing mold temperature was likely caused by the decrease in the molecular orientation in the core layer. Analyzing the relaxation behavior of the molecular orientation suggested that increasing mold temperature reduced the number of oriented molecules with large deformation in the core layer. Note de contenu : - EXPERIMENTAL PROCEDURE : Material - Injection molding - Heat treatment - Evaluation of molecular orientation by laser Raman spectroscopy - Raman mapping of cross sections - Comparison of enthalpy relaxation behaviors - Determination of heat distortion temperature
- RESULTS AND DISCUSSION : Effect of molding conditions on molecular orientation - Effect of molding conditions on enthalpy relaxation - Effect of molding conditions on physical heat resistance - Effect of mold temperature on the structure of oriented moleculesDOI : https://doi.org/10.1515/ipp-2022-4264 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1RkYjnHka-5hUU9fMmnn3Qb1HmaDdJfpG/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39504
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. 38, N° 2 (2023) . - p. 233-243[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 24121 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Elaboration de mousses nanocomposites polystyrène/silicate lamellaires en milieux supercritique / Thi Thanh Van Ngo / 2007
Titre : Elaboration de mousses nanocomposites polystyrène/silicate lamellaires en milieux supercritique Type de document : document électronique Auteurs : Thi Thanh Van Ngo, Auteur ; Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (Villeurbanne), Organisme de soutenance Année de publication : 2007 Importance : 221 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composés lamellaires
Composites
Composites -- Propriétés thermiques
Composites -- Propriétés thermomécaniques
Dioxyde de carbone
Fluides supercritiques
Mica
Montmorillonite
Mousses plastiques
Nucléation
Polystyrène
Silicates
Thèses et écrits académiquesIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Des mousses de polystyrène renforcées par des objets lamellaires ont été réalisées en milieu supercritique. Le fluide CO2 supercritique a été utilisé comme agent porogène.
Trois types d'objets lamellaires différents par leur structure et leur traitement de surface ont été étudiés : une montmorillonite modifié par des cations aromatiques (notés MMT-benz)et une montmorillonite et un micas modifiés par des cations ammonium porteurs de fonctions méthacrylate (notés MMT-MHAB et mica-MHAB). La MMT-benz est compatible avec la matrice polystyrène grâce à la présence de mouvement benzyl. La MMT-MHAB et le mica-MHAB sont des silicates réactifs grâce à la présence de la double liaison et CO2-phile grâce à la présence de groupement méthacrylate dans les galeries d'argile. Les nanocomposites PS/silicates lamellaires modifiés (5 % en poids) sont issus de trois procédés : i) à l'état fondu dans une miniextrudeuse bi-vis ; ii) en solution, iii) pendant la polymérisation in situ du styrène en émulsion. La polymérisation in est la méthode la plus adaptée pour obtenir la dispersion la plus aboutie. Les propriétés thermiques et thermomécaniques ont été analysées. En ajustant les conditions d'élaboration des mousses et en contrôlant l'état de dispersion par les paramètres physico-chimiques des silicates lamellaires et par les paramètres de procédés d'élaboration, les morphologies des mousses nanocomposites comme la taille de cellules, la densité des cellules et l'épaisseur de la peau non-moussée sont maîtrisées. Nous avons montré que les propriétés thermomécaniques des mousses nanocomposites sont améliorées en présence des silicates qui gouvernent la taille des cellules et l'épaisseur de la peau non-moussée.Thèse : Thèse. Spécialité Matériaux polymères et composites : INSA de Lyon : 2007 En ligne : http://theses.insa-lyon.fr/publication/2007ISAL0018/these.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29898 Emulsifiants amphiioniques de type sulfobétaïne. Caractérisation et applications dans la polymérisation en émulsion du styrène / Hatem Essaddam / 1985
Titre : Emulsifiants amphiioniques de type sulfobétaïne. Caractérisation et applications dans la polymérisation en émulsion du styrène Type de document : texte imprimé Auteurs : Hatem Essaddam, Auteur ; Christian Pichot, Directeur de thèse ; Université Claude Bernard (Lyon), Organisme de soutenance Année de publication : 1985 Importance : 193 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Caractérisation
Colloides
Emulsifiants
Latex
Polymérisation en émulsion
Polystyrène
Styrène
Surfactants
Thèses et écrits académiquesIndex. décimale : 547.84 Composés macromoléculaires et composés connexes. Polymères Note de contenu : I. Les émulsifiants amphiioniques
II. Utilisation des tensio-actifs amphiioniques dans la polymérisation en émulsion du styrène
IV. Fonctionnalisation superficielle de colloïdes modèles
V. Post-stabilisation de latex de polystyrène par les émulsifiants amphiioniquesThèse : Thèse : Université Claude Bernard - Lyon 1 : 1985 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=821 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1213 TH/1985/ESS Thèse, mémoire, etc... Bibliothèque principale Documentaires Disponible Enhanced dispersive mixing in twin-screw extrusion via extension-dominated static mixing elements of varying contraction ratios / H. Chen in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXV, N° 1 (03/2020)
PermalinkEstablishment of gas counter pressure technology and its application to improve the surface quality of microcellular injection molded parts / S. C. Chen in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXVI, N° 3 (07/2011)
PermalinkEstimation of the glass transition temperature of acrylic copolymers / Manoj K. Gupta in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 67, N° 846 (07/1995)
PermalinkEtude d'un broyeur vibrant à billes - Application au broyage de polymères friables et thermoplastiques / Sonia Molina-Boisseau / 1999
PermalinkEtude de la compatibilité d'un mélange polystyrène/caoutchouc nitrile / A. Mehamha in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XVI, N° 2 (04/1999)
PermalinkEtude du comportement rhéologique d'un mélange polystyrène/caoutchouc nitrile / A. Mehamha in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XVI, N° 2 (04/1999)
PermalinkEtude de l'évolution de la conductivité électrique de matériaux composites sous déformations élongationnelles : application au thermoformage / M. Marcourt in RHEOLOGIE, Vol. 36 (12/2019)
PermalinkEtude expérimentale du phénomène d'enrobage dans les écoulements de coextrusion / J. Mauffrey in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XVI, N° 1 (10/1998)
PermalinkEtude des relations entre contrainte et orientation moléculaire au voisinage de Tg dans les polymères amorphes / Clarisse Luap in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XI, N° 3-4 (10/1993)
PermalinkEtude de la stabilité d'écoulements de coextrusion / Rudy Valette in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XVII, N° 1 (10/2000)
PermalinkEvaluation of vacuum venting for micro-injection molding / S.-H. Yoon in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXVI, N° 4 (09/2011)
PermalinkFabrication of superhydrophobic surfaces via poly(methyl methacrylate)-modified anodic aluminum oxide membrane / Xinhua Chen in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 11, N° 5 (09/2014)
PermalinkFactors determining the flow erosion/part deformation of film insert molded thermoplastic products / Demei Lee in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. 37, N° 4 (2022)
PermalinkFlame retardant with molecular anchor / Inken Beulich in KUNSTSTOFFE INTERNATIONAL, Vol. 107, N° 12 (12/2017)
PermalinkFoamed and still extruded in one step / Christina Hoffmann in KUNSTSTOFFE INTERNATIONAL, Vol. 110, N° 9 (2020)
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