Accueil
Résultat de la recherche
4 résultat(s) recherche sur le tag 'oxides'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche
Contributions to the chemistry of human hair. 1. Analyses of cystine, cysteine and cystine oxides in untreated human hair / Sabine Hilterhaus-Bong in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 9, N° 3 (06/1987)
[article]
Titre : Contributions to the chemistry of human hair. 1. Analyses of cystine, cysteine and cystine oxides in untreated human hair Type de document : texte imprimé Auteurs : Sabine Hilterhaus-Bong, Auteur ; H. Zahn, Auteur Année de publication : 1987 Article en page(s) : p. 101-110 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Human hair Cysteine Cystine oxides Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Nous avons sélectionné l'analyse d'amino-acide, la photométrie et la polarographie pour le dosage des groupements thiol et disulfure dans les cheveux non traités. Les pré-traitements nécessaires pour les différentes méthodes analytiques, pour exemple lors de l'hydrolyse, provoquent déjà des changements chimiques des dérivés de la cystéine et de qui peuvent conduire à des résultats différents. Dans plusieurs cas, l'oxydation partielle des produits de la cystéine est supposée être responsable des différences. La méthode analytique Electron Spectroscopy for Chemical Analysis (ESCA) pour la détermination des oxydes de cystéine n'a pas été satisfaisante parce que la résolution et la sensibilité sont insuffisantes, par contre par spectroscopie FTIR des vibrations soufre-oxygène du monoxyde de la cystéine et dioxyde de la cystéine ont été déterminés. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1987.tb00467.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1987.tb00467.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5231
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 9, N° 3 (06/1987) . - p. 101-110[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003928 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Design and in vivo evaluation of ultrafine inorganic-oxide-containing-sunscreen formulations / M. Turkoglu in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 19, N° 4 (08/1997)
[article]
Titre : Design and in vivo evaluation of ultrafine inorganic-oxide-containing-sunscreen formulations Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Turkoglu, Auteur ; S. Yener, Auteur Année de publication : 1997 Article en page(s) : p. 193-201 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Sunscreens Ultrafine metal oxides In vivo SPF Rheological tests Titanium dioxide Zinc oxide Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Dans cette etude pour preparer les formules d'ecrans solaires fournissant la protection contre les regions UVA et UVB, on a utilise au taux de 5 pourcent du dioxyde de titane ultrafin, oxyde de zinc ultrafin et une mixture 1:1 de ZnO/TiO2. La stabilite acceleree et les proprietes rheologiques de trois emulsions de base ont ete evaluees avec ou sans les oxydes de metaux. Toutes les trois des emulsions de base ont montre un comportement thixotropique. L'addition des oxydes de metal a seulement affecte le degre de viscosite et non le comportement de viscoelastique. L'emulsion cationique de base a ete determinee comme etant le plus stable pour l'incorporation de l'oxyde de metal microfin. Les autres valeurs de viscosite ont presente une baisse significative a la temperature et a la duree de stockage. Les facteurs de protection solaire ont ete determines des emulsions utilisant le tansio actif cationique in vivo sur quatre sujets utilisant une source UV couvrant a la fois les regions UVA et UVB. En moyenne on a trouve que les facteurs de protection solaire etaient respectivement de 5.03, 4.03 et 4.8 pour TiO2, ZnO, et ZnO/TiO2. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1997.tb00182.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1997.tb00182.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5049
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 19, N° 4 (08/1997) . - p. 193-201[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003965 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 003966 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Méthode pour l'analyse de la composition en oxydes amines de la longueur de la chaîne de carbone / N. A. Langley in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 10, N° 6 (12/1988)
[article]
Titre : Méthode pour l'analyse de la composition en oxydes amines de la longueur de la chaîne de carbone Type de document : texte imprimé Auteurs : N. A. Langley, Auteur ; K. Coupland, Auteur ; D. Suddaby, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p. 257-261 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Analysis GLC Amine oxides Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les oxydes d'alkylamine et d'alkylamidopropyldiméthylamine appartiennent à un groupe important de tensioactifs. Ils sont largement utilisés dans la formulation des produits cosmétiques, de toilette et de ménage.
