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[article]
Titre : Biobased chemistry Type de document : texte imprimé Auteurs : Abigail Clare, Auteur ; Karl Flowers, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 44-46 Langues : Anglais (eng) Catégories : Biomatériaux
Biopolymères
Chimie écologique
Cuirs et peaux -- Industrie -- Aspect de l'environnement
Epilage
Epilage enzymatique
Polyuréthanes
Produits chimiques -- Suppression ou remplacement
Produits de nourriture du cuir
Tanins végétauxIndex. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : The high performance and low price of synthetic chemistries have resulted in their traditional use in many industries, including that of leather. Despite their performance benefits, the environmental footprint of these chemicals has resulted in a need to develop more natural and environmentally friendly alternatives. These alternatives will reduce the demand for fossil resources and replace traditional toxic chemicals with chemicals that exert minimal impact on the environment and human health.
The global-wide effort to replace fossil fuels has led to the development of a bioeconomy in which biobased chemicals play an important role. Biobased chemicals are chemicals that are entirely or partly composed of biological materials.
As one of the most abundant feedstocks provided by our planet, biomass can play a key part in the industry-wide effort to move towards more sustainable leather processing (see Figure 1). Biobased chemistries have the potential to replace the use of non¬renewable fossil resources with renewable, biodegradable and environmentally friendly alternatives.Note de contenu : - Biobased dehairing
- Biobased tanning chemistry
- Biobased fatliquoring agents
- Biobased polyurethanes
- Fig. 1 : The production of biobased chemicals for sustainable leather processing
- Fig. 2 : Enzymatic dehairing of leather
- Fig. 3 : The production of vegetable tannins
- Fig. 4 : A succinic based polyurethane (part biobased)En ligne : https://drive.google.com/file/d/1EpbLIObrXbbOteyfKHc7ex5U50d4It57/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36942
in INTERNATIONAL LEATHER MAKER (ILM) > N° 51 (01-02/2022) . - p. 44-46[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23197 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Biobased polyol with self-crosslinking functionality Type de document : texte imprimé Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 30-33 Langues : Américain (ame) Catégories : Auto-réticulation
Composés organiques -- Synthèse
Copolymère diacétone acrylamide
Isocyanates
Polymères -- Synthèse
Polymères en émulsion
Polyols
Polyuréthanes
Réactivité (chimie)Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The need for green and environmentally safe coatings creates an opportunity for biobased raw materials. Vegetable oil polyols (VOPs) are the major source of biobased raw materials for making polyurethanes.
Despite their wide commercial availability, they have not been utilized for making water-based polyurethane (PU) coatings, because, VOPs have no performance-enhancing functional group in the molecular architecture. Therefore, they are unable to meet the stringent corrosion-, UV-, and solvent-resistance performance requirements.
In this short communication, we present a new class of biobased polyol with a crosslinking functional group that is free from toxic chemicals and has superior performance. This is achieved by reacting a keto acid with a glycidyl functional fluids derived from biobased sources. We also present the utilization of the polyol in making water-based polyurethane dispersion (PUD).Note de contenu : - Synthesis of the polyol
- Properties of the polyol
- Reactivity of the polyol towards isocyanates
- Application of the polyol in making self-crosslikable water-based polyurethane dispersion
- Scheme 1 : Synthesis of 2,3-dihydroxypropyl levulinate (Levupol-G)
- Scheme 2 : Synthesis of Levupol-S from levulinc acid and epoxidized soybean oil
- Table 1 : Physical properties of Levupol-G and Levupol-S
- Table 2 : Properties of PUD derived from Levupol-G
- Figure : Chemical structure of diacetone acrylamideEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1fGBbUe12_u91fZXjDBS5ubrhJUckQdfH/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37169
in COATINGS TECH > Vol. 19, N° 1 (01/2022) . - p. 30-33[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23290 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 23291 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Biodegradable automotive finishes / Karl Flowers in INTERNATIONAL LEATHER MAKER (ILM), N° 41 (05-06/2020)
[article]
Titre : Biodegradable automotive finishes Type de document : texte imprimé Auteurs : Karl Flowers, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 24-26 Langues : Anglais (eng) Catégories : Cuir dans les automobiles
Cuirs et peaux -- Biodégradation
Cuirs et peaux -- Finition
PolyuréthanesIndex. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : The author examines what finish chemistry is currently available and looks ahead at what it can look like in the future. Note de contenu : - What finish chemistry is currently degradable ?
- What could the future finish chemistry be ?
