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Improving adhesion of high vinyl (SVS) polymers using modified diblocks / D. F. Graves in ADHESIVES AGE, Vol. 40, N° 12 (11/1997)
[article]
Titre : Improving adhesion of high vinyl (SVS) polymers using modified diblocks Type de document : texte imprimé Auteurs : D. F. Graves, Auteur ; D. D. Tondra, Auteur Année de publication : 1997 Article en page(s) : p. 51-55 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Adhésifs sensibles à la pression
Adhésifs thermofusibles
Copolymère styrène butadiène styrène
Copolymères séquencés
Diméthylacrylamide
VinylpyridineIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : This study again shows that the adhesion of the new high vinyl block polymers (SVS) to non-polar substrates can be improved by adding diblock to the PSA mixture. Although work at still lower molecular weight needs to be done, it was shown that a diblock at about 40K is a better modifier than a higher MW diblock (100K). It was also shown that without vinylpyridine in the diblock structure, the all initial charge polymers (tapered blocks) were better than the sequential monomer addition (true blocks).
Polar functionality, in general, improved adhesion to the tested substrates. In this study the functional groups were always blocked on the chain ends, either as a single unit or in the case of dimethylacrylamide (DMA) or vinylpyridine (VP), a low molecular weight block. Simple termination with an OH group seemed to work best for improving quick stick and adhesion to PP when placed at the end of an S/B tapered block structure. Also, as the level of either DMA or VP was increased, the adhesion improved. A future study will look at higher amounts of these two monomers. Adhesion to other subtrates would most likely be improved by the addition of different functional groups, such as alkoxysilane end-groups improving adhesion to glass. This will also be the subject of a future study.
The introduction of an ionic network into the PSA from the quaternization of the VP blocks also showed some potential for improving adhesion. Again, more work is needed in this area with additional substrates.Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Diblocks - Formulations - Sample preparation
- TESTING : Quick stick 90° angle to stainless steel (SS) - 180° peel adhesion to PE or PPEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1maYZljfGuzeSJENMxHmBSk6GfBJGX9jB/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20463
in ADHESIVES AGE > Vol. 40, N° 12 (11/1997) . - p. 51-55[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001082 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Exclu du prêt Light-colour tackifying resins for hot melts / Michel Faissat in ADHESIVE TECHNOLOGY, Vol. 15, N° 3 (09/1998)
[article]
Titre : Light-colour tackifying resins for hot melts Type de document : texte imprimé Auteurs : Michel Faissat, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 5-6 Langues : Anglais (eng) Catégories : Adhésifs thermofusibles
Copolymère éthylène acétate de vinyle
Copolymère styrène isoprène styrène
Copolymères séquencés
Formulation (Génie chimique)
Tackifiant (adhésifs)Index. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : Exxon has introduced two new families of hydrogenated light-colour tackifying resins to its range. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37379
in ADHESIVE TECHNOLOGY > Vol. 15, N° 3 (09/1998) . - p. 5-6[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001980 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Low-volatile pure monomer resins / P. Rajesh Raja in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI), Vol. 20, N° 7 (07/2013)
[article]
Titre : Low-volatile pure monomer resins : Several new low-volatile pure monomer resins with varying softening points have been developed in responst to general demand for low-VOC raw materials Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Rajesh Raja, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 18-21 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Adhésifs sensibles à la pression
Composés organiques volatils
Copolymère éthylène acétate de vinyle
Copolymères séquencés
Formulation (Génie chimique)
Rubans adhésifs
Styrène -- DérivésIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : Pure monomer resins (PMRs) are produced from pure aromatic monomer streams, especially styrene and alkyl styrene derivatives. Major advantages of PMRs, compared to other aromatic crude C-9 resins, include light color (water white), excellent thermal stability, temperature resistance (similar to hydrogenated hydrocarbon resins) and controlled molecular weight.1-3
PMRs are typically manufactured using Lewis acids/Friedel-Crafts catalysis of styrenic/alkyl styrenic monomer. Pennsylvania Industrial Chemical Corp./Hercules pioneered the process in early 1960s.4-7 Since then, several PMRs have been commercialized with varying vinyl aromatic chemistries and properties (softening points, molecular weight, etc.).
Using a proprietary processing technology, researchers recently developed several new PMRs that have very low residual monomer content and total volatile organic compound (VOC) content compared to traditional PMRs in the market. These new resins are based on a pure monomer resin product line that has been used for many years to modify styrenic block copolymers (SBCs), ethylene vinyl acetates (EVAs), and other polymers to balance cohesion, melt viscosity, and mechanical properties for various applications.8-15 This study is focused on evaluating the volatility characteristics of new low-volatile PMRs and their adhesive performance, especially in styrene isoprene styrene (SIS)-based pressure-sensitive adhesive (PSA) tape formulations.En ligne : http://www.adhesivesmag.com/articles/92073-low-volatile-pure-monomer-resins Format de la ressource électronique : Web Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19048
in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI) > Vol. 20, N° 7 (07/2013) . - p. 18-21[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15348 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les matériaux poreux : un domaine scientifique et technologique pluridisciplinaire au futur radieux / André Ayral in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 103, N° 7 (2015)
[article]
Titre : Les matériaux poreux : un domaine scientifique et technologique pluridisciplinaire au futur radieux Type de document : texte imprimé Auteurs : André Ayral, Auteur ; Sylvie Calas-Etienne, Auteur ; Benoit Coasne, Auteur ; André Deratani, Auteur ; Daniel Grande, Auteur ; Damien Quemener, Auteur ; Sylvie Rossignol, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : 10 p. Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Copolymères séquencés
Isolants thermiques
Matériaux mésoporeux
Matériaux organiques
Matériaux poreux
Molécules -- ModèlesIndex. décimale : 620.11 Matériaux (propriétés, résistance) Résumé : Les matériaux poreux couvrent un champ scientifique et technologique multidisciplinaire très large. Ils sont mis en Å“uvre dans de nombreux dispositifs et procédés existants ou émergents, liés à de forts enjeux sociétaux tant en termes environnementaux qu’économiques. Notre choix a été d’illustrer les avancées dans le domaine des matériaux poreux au travers de trois exemples spécifiques : celui de l’ingénierie des matériaux poreux avec le cas de mésoporeux organiques préparés à partir de polymères à blocs, celui de l’utilisation de la modélisation et de la simulation numérique avec le cas de l’adsorption d’espèces moléculaires à l’échelle nanométrique, et enfin celui des applications technologiques avec le cas des isolants thermiques. Note de contenu : - Exemple en ingénierie des matériaux poreux : cas de mésoporeux organiques à partir de copolymères à blocs
- Exemple d'utilisation de la modélisation moléculaire : cas de l'échelle nanométrique avec l'adsorption d'espèces moléculaires
- Exemple d'application : cas des isolants thermiquesRéférence de l'article : 701 DOI : http://dx.doi.org/10.1051/mattech/2015050 En ligne : http://www.mattech-journal.org/articles/mattech/pdf/2015/07/mt150074.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25717
in MATERIAUX & TECHNIQUES > Vol. 103, N° 7 (2015) . - 10 p.[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17987 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Melting points : Analyzing the compatibility and performance of tackifiers in hot-melt adhesives Type de document : texte imprimé Auteurs : James A. Schlademan, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 22-25 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Adhésifs thermofusibles
Aniline
Copolymères séquencés
Copolymères styréniques
Diacétone alcool
Mélanges (chimie)
MéthylcyclohexaneLe méthylcyclohexane est un hydrocarbure cyclique, un cycloalcane de formule brute C7H14. Il peut être obtenu notamment en hydrogénant du toluène.
Tackifiant (adhésifs)
ViscositéIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables En ligne : https://drive.google.com/file/d/1QL1cSXSlL8TANlEUiXgt6fD5xBSn6Qmq/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20028
in ADHESIVES AGE > Vol. 45, N° 10 (10/2002) . - p. 22-25[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001476 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Morphology and thermal behavior of TPU/PP blends modified with maleic anhydride grafted SEBS-g-MA block copolymer / Vesna Ocelic Bulatovic in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXII, N° 1 (03/2017)
PermalinkNatural ingredient for advanced neurocosmetics / Morganti Pierfrancesco in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 6, N° 2 (04/2013)
PermalinkA new dye-modified poly(ethylene oxide)–poly(propylene oxide) polymer used as a dispersant for CI Disperse Red 60 / Bin Zhang in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 129, N° 5 (10/2013)
PermalinkNew process controls polymer development / Matthias Haeussler in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 6, N° 1 (02/2013)
PermalinkPermalinkNovel additive for easier "easy-to-clean" / Ulrich Tritschler in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 6 (06/2019)
PermalinkNovel dispersants / Dave Haddleton in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 195, N° 4485 (02/2005)
PermalinkNovel procedure for polymer coatings of nanoscopic surface topology / C. D. Eisenbach in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 88, B3 (09/2005)
PermalinkPeak performance, solvent-based dispersing agents for Cu-phthalocyanine pigments / Manfred Jorna in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 203, N° 4591 (12/2013)
PermalinkPoly(ethylene-co-butylene)-b-(styrene-ranmaleic anhydride)2 compatibilizers via nitroxide mediated radical polymerization / B. Lessard in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXVI, N° 2 (05/2011)
PermalinkPermalinkDes polymères hybrides pour un maintien naturel des cheveux / Claudius Schwarzwälder in EXPRESSION COSMETIQUE, N° Hors série (12/2013)
PermalinkPermalinkPermalinkPolyolefin elastomers boost end use performance of hot melt adhesives / Burçak Conley in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 204, N° 4603 (12/2014)
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