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Function of surfactants in hair dyeing by oxidation dyes 2. Effect on formation of oxidation dyes by p-aminophenol and 5-amino-o-cresol in dye bath / Hidekazu Yasunaga in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 29, N° 4 (08/2007)
[article]
Titre : Function of surfactants in hair dyeing by oxidation dyes 2. Effect on formation of oxidation dyes by p-aminophenol and 5-amino-o-cresol in dye bath Type de document : texte imprimé Auteurs : Hidekazu Yasunaga, Auteur ; H. Urakawa, Auteur ; K. Kajiwara, Auteur ; T. Shinkawa, Auteur ; T. Komoda, Auteur ; Y. Ishii, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 301-309 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Dye formation reaction Hair colouring dyeing Oxidation dye Surfactant Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : L'effet des agents tensio-actifs sur une réaction d'oxydation-cheveu-teinture-formation dans un bain de teinture a été étudié afin d'apprendre le mécanisme de l'effet des agents tensio-actifs sur la capacité de teinture des cheveux par le colorant d'oxydation. Les comportements de teinture-formation pour le système du p-aminophenol (PAP) et du 5-amino-o-cresol (5AOC) avec des agents tensio-actifs, dont les pièces hydrophiles ont la charge différente, ont été comparés en changeant la concentration des agents tensio-actifs. On a trouvé que les mêmes colorants sont produits indépendamment de la charge des agents tensio-actifs supplémentaires et le taux de colorant produit dans le bain de teinture est augmenté en présence des agents tensio-actifs. L'ordre de la vitesse de production est, avec de l'agent tensio-actif anionique > avec de l'agent tensio-actif non ionique > avec de l'agent tensio-actif cationique > sans agent tensio-actif. La relation entre la capacité de teinture des cheveux et le taux de colorant produit dans le dyebath en présence des agents tensio-actifs n'est pas trouvée. Le facteur principal régissant la capacité de teinture des cheveux est différent du mécanisme du colorant accru dans la solution. On a également relevé que le taux teindre-formation est augmenté en immergeant des cheveux dans la solution de réaction et les cheveux fonctionnent comme accélérateur pour la réaction de teinture-formation. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2007.00384.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2007.00384.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4624
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 29, N° 4 (08/2007) . - p. 301-309[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 008183 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Dye Fading in Laundry Washing Comparison of Washing Machine and Linitest Results / H. Rohwer in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 45, N° 6/2008 (11-12/2008)
[article]
Titre : Dye Fading in Laundry Washing Comparison of Washing Machine and Linitest Results Type de document : texte imprimé Auteurs : H. Rohwer, Auteur ; Duncan A. S. Phillips, Auteur ; E. S. Krijnen, Auteur ; B. Glüsen, Auteur ; R. Lodewick, Auteur ; G. Reinhardt, Auteur ; J. W. Gordon, Auteur ; L. Spadoni, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 310-313 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Linitest Dye Colour Fading Bleach Washing machine Résumé : Linitest and washing machine results have been compared for the assessment of dye damage/colour fading. 14 dyes of the AISE Monitor Dye Set for bleach induced dye fading were applied in several multi-cycle washes in both devices. It has been shown that dye fading in both applications correlated well with bleach containing detergents, although often the absolute level of fading was higher in a washing machine. Both systems identified the same dyes as being either problematic or safe. On the other hand experiments without a bleach system revealed that dye fading in a washing machine could be different from that generated in a Linitest. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2827
in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 45, N° 6/2008 (11-12/2008) . - p. 310-313[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 010883 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Changement de fluorescence de la fluoresceine en présence de tensioactifs / A. K. Mathur in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 10, N° 5 (10/1988)
[article]
Titre : Changement de fluorescence de la fluoresceine en présence de tensioactifs Type de document : texte imprimé Auteurs : A. K. Mathur, Auteur ; B. N. Gupta, Auteur ; A. Singh, Auteur ; B. S. Pangtey, Auteur ; Chitra Agarwal, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : P. 213-218 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Surfactants Fluorescein dye Fluorescence changes Quinoid Lactone forms Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : L'utilisation de tensioactifs non-ioniques a révélé des changements dans la capacité d'absorption et les caractéristiques de fluorescence des colorants à base de fluorescéine. Les tensioactifs non-ioniques provoquent un décalage de lambda max, vers les longueurs d'onde plus courtes ainsi qu'une diminution de la capacité d'absorption du colorant. D'autre part, l'ajout de tensioactifs anioniques provoque un décalage de lambda max, vers les longueurs d'onde plus longues ainsi qu'une augmentation de l'absorption et de la fluorescence. La valeur d'absorption a diminué au départ, mais a augmenté suite à l'ajout de tensioactif cationique, alors que la fluorescence a augmenté au départ mais a diminué suite à l'ajout de tensioactif cationique. Ces changements sont des à l'interaction des micelles de tensioactif avec les molécules de colorant, résultant du changement de la matière quinonique colorée en lactone incolore et vice versa. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1988.tb00019.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1988.tb00019.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5203
