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Nouveaux concepts et outils pour la synthèse contrôlée des polymères / Alain Deffieux in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 300 (08-09/2006)
[article]
Titre : Nouveaux concepts et outils pour la synthèse contrôlée des polymères Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain Deffieux, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 16-21 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
composés de coordination
Composés organiques -- Synthèse
Polyaddition
Polymères
PolymérisationTags : Polymérisation radicalaire contrôlée anionique Coordination Index. décimale : 547.84 Composés macromoléculaires et composés connexes. Polymères Résumé : Faisant suite au développement de nouveaux concepts et méthodologies de synthèse, des avancées importantes ont été réalisées ces dernières années dans le domaine de l’élaboration des polymères et du contrôle des polymérisations en chaîne. Dans le cas des polymérisations radicalaires et ioniques, les recherches ont concerné principalement la maîtrise de la réactivité des espèces actives lors des étapes d’amorçage et de propagation, avec pour objectif de supprimer les réactions parasites et d’accéder à des structures macromoléculaires de plus en plus sophistiquées. Ainsi récemment, des percées spectaculaires ont été obtenues en polymérisation radicalaire. En catalyse de polymérisation des oléfines, illustrée par l’essor des catalyseurs métallocènes puis des catalyseurs post-métallocènes, les objectifs ont longtemps été différents et visaient à la formation d’un très grand nombre de chaînes par métal actif avant que, tout récemment, de nouveaux complexes ne réorientent une partie des recherches vers la polymérisation à caractère vivant des oléfines et ses applications. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Nouveaux-concepts-et-outils-pour-la-synthese-c [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3981
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 300 (08-09/2006) . - p. 16-21[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 005596 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthèse en milieu aqueux de polymères à architectures contrôlées par la technologies MADIX / Mathias Destarac in ACTUALITES G.F.P., N° 99 (10/2004)
[article]
Titre : Synthèse en milieu aqueux de polymères à architectures contrôlées par la technologies MADIX Type de document : texte imprimé Auteurs : Mathias Destarac, Auteur ; Wojciech Bzducha, Auteur ; Daniel Taton, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 25-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Polyaddition
Polymères
Polymères hydrosolubles
Polymérisation en émulsionTags : Polymérisation radicalaire contrôlée (PRC) Emulsion aqueuse Pölymères MADIX Polymères hydrophiles neutres chargés carboxylés phosphanatés Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : La polymérisation radicalaire contrôlée (PRC) offre la possibilité de synthétiser des composés polymères linéaires (copolymères diblocs triblocs, à gradient de composition,...) ou ramifié (étoiles, copolymères en peigne,...) de structures bien définies (fonctionnalités terminales et Mn contrôlées, Mw/Mn faibles). L'ensemble des techniques de PRC connues à ce jour représente un potentiel considérable pour le développement de nouveaux polymères industriels. Dans ce cadre, le développement de procédés de PRC en milieu aqueux (copolymères en émulsion ou hydrosolubles) respectant les contraintes imposées par le monde industriel demeure un défi majeur.
Par les techniques recensées à ce jour, la PRC par transfert réversible de composés thiocarbonylthio RS(C=S)Z procédant par addition-fragmentation réversible (procédé RAFT ou MADIX est certainement une des plus pertinentes en vue d'obtenir des polymères de Mn et d'architecture en milieu aqueux.
Divers xanthates RS(C=S)Or' ont été synthétisés et testés en polymérisation en émulsion ab itition ainsi qu'en milieu hydro-alcoolique.
Cette présentation propose une revue de nos travaux entrepris dans ce domaine.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6344
in ACTUALITES G.F.P. > N° 99 (10/2004) . - p. 25-27[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 005853 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible N-methylpicolinium esters as co-initiators in dye photosensitiser systems for the polymerisation of acrylate monomers / Janina Kabatc in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 5 (2011)
[article]
Titre : N-methylpicolinium esters as co-initiators in dye photosensitiser systems for the polymerisation of acrylate monomers Type de document : texte imprimé Auteurs : Janina Kabatc, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 314-321 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acrylates Les monomères acrylates sont un groupe d'esters faisant partie des vinyles, car renfermant une double liaison carbone-carbone et sont utilisés pour former des polyacryliques qui ont de multiples usages.
