Accueil
Détail de l'indexation
Ouvrages de la bibliothèque en indexation 547
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
[article]
Titre : Fluorinated superacidic systems Titre original : Systèmes superacides fluorés Type de document : texte imprimé Auteurs : George A. Olah, Auteur ; G. K. Surya Prakash, Auteur ; Alain Goeppert, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 68-72 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Carbocations
Fluor
SuperacidesIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Dans les superacides, des acidités plusieurs milliards de fois plus élevées que celle de l’acide sulfurique concentré ont été obtenues. Dans la plupart de ces superacides, le fluor très électronégatif joue un rôle essentiel. Dans les systèmes superacides, l’acidité élevée et la faible nucléophilicité des contre-ions ont rendu possible la préparation et l’observation en solution de cations stables et à longue durée de vie, en particulier des carbocations, espèces très réactives qui n’avaient été auparavant observées qu’en phase gazeuse. Les carbocations étant des intermédiaires réactionnels dans de nombreuses réactions chimiques catalysées par des acides, leur étude et leur meilleure compréhension peuvent aider à diriger une réaction dans un sens voulu afin de former les produits désirés. De nouvelles synthèses organiques, impossibles dans des acides ordinaires, incluant la synthèse d’hydrocarbures importants d’un point de vue économique, sont possibles dans les superacides. La capacité des superacides à transformer les hydrocarbures, relativement inertes, et même le méthane, a permis d’ouvrir un nouveau et fascinant domaine de la chimie. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Systemes-superacides-fluores Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3948
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 301-302 (10-11/2006) . - p. 68-72[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 005749 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Following in the footsteps of Henri Moissan / Karl Christe in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 301-302 (10-11/2006)
[article]
Titre : Following in the footsteps of Henri Moissan : Unexpected discoveries ranging from NF+4 to the chemical synthesis of fluorine and polynitrogens Type de document : texte imprimé Auteurs : Karl Christe, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 34-36 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cations
Fluor -- Synthèse
Ions organiquesTags : synthèse chimique fluor Propulseurs énergétiques cations polynitrogénés Azotures Ion tétrafluoroammonium Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : C'est en suivant la voie tracée par Henri Moissan que la synthèse du fluor par voie chimique a été découverte. Par ailleurs, dans le but de trouver des propulseurs de plus en plus puissants, toute une nouvelle chimie a été mise en place, conduisant à la découverte d'espèces extrêmement originales tels les cations fluorés NF4+ et ClF6+, l'oxyfluorure de chlore ClF3O2, les anions XeF5et IF-5 en configuration pentagonale planaire et les cations polynitrogénés N5+ et C(N3)+3. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/En-suivant-les-traces-d-Henri-Moissan-decouver [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3941
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 301-302 (10-11/2006) . - p. 34-36[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 005749 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible La fonctionnalisation d'aromatiques et d'acènes catalysée par les complexes du ruthénium : nouvelles perspectives / Marc-Olivier Simon in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 353-354 (06-07-08/2011)
[article]
Titre : La fonctionnalisation d'aromatiques et d'acènes catalysée par les complexes du ruthénium : nouvelles perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Marc-Olivier Simon, Auteur ; Sylvain Darses, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 33-36 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes
Catalyse
Cétones
Chimie écologique
Chimie organique
Complexes métalliques
RuthéniumIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Parmi les réactions d'un grand intérêt industriel, la fonctionnalisation d'aromatiques tient une place fondamentale et les réactions catalytiques de formation de liaisons C-C offrent une approche de choix pour l'élaboration de ces structures. Dans un souci d'économie d'atomes et de réduction des déchets, les chimistes se sont intéressés à la fonctionnalisation de substrats carbonés via l'activation de liaisons C-H. Quelques exemples de ces approches sont présentés dans cet article. Note de contenu : - Fonctionnalisation de vinylsilanes
- Préparation d'allylsilanes
- Formation de bisbenzyles
- Couplage intermoléculaire d'aldéhydes : réaction de TischenkoEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-fonctionnalisation-daromatiques [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11817
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 353-354 (06-07-08/2011) . - p. 33-36[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 013178 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Fossiles moléculaires d'intérêt microbiologique, pétrolier, agronomique et environnemental / Eric Lichtfouse in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4 (04/2000)
[article]
Titre : Fossiles moléculaires d'intérêt microbiologique, pétrolier, agronomique et environnemental Type de document : texte imprimé Auteurs : Eric Lichtfouse, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 5-19 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Tags : Pétrole Humus Pollution sol sédiment Fossile moléculaire Microbiologie Géochimie pétrolière Polymères aliphatiques Liaisons chimiques Dynamique Contamination Hopanes Stéranes Hydrocarbures aromatiques Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Les fossiles moléculaires sont des substances organiques présentes dans les sols, les sédiments, le charbon et le pétrole brut. L'étude de ces fossiles moléculaires a généré de nombreux champs d'application scientifique. Par exemple, la découverte de fossiles hopanes dans le pétrole en 1970 a entraîné de façon fortuite l'identification de nouvelles substances bactériennes, les hopanols, en 1976 !
Quelques autres fossiles « orphelins » attendent la découverte de leurs « parents » dans de nouvelles substances biologiques. De plus, les fossiles moléculaires ont été largement utilisés pour décrypter les processus biogéochimiques qui régissent la dégradation et la maturation des matières organiques sédimentaires suivant leur profondeur dans le sol. Ces découvertes se sont avérées particulièrement efficaces pour localiser de nouveaux gisements de pétrole.
Plus récemment, des recherches moléculaires et isotopiques des sols ont révélé de nouvelles voies de transformation de substances de l'humus. Une méthode a alors été mise au point pour mesurer le renouvellement à long terme des substances organiques individuelles dans le sol.
Actuellement, les fossiles moléculaires sont utilisés pour authentifier des échantillons pollués et pour réparer les milieux pollués par du pétrole tels que les sols, les végétaux, l'atmosphère, les sédiments récents et la nourriture.En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Fossiles-moleculaires-d-interet-microbiologiq [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7080
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4 (04/2000) . - p. 5-19[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002159 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Glycérol et dérivés : des molécules d'actualité / Jean-Christophe Archambault in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 454 (09/2020)
[article]
Titre : Glycérol et dérivés : des molécules d'actualité Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Christophe Archambault, Auteur ; Frédéric Bonté, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 44-48 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie pharmaceutique
GlycéridesLes glycérides comprennent trois types de substance selon qu'ils contiennent un (monoglycérides), deux (diglycérides) ou trois (triglycérides) acides gras.
Les triglycérides sont les principaux constituants des corps gras alimentaires. Dans le sang, ils circulent, associés à d'autres lipides (cholestérol) et à des protéines, pour former des lipoprotéines appelées VLDL (very low density lipoproteins, ou lipoprotéines de très basse densité) et les chylomicrons. Dans l'intestin, une enzyme, la lipoprotéine lipase, agit sur les triglycérides pour libérer successivement un puis deux acides gras, les transformant ainsi en diglycérides puis en monoglycérides ; ceux-ci gagnent le foie, la circulation sanguine puis pénètrent dans les cellules des tissus, où ils subissent deux types de réaction : dans le tissu adipeux, ils sont retransformés en triglycérides, moyen de stockage de l'énergie ; dans les autres tissus, ils sont dégradés pour fournir de l'énergie.
GlycérineLe glycérol, ou glycérine, est un composé chimique de formule HOH2C–CHOH–CH2OH. C'est un liquide incolore, visqueux et inodore au goût sucré, utilisé dans de nombreuses compositions pharmaceutiques. Sa molécule possède trois hydroxyles correspondant à trois fonctions alcool responsables de sa solubilité dans l'eau et de sa nature hygroscopique. Un résidu glycérol constitue l'articulation centrale de tous les lipides de la classe des triglycérides et des phosphoglycérides.
PROPRIETES PHYSIQUES : Le glycérol se présente sous la forme d'un liquide transparent, visqueux, incolore, inodore, faiblement toxique si ingéré (mais laxatif à haute dose), au goût sucré.
Le glycérol peut se dissoudre dans les solvants polaires grâce à ses trois groupes hydroxyles. Il est miscible dans l'eau et l'éthanol ; et insoluble dans le benzène, le chloroforme et le tétrachlorométhane.
Son affinité avec l'eau le rend également hygroscopique, et du glycérol mal conservé (hors dessicateur ou mal fermé) se dilue en absorbant l'humidité de l'air.
- PROPRIETES CHIMIQUES : Dans les organismes vivants, le glycérol est un composant important des glycérides (graisses et huiles) et des phospholipides. Quand le corps utilise les graisses stockées comme source d'énergie, du glycérol et des acides gras sont libérés dans le sang.
- DESHYDRATATION : La déshydratation du glycérol est faite à chaud, en présence d'hydrogénosulfite de potassium (KHSO3) et produit de l'acroléine
- ESTERIFICATION : L'estérification du glycérol conduit à des (mono, di ou tri) glycérides.
- AUTRES PROPRIETES : Le glycérol a un goût sucré de puissance moitié moindre que le saccharose, son pouvoir sucrant est de 0,56-0,64 à poids égal13.
Le glycérol a des propriétés laxatives et diurétiques faibles.
Comme d'autres composés chimiques, tels que le benzène, son indice de réfraction (1,47) est proche de celui du verre commun (~1,50), permettant de rendre "invisibles" des objets en verre qui y seraient plongés.
Ingrédients cosmétiques
SurfactantsIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Le glycérol, molécule présente dans le règne animal et végétal, est une molécule de base du squelette de nombreuses molécules naturelles. C’est aussi une molécule clé pour la synthèse de nombreux composés qui sont capables de s’auto-assembler et possèdent des propriétés physico-chimiques originales. Le glycérol et ses dérivés ont des applications dans des domaines très divers, dont l’agroalimentaire, la cosmétique et la pharmacie. Il est en particulier très utilisé dans la formulation des gels virucides contre la propagation de la COVID-19. Note de contenu : - La découverte du glycérol
- Le glycérol, squelette moléculaire de nombreux composés naturels
- Principaux usages du glycérol
- Usages industriels du glycérol et impacts socioéconomiques
- Les esters de glycérol
- Quelques agro-tensiactifs dérivés du glycérol
- Et demain ?Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34439
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 454 (09/2020) . - p. 44-48[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21942 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible PermalinkA guidebook to mechanism in organic chemistry / Peter Sykes / Londres [Royaume-Uni] : Longman Group UK limited (1975)
PermalinkHandbook of chemical property estimation methods / Warren J. Lyman / Washington [United States] : American Chemical Society (1990)
PermalinkHydrogénation asymétrique et phosphines chirales / Angela Marinetti in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 275 (05/2004)
PermalinkIdentification des substances organiques / Stig Veibel / Paris : Masson et Cie (1957)
PermalinkInteraction mechanism of collagen peptides with four phenolic compounds in the ethanol-water solution / Xian Liu in JOURNAL OF LEATHER SCIENCE AND ENGINEERING, Vol. 3 (Année 2021)
PermalinkIsocyanato et isothiocyanato-halogéno monoboranes et leurs complexes aminés / Habib-Raman Atchekzaï / 1975
PermalinkIsolation and purification of caseinase and collagenase from commercial bacillus subtilis AS1.398 enzyme by affinity chromatography / Wang Rui in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 93, N° 1 (01-02/2009)
PermalinkPermalinkIsosorbide, un monomère végétal de performance / Franck Thumerel in DOUBLE LIAISON, N° 576 (09/2010)
PermalinkJournée d'automne de la division chimie organique / Marc David in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7-8 (07-08/2001)
PermalinkPermalinkUn ligand "non innocent" en chimie de coordination : la famille des dithiolènes / Marc Fourmigué in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 11-12 (11-12/1998)
PermalinkLinkers et stratégie de clivage en synthèse sur support solide / Bertrand Carboni in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 9 (09/2000)
PermalinkLa liqueur noir de l'industrie papetière : un exemple de valorisation prometteur / Rénal Backov in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 493 (03/2024)
PermalinkManipulations de chimie organique et de chimie minérale / A. M. Bernard / Paris : Dunod (1969)
PermalinkMatériaux fonctionnels pour la catalyse asymétrique, la désulfuration du gazole et la séparation d’ions / Stéphane Pellet-Rostaing in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 290-291 (10-11/2005)
PermalinkLes mécanismes réactionnels en chimie organique : un dialogue permanent entre théorie et expérience ! / Jean-Pierre Foulon in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 486 (07-08/2023)
PermalinkMécanismes réactionnels en chimie organique / Reinhard Brückner / Paris : De Boeck Université (1999)
PermalinkMetastable fluorides and potent oxidizers / Boris Zemva in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 301-302 (10-11/2006)
Permalink