L'analyse d'image pour la quantification histologique et le marquage par immunoflurescence de peau ex vivo et de culture de cellules cutanées / Roger L. McMullen in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 32, N° 2 (04/2010)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 32, N° 2 (04/2010) . - p. 143-154 Titre : L'analyse d'image pour la quantification histologique et le marquage par immunoflurescence de peau ex vivo et de culture de cellules cutanées Type de document : texte imprimé Auteurs : Roger L. McMullen, Auteur ; E. Bauza, Auteur ; C. Gondran, Auteur ; G. Oberto, Auteur ; Nouha Domloge, Auteur ; C. Dal Farra, Auteur ; David J. Moore, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 143-154 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Fibroblastes Imagerie (technique) Kératinocytes Les kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure. L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) : 1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme) 2. stratum spinosum 3. stratum granulosum 4. stratum lucidum 5. stratum corneum Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme. Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis). Microscopie de fluorescence Peau -- Histologie Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les techniques d'analyse d'images se sont développées pour la quantification de microphotographies obtenues par microscopie classique ou à fluorescence. Les substrats examinés étaient soit des cultures de cellules, telles que les kératinocytes humains normaux ou les fibroblastes, soit des sections de peau ex vivo. Des exemples d'analyses sont fournis pour la comparaison d'échantillons traités avec des ingrédients versus un placebo afin de démontrer l'utilité de ces méthodes pour quantifier et fournir des données numériques à partir d'éléments jusqu'ici de nature qualitative et fondés sur l'observation d'un histologiste. Les essais quantitatifs discutés comprennent : la coloration Fontana Masson pour l'expression des mélanines; la coloration au rouge Nil pour la détection d'inclusions lipidiques; le marquage nucléaire avec le DAPI; et le marquage par immunofluorescence de l'expression des protéines avec un anticorps primaire dirigé contre la protéine (antigène) et un anticorps secondaire marqué par fluorescence (Alexa Fluor 488) contre l'anticorps primaire. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2010.00541.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2010.00541.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8778 [article]

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Impact of AQP3 inducer treatment on cultured human keratinocytes, ex vivo human skin and volunteers / N. Garcia in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 5 (10/2011)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 33, N° 5 (10/2011) . - p. 432-442 Titre : Impact of AQP3 inducer treatment on cultured human keratinocytes, ex vivo human skin and volunteers Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Garcia, Auteur ; C. Gondran, Auteur ; G. Menon, Auteur ; L. Mur, Auteur ; G. Oberto, Auteur ; Y. Guerif, Auteur ; C. Dal Farra, Auteur ; Nouha Domloge, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 432-442 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Aquaporines Kératinocytes Les kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure. L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) : 1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme) 2. stratum spinosum 3. stratum granulosum 4. stratum lucidum 5. stratum corneum Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme. Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis). Produits hydratants Protection cutanée Tags : 'Aquaporine-3'  'Stress  osmotique'  froid'  Peau  'Etude  vivascope'  Immunofluorescence Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Une des principales fonctions de la peau est de protéger l’organisme contre les menaces de l’environnement tel que le stress thermique. L’aquaporine-3 (AQP3) facilite le transport de l’eau et du glycérol à travers les membranes cellulaires et régule ainsi l’équilibre osmotique dans différentes situations de stress. Ce mécanisme semble particulièrement important pour la résistance au froid de différents organismes. Par conséquent, nous avons voulu étudier les effets du stress osmotique et celui du froid sur l’expression d’AQP3 dans les kératinocytes humains normaux. Nous avons développé un nouvel actif pour stimuler les aquaporines dans la peau, et avons démontré la restauration partielle de l’expression d’AQP3 dans les kératinocytes transfectés avec le siRNA AQP3. En outre, nous avons examiné l’effet du stress dû au froid sur la morphologie cellulaire et l’impact d’un prétraitement avec l’actif. Nos résultats indiquent que l’induction d’AQP3 aide à maintenir une bonne organisation du cytosquelette d’actine en préservant la morphologie cellulaire et empêchant l’arrondissement des cellules. Par immunofluorescence, nous avons montré la localisation cytoplasmique d’AQP3 et sa translocation vers la membrane cellulaire après un stress osmotique. Les études histologiques de la peau ex vivo dans des conditions de stress telles que le froid et l’abrasion par bande adhésive ont indiqué que l’augmentation de l’expression d’AQP3 semble participer à la protection de la peau, et que le profil de l’expression d’AQP3 était plus intense dans les échantillons traités avec l’ingrédient. La microscopie confocale in vivo par Vivascope a montré un meilleur aspect de la peau dans les zones traitées. Ces résultats témoignent de la valeur potentielle de l’actif dans l’optimisation de la résistance au stress de l’environnement et la protection de la peau contre les dommages subits par le stratum corneum. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : AQP3 inducer active ingredient - Cell culture and ex vivo skin biopsies organ culture - Keratinocytes and ex vivo skin cold stress - Skin barrier disruption by tape-stripping - Immunofluorescence staining of AQP3 and actin - Fluorescence microscopy - Quantification methodology - AQP3 silencing and transient overexpression - In vitro wound healing experiment - In vivo studies - RESULTS : AQP3-specific induction - Osmotic stress effect on AQP3 localization - AQP3 localization in tape-stipped skin - Change in cell morphology (NHK) stressed by cold exposure - Effect of cold stress on skin biopsies - In vitro migration assay - Vivascope analysis DOI : 10.1111/j.1468-2494.2011.00651.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2011.00651.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13231 [article]

