Antioxidants - What is their significance in sun protection ? / Michael W. Brown in SOFW JOURNAL, Vol. 129, N° 7 (07/2003)

[article]  inSOFW JOURNAL > Vol. 129, N° 7 (07/2003) . - p. 2-12 Titre : Antioxidants - What is their significance in sun protection ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Michael W. Brown, Auteur ; L. G. Hamilton, Auteur ; S. P. Long, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 2-12 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : ADN -- Altération Antioxydants Etude in vitro Etude in vivo Facteur de protection solaire Lipides Peau -- Soins et hygiène Photo-oxydation Produits antisolaires Radicaux libres (chimie) Rayonnement ultraviolet -- Effets physiologiques Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : It has long been known that ultraviolet (UV) light can interact directly with biological chromaphores such as deoxyribonucleaic acid (DNA) and in so doing, can damage those molecules. More recently the role of UV-light in the generation of free radicals in the skin has suggested a secondary indirect route for biological damage. Here, we describe a series of in vitro, ex vivo and in vivo experiments designed to investigate whether certain antioxidant materials are able to prevent free radical initiated damage to biological molecules during exposure to UV-light. A number of antioxidant materials are shown to be effective at preventing DNA damage (measured by alkaline comet assay) in a tissue culture model and at preventing lipid peroxidation in both an in vitro model and ex vivo human stratum corneum tape stripping model. The performance of these materials when used in combination can show a synergistic or optimised effect. However when antioxidant materials proven to be effective at preventing DNA damage and lipid peroxidation are incorporated into a sunscreen product, no effect is measurable on the sun protection factor (SPF) on the product. Note de contenu : - In vitro investigations - Ex vivo investigations - In vivo investigations Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28139 [article]

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Biological activity of some novel catiocic germanium and titanium metal based surfactants / S. M. I. Morsy in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 46, N° 1/1009 (01-02/09)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 46, N° 1/1009 (01-02/09) . - p. 18-23 Titre : Biological activity of some novel catiocic germanium and titanium metal based surfactants Type de document : texte imprimé Auteurs : S. M. I. Morsy, Auteur ; J. M. Jajte, Auteur ; A. M. Badawi, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 18-23 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : ADN -- Altération ADN -- Réparation Cations Germanium Micelles Tension superficielle Titane Toxicologie génétique Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Two new derivatives (A) and (B) of cationic germanium metal based surfactants have been synthesized. Their formulas are: [GeCl2(R)4]2+FeCl4 2– and [GeCl2(R\)4]2+SnCl4 2–·2H2O where R = hexamine and R\ = isothiouronium. A third derivative (C) of cationic titanium metal based surfactant was also synthesized and its formula is: [TiCl2(R\\)2]2+CoCl4 2–·6H2O where R\\ = triphenylphosphine. The presence of complex anions with metals was confirmed by inductive coupled plasma spectroscopy (ICP), IR spectrum and elemental analysis. Surface properties of the prepared surfactants, surface tension and critical micelle concentration were evaluated. Cytotoxic activities of these three metallo-surfactants were tested on human cell lines: leukemia lymphoblastic NALM-6 cells, promyelocytic HL-60 cells and breast adenocarcinoma MCF-7 cells. The obtained data revealed that the compound A did not exert cytotoxicity toward normal lymphocytes and was also inactive against all tumor cell lines tested. However, compounds B and C displayed high cytotoxicity in tumor cells and low toxicity in human normal lymphocytes, with concurrent high genotoxicity in all kinds of cells. All of these synthesized metallo-surfactants (A, B and C) induced oxidative DNA damage as detected by alkaline comet assay. Therefore, novel cationic germanium and titanium metal based surfactants (B and C) may be considered for use as anticancer drugs but further studies should be performed. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3716 [article]

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Cellular senescence inhibition halts skin ageing / R. Armengol in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 3, N° 1 (03/2010)

[article]  inPERSONAL CARE EUROPE > Vol. 3, N° 1 (03/2010) . - p. 45-49 Titre : Cellular senescence inhibition halts skin ageing Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Armengol, Auteur ; A. Benaiges, Auteur ; J. Bosch, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 45-49 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : ADN -- Altération Antiâge Cellules -- Vieillissement Extraits de plantes:Extraits (pharmacie) Peau -- Soins et hygiène Vieillissement -- Aspect moléculaire Vieillissement cutané Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Note de contenu : - Cellular senescence in fibroblast and skin ageing - Telomeres and cellular senescence - Telomerase : structure, function and regulation of expression - Development of in vitro technology - In vivo efficacy studies : Skin microrelief evaluation (fringe projection - Skin elasticity - Firmness - Elasticicy Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13488 [article]

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Microarray profiling of gene expression in human keratinocytes suggests a new protective activity against UV-induced DNA damage for a compound previously known to interact with SCF-KIT signalling pathway / C. Serre in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 5 (10/2011)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 33, N° 5 (10/2011) . - p. 398-407 Titre : Microarray profiling of gene expression in human keratinocytes suggests a new protective activity against UV-induced DNA damage for a compound previously known to interact with SCF-KIT signalling pathway Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Serre, Auteur ; A. Lebleu, Auteur ; Laurine Bergeron, Auteur ; A. Plantivaux, Auteur ; J. M. Botto, Auteur ; C. Dal Farra, Auteur ; Nouha Domloge, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 398-407 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : ADN -- Altération Kératinocytes Les kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure. L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) : 1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme) 2. stratum spinosum 3. stratum granulosum 4. stratum lucidum 5. stratum corneum Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme. Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis). Mélanocytes Protection contre le rayonnement ultraviolet Protection cutanée Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Le stem cell factor (SCF) et son récepteur à activité tyrosine–kinase, nommé KIT, sont impliqués dans divers processus biologiques et en particulier dans la mélanogenèse. En effet, cette voie de signalisation contrôle la migration des mélanoblastes depuis la crête neurale durant le développement embryonnaire et participe à l’âge adulte, à la communication entre les kératinocytes et les mélanocytes. Au niveau des mélanocytes, la liaison de SCF à son récepteur membranaire entraîne l’activation de voies de signalisation impliquant des protéines kinases qui, au final, vont réguler l’expression de gènes impliqués dans les processus de pigmentation. Nous avons développé un composé nommé IV09.007, que nous avons précédemment décrit comme présentant des propriétés de modulation de la voie SCF/KIT de transduction du signal, avec un effet pro-pigmentant. Dans la présente étude, nous avons examiné l’expression des ARN messagers et la localisation des protéines SCF et KIT, au niveau cutané et dans diverses lignées cellulaires originaires de la peau. Nous avons ensuite exploréà l’aide d’une approche par microarray la capacité du composé IV09.007 à moduler l’expression de gènes dans des kératinocytes et des mélanocytes humains en culture. De cette manière, nous avons pu mettre en évidence la régulation de gènes impliqués dans la réparation de l’ADN; principalement des gènes associés aux voies de réparation par excision de bases ou de nucléotides. Une réponse transcriptionnelle modifiée a aussi été observée pour certains gènes impliqués dans la lutte contre le stress oxydant, dans l’inhibition de l’apoptose et la diminution de la réponse immune inflammatoire. Ces résultats de microarray prédisant au composé IV09.007 la capacité de conférer un effet protecteur, nous avons vérifié cette hypothèse par des tests de comètes sur des kératinocytes et des mélanocytes irradiés par des UVB, et ce afin de démontrer l’efficacité de IV09.007 à prévenir les dommages à l’ADN. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Cell culture - Properties of IV09.007 compound - Human tissue samples - Immunohistological detections - Real-time PCR - Microarray analysis - Comet assay - RESULTS : Pattern of KIT and SCF expression in skin-derived cell lines - Effect of IV09.007 treatment on KIT expression in skin - Microarray profiling of gene expression response to IV09.007 - Comet assay assessment of the effect of IV09.007 pre-treatment on NHK and NHEM before UVB irradiation DOI : 10.1111/j.1468-2494.2011.00641.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2011.00641.x/pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13225 [article]

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Les photodommages d'ADN / Dimitra Markovitsi in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 308-309 (05-06/2007)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 308-309 (05-06/2007) . - p. 8-14 Titre : Les photodommages d'ADN Type de document : texte imprimé Auteurs : Dimitra Markovitsi, Auteur ; Nadia Chouini-Lalanne, Auteur ; Pascale Clivio, Auteur ; Thierry Douki, Auteur ; Thomas Gustavsson, Auteur ; Elodie Lazzarotto, Auteur ; Sylvie Marguet, Auteur ; Delphine Onidas, Auteur ; Jean-Luc Ravanat, Auteur ; Karine Steenkeste, Auteur ; Francis Talbot, Auteur ; Marie-Paule Teulade-Fichou, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 8-14 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : ADN -- Altération ADN -- Réparation Excitons Ionisation Peau -- Effet du rayonnement ultraviolet Peau -- Effets du rayonnement solaire Photosensibilisation (biologie) Rayonnement ultraviolet -- Effets physiologiques Transfert d'énergie Index. décimale : 547.79 Acides nucléiques Résumé : Il est bien connu que le rayonnement UV provoque des cancers de la peau. Cela se produit parce que des réactions chimiques, susceptibles d’altérer l’information génétique, se déclenchent sous l’effet de l’énergie apportée par la lumière. Les photons absorbés par l’ADN donnent lieu à des dommages « directs » tandis que les photons absorbés par d’autres molécules présentes dans la cellule créent des dommages « indirects ». Les dimères de pyrimidine (thymine, cytosine) ainsi que les produits d'oxydation de la guanine constituent deux types des produits majeurs induits par l’UV. Chacun d’entre eux peut être détecté, même à des quantités infinitésimales, grâce au développement de méthodes spécifiques. L'élucidation des mécanismes impliqués dans leur formation fait appel à la synthèse et à l'étude photochimique des composés modèles mais aussi à des expériences de spectroscopie résolues en temps. Celles-ci ont permis récemment de mettre en évidence le comportement collectif des bases de l'ADN vis-à-vis du rayonnement UV. La recherche de nouvelles stra- tégies thérapeutiques visant la réparation de l'ADN ou à optimiser sa destruction contrôlée est également basée sur des réactions faisant intervenir des photosensiblisateurs spécialement conçus à cet effet. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Les-photodommages-d-ADN Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3893 [article]

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Urbanisation et dommages cutanés / Hervé Offredo in EXPRESSION COSMETIQUE, N° Hors série (12/2014)

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