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 10, N° 5 (10/1988) . - P. 213-218[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003932 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Le comportement des dérivés cellulosiques quaternaires contenant des corps gras / R. T. Jones in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 10, N° 5 (10/1988)
[article]
Titre : Le comportement des dérivés cellulosiques quaternaires contenant des corps gras Type de document : texte imprimé Auteurs : R. T. Jones, Auteur ; C. A. Brown, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p. 219-229 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Conditioning Rubine dye test Build-up Polymer Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : L'utilisation des dérivés triméthyl quaternaires de la cellulose dans les produits de soin pour la peau et les cheveux est bien implantée. L'introduction des dérivés gras quarternaires de la cellulose peut modifier la tensioactivité et les propriétés de conditionnement. L'étude était orientée vers un coco-diméthyl quarternaire de cellulose d'un poids moléculaire moyen d'environ 100 000. Une version modifiée du test de la teinture de Rubine donnant des résultats quantitatifs a été utilisée pour la recherche sur la substantivité et la tendance à l'accumulation sur les cheveux. Le polymère cellulosique tensioactif met en évidence une valeur maximale pour la substantivité obtenue par un simple traitement conditionné avec une solution aqueuse d'une concentration d'au moins 1 %. La même valeur maximale peut être aussi atteinte par cycles successifs shampooing/conditionnement de concentrations inférieures. Ce mécanisme pour éviter l'accumulation excessif des solutions aqueuses a été comparé au comportement des autres polymères cellulosiques cationiques d'un poids moléculaire plus élevé. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1988.tb00020.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1988.tb00020.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5204
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 10, N° 5 (10/1988) . - p. 219-229[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003932 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Eude de l'absorption cutanée et des dégagements cinétique de n-phényl-p-phénylènediamine : une amine aromatique intermédiaire / S. K. Khanna in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 9, N° 3 (06/1987)
[article]
Titre : Eude de l'absorption cutanée et des dégagements cinétique de n-phényl-p-phénylènediamine : une amine aromatique intermédiaire Type de document : texte imprimé Auteurs : S. K. Khanna, Auteur ; G. B. Singh, Auteur ; Anil Joshi, Auteur ; Pushpa Tewari, Auteur Année de publication : 1987 Article en page(s) : p. 137-147 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : N-phenyl-p-phenylenediamine Aromatic amine Hair dye ingredient Uptake by skin Serum transport Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : N-phényl-p-phénylenediamine (N-PPDA), un intermédiaire industriel et un agent entrant dans les teintures pour cheveux, a été impliqué dans divers symptômes toxiques, y compris des manifestations cutanées. Cependant, le rôle des facteurs physiologiques qui est susceptible de modifier son absorption et son transport dans et à travers la peau, n'est pas totalement élucidé. La présente étude révèle que NPPDA se lie immédiatement à la peau en révélant une saturation cinétique avec Km et Vmax de, respectivement, 2.54 × 10-4 M et 4.76 µ mole par gramme de peau. L'absorption dépend de la surface de peau, de la concentration de l'amine, du temps d'exposition, de la température et du pH du véhicule. Un traitement par la chaleur a facilité la liaison, mais des températures >50°C ont causé une baisse significative de l'absorption, révélant une possible intervention de la matrice du collagène. Les lipides de la peau contribuent également à la liaison de N-PPDA. Les bioinhibiteurs tels que KCN, arseniate de sodium, NaF, N-éthylmaleimide, cycloheximide, acide idioacétique et 2,4-dinotrophénol n'ont pas eu d'effet sur la capacité d'absorption, laissant penser qu'il s'agit d'un procédé dépendant, non-énergétique. La plupart des liaisons cutanées avec N-PPDA a été écoulée par les protéines de sérum, atteignant les organes visés par la circulation générale. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1987.tb00470.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1987.tb00470.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5234
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 9, N° 3 (06/1987) . - p. 137-147[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003928 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible