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L'huile de lin ou "huile de graines de lin" est une huile de couleur jaune d'or, tirée des graines mûres du lin cultivé, pressées à froid et/ou à chaud ; parfois elle est extraite par un solvant, en vue de l'usage industriel ou artistique, principalement comme siccatif, ou huile auto-siccative.
Les utilisations de l'huile de lin dérivent de sa richesse en acides gras polyinsaturés, en particulier en acides linolénique et linoléique, qui lui doivent leur nom. L'huile de lin polymérise spontanément à l'air, avec une réaction exothermique : un chiffon imbibé d'huile peut ainsi, dans certaines conditions, s'enflammer spontanément. Pour ses propriétés de polymère, l'huile de lin est employée seule, ou mélangée à d'autres huiles, résines et solvants, et est utilisée en tant que : Imprégnateur et protecteur des bois à l'intérieur comme à l'extérieur : protection contre l'humidité, les champignons et insectes, et contre la poussière par son caractère antistatique, composant de certains vernis de finition, liant de broyage pour la peinture à l'huile, agent plastifiant du mastic de vitrier, agent durcisseur de diverses préparations, agent de cohérence et liant dans la fabrication du linoléum. Huile de lin
Commentaire :
L'huile de lin ou "huile de graines de lin" est une huile de couleur jaune d'or, tirée des graines mûres du lin cultivé, pressées à froid et/ou à chaud ; parfois elle est extraite par un solvant, en vue de l'usage industriel ou artistique, principalement comme siccatif, ou huile auto-siccative.
Les utilisations de l'huile de lin dérivent de sa richesse en acides gras polyinsaturés, en particulier en acides linolénique et linoléique, qui lui doivent leur nom. L'huile de lin polymérise spontanément à l'air, avec une réaction exothermique : un chiffon imbibé d'huile peut ainsi, dans certaines conditions, s'enflammer spontanément. Pour ses propriétés de polymère, l'huile de lin est employée seule, ou mélangée à d'autres huiles, résines et solvants, et est utilisée en tant que : Imprégnateur et protecteur des bois à l'intérieur comme à l'extérieur : protection contre l'humidité, les champignons et insectes, et contre la poussière par son caractère antistatique, composant de certains vernis de finition, liant de broyage pour la peinture à l'huile, agent plastifiant du mastic de vitrier, agent durcisseur de diverses préparations, agent de cohérence et liant dans la fabrication du linoléum. Voir aussi
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Synthesis and characterization of acrylated epoxidized flaxseed oil for biopolymeric applications / Anup Rana in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXX, N° 3 (07/2015)
[article]
Titre : Synthesis and characterization of acrylated epoxidized flaxseed oil for biopolymeric applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Anup Rana, Auteur ; R. W. Ewitts, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 331-336 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acrylation
Biopolymères
Caractérisation
Composés organiques -- Synthèse
Epoxydation
Huile de linL'huile de lin ou "huile de graines de lin" est une huile de couleur jaune d'or, tirée des graines mûres du lin cultivé, pressées à froid et/ou à chaud ; parfois elle est extraite par un solvant, en vue de l'usage industriel ou artistique, principalement comme siccatif, ou huile auto-siccative.
Les utilisations de l'huile de lin dérivent de sa richesse en acides gras polyinsaturés, en particulier en acides linolénique et linoléique, qui lui doivent leur nom.
L'huile de lin polymérise spontanément à l'air, avec une réaction exothermique : un chiffon imbibé d'huile peut ainsi, dans certaines conditions, s'enflammer spontanément.
Pour ses propriétés de polymère, l'huile de lin est employée seule, ou mélangée à d'autres huiles, résines et solvants, et est utilisée en tant que : Imprégnateur et protecteur des bois à l'intérieur comme à l'extérieur : protection contre l'humidité, les champignons et insectes, et contre la poussière par son caractère antistatique, composant de certains vernis de finition, liant de broyage pour la peinture à l'huile, agent plastifiant du mastic de vitrier, agent durcisseur de diverses préparations, agent de cohérence et liant dans la fabrication du linoléum.Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : In this study acrylated epoxidized flaxseed oil was synthesized and then characterized by spectroscopic techniques. Triglycerides are the main constituents of flaxseed oil and the carbon-carbon double bond is the reaction site for epoxidation. Flaxseed oil was epoxidized by adding formic acid and hydrogen peroxide. Acrylic acid was then added to produce acrylated epoxidized flaxseed oil (AEFO). The change in the structure of the fatty acids chain after the epoxidation and acrylation reactions was measured and characterized by Hydrogen nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H NMR) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The FTIR spectra of epoxidized flaxseed oil and flaxseed oil shows the disappearance of the =C–H (3012 cm?1) and C=C (1654 cm?1) peaks. The FTIR spectra confirmed the formation of AEFO since the presence of hydroxyl group (–OH) was shown by the peak at 3455 cm?1 and the acrylate group (–CH=CH2), which was indicated by the peaks at 1406, 984 and 812 cm?1. The changes in peaks of the 1H NMR spectra also confirmed the formation of AEFO. The number of acrylate groups/molecule of triglyceride was found to be 2.6 from 1H NMR spectra. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Characterization techniques - Synthesis of acrylated epoxidized flaxseed oil
- RESULTS AND DISCUSSION : FTIR analysis of epoxidized flaxseed oil and acrylated epoxidized flaxseed oil - H NMR analysis of epoxidized flaxseed oil and acrylated epoxidized flaxseed oilDOI : 10.3139/217.2961 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1xZSqHKlbEgXSWLM-yu8mn70sH7X9W08g/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24327
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXX, N° 3 (07/2015) . - p. 331-336[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17309 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis, characterization, and properties of isocyanate-free urethane coatings from renewable resources / Arunjunai Raj Mahendran in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 11, N° 3 (05/2014)
[article]
Titre : Synthesis, characterization, and properties of isocyanate-free urethane coatings from renewable resources Type de document : texte imprimé Auteurs : Arunjunai Raj Mahendran, Auteur ; Günter Wuzella, Auteur ; Nicolai Aust, Auteur ; Uwe Müller, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 329-339 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Aminolyse L'aminolyse est la réaction des amines avec les esters pour donner des amides.
Dioxyde de carbone
Huile de linL'huile de lin ou "huile de graines de lin" est une huile de couleur jaune d'or, tirée des graines mûres du lin cultivé, pressées à froid et/ou à chaud ; parfois elle est extraite par un solvant, en vue de l'usage industriel ou artistique, principalement comme siccatif, ou huile auto-siccative.
Les utilisations de l'huile de lin dérivent de sa richesse en acides gras polyinsaturés, en particulier en acides linolénique et linoléique, qui lui doivent leur nom.
L'huile de lin polymérise spontanément à l'air, avec une réaction exothermique : un chiffon imbibé d'huile peut ainsi, dans certaines conditions, s'enflammer spontanément.
Pour ses propriétés de polymère, l'huile de lin est employée seule, ou mélangée à d'autres huiles, résines et solvants, et est utilisée en tant que : Imprégnateur et protecteur des bois à l'intérieur comme à l'extérieur : protection contre l'humidité, les champignons et insectes, et contre la poussière par son caractère antistatique, composant de certains vernis de finition, liant de broyage pour la peinture à l'huile, agent plastifiant du mastic de vitrier, agent durcisseur de diverses préparations, agent de cohérence et liant dans la fabrication du linoléum.
Phénalkamines
Résistance au chocs
Résistance chimique
Ressources renouvelables
Revêtements -- Propriétés mécaniques:Peinture -- Propriétés mécaniques
Revêtements -- Propriétés optiques:Peinture -- Propriétés optiques
Revêtements sans isocyanates
ThermogravimétrieIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Isocyanate-free urethane coatings were prepared from renewable resources through the aminolysis reaction of five-membered cyclic carbonate from linseed oil and phenalkamine from cashew nut shell liquid. The five-membered cyclic carbonate functional reactants were synthesized from epoxidized linseed oil through carbon dioxide insertion. The porous-free urethane coatings were prepared on aluminum substrates using synthesized carbonated linseed oil and phenalkamine at three different mixing ratios (1:0.5, 1:0.75, and 1:1.25) and at three different cure temperatures (60, 80, and 100°C). The formation of urethane linkages and the rate of cyclic carbonate conversion during the aminolysis reaction were characterized using FTIR spectroscopy. The thermal behavior of the cured urethane films was characterized using thermogravimetry. The effects of amine concentration and cure temperature on the optical, mechanical, and end-use properties of the coatings were evaluated by measuring specular gloss, solvent resistance, crosshatch, solvent swelling, and impact strength. The increase in cure temperature was directly proportional to the rate of aminolysis reaction and also to the coating performances. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Synthesis of CLSO - Preparation of urethane coatings - Instrumental analysis - Testing of surface properties
- RESULTS AND DISCUSSION : Characterization of CLSO - Characterization of the CLSO/phenalkamine reaction at different cure temperatures - TGA of the urethane networks - Coating propertiesDOI : 10.1007/s11998-013-9531-1 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-013-9531-1.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21452
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 11, N° 3 (05/2014) . - p. 329-339[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16292 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible The impact of potassium persulfate on linseed oil tanning / Bindia Sahu in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXVII, N° 8 (08/2022)
[article]
Titre : The impact of potassium persulfate on linseed oil tanning Type de document : texte imprimé Auteurs : Bindia Sahu, Auteur ; Gladstone Christopher Jayakumar, Auteur ; Balaraman Madhan, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 338-343 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Chamoisage Le chamoisage est une technique artisanale qui consiste à fabriquer un type de cuir très souple et de grande qualité, utilisé notamment dans la ganterie. L'atelier où se pratique cette activité est appelé une "chamoiserie", tandis que l'artisan dont c'est la spécialité est un "chamoiseur".
Ce cuir était autrefois fabriqué à partir de peaux de chamois (d'où l'origine du mois "chamoisage") traitées avec de l'huile de poisson, ce qui en faisait un produit rare et cher. Les artisans essayaient donc de fabriquer des cuirs aux qualités approchantes en utilisant la peau d'animaux d'élevage, un tel cuir est alors appelé "peau chamoisée".
Le chamoisage est désormais pratiqué sur les mêmes types de peaux que celles utilisées en mégisserie (agneau, chèvre, vachette, mouton…). Il met en œuvre les mêmes opérations que la mégisserie jusqu'à l'étape de "gonflement". Les peaux sont alors étendues et enduites avec de l'huile de poisson, puis frappées avec un fouloir pour faire pénétrer l'huile. Durant cette étape on expose régulièrement les peaux à l'air (on les "évente"), tout en ajoutant de l'huile.
La dernière opération du chamoisage est le "remaillage" qui consiste à faire "cotonner" la peau en arrachant sa "fleur" avec un couteau qui ne tranche pas.
Un sous-produit du chamoisage, le "dégras", est très recherché par les corroyeurs pour apprêter leurs cuirs.
Il existe une norme française AFNOR qui s'applique aux peaux chamoisées : NF G59-001 de janvier 1981, Cuirs et peaux - Peaux chamoisées - Présentation, dimensions et marquage.
Cuirs et peaux -- Analyse
Cuirs et peaux -- Propriétés organoleptiques
Cuirs et peaux -- Propriétés physiques
Huile de linL'huile de lin ou "huile de graines de lin" est une huile de couleur jaune d'or, tirée des graines mûres du lin cultivé, pressées à froid et/ou à chaud ; parfois elle est extraite par un solvant, en vue de l'usage industriel ou artistique, principalement comme siccatif, ou huile auto-siccative.
Les utilisations de l'huile de lin dérivent de sa richesse en acides gras polyinsaturés, en particulier en acides linolénique et linoléique, qui lui doivent leur nom.
L'huile de lin polymérise spontanément à l'air, avec une réaction exothermique : un chiffon imbibé d'huile peut ainsi, dans certaines conditions, s'enflammer spontanément.
Pour ses propriétés de polymère, l'huile de lin est employée seule, ou mélangée à d'autres huiles, résines et solvants, et est utilisée en tant que : Imprégnateur et protecteur des bois à l'intérieur comme à l'extérieur : protection contre l'humidité, les champignons et insectes, et contre la poussière par son caractère antistatique, composant de certains vernis de finition, liant de broyage pour la peinture à l'huile, agent plastifiant du mastic de vitrier, agent durcisseur de diverses préparations, agent de cohérence et liant dans la fabrication du linoléum.
Humidité -- Absorption:Eau -- Absorption
Microscopie électronique à balayage
Persulfate de potassium
Température de retraitIndex. décimale : 675.2 Préparation du cuir naturel. Tannage Résumé : The tanned collagen is the stabilized form of skin. Tanning collagen with oil is a particular class of tanning known as chamois tanning. Chemically the oil tanning involves autoxidation of unsaturation present in the oil. This study focuses on potassium persulfate as a catalyst to accelerate the oxidation rate of unsaturated bonds in the linseed oil with an increase in water absorption capacity (586%) of oil-tanned leather. Results indicate eccentrically reduction in the duration of the chamois process from 15 to 2 days. Shrinkage temperature, tensile strength and other organoleptic properties of experimental leathers are better than the control leathers. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Method of oil tanning - Scanning electron microscope analysis - Water absorption - Shrinkage temperature measurement - Strength and organoleptic properties of the chamois leather
- RESULTS AND DISCUSSION : Plausible chemistry - Water absorption - Insight on role of potassium persulfate - Scanning electron microscopy analysis of chamois leathers - Physical testing data of chamois leathers - Shrinkage temperature measurement - Organoleptic properties
- Table 1 : Oil tanning process
- Table 2 :
- Table 3 : Physical testing data of chamois leathers
- Table 4 : Shrinkage temperature measurement of chamois leatherDOI : https://doi.org/10.34314/jalca.v117i8.5984 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1Uk4ihBCujv95m-xFCqpv89i0cnpTsWre/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37826
in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA) > Vol. CXVII, N° 8 (08/2022) . - p. 338-343[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23516 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Understanding the role of alkyd composition in anticorrosive coatings / Priyanka Dutta in PAINTINDIA, Vol. LXV, N° 6 (06/2015)
[article]
Titre : Understanding the role of alkyd composition in anticorrosive coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Priyanka Dutta, Auteur ; Suman Bhattacharya, Auteur ; Suhas Chakrabarti, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 53-64 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acides gras
Anticorrosifs
Anticorrosion
GlycérineLe glycérol, ou glycérine, est un composé chimique de formule HOH2C–CHOH–CH2OH. C'est un liquide incolore, visqueux et inodore au goût sucré, utilisé dans de nombreuses compositions pharmaceutiques. Sa molécule possède trois hydroxyles correspondant à trois fonctions alcool responsables de sa solubilité dans l'eau et de sa nature hygroscopique. Un résidu glycérol constitue l'articulation centrale de tous les lipides de la classe des triglycérides et des phosphoglycérides.
PROPRIETES PHYSIQUES : Le glycérol se présente sous la forme d'un liquide transparent, visqueux, incolore, inodore, faiblement toxique si ingéré (mais laxatif à haute dose), au goût sucré.
Le glycérol peut se dissoudre dans les solvants polaires grâce à ses trois groupes hydroxyles. Il est miscible dans l'eau et l'éthanol ; et insoluble dans le benzène, le chloroforme et le tétrachlorométhane.
Son affinité avec l'eau le rend également hygroscopique, et du glycérol mal conservé (hors dessicateur ou mal fermé) se dilue en absorbant l'humidité de l'air.
- PROPRIETES CHIMIQUES : Dans les organismes vivants, le glycérol est un composant important des glycérides (graisses et huiles) et des phospholipides. Quand le corps utilise les graisses stockées comme source d'énergie, du glycérol et des acides gras sont libérés dans le sang.
- DESHYDRATATION : La déshydratation du glycérol est faite à chaud, en présence d'hydrogénosulfite de potassium (KHSO3) et produit de l'acroléine
- ESTERIFICATION : L'estérification du glycérol conduit à des (mono, di ou tri) glycérides.
- AUTRES PROPRIETES : Le glycérol a un goût sucré de puissance moitié moindre que le saccharose, son pouvoir sucrant est de 0,56-0,64 à poids égal13.
Le glycérol a des propriétés laxatives et diurétiques faibles.
Comme d'autres composés chimiques, tels que le benzène, son indice de réfraction (1,47) est proche de celui du verre commun (~1,50), permettant de rendre "invisibles" des objets en verre qui y seraient plongés.
Huile de linL'huile de lin ou "huile de graines de lin" est une huile de couleur jaune d'or, tirée des graines mûres du lin cultivé, pressées à froid et/ou à chaud ; parfois elle est extraite par un solvant, en vue de l'usage industriel ou artistique, principalement comme siccatif, ou huile auto-siccative.
Les utilisations de l'huile de lin dérivent de sa richesse en acides gras polyinsaturés, en particulier en acides linolénique et linoléique, qui lui doivent leur nom.
L'huile de lin polymérise spontanément à l'air, avec une réaction exothermique : un chiffon imbibé d'huile peut ainsi, dans certaines conditions, s'enflammer spontanément.
Pour ses propriétés de polymère, l'huile de lin est employée seule, ou mélangée à d'autres huiles, résines et solvants, et est utilisée en tant que : Imprégnateur et protecteur des bois à l'intérieur comme à l'extérieur : protection contre l'humidité, les champignons et insectes, et contre la poussière par son caractère antistatique, composant de certains vernis de finition, liant de broyage pour la peinture à l'huile, agent plastifiant du mastic de vitrier, agent durcisseur de diverses préparations, agent de cohérence et liant dans la fabrication du linoléum.
Huile de ricin et constituants
Huile de soja
PentaérythritolLe pentaérythritol est un composé organique de formule semi-développée C(CH2OH)4. Ce polyol blanc et cristallin avec un squelette néopentane est une brique polyvalente pour la préparation de nombreux composés multifonctionnalisés comme l'explosif PETN ou le tétraacrylate de pentaérythritol. Les dérivés du pentaérythritol sont des composants des résines glycéro, tackifiantes, des vernis, des stabilisateurs du PVC, des esters de tallöl (en) et des antioxydants d'oléfines.
Synthèse : Le pentaérythritol peut être préparé par condensation d' acétaldéhyde et de formaldéhyde en milieu basique. Le processus inclut des aldolisations successives suivie d'une réaction de Cannizzaro. Les impuretés produites sont le dipentaérythritol et le tripentaérythritol : 2 CH3CHO + 8 CH2O + Ca(OH)2 → 2 C(CH2OH)4 + (HCOO)2Ca
Polyalkydes
Polymères -- Synthèse
TriméthylolpropaneIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : While the chemistry of anti corrosive pigments is well understood, the binder system is still a wide area to explore with. Alkyd system by virtue of their unique attributes including flexibility, Iow surface tension, Iow cost etc has therefore been the cynosure of all research activities. This study has been done with alkyd resins of three different fatty acids namely Soyabean oil fatty acid (SOFA), dehydrated castor oil fatty acid (DCOFA) and Linseed all fatty acid (LOFA). Glycerol, trimethylol propane and pentaerythritol are the three polyhydric alcohols which have been included in synthesising the alkyds. The efficiency in terms of resistance against corrosion have been evaluated without using the anticorrosive pigments in the formulation in order to understand the role of individual alkyd system. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and methods - Preparation of paints - Application of paints
- RESULTS AND DISCUSSION : Water resistance - Acid resistance - Alkali resistance - Salt spray results after 300 hrs exposure - Humidity testEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1hLANSfuscEVlZshwDBtmCzgzwFp3eCek/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24462
in PAINTINDIA > Vol. LXV, N° 6 (06/2015) . - p. 53-64[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17394 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Use of castor oil in the preparation of various oil-based binders / O. S. Kabasakal in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 68, N° 860 (09/1996)
[article]
Titre : Use of castor oil in the preparation of various oil-based binders Type de document : texte imprimé Auteurs : O. S. Kabasakal, Auteur ; F. Seniha Güner, Auteur ; A. Arslan, Auteur ; A. Ergan, Auteur ; A. Tuncer Erciyes, Auteur ; Yusuf Yagci, Auteur Année de publication : 1996 Article en page(s) : p. 57-62 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Esterification
Huile de linL'huile de lin ou "huile de graines de lin" est une huile de couleur jaune d'or, tirée des graines mûres du lin cultivé, pressées à froid et/ou à chaud ; parfois elle est extraite par un solvant, en vue de l'usage industriel ou artistique, principalement comme siccatif, ou huile auto-siccative.
Les utilisations de l'huile de lin dérivent de sa richesse en acides gras polyinsaturés, en particulier en acides linolénique et linoléique, qui lui doivent leur nom.
L'huile de lin polymérise spontanément à l'air, avec une réaction exothermique : un chiffon imbibé d'huile peut ainsi, dans certaines conditions, s'enflammer spontanément.
Pour ses propriétés de polymère, l'huile de lin est employée seule, ou mélangée à d'autres huiles, résines et solvants, et est utilisée en tant que : Imprégnateur et protecteur des bois à l'intérieur comme à l'extérieur : protection contre l'humidité, les champignons et insectes, et contre la poussière par son caractère antistatique, composant de certains vernis de finition, liant de broyage pour la peinture à l'huile, agent plastifiant du mastic de vitrier, agent durcisseur de diverses préparations, agent de cohérence et liant dans la fabrication du linoléum.
Huile de ricin et constituants
Huiles et graisses
Liants
Polyalkydes
Polystyrène
Polyuréthanes
RevêtementsIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Styrenated oil, urethane oil, and oil modified alkyd resin were prepared by using castor oil in a different way. For this purpose, castor oil was initially subjected to an interesterification reaction with linseed oil, and the resulting intermediate was employed in the preparation of oilbased binders. Urethane oil and alkyd resin were obtained through the reactions of the interesterification product with toluene diisocyanate and phthalic anhydride, respectively. For the production of styrenated oil, thermally labile azo groups were inserted into the interesterification product and then this intermediate was reacted with styrene. Styrenated oil showed the best alkali resistance. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Preparation of castor oil-linseed oil interesterification intermediate (IP) - Preparation of styrenated oil from IP - Preparation of urethane oil and alkyd resin based on IP - Preparation of conventional urethane oil and alkyd resin as comparative samples - Determination of film properties Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18442
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 68, N° 860 (09/1996) . - p. 57-62[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003518 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 003529 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Exclu du prêt