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Microarray profiling of gene expression in human keratinocytes suggests a new protective activity against UV-induced DNA damage for a compound previously known to interact with SCF-KIT signalling pathway / C. Serre in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 5 (10/2011)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 33, N° 5 (10/2011) . - p. 398-407 Titre : Microarray profiling of gene expression in human keratinocytes suggests a new protective activity against UV-induced DNA damage for a compound previously known to interact with SCF-KIT signalling pathway Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Serre, Auteur ; A. Lebleu, Auteur ; Laurine Bergeron, Auteur ; A. Plantivaux, Auteur ; Jean-Marie Botto, Auteur ; C. Dal Farra, Auteur ; Nouha Domloge, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 398-407 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : ADN -- Altération Kératinocytes Les kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure. L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) : 1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme) 2. stratum spinosum 3. stratum granulosum 4. stratum lucidum 5. stratum corneum Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme. Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis). Mélanocytes Protection contre le rayonnement ultraviolet Protection cutanée Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Le stem cell factor (SCF) et son récepteur à activité tyrosine–kinase, nommé KIT, sont impliqués dans divers processus biologiques et en particulier dans la mélanogenèse. En effet, cette voie de signalisation contrôle la migration des mélanoblastes depuis la crête neurale durant le développement embryonnaire et participe à l’âge adulte, à la communication entre les kératinocytes et les mélanocytes. Au niveau des mélanocytes, la liaison de SCF à son récepteur membranaire entraîne l’activation de voies de signalisation impliquant des protéines kinases qui, au final, vont réguler l’expression de gènes impliqués dans les processus de pigmentation. Nous avons développé un composé nommé IV09.007, que nous avons précédemment décrit comme présentant des propriétés de modulation de la voie SCF/KIT de transduction du signal, avec un effet pro-pigmentant. Dans la présente étude, nous avons examiné l’expression des ARN messagers et la localisation des protéines SCF et KIT, au niveau cutané et dans diverses lignées cellulaires originaires de la peau. Nous avons ensuite exploréà l’aide d’une approche par microarray la capacité du composé IV09.007 à moduler l’expression de gènes dans des kératinocytes et des mélanocytes humains en culture. De cette manière, nous avons pu mettre en évidence la régulation de gènes impliqués dans la réparation de l’ADN; principalement des gènes associés aux voies de réparation par excision de bases ou de nucléotides. Une réponse transcriptionnelle modifiée a aussi été observée pour certains gènes impliqués dans la lutte contre le stress oxydant, dans l’inhibition de l’apoptose et la diminution de la réponse immune inflammatoire. Ces résultats de microarray prédisant au composé IV09.007 la capacité de conférer un effet protecteur, nous avons vérifié cette hypothèse par des tests de comètes sur des kératinocytes et des mélanocytes irradiés par des UVB, et ce afin de démontrer l’efficacité de IV09.007 à prévenir les dommages à l’ADN. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Cell culture - Properties of IV09.007 compound - Human tissue samples - Immunohistological detections - Real-time PCR - Microarray analysis - Comet assay - RESULTS : Pattern of KIT and SCF expression in skin-derived cell lines - Effect of IV09.007 treatment on KIT expression in skin - Microarray profiling of gene expression response to IV09.007 - Comet assay assessment of the effect of IV09.007 pre-treatment on NHK and NHEM before UVB irradiation DOI : 10.1111/j.1468-2494.2011.00641.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2011.00641.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13225 [article]

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