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Titre : |
Synthesis of bio-based epoxy resin from gallic acid with various epoxy equivalent weights and its effects on coating properties |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Deepak Patil, Auteur ; Ganesh A. Phalak, Auteur ; Shashank T. Mhaske, Auteur |
Année de publication : |
2017 |
Article en page(s) : |
p. 355-365 |
Note générale : |
Bibliogr. |
Langues : |
Américain (ame) |
Catégories : |
Analyse thermique Biomatériaux Calorimétrie Epoxydes Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de Phénoliques, AcidesUn acide-phénol (ou acide phénolique) est un composé organique possédant au moins une fonction carboxylique et un hydroxyle phénolique. La pratique courante en phytochimie consiste à réserver ce terme aux dérivés de l’acide benzoïque et de l’acide cinnamique.
Les acides hydroxybenzoïques dérivent par hydroxylation de l’acide benzoïque avec une structure de base de type C6-C1. Ces hydroxyles phénoliques OH peuvent ensuite être méthylés.
Exemples : l'acide gallique, élément constitutif des tanins hydroxylables et l'acide vanillique dont l'aldéhyde, la vanilline, est bien connue comme l'arôme naturel de vanille.
Les dérivés de l'acide cinnamique, les acides hydroxycinnamiques ont une structure de base de type C6-C3. Ils appartiennent à la grande famille des phénylpropanoïdes. Les hydroxyles phénoliques OH de ces dérivés peuvent aussi être méthylés (-O-CH3).
Exemples : l'acide paracoumarique, dont les lactones, les coumarines, sont largement distribuées dans tout le règne végétal, l'acide caféique, très large représentation chez les végétaux, souvent sous forme de l'acide chlorogénique (ester avec l'acide quinique), comme dans le grain de café, la pomme ou sous forme d'acide 1,3-dicaféylquinique (cynarine) dans l'artichaut et d'acide rosmarinique dans le romarin et le thé de Java (orthosiphon), l'acide férulique et l'acide sinapique.
Dans les plantes, ces acides-phénols sont souvent sous forme d'esters d'alcools aliphatiques ou d'esters de l'acide quinique, de l'acide rosmarinique ou de glycosides. Polymères -- Synthèse Résistance chimique Résonance magnétique nucléaire Revêtements -- Propriétés chimiques:Peinture -- Propriétés chimiques Revêtements -- Propriétés mécaniques:Peinture -- Propriétés mécaniques Revêtements -- Propriétés thermiques:Peinture -- Propriétés thermiques Thermogravimétrie
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Index. décimale : |
667.9 Revêtements et enduits |
Résumé : |
The bio-based epoxy resins for coating application were synthesized from gallic acid (GA) in various molar ratios with epichlorohydrin (ECH). The reaction was carried out in the presence of sodium hydroxide (NaOH) and phase-transfer catalyst tetrabutylammonium bromide. The reaction progress rate at various molar ratios as 1:8, 1:12, and 1:16 with respect to time was monitored by calculating the epoxy content. The epoxy content value increases in the product as the molar ratio of GA to ECH increases. Epoxy equivalent weight of products was evaluated by physiochemical method and structure illustrated by Fourier transform infrared and 1H-nuclear magnetic resonance spectroscopy. This bio-based epoxy resin was cured with polyamide hardener, and the coating properties such as mechanical, chemical, and solvent resistance were studied. The cured films have been evaluated for glass transition temperature (Tg) and thermal behavior by a differential scanning calorimeter and thermogravimetric analysis, respectively. The bio-based epoxy coatings show interesting mechanical, chemical, and thermal properties as compared to the conventional epoxy resin. The gel and water absorption of polyamide-cured coatings has also been evaluated. |
Note de contenu : |
- EXPERIMENTAL : Raw materials - Synthesis of epoxy resin - Preparation of substrate coating application
- CHARACTERIZATION : Physiochemical analysis - Instrumental analysis
- RESULTS AND DISCUSSION : Physiochemical analysis - FTIR analysis - H NMR analysis of GA-based epoxy resin - Differential scanning calorimetry - TGA analysis - Gel content
- COATING CHARACTERIZATION : Mechanical properties - Chemical resistance properties - Solvent resistance |
DOI : |
10.1007/s11998-016-9853-x |
En ligne : |
https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-016-9853-x.pdf |
Format de la ressource électronique : |
Pdf |
Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28151 |
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 14, N° 2 (03/2017) . - p. 355-365
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