Colorants
Photosensibilisants
PolymérisationTags : 'Esters N-méthy picolinium' 'Co-initiateurs' Photosensibilisateur Acrylates Polymérisation Photoinitiation Colorants Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The photoinitiation ability of several dyeing photoinitiating systems composed of positively charged N,N’-diethylthiacarbocyanine iodide and 3-ethyl-2-(p-N,N-dimethylaminostyryl)benzothiazolium iodide acting as light absorbers, n-butyltriphenylborate anion being the electron donor, and diphenylacetic acid (N-methylpyridinium)methyl ester cation acting as a ground state electron acceptor are compared. Both co-initiators in the polymerising formulations were present, either as tetrabutylammonium salt and diphenylacetic acid (N-methylpyridinium)methyl ester perchlorate, respectively, or as an ion pair. The best photoinitiating ability was observed when the borate anion and diphenylacetic acid (N-methylpyridinium)methyl ester cation formed an ion pair. Modification of the ability of the photoinitiating system was concerned with the possibility of elimination of a diffusion process. This was achieved by synthesis of a properly designed dye-possessing diphenylacetic acid (N-methylpyridinium)methyl ester group. This dye, after electron transfer, forms an N-methylpicolinium derivative radical that fragments, forming an (N-methylpyridinium)methyl radical, organic acid anion and reduced dye. Finally, from a combination of either an N-methylpicolinium derivative or alkyltriphenylborate salts with a suitable sensitiser or a properly designed dye and alkyltriphenylborate salt, two radicals can be generated per one absorbed photon, thus enhancing the overall efficiency of the polymerisation. Note de contenu : Examples of the dye-sensitised polymerisation reactions : mechanism involved and efficiency of the reaction DOI : 10.1111/j.1478-4408.2011.00315.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2011.00315.x/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12175
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 127, N° 5 (2011) . - p. 314-321[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13324 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Chimie moléculaire et nanoscience Type de document : texte imprimé Auteurs : Robert Corriu, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 17-29 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Nanoparticules
Polymérisation
Systèmes auto-organisésTags : Polymérisation minérale Auto-organisation Nanomatériaux intéractifs Index. décimale : 620.5 Nanotechnologies Résumé : L’approche « bottom-up » des nanosciences ouvre de larges perspectives pour la chimie. Les progrès réalisés dans le développement des méthodes de synthèse ainsi que ceux obtenus dans les méthodes de caractérisation permettent aux chimistes d’imaginer et de réaliser des matériaux entièrement nouveaux. Cette revue met l’accent sur l’apport de la chimie moléculaire dans ce domaine frontière en pleine extension. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Chimie-moleculaire-et-nanosciences Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4297
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 290-291 (10-11/2005) . - p. 17-29[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004680 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Transportation of polymerising substances / Filippo Busolo in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 207, N° 4630 (04/2017)
[article]
Titre : Transportation of polymerising substances Type de document : texte imprimé Auteurs : Filippo Busolo, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 29-30 Langues : Anglais (eng) Catégories : Polymères
Polymérisation
Produits chimiques -- Nomenclature
Substances dangereuses -- Identification
Substances dangereuses -- Mesures de sécurité
Substances dangereuses -- Transport
Température -- ContrôleTags : 'Température de polymérisation auto-accélérée' (SAPT) Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : With the entering into force of the new regulations on the movement of dangerous goods (ADR, RID, IMDG), a new type of dangerous substances has been included in class 4.1, ie polymerising substances.
With this new type of dangerous goods, the concept of self-accelerating polymerisation temperature (SAPT) has been introduced, meaning the lowest temperature at which the polymerisation of a substance may occur in the packaging, IBC or tank as delivered for transport. The SAPT shall be determined in accordance with the test procedures established for the self-accelerating decomposition temperature (SADT) for self-reactive substances in accordance with Part II, section 28 of the Manual of Tests and Criteria.
Without stabilisation, polymerising substances are liable to undergo an intense exothermic reaction resulting in the formation of larger molecules or polymers under normal conditions of transportation.
Such substances belong to the category of easily polymerising substances of class 4.1 when:
a) Their self-accelerating polymerisation temperature (SAPT) is 75°C or less under standard conditions (with or without chemical stabilisation as delivered for transport) or in the packaging, IBC or tank in which the substance or mixture is to be carried;
b) They have a heat reaction of more than 300 J/g; and
c) They do not meet any other criteria for inclusion in classes from 1 to 8.
A mixture that meets the criteria of a polymerising substance must be classified as a polymerising substance of class 4.1.
Polymerising substances are subject to temperature control during transportation if their self-accelerating polymerisation temperature (SAPT) is:
a) When delivered for transport in a packaging or IBC, 50°C or less in the packaging or IBC in which the substance is to be carried; or
b) When delivered for transport in a tank, 45°C or less in the tank in which the substance is to be carried.
These substances are classified according to the following categorisation codes - PM (polymerising substances), PM1 (not requiring temperature control) and PM2 (requiring temperature control). These codes belong to packaging group III. List of entries:
1. UN 3531 Polymerising Substance, Solid, Stabilized, N.O.S.
2. UN 3532 Polymerising Substance, Liquid, Stabilized, N.O.S.
3. UN 3533 Polymerising Substance, Solid, Temperature Controlled, N.O.S.
4. UN 3534 Polymerising Substance, Liquid, Temperature Controlled, N.O.S.
Further details on the goods’ properties are included in the new IMDG Regulations, amendment 38-16. UN 3531 and UN 3532 report that these substances polymerise at high temperatures or in a fire, burning vigorously.