- Fig. 1 : The remnants of a polyurethane finish in a compost reactor after 180 days disintegration
- Fig. 2 : A generalised structure of a linear PU, R is a hydrocarbon with an -OH group, and R2 is a hydrocarbon chain. n is the number of repeats of the sub-unit
- Fig. 3 : A schematic representation of a polymer with hard segments and soft segmented regions
- Fig. 4 : A sliding scale used to balance the performance versus sustainability parametersEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1zWLzu3K_vBJ91nHwaKY6Wa3QqvKRI8dA/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34085
in INTERNATIONAL LEATHER MAKER (ILM) > N° 41 (05-06/2020) . - p. 24-26[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21717 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Biopolymers : polymers based on renewable building blocks for industrial coatings / Jyoti T. Sharma in PAINTINDIA, Vol. LXIV, N° 1 (01/2014)
[article]
Titre : Biopolymers : polymers based on renewable building blocks for industrial coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Jyoti T. Sharma, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 61-68 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Biodégradation
Biopolymères
CyclodextrineUne cyclodextrine (dite parfois cycloamylose) est une molécule-cage ou cage moléculaire d’origine naturelle qui permet d’encapsuler diverses molécules. Les cyclodextrines se rencontrent aujourd'hui dans un grand nombre de produits agroalimentaires et pharmaceutiques et sont donc l’objet de nombreuses recherches scientifiques.
Une cyclodextrine est un oligomère (oligosaccharide) cyclique composé de n chaînons glucopyranose C6H10O5 liés en α-(1,4), d’où la formule brute (C6H10O5)n. Pour les cyclodextrines typiques les valeurs de n sont égales à 6, 7 ou 8. Mais d'autres cyclodextrines ont des valeurs de n plus élevées, de l'ordre de 10 à 30 ou même plus. Les plus grandes de ces molécules sont dites "cyclodextrines géantes", et perdent les propriétés de molécules-cages. Comme c'est le cas en langue anglaise3 il semble raisonnable de réserver le terme de cycloamyloses à ces cyclodextrines qui tendent à se rapprocher de l'amylose. Cet oligomère en chaîne ouverte possède un grand nombre n de chaînons C6H10O5. On note l'analogie de structure entre : d'une part les trois cyclodextrines typiques et l'amylose, et d'autre part les trois cycloalcanes (CH2)n avec n = 6, 7 ou 8 et le polyéthylène (CH2)n avec n très grand.
Trois familles sont principalement utilisées ou étudiées les α-, β- et γ-cyclodextrines formées respectivement de 6, 7 et 8 chaînons C6H10O.
Propriétés remarquables : Les cyclodextrines possèdent une structure en tronc de cône, délimitant une cavité en leur centre. Cette cavité présente un environnement carboné apolaire et plutôt hydrophobe (squelette carboné et oxygène en liaison éther), capable d'accueillir des molécules peu hydrosolubles, tandis que l'extérieur du tore présente de nombreux groupements hydroxyles, conduisant à une bonne solubilité (mais fortement variable selon les dérivés) des cyclodextrines en milieu aqueux. On remarquera que la β-CD naturelle est près de dix fois moins soluble que les α-CD et γ-CD naturelles: en effet, toutes les cyclodextrines présentent une ceinture de liaisons hydrogène à l'extérieur du tore. Il se trouve que cette "ceinture" est bien plus rigide chez la β-CD, ce qui explique la difficulté de cette molécule à former des liaisons hydrogène avec l'eau et donc sa plus faible solubilité en milieu aqueux. Grâce à cette cavité apolaire, les cyclodextrines sont capables de former des complexes d'inclusion en milieu aqueux avec une grande variété de molécules-invitées hydrophobes. Une ou plusieurs molécules peuvent être encapsulées dans une, deux ou trois cyclodextrines.
La formation de complexe suppose une bonne adéquation entre la taille de la molécule invitée et celle de la cyclodextrine (l'hôte). « Il se produit de manière non-covalente à l’intérieur de la cavité grâce, soit à des liaisons hydrogène, soit des interactions électroniques de Van der Waals »7. L'intérieur de la cavité apporte un micro-environnement lipophile dans lequel peuvent se placer des molécules non polaires. La principale force provoquant la formation de ces complexes est la stabilisation énergétique du système par le remplacement dans la cavité des molécules d'eau à haute enthalpie par des molécules hydrophobes qui créent des associations apolaires-apolaires. Ces molécules invitées sont en équilibre dynamique entre leur état libre et complexé. La résultante de cette complexation est la solubilisation de molécules hydrophobes très insolubles dans la phase aqueuse. Ainsi les cyclodextrines sont capables de complexer en milieu aqueux et ainsi de solubiliser les composés hydrophobes (la polarité de la cavité est comparable à celle d'une solution aqueuse d'éthanol). Les cyclodextrines sont de plus capables de créer des complexes de stœchiométries différentes selon le type de molécule invitée: plusieurs CD peuvent complexer la même molécule ou plusieurs molécules peuvent être complexées par la même CD. Il est d'usage de noter (i:j) la stœchiométrie du complexe, où j indique le nombre de CD impliquées et i le nombre de molécules complexées. Remarquez que les variations autour de ces stœchiométries sont très vastes, les complexes les plus courants étant les (1:1), (2:1) et (1:2), mais des complexes (3:4) ou encore (5:4) existent!
Cas particulier des dimères de cyclodextrines
Il a été publié récemment que certains dimères de cyclodextrines peuvent subir une étrange déformation dans l'eau. En effet, l'unité glucopyranose porteuse du groupement "linker" peut pivoter sur 360° permettant ainsi la formation d'un complexe d'inclusion entre la cyclodextrine et le groupement hydrophobe.
