Accueil
Résultat de la recherche
4 résultat(s) recherche sur le tag 'actifs''
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche
Natural actives : a review - Part 1 / Anthony C. Dweck in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 3, N° 4 (11/2010)
[article]
Titre : Natural actives : a review - Part 1 Type de document : texte imprimé Auteurs : Anthony C. Dweck, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 71-75 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Biomolécules actives
CosmétiquesTags : Cosmétiques 'Principes actifs' Allantoine 'Acide asiatique' Asiaticoside madecassique' Astaxanthine Avenanthramide Azulène bétulinique' Bisabolol betulinique' Boswelline boswellique' Caféine Carotène Chlorophylle 'Chlorophylle de cuivre' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : There are many occasions when formulators want to be sure that products they are making contain a discernible level of active material. There are many extracts that are standardised against a particular active component, but at the level used in the formula may be insufficient to satisty its functional purpose. In these cases the addition of active material may be a solution.
The industry has been slowly adding to the portfolio of these materials and it was thought appropriate to conduct a review of single active materials sold at >90% active. Provided here are instances of sources of supply but it is possible that this is not a comprehensive lists and that not all the actives have been discovered.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10268
in PERSONAL CARE EUROPE > Vol. 3, N° 4 (11/2010) . - p. 71-75[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012589 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les réactions photochimiques à l'échelle industrielle / Clément Michelin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 436 (01/2019)
[article]
Titre : Les réactions photochimiques à l'échelle industrielle Type de document : texte imprimé Auteurs : Clément Michelin, Auteur ; Corentin Lefebvre, Auteur ; Norbert Hoffmann, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 19-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Photochimie Tags : Photooxygénation 'Catalyse photoredox' 'Synthèse organique' 'Procédés industriels' 'Chimie durable' 'Produits biologiquement actifs' Index. décimale : 541.35 Photochimie Résumé : L’intérêt des réactions photochimiques pour une chimie durable et pour la synthèse organique est reconnu depuis plus de cent ans. L’absorption de la lumière modifie la configuration électronique d’un composé ; en conséquence, la réactivité chimique est modifiée significativement. Dans le contexte de la synthèse organique, ces réactions permettent de préparer des composés inaccessibles ou difficilement accessibles par les méthodes classiques de la synthèse organique. Dans beaucoup de cas, les transformations sont effectuées sans activation chimique ; le photon est considéré comme un réactif qui ne laisse pas de traces.
Depuis quelques années seulement, l’industrie chimique et pharmaceutique s’intéresse fortement à ce domaine dans le but de trouver de nouveaux produits biologiquement actifs. Pour illustrer l’intérêt des réactions photochimiques, une oxydation régiosélective des dérivés du camptothécine ainsi que la photooxygénation (réactions de l’oxygène singulet) et différentes réactions photoredox catalysées sont présentées à titre d’exemples. Les études récentes de ces réactions et les applications en synthèse organique contribuent à la renaissance de la photochimie organique préparative avec des approches visant l’échelle industrielle.Note de contenu : - Le photon est considéré comme un réactif qui ne laisse pas de trace
- Réactions et réacteurs photochimiques
- Jouer avec la réactivité de l'oxygène
- La photooxygénation à l'échelle industrielle
- Le transfert d'électron à l'aide de la lumière
- Des applications, encore et encorePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31510
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 436 (01/2019) . - p. 19-27[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20497 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Formulating for efficacy / Johann W. Wiechers in IFSCC MAGAZINE, Vol. 7, N° 1 (01-02-03/2004)
[article]
Titre : Formulating for efficacy Type de document : texte imprimé Auteurs : Johann W. Wiechers, Auteur ; Caroline L. Kelly, Auteur ; Trevor G. Blease, Auteur ; J. Chris Dederen, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 13-20 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 'Ingredients actifs' 'Profils de distribution peau' 'Sélection d'émollients' 'Index relatif polarité' 'Système livraison' 'Conception formulation' 'Coefficient cloison d'octanol/eau' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Active ingredients have been around in cosmetics for a long time but have they really resulted in active cosmetic products? In order to achieve this, the right ingredient needs to be delivered to the right location at the right concentration for the correct period of time and the extent (and therefore the concentration) of this delivery depends on the formulation.
From a rather theoretical approach based on the polarity of the active ingredient, the stratum corneum and the oil phase, the relative polarity index was established that enables the selection of a suitable emollient for ensuring skin penetration of the active ingredient. Practical examples subsequently show the validity of this approach that demonstrates that one can regulate the delivery of an active molecule (and therefore the efficacy of a cosmetic formulation) by selection and control of the emollient system. Cosmetic formulations are generally quite complex mixtures and subsequent experiments using different emulsifier systems indicated that this component of a cosmetic formulation could also have an impact on steering the active ingredient to the right layer of the skin, although it is too early to be able to derive general rules from this.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10541
in IFSCC MAGAZINE > Vol. 7, N° 1 (01-02-03/2004) . - p. 13-20[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003882 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Formulating for fast efficacy : influence of liquid crystalline emulsion structure on the skin delivery of active ingredients / Johann W. Wiechers in IFSCC MAGAZINE, Vol. 9, N° 1 (01-02-03/2006)
[article]
Titre : Formulating for fast efficacy : influence of liquid crystalline emulsion structure on the skin delivery of active ingredients Type de document : texte imprimé Auteurs : Johann W. Wiechers, Auteur ; Caroline Kelly, Auteur ; T. G. Blease, Auteur ; J. Chris Dederen, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 15-21 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Absorption cutanée
Cosmétiques
Formulation (Génie chimique)Tags : 'Perfectionnement de la pénétration peau' 'Cristaux liquides' Emulsions 'Pénétration 'Ingrédients actifs' 'Acide octadécénédioique' Propagermanium Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : In a previous publication, we described how the extent of skin delivery of an active ingredient can be optimized in a cosmetic formulation by the choice of a primary and secondary emollient. This paper describes our initial attempts to explain the influence of the emulsifier system on the dermal delivery of an active ingredient.
Some of the emulsifiers studied in this investigation induced liquid crystal formation in the formulations and were found to interact in two different ways. On the one hand, they prevented the evaporation of water from the formulation when applied on the skin and in doing so prolonged the delivery phase of water-soluble active ingredients as only solubilized molecules penetrate the skin at reasonable rates. On the other hand, when combined with lipophilic active ingredients, the location to which the active ingredient is delivered was changed. This can be explained by a possible interaction of these emulsifiers with the skin lipid bilayers. These are present in an orthorhombic, an hexagonal and a liquid packing, which co-exist simultaneously and are characterized by a relatively low, an intermediate and a high permeability, respectively. The results obtained in this study suggest that the use of these liquid crystal formation inducing surfactant systems favors the presence of the more permeable packing states. In a given time, an active ingredient will therefore penetrate deeper into skin with emulsifier systems that induce liquid crystal formation than with systems that do not. It is therefore suggested that such emulsifier systems be used when fast delivery of a lipophilic active ingredient or more delivery of a hydrophilic active ingredient is required, and non-liquid crystalline systems if slower or less delivery is required. The use of liquid crystalline emulsifier systems therefore allows cosmetic formulators to regulate the extent (hydrophilic active ingredients) or speed (lipophilic active ingredients) of active ingredient delivery and thus to formulate for fast efficacy.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10511
in IFSCC MAGAZINE > Vol. 9, N° 1 (01-02-03/2006) . - p. 15-21[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003890 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible