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Préparation de copolymères AA/adquat MC (acide acrylique/chlorure de trimethylaminoethylacrylate), par voie radicalaire en phase homogène et dispersée. Caractérisation des polymères et des gels / Michèle Lepais-Masmejean / 1992
Titre : Préparation de copolymères AA/adquat MC (acide acrylique/chlorure de trimethylaminoethylacrylate), par voie radicalaire en phase homogène et dispersée. Caractérisation des polymères et des gels Type de document : texte imprimé Auteurs : Michèle Lepais-Masmejean, Auteur ; Alain Guyot, Directeur de thèse ; Université Claude Bernard (Lyon), Organisme de soutenance Année de publication : 1992 Importance : 154 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Agents d'expansion (chimie)
Analyse spectrale
Caractérisation
Cinétique chimique
Copolymères
Emulsions -- Stabilité
Emulsions inverses
hydrocolloïdes
Micro-ondes
Microstructures
pH
Polyaddition
Réactivité (chimie)
Réticulants
Thèses et écrits académiquesIndex. décimale : 547.84 Composés macromoléculaires et composés connexes. Polymères Note de contenu : I. SYNTHESE DES POLYMERES EN SOLUTION AQUEUSE : 1. Propriétés des monomères - 2. Réactivité des monomères - 3. Technique de polymérisation
II. SYNTHESE DES POLYMERES EN EMULSION INVERSE : 1. Mécanisme de stabilisation des émulsions inverses - 2. Optimisation de la stabilisation d'émulsions inverses - 3. Polymérisation en émulsion inverse
III. CARACTERISTIQUES DE SORPTION DES POLYMERES : 1. Le gonflement - 2. Mesure du gonflement maximal - 3. Lois de cinétique de sorption - 4. Cinétique de sorptionThèse : Thèse : Sciences. Matériaux macromoléculaires et composites : Lyon 1 : 1992 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=819 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1238 TH/1992/LEP Thèse, mémoire, etc... Bibliothèque principale Documentaires Disponible Preparation of polymerizable miniemulsions by ultrasonication / Katharina Landfester in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 1, N° 1 (01/2004)
[article]
Titre : Preparation of polymerizable miniemulsions by ultrasonication Type de document : texte imprimé Auteurs : Katharina Landfester, Auteur ; Jördis Eisenblätter, Auteur ; Regina Rothe, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 65-68 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Cinétique chimique
Colloides
Latex
Polyacryliques
Polyaddition
Polymères en émulsion
Polystyrène
SonochimieIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Styrene miniemulsions are prepared by ultrasonicating a system at different amplitudes until an equilibrium is reached. It is shown by turbidity measurements that the efficiency of the dispersion process is strongly dependent upon the ultrasonication time at the different amplitudes. In addition, the influence of monomer type on the homogenization process is also shown. The sizes of the droplets (before and after polymerization of the particles) are mainly determined by the type of monomer as well as the type and amount of the surfactant, as is shown for methyl methacrylate and butyl acrylate as monomers. DOI : 10.1007/s11998-004-0026-y En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-004-0026-y.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3934
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 1, N° 1 (01/2004) . - p. 65-68[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000585 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Processus photochimiques ultra-rapides / Monique Martin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 320/321 (06-07/2008)
[article]
Titre : Processus photochimiques ultra-rapides : Du laboratoire aux systèmes photoactifs naturels Type de document : texte imprimé Auteurs : Monique Martin, Auteur ; Pascal Plaza, Auteur ; Pascale Changenet-Barret, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 14-19 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cinétique chimique
Photochimie
Spectres d'absorptionTags : Spectroscopie subpicoseconde Photoisomérisation Transfert électron Protéines photoactives Photomouvement Résumé : La spectroscopie d'absorption transitoire UV-vis subpicoseconde a été utilisée pour caractériser et suivre en temps réel les processus chimiques primaires photoinduits au sein de deux protéines photosensorielles extraites de micro-organismes unicellullaires photomotiles. Cette approche de la relation structure-fonction de ces protéines photoactives consiste à comparer leur photophysique à celle de leur chromophore-protéine naturel. Il a été ainsi montré que la cinétique et le rendement de photoisomérisation du chromophore de la protéine jaune photoactive (PYP) sont contrôlés par les propriétés de la poche protéique dans laquelle il est inséré, et que l'oxyblépharisminoprotéine (OBIP) est le siège de réactions photoinduites intervenant dans le régime picoseconde. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/processus-photochimiques-ultra-rap [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2450
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 320/321 (06-07/2008) . - p. 14-19[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 010492 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Proposition d'un modèle cinétique pour la dégradation thermique de la matrice PEEK / Emilie Courvoisier in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 104, N° 2 (2016)
[article]
Titre : Proposition d'un modèle cinétique pour la dégradation thermique de la matrice PEEK Type de document : texte imprimé Auteurs : Emilie Courvoisier, Auteur ; Yoann Bicaba, Auteur ; Xavier Colin, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : 11 p. Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cinétique chimique
Oxydation thermique
Polyéther éther cétone
PyrolyseLa pyrolyse est la décomposition ou thermolyse d'un composé organique par la chaleur pour obtenir d'autres produits (gaz et matière) qu'il ne contenait pas. L'opération est réalisée en l'absence d'oxygène ou en atmosphère pauvre en oxygène pour éviter l'oxydation et la combustion (L’opération ne produit donc pas de flamme). Il s'agit du premier stade de transformation thermique après la déshydratation.
Elle permet généralement d'obtenir un solide carboné, une huile et un gaz. Elle débute à un niveau de température relativement bas (à partir de 200 °C) et se poursuit jusqu'à 1 000 °C environ. Selon la température, la proportion des trois composés résultants est différente.
Réticulation (polymérisation)Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : La dégradation thermique du poly(éther éther cétone) (PEEK) a été étudiée dans l’air à l’état solide (caoutchoutique) typiquement entre 523 et 593 K, i.e. dans un domaine de températures encore inexploré. Les modifications de la structure du PEEK ont été suivies aux échelles moléculaire et macromoléculaire par deux techniques d’analyse complémentaires. La spectrophotométrie IR en mode transmission a permis de détecter quatre produits de dégradation : les phénols, l’acide benzoïque, le benzoate de phényle et la fluorénone. L’analyse calorimétrique a mis clairement en évidence que la réticulation prédomine largement sur les coupures de chaines. Un schéma mécanistique d’oxydation de la matrice PEEK a été proposé sur cette base de résultats, mais aussi sur la base de l’ensemble des résultats expérimentaux rapportés dans la littérature à l’état fondu. Un modèle cinétique a été dérivé de ce schéma et sa validité a été vérifiée avec succès à partir des évolutions des concentrations des produits de dégradation et de la température de transition vitreuse dans l’air à 523 K. Les valeurs correspondantes des paramètres du modèle ont été discutées. Référence de l'article : 204 DOI : http://dx.doi.org/10.1051/mattech/2016011 En ligne : http://www.mattech-journal.org/articles/mattech/pdf/2016/02/mt150091.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26655
in MATERIAUX & TECHNIQUES > Vol. 104, N° 2 (2016) . - 11 p.[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18180 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible La réaction des hydrogénases FeFe avec le dioxygène / Christophe Orain in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 426 (02/2018)
[article]
Titre : La réaction des hydrogénases FeFe avec le dioxygène : étude expérimentale et théorique Type de document : texte imprimé Auteurs : Christophe Orain, Auteur ; Matteo Sensi, Auteur ; Carole Baffert, Auteur ; Vincent Fourmond, Auteur ; Christophe Léger, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 33-37 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biochimie
Chimie physique et théorique
Cinétique chimique
Electrochimie
EnzymesUne enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes.
Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie.
Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums.
Hydrogénase
HydrogèneIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Les hydrogénases sont des métalloenzymes qui catalysent l’oxydation et la production du dihydrogène. Les « hydrogénases FeFe », dont le site actif est composé d’un centre [Fe6(CN)2(CO)3], sont particulièrement efficaces, mais leur inactivation par le dioxygène limite leur utilisation dans des procédés biotechnologiques. Le mécanisme moléculaire de la diffusion de O2 dans l’enzyme et sa réaction au site actif ont été élucidés en combinant des techniques d’électrochimie, de mutagenèse dirigée, des calculs de dynamique moléculaire et de chimie quantique.