Les cyclodextrines sont utilisés dans de nombreux secteurs comme la médecine, la pharmacologie, l'agroalimentaire, la chimie analytique, la dépollution des sols, la métallurgie, la désodorisation, la cosmétique, le textile ainsi que comme catalyseur.
Epoxydes
IsosorbideL’isosorbide est un composé hétérocyclique obtenu à partir de la double réaction de déshydratation du sorbitol, lui-même issu de la réaction d’hydrogénation du glucose.
L’isosorbide est un diol issu des agro-ressources, non toxique, biodégradable et stable thermiquement.
L’isosorbide est un monomère qui peut être inséré dans des chaînes macromoléculaires de type polymères (polycarbonates, polyuréthanes, polyesters…). Il est également utilisé pour la synthèse de dérivés tels que les diesters, diéthers, dinitrates…
L’isosorbide est considéré comme synthon donnant accès à une nouvelle plateforme chimique d’intérêt puisqu’il est issu du végétal et permet d’obtenir de nombreux dérivés aux propriétés égales voire supérieures à leurs homologues de la pétrochimie.
Polyacryliques
Polyesters
PolyuréthanesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : In recent years, there is a strongly increasing drive to search for monomers from alternative sources such as agricultural crops e.g. polymers based on renewable resources, materials based on mono-saccharides, fatty acids, starch, cellulose, lactic acid and natural amino acids, bio-based monomers etc. Bio-based polymers can be made from a variety of sources — including soybean, castor bean, corn and sugarcane which can be fermented & converted into polymers. There are many conventional routes to polymers that can be integrated with bio-based feedstocks to either supplement or replace current petrochemical feedstocks. Renewable building blocks for some of the resins used in OEM and Industrial finishes like Alkyds, Polyesters, Polyurethanes, Acrylics and Epoxies are reviewed in this article. En ligne : https://drive.google.com/file/d/17R1LRUXGUTsr3dHtxYIxE-rkcuqZlu_6/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21333
in PAINTINDIA > Vol. LXIV, N° 1 (01/2014) . - p. 61-68[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16242 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Biosynthesis of saturated polyesters / R. Spencer in ADHESIVE TECHNOLOGY, Vol. 16, N° 4 (12/1999)
[article]
Titre : Biosynthesis of saturated polyesters Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Spencer, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 22-23 Langues : Anglais (eng) Catégories : Adhésifs -- Propriétés physiques
Adhésifs thermofusibles
Adhésion
Biosynthèse
Catalyse enzymatique
Cristallisation
Poids moléculaires
Polyesters
Polyuréthanes
Résistance à l'hydrolyseIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : A new biosynthetic process to manufacture saturated polyesters for the polyol component in component in polyurethane adhesives offers a number of advantages over traditional techniques. Note de contenu : - Product performance
- Crystallisation behaviour
- High-molecular-weight polyesters
- Hydrolysis resistance
- Applications
- Polyurethane reactive hot melt adhesives
- Fig. 1 : enzyme-catalysed condensation of a diol and a diacid
- Fig. 2 : Effect on synthesis route on increase in acid value with time (1% water at 60°C)
- Table 1 : enzyme-catalysed products
- Table 2 : Effect on synthesis route on degree of crystallinity
- Table 3 : High-molecular-weight enzyme-catalysed products
- Table 4 : Polyurethane hot melt adhesive characteristics
- Table 5 : Adhesive physical properties
Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37361
in ADHESIVE TECHNOLOGY > Vol. 16, N° 4 (12/1999) . - p. 22-23[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001985 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Bonding composites and other structures / John Dubber in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI), Vol. 18, N° 7 (07-2011)
PermalinkBonding medical devices with UV-curable adhesives / Edward R. Perez in ADHESIVES AGE, Vol. 37, N° 9 (08/1994)
PermalinkPermalinkBoosting moisture-cure hot melt performance / Thorsten Gurke in ADHESIVE TECHNOLOGY, Vol. 17, N° 4 (09/2000)
PermalinkBoreal forest conifer extracts : potential natural additives for acrylic polyurethane coatings for the protection of heat-treated jack pine / Sudeshna Saha in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 10, N° 1 (01/2013)
Permalink"Boring" boron and adhesives / Arun K. Chattopadhyay in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI), Vol. 21, N° 9 (09/2014)
PermalinkBreaking technology barriers / Randy Funston in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 202, N° 4568 (01/2012)
PermalinkPermalinkPermalinkLe calcul numérique au service de la conception / Klaus Franken in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES, N° 798 (10/2001)
PermalinkCapillary condensation-induced anomalous water sorption in urethane-based coatings exposed to high humidity conditions / A. Allahdini in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 13, N° 2 (03/2016)
PermalinkCaprolactories : High performance polyols for premium coatings and tough finishes / Pär Jörgensen in PAINTINDIA, Vol. LXIV, N° 11 (11/2014)
PermalinkCarbon dioxide-based polycarbonate polyols for polyurethane systems / Anne Cherian in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI), Vol. 21, N° 11 (11/2014)
PermalinkCardanol – an eco-friendly isocyanate blocking agent / Yun mi Kim in COATINGS WORLD, Vol. 24, N° 2 (02/2019)
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