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The protection of polyunsaturated fatty acids in micellar systems against UVB-induced photo-oxidation by procyanidins from Vitis vinifera L., and the protective synergy with vitamin E / M. Carini in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 20, N° 4 (08/1998)
[article]
Titre : The protection of polyunsaturated fatty acids in micellar systems against UVB-induced photo-oxidation by procyanidins from Vitis vinifera L., and the protective synergy with vitamin E Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Carini, Auteur ; P. Morazzoni, Auteur ; E. Bonbardelli, Auteur ; M. T. Calloni, Auteur ; G. Aldini, Auteur ; R. Maffei Facino, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 203-215 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : ESR studies Photo-oxidation Polyunsaturated fatty acids Procyanidins UVB damage Vitamin E saving/regeneration Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Nous avons étudié l'effet protecteur de procyanidines (oligomères de catéchine) provenant de graines de Vitis vinifera sur la photo-oxygénation provoquée par des U.V.B. d'acides gras polyinsaturés (acides linoléique, linolénique, arachidonique, 35 mM) dans des micelles de dodécysulfate de sodium à 0,5 mM exposées à des rayons U.V.B (1–8 Jcm–2) que nous avons mesuré qualitativement par spectroscopie Infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) et quantitativement par spectroscopie U.V. (diènes conjugués et hydropéroxydes lipidiques totaux). Des procyanidines à 1–10 µM inhibent fortement et proportionnellement à la concentration la formation d'hydropéroxydes de PUFA (IC50 4–6 µM), avec une activité comparable à celle de la vitamine E. Dans ces systèmes micellaires, nous avons montré une forte interaction coopérative (effet synergique) entre les procyanidines et la vitamine E (rapport molaire 1:1) dans la protection des PUFA ; ceci, ainsi que prouvé par résonance de spin électronique (RSE) est dû à la capacité des procyanidines de régénérer l'alpha-tocophérol à partir du radical alpha-tocophéroxyle (généré par un simulateur d'U.V. solaires), avec un mécanisme de transfert d'hydrogène. Le suivi par HPLC de la vitamine E dans les micelles de PUFA excitées par des U.V.B. confirme que les procyanidines préservent la vitamine E de la dégradation.
Toutes ces découvertes, si elles sont correctement extrapolées à une situation in vivo, indiquent que cette classe de capteurs de radicaux peut être utilisée comme additifs d'écrans solaires physico-chimiques pour la protection de la peau de la photo-dégradation.DOI : 10.1046/j.1467-2494.1998.176606.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.1998.176606.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5011
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 20, N° 4 (08/1998) . - p. 203-215[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003974 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Uric acid photo-oxidation assay: in vitro comparison of sunscreening agents / W. C. Dunlap in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 20, N° 1 (02/1998)
[article]
Titre : Uric acid photo-oxidation assay: in vitro comparison of sunscreening agents Type de document : texte imprimé Auteurs : W. C. Dunlap, Auteur ; K. Tomita, Auteur ; M. Yamaguchi, Auteur ; M. Kashiba-Iwatsuki, Auteur ; M. Inoue, Auteur ; Y. Yamamoto, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 1-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Photo-oxidation Uric acid Sunscreens Microfine oxides EPR spectroscopy Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Nous presentons un nouveau procede d'evaluation de l'activite photooxydante d'agents pour ecrans solaires base sur l'oxydation photodynamique de l'acide urique. L'acide urique a ete choisi comme test a l'oxydation en raison de sa forte reactivite a l'oxygene singulet et aux radicaux oxygene, sa haute sensibilite a la detection par les techniques electrochimiques (EC), sa faible capacite d'absorption de la lumiere, sa stabilite photochimique elevee dans le domaine UVA/UVB concerne, et sa stabilite a l'autooxydation. La demonstration du procede est effectuee au travers de l'oxydation photodynamique de l'acide urique co-irradie avec du Rose du Bengale, colorant phosensibilisateur tres efficace pour generer de l'oxygene singulet (1O2). En mettant ce test en oeuvre nous avons trouve que les vitesses relatives d'oxydation photodynamique d'ecrans solaires aux UVB dans due methanol a 80%, irradies avec une lumiere > 290nm, diminuent dans l'ordre: 2-ethylhexyl 4-dimethylamino-benzoate (DMABA-2EH) ≫ 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate (MCA-2EH) et les ecrans a l'essai: la 1-(1,1-dimethylethyl)-3-octanoyl-4,4-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydopyridine (ICI-319) et la 1-(2-methylpropyl)-3-propionyl-4,4-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine (ICI-855). les vitesses relatives d'oxydation photodynamique d'ecrans solaires aux UVA diminuent dans l'ordre: 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane (BMDBM) et 4-(2-propyl) benzophenone (PB) > 2-hydroxy-4'-methoxybenzophenone (HMB) et 2'2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone (DHMB). Nous avons confirme l'activite photdynamique du DMABA-2EH pour la production d'oxygene singulet (1O2) en utilisant la spectroscopie par resonance paramagnetique electronique et le reactif 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone (4-oxo-TEMP). Nous n'avons pas pu detecter la production photodynamique des oxyradicaux du superoxyde (O2.) et du radical hydroxyle (HO.) a l'aide de la N-ter-butyl-a- phenylnitrone (PBN) en raison d'interferences photochimiques causees par ces reactifs spin-Bloquants. Le test de photooxydation de l'acide urique a aussi ete utilise pour comparer la reactivite photodynamique d'oxydes microfins reflechisseurs de lumiere TiO2, ZnO et ZrO2 en suspension dans du methanol aqueux a 80%. Tous ces oxydes microfins (non enrobes) ont montre une meilleure reactivite photodynamique en dispersion equimolaire que ne l'a fait aucun des ecrans solaires aux UVA et UVB en solution homogene. Lors de ce test les vitesses d'oxydation photodynamique des oxydes microfins ont diminue dans l'ordre ZnO ≫ TiO2 (anatase) > ZrO2 > TiO2 (rutile). DOI : 10.1046/j.1467-2494.1998.171731.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1046/j.1467-2494.1998.171731.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5029
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 20, N° 1 (02/1998) . - p. 1-18[article]Réservation
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