Les résultats obtenus indiquent dans quelle mesure il est aujourd’hui possible de comprendre les mécanismes et calculer les vitesses de réactions complexes qui se produisent au sein de métalloenzymes. Ils apportent des informations qui permettront d’élaborer des hydrogénases modifiées plus résistantes aux dommages oxydatifs.Note de contenu : - MESURE PAR ÉLECTROCHIMIE DE LA VITESSE D'INHIBITION PAR LE DIOXYGÈNE
- CALCUL DE LA VITESSE INITIALE D'INHIBITION PAR LE DIOXYGÈNE : L'étape de diffusion - L'étape de fixation - Calcul de la vitesse globale d'inhibition et comparaison avec l'expérience
- LES ÉTAPES ULTÉRIEURES DE LA RÉACTION : Observations expérimentales - Une hypothèse de mécanisme basée sur des calculs DFTPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29925
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 426 (02/2018) . - p. 33-37[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19534 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Reduction of methylene blue by ascorbic acid : kinetic and thermodynamic aspects / H. J. Y. El-Aila in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 49, N° 1 (01-02/2012)
PermalinkRelations entre paramètres cinétiques et grandeurs thermodynamiques / Stanislas Antonik in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 10 (10/2000)
PermalinkRelease and rheological properties of topical drugs / Zuzana Vitkovà in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 50, N° 1 (01-02/2013)
PermalinkRemoval of triphenylmethane dye from aqueous solution by carbonaceous adsorbent / S. Alam in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 48, N° 2/2011 (03-04/2011)
PermalinkRheokinetic modelling / M. Aguirre in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 199, N° 4541 (10/2009)
PermalinkRheology of wood-based board materials / P. W. Bonfield in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XIV, N° 1 (09/1995)
PermalinkSensibiliser les étudiants à la démarche scientifique : le cas de la cinétique chimique / Xavier Bataille in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 340 (04/2010)
PermalinkSimulation of low density polyethylene (LDPE) pyrolysis and optimisation of pyro-oil yield / Adewale George Adeniyi in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXV, N° 2 (05/2020)
PermalinkUne solution pour valoriser des déchets plastiques en oléfines légères / Alan J. Barrios in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 467 (11/2021)
PermalinkStudies on the adsorption of non-ionic surfactants and the dripping behavior of their solutions by the drop volume and maximum bubble pressure technique / U. Teipel in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 37, N° 5/2000 (09-10/2000)
PermalinkStudies on the kinetics of oil oxidation using benzoyl peroxide and its synergistic effect in fish oil tanning / Bindia Sahu in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXVIII, N° 4 (04/2023)
PermalinkStudy on the pyrolysis kinetic behaviors of different vegetable-tanned sheepskin leathers / Chaoya Ren in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXVIII, N° 8 (08/2023)
PermalinkSuivi cinétique et rhéologique de mélanges thermoplastique solvant réactif époxyde amine / A. Bonnet in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XVI, N° 1 (10/1998)
PermalinkSur l'utilisation de la loi d'Arrhenius dans le domaine du vieillissement des polymères / L. Audouin in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 95, N° 3 (2007)
PermalinkSurface modification of nanosilica with 3-mercaptopropyl trimethoxysilane and investigation of its effect on the properties of UV curable coatings / Jianbing Wu in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 10, N° 6 (11/2013)
PermalinkSynthesis and properties of UV-curable cardanol-based acrylate oligomers with cyclotriphosphazene core / Yan Yuan in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 16, N° 1 (01/2019)
PermalinkSynthesis, characterization, and kinetic study of two new cationic surfactants / Mohammad Edrissi in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 48, N° 4/2011 (07-08/2011)
PermalinkSynthesis of a curing agent containing trifunctional epoxy groups for powder coatings and its curing reaction kinetics / Qiuping Su in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 19, N° 3 (05/2022)
PermalinkSynthesis, photopolymerization kinetics, and thermal properties of UV-curable waterborne hyperbranched polyurethane acrylate dispersions / Wenhua Yin in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 8, N° 5 (10/2011)
PermalinkThe accelerating effect of a small cationic quaternary ammonium compound and the adsorption kinetics in the dyeing of silk with reactive dyes / Feng-Xiu Zhang in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 131, N° 3 (06/2015)
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