They are insoluble in water and, on contact with alkalis or acids, they may cause dangerous polymerisation. The products of combustion or self-accelerating polymerisation may be toxic if inhaled. In the case of UN 3533 and UN 3534, the goods polymerise at higher temperatures than the SAPT or in a fire. These goods are insoluble in water and, on contact with alkalis or acids, may cause dangerous polymerisation. The products of combustion or self-accelerating polymerisation may be toxic if inhaled. Control and emergency temperatures can be found in the bill of lading, as required by IMDG regulation 5.4.1.5.2. Temperatures must be checked regularly.
The new special provision number 386 applies to the newly introduced four sections. The conditions for the stabilisation of substances and for the regulation of temperature are defined in this provision.Note de contenu : - Packaging and tanks
- Exemptions
- Special provisions
- Labelling and documentation
- International carriage of goods by rail (RID regulations)
- International maritime dangerous goods code (IMDG regulations)En ligne : https://drive.google.com/file/d/1UiZOXjd5vewB48otlqYzZ7YKusBaFBwT/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28459
in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ > Vol. 207, N° 4630 (04/2017) . - p. 29-30[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18854 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Polymeric surfactants and their application in polymerisation and in coatings / A. Bouvy in PAINTINDIA, Vol. XLVI, N° 8 (08/1996)
PermalinkDe la polymérisation radicalaire conventionnelle à la polymérisation contrôlée par des xanthates : Introduction à la technologie MADIX / Mathias Destarac in ACTUALITES G.F.P., N° 92 (06/2002)
PermalinkRecent developments in polymer design / S. G. Yeates in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL, Vol. 79, N° 10 (10/1996)
PermalinkAn appraisal of 2,4-dimethylthioxanthone as a photoinitiator / D. G. Anderson in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL, Vol. 78, N° 11 (11/1995)
PermalinkPermalinkNanoparticles for anti-fouling coatings / Gaëlle Kermabon-Avon in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 199, N° 4533 (02/2009)
PermalinkAcrylic functional monomers (Part I) / V. C. Malshe in PAINTINDIA, Vol. XLV, N° 4 (04/1995)
PermalinkAcrylic functional monomers (Part II) / V. C. Malshe in PAINTINDIA, Vol. XLVI, N° 3 (03/1996)
PermalinkAdvances in emulsion polymerization for coatings applications / Mohamed S. El-Aasser in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 73, N° 920 (09/2001)
PermalinkEffects of reaction conditions on the formation of poly(2-vinylpyridine) coatings by electropolymerization / Xiaoping Ling in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 72, N° 908 (09/2000)
PermalinkEffects of sparse long chain branching on the spinning stability of LLDPEs / M. J. Bortner in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XIX, N° 3 (09/2004)
PermalinkA fluorescence study on dissolution of polymeric glasses prepared in various molecular weights / Önder Pekcan in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 75, N° 944 (09/2003)
PermalinkFundamental studies on morphology control for latex systems with application to waterborne coatings : the effect of polymer radical mobility in latex particles during polymerization / Jeffrey M. Stubbs in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 75, N° 938 (03/2003)
PermalinkHydrophobic coatings from emulsion polymers / D. R. Bassett in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 73, N° 912 (01/2001)
PermalinkPermalinkLatex produced with carboxylic acid comonomer for waterborne coatings : Particle morphology variations with changing pH / Daisuke Fukuhara in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 2, N° 7 (07/2005)
PermalinkNew developments in radiation - curable powder coatings / Saskia Udding-Louwrier in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 72, N° 904 (05/2000)
PermalinkNew polymeric polyol for thermoset coatings / J. Frederic Walker in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 74, N° 928 (05/2002)
PermalinkNovel, water-based fluorinated polymers with excellent antigraffiti properties / Jurgen Scheerder in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 2, N° 8 (10/2005)
PermalinkPolyesters for sustainable adhesives technologies / Timothy E. Long in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI), Vol. 18, N° 9 (09/2011)
PermalinkStudy of copolymer latexes with bimodal particle size distribution to improve stain resistance : an overview / Tejas M. Shah in PAINTINDIA, Vol. LIX, N° 3 (03/2009)
PermalinkSynthesis of acrylic resins for high-solids coatings by solution and separation polymerization / Constantinos D. Diakoumakos in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 72, N° 908 (09/2000)
PermalinkUV-radiation curing of waterborne acrylate coatings / C. Decker in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 1, N° 4 (10/2004)
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