Bien qu'il existe de nombreuses méthodes analytiques pour déterminer les propriétés physiques et chimiques de ces molécules, il manque une méthode qualitative pour déterminer la composition de la chaîne d'hydrocarbone.
les oxydes aminés ne peuvent pas être analysés directement par chromatographie en phase gazeuse (CPG), puisqu'ils se décomposent à des températures >100°C, dont il résulte un mélange d'alknes et d'amines tertiaires. Si les oxydes aminés sont d'abord réduits aux amines tertiaires, ceux-ci peuvent être analysés par CPG. Des exemples de chaque type d'aminoxyde ont été réduits par le triphénylphosphine en acide acétique anhydre bouillant pendant 1h à 1,5h.
Dans cet article, nous décrivons une méthode analytique qualitative rapide.DOI : 10.1111/j.1467-2494.1988.tb00025.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1988.tb00025.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5195
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 10, N° 6 (12/1988) . - p. 257-261[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003933 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Uric acid photo-oxidation assay: in vitro comparison of sunscreening agents / W. C. Dunlap in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 20, N° 1 (02/1998)
[article]
Titre : Uric acid photo-oxidation assay: in vitro comparison of sunscreening agents Type de document : texte imprimé Auteurs : W. C. Dunlap, Auteur ; K. Tomita, Auteur ; M. Yamaguchi, Auteur ; M. Kashiba-Iwatsuki, Auteur ; M. Inoue, Auteur ; Y. Yamamoto, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 1-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Photo-oxidation Uric acid Sunscreens Microfine oxides EPR spectroscopy Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Nous presentons un nouveau procede d'evaluation de l'activite photooxydante d'agents pour ecrans solaires base sur l'oxydation photodynamique de l'acide urique. L'acide urique a ete choisi comme test a l'oxydation en raison de sa forte reactivite a l'oxygene singulet et aux radicaux oxygene, sa haute sensibilite a la detection par les techniques electrochimiques (EC), sa faible capacite d'absorption de la lumiere, sa stabilite photochimique elevee dans le domaine UVA/UVB concerne, et sa stabilite a l'autooxydation. La demonstration du procede est effectuee au travers de l'oxydation photodynamique de l'acide urique co-irradie avec du Rose du Bengale, colorant phosensibilisateur tres efficace pour generer de l'oxygene singulet (1O2). En mettant ce test en oeuvre nous avons trouve que les vitesses relatives d'oxydation photodynamique d'ecrans solaires aux UVB dans due methanol a 80%, irradies avec une lumiere > 290nm, diminuent dans l'ordre: 2-ethylhexyl 4-dimethylamino-benzoate (DMABA-2EH) ≫ 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate (MCA-2EH) et les ecrans a l'essai: la 1-(1,1-dimethylethyl)-3-octanoyl-4,4-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydopyridine (ICI-319) et la 1-(2-methylpropyl)-3-propionyl-4,4-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine (ICI-855). les vitesses relatives d'oxydation photodynamique d'ecrans solaires aux UVA diminuent dans l'ordre: 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane (BMDBM) et 4-(2-propyl) benzophenone (PB) > 2-hydroxy-4'-methoxybenzophenone (HMB) et 2'2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone (DHMB). Nous avons confirme l'activite photdynamique du DMABA-2EH pour la production d'oxygene singulet (1O2) en utilisant la spectroscopie par resonance paramagnetique electronique et le reactif 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone (4-oxo-TEMP). Nous n'avons pas pu detecter la production photodynamique des oxyradicaux du superoxyde (O2.) et du radical hydroxyle (HO.) a l'aide de la N-ter-butyl-a- phenylnitrone (PBN) en raison d'interferences photochimiques causees par ces reactifs spin-Bloquants. Le test de photooxydation de l'acide urique a aussi ete utilise pour comparer la reactivite photodynamique d'oxydes microfins reflechisseurs de lumiere TiO2, ZnO et ZrO2 en suspension dans du methanol aqueux a 80%. Tous ces oxydes microfins (non enrobes) ont montre une meilleure reactivite photodynamique en dispersion equimolaire que ne l'a fait aucun des ecrans solaires aux UVA et UVB en solution homogene. Lors de ce test les vitesses d'oxydation photodynamique des oxydes microfins ont diminue dans l'ordre ZnO ≫ TiO2 (anatase) > ZrO2 > TiO2 (rutile). DOI : 10.1046/j.1467-2494.1998.171731.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1046/j.1467-2494.1998.171731.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5029
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 20, N° 1 (02/1998) . - p. 1-18[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003971 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible