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La lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible.
Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère. Lignine
Commentaire :
La lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible.
Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère. Voir aussi |
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Synthesis and application of the cationic lignin amine flocculant / Y. Jiao in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010)
[article]
Titre : Synthesis and application of the cationic lignin amine flocculant Type de document : texte imprimé Auteurs : Y. Jiao, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 381-384 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Cations
Chimie -- Essais et réactifs
Floculation
LignineLa lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible.
Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère.
Solutions aqueuses (chimie)
Sulfonates d'alkylbenzène
SurfactantsTags : 'Lignine Kraft' 'Flocculants cationiques' 'Bleu brillant réactif KN-R' 'Sulphonate d'alkylbenzène linéaire' Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Cationic lignin amine flocculants were obtained by the Mannich reaction of Kraft lignin with formaldehyde and polyamines. The cationic reaction products were tested as a flocculating agent by flocculation of reactive brilliant blue KN-R and linear alkylbenzene sulphonates in an aqueous system. The effects of flocculant dosage and pH on the flocculation performance are discussed in detail. The results indicate that under optimum conditions, the rate of eliminating reactive brilliant blue KN-R and linear alkylbenzene sulphonates from the water exceed 99% and 96% respectively, which illustrated that the cationic reaction products are extremely effective as flocculants for reactive brilliant blue KN-R and linear alkylbenzene sulphonates. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10298
in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010) . - p. 381-384[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012617 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Technical highlights from the 2022 American Coatings Conference / Leo J. Procopio in COATINGS TECH, Vol. 19, N° 5 (05-06/2022)
[article]
Titre : Technical highlights from the 2022 American Coatings Conference Type de document : texte imprimé Auteurs : Leo J. Procopio, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 16-23 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Agents coalescents
Composés amphiphiles
Dioxyde de titane
Ester de phosphate
Esters de glycidyle
Lévulinates
LignineLa lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible.
Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère.
Matériaux -- Propriétés fonctionnelles
Nanotubes
Piégeur de formaldéhyde
Polymères -- Détérioration
Revêtements (produits chimiques)
Revêtements (produits chimiques):Peinture (produits chimiques)
Revêtements -- Additifs
Revêtements organiques
VirucidesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The entire North American paint and coatings industry met in person for the first time in four years during the American Coatings Show and Conference, held in Indianapolis April 5–7. The last in-person exhibit and conference were held in 2018—two years prior to the COVID-19 pandemic. By all accounts, the 2022 conference and exhibit were overwhelming successes. People in the industry have been missing the in-person interaction for more than two years due to pandemic-related restrictions and were ready to get together to discuss all things concerning paint and coating. The American Coatings Conference consisted of nearly 760 attendees, all engaging in 90 presentations describing the latest advances in coatings technology.
This article includes technical highlights from many of the sessions, which were held concurrently in four tracks. Further details can be found in the papers available in the proceedings of the conference. Some papers will also be published in future issues of CoatingsTech after peer review. The papers highlighted in this article will be presented according to some overarching themes that they addressed : Sustainability, Functional Coatings, Paint Fundamentals, and Additive Technologies. These brief summaries will hopefully serve to interest the reader to seek out the full papers and learn more about the thought-provoking topics presented during the conference.Note de contenu : - SUSTAINABILITY : The use of levulinates as coalescing agents in water-based coatings - Lignin as a raw material for production of biobased resins - Aliphatic glycidyl ethers as crosslinkers for high-performance NISO coatings - Improving the odds of success using a benign-by-design approach to product development
- FUNCTIONAL COATINGS : Creating functinal coatings with formaldehyde-scavenging additives - The use of single-walled carbon nanotubes in coatings colorants - Key considerations for functional virucidal paints
- PAINT FUNDAMENTALS : Separating the effects of TiO2 dispersion and photoactivity on paint durability - Improving application experience and applied hide for professional paints via additives optimization
- ADDITIVE TECHNOLOGIES : reactive epoxy emulsifier for high-performance waterborne epoxy coatings - Improving water resistance of water-based coatings using reactive surfactants - Fluoro-free and silicone-free blocking resistance additives for waterborne coatings
- Fig. 1 : Structures of levulinic acid and derivatives
- Fig. 2 : Aliphatic tetrafunctional glycidyl ether based on the epoxidation of sorbitol
- Fig. 3 : Reactions of formaldehyde scavenger tris(hydroxymethyl)aminomethane with formaldehyde to form mono- and bis-oxazolidines
- Fig. 4 : Reaction pathways leading to the degradation of polymer in a coating. TiO2 *signifies TiO2 in an excited electronic state
- Fig. 5 : General structure of amphiphilic phosphate esters and reaction scheme showing their synthesis from alcoholsEn ligne : https://drive.google.com/file/d/12b3ve5O2irEaTk0-Wue90XrdScFIAtWS/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37861
in COATINGS TECH > Vol. 19, N° 5 (05-06/2022) . - p. 16-23[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23507 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible The influence of the structural features of lignin-based polyurethane coatings on ammonium sulfate release: kinetics and thermodynamics of the process / Francisco Averlino ; Isabela Pires Miranda ; Taina Danas Moreira ; Helena Becker ; Francisco Belmino Morero ; Carlos Alberto Kenji Taniguchi ; Selma Elaine Mazzetto ; Filho de Sa Moreira de Souza in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 16, N° 2 (03/2019)
[article]
Titre : The influence of the structural features of lignin-based polyurethane coatings on ammonium sulfate release: kinetics and thermodynamics of the process Type de document : texte imprimé Auteurs : Francisco Averlino, Auteur ; Isabela Pires Miranda, Auteur ; Taina Danas Moreira, Auteur ; Helena Becker, Auteur ; Francisco Belmino Morero, Auteur ; Carlos Alberto Kenji Taniguchi, Auteur ; Selma Elaine Mazzetto, Auteur ; Filho de Sa Moreira de Souza, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 449-463 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Biomatériaux
Engrais organiques
LignineLa lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible.
Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère.
Noix de coco et constituants
Polymérisation
Polyuréthanes
Revêtements organiquesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The influence of the properties of lignin-based polyurethane (PU) coatings on the release behavior of ammonium sulfate was assessed through complete physicochemical, structural, and morphological characterization. The influence of the release medium was evaluated as well. The higher the amount of lignin in the coatings was, the lower the pore diameter and swelling degree and the higher crosslinking were. The hydrophobicity of coatings was not significantly changed by increasing the lignin content. However, the opposite behavior was observed for their biodegradability. The results of the nutrient release experiments showed that the two formulations of lignin-based PUs had very similar behavior in terms of release rates of NH4+ and SO42− in both release media, despite their different properties. However, there was a difference between their release rate constants obtained by using three different kinetic models. In addition, both PU coatings released a higher amount of SO42− than NH4+ in both media. The thermodynamic data suggest that dissolution and release processes for SO42− are more spontaneous than that for NH4+. Nevertheless, both coatings behaved in accordance with CEN standards for CRF systems, representing a potential technique for agricultural applications. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials and chemicals - Lignin extraction from CSP by the ethanosolv method - Preparation of lignin-based polyurethane-coated ammonum sulfate (PCAS) - Characterization of CSEL-based polyurethane coatings - Biodegradability assay of PUs A and B by soil burial - Release assays of (NH4)2SO4 in water and in water-saturated sans columns
- RESULTS AND DISCUSSION Characterization of lignin-based polyurethane coatings - Biodegradability assay of PUs A and B with soil burial - Release aspects of (NH4)2SO4 in wter and water-saturated sand columnsDOI : 10.1007/s11998-018-0123-y En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-018-0123-y Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32416
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 16, N° 2 (03/2019) . - p. 449-463[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20894 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible The rheological and mechanical properties of PVC-lignin blends / F. Liu in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXVII, N° 1 (03/2012)
[article]
Titre : The rheological and mechanical properties of PVC-lignin blends Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Liu, Auteur ; K. Xu, Auteur ; M. Chen, Auteur ; D. Cao, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 121-127 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alliages polymères -- propriétés mécaniques
Chlorure de polyvinyle
Copolymère acrylate d'éthyle-Anhydride maléïque
LignineLa lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible.
Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère.
RhéologieIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : The rheological and mechanical properties of PVC-lignin blends were studied, and their alterations were investigated after lignin was treated with poly(ethyl acrylate-co-maleic anhydride). The addition of lignin changes the early rheological properties of the blend comparing with PVC control because the rigidity of lignin particles leads to more intensive shearing in the system, but has little effect on its rheology during the equilibrium period. The processing stability slightly decreases with the increase of lignin content in the blend. The mechanical properties of the blends are worse than that of PVC control. The rheological properties of the blends are little influenced after lignin is treated with polyacrylate, but the mechanical properties, especially toughness, are improved, and the maximum impact strength is 37.7% higher than that of PVC control. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Purification of lignin - Preparation of polyacrylate emulsion and treatment of lignin - Preparation and characterization of the blends
- RESULTS AND DISCUSSION : The torque-time curve of PVC control - The torque-time curves of PVC-lignin blends - The influence of lignin on the rheological properties of the blends - The mechanical properties of the blends - Microscopic morphology analysis of the blendsDOI : 10.3139/217.2487 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1sQ40T7K_h-2jSumqmlMzfCuMgtIYDudM/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13741
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXVII, N° 1 (03/2012) . - p. 121-127[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13722 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Vinyl acetate grafting on renewable raw materials for sustainable adhesive application : A review / Akshay A. Masule in PAINTINDIA, Vol. LXXI, N° 10 (10/2021)
[article]
Titre : Vinyl acetate grafting on renewable raw materials for sustainable adhesive application : A review Type de document : texte imprimé Auteurs : Akshay A. Masule, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 55-62 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acétate de vinyle L'acétate de vinyle est l'ester de l'acide acétique (acide éthanoïque) avec le tautomère alcoolique de l'éthanal (acétaldéhyde) et de formule semi-développée, CH3COO–CH=CH2.
L'acétate de vinyle est préparé, en règle générale, en phase vapeur, en faisant réagir un grand excès d'acétylène sur de l'acide acétique (200 °C) en présence de catalyseurs au zinc et au cadmium). On obtient un liquide incolore à odeur très pénétrante qui ne se polymérise en polyacétate de vinyle (PVAC) qu'en présence de catalyseurs et donne des solides durs très stables à la chaleur. Il peut être copolymérisé avec d'autres composés vinyliques ou d'autres monomères.
Amidons
Biomatériaux
CelluloseLa cellulose est un glucide constitué d'une chaîne linéaire de molécules de D-Glucose (entre 200 et 14 000) et principal constituant des végétaux et en particulier de la paroi de leurs cellules.
ChitosaneLe chitosane ou chitosan est un polyoside composé de la distribution aléatoire de D-glucosamine liée en ß-(1-4) (unité désacétylée) et de N-acétyl-D-glucosamine (unité acétylée). Il est produit par désacétylation chimique (en milieu alcalin) ou enzymatique de la chitine, le composant de l'exosquelette des arthropodes (crustacés) ou de l'endosquelette des céphalopodes (calmars...) ou encore de la paroi des champignons. Cette matière première est déminéralisée par traitement à l'acide chlorhydrique, puis déprotéinée en présence de soude ou de potasse et enfin décolorée grâce à un agent oxydant. Le degré d'acétylation (DA) est le pourcentage d'unités acétylées par rapport au nombre d'unités totales, il peut être déterminé par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IR-TF) ou par un titrage par une base forte. La frontière entre chitosane et chitine correspond à un DA de 50 % : en deçà le composé est nommé chitosane, au-delà , chitine. Le chitosane est soluble en milieu acide contrairement à la chitine qui est insoluble. Il est important de faire la distinction entre le degré d'acétylation (DA) et le degré de déacétylation (DD). L'un étant l'inverse de l'autre c'est-à -dire que du chitosane ayant un DD de 85 %, possède 15 % de groupements acétyles et 85 % de groupements amines sur ses chaînes.
Le chitosane est biodégradable et biocompatible (notamment hémocompatible). Il est également bactériostatique et fongistatique.
Le chitosane est également utilisé pour le traitement des eaux usées par filtration ainsi que dans divers domaines comme la cosmétique, la diététique et la médecine.
Colles:Adhésifs
Greffage (chimie)
LignineLa lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible.
Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère.Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Energy crisis and over consumption of non-renewable materials have resulted in depletion of natural resources, climatic changes with global warming, and rise in sea level. The research on alternate sources and chemicals has resulted in the usage of green materials. These biomaterials are sustainable sources, biodegradable and are abundant in nature. Replacement of petrochemicals with biopolymers has gained much importance in this aspect. Conventionally, polyvinyl alcohol is employed as a protective colloid in polyvinyl acetate adhesive. Polyvinyl alcohol has the limitation of petroleum origin, is replaced by biopolymers. Starch being a biopolymer has gained interests from researches for replacing polyvinyl alcohol as a stabilizer. Cellulose as a low cost and most abundant biomaterial, finds application as reinforcing agent in conventional adhesives. Exploration of cellulose as a stabilizer for polyvinyl acetate emulsion polymerization with reinforcement has created potential applicability of cellulose in adhesives. Surface hydroxyl groups in cellulose act as a site for functionalization, which furthermore makes it a material for adhesive sector. Lignin is the second most abundant biopolymers, and it has a chemical structure made of repeating units of multi aromatic phenols that are connected via complicated ether-linkages bonds. Lignin has been chemically modified, grafted, and copolymerized. This review paper aims to showcase the application of biomaterials, namely starch, cellulose, lignin and chitosan application in adhesive field. Detailed review of grafting of vinyl acetate on renewable polymers for sustainable adhesives has been explained. Note de contenu : - Introduction : Polyvinyl acetate based wood adhesives
- Vinyl acetate grafting on polyvinyl alcohol
- Vinyl acetate grafting on starch
- Vinyl acetate grafting on cellulose
- Vinyl acetate grafting on lignin
- Vinyl acetate grafting on chitosan
- Fig. 1 : Vinyl acetate grafting on polyvinyl alcohol
- Fig. 2 : Vinyl acetate grafting on starch
- Fig. 3 : SI-RAFT/MADIX polymerization of vinyl acetate on cellulose nanocrystals
- Fig. 4 : Schematic Representation the preparation of LVAc and its copolymer with VAc
- Fig. 5 : Grafting of monomer onto lignin
- Fig. 6 : Structure of chitosan
- Table 1 : Solvent content of the cationic electro-paint
- Table 2 : Conditions for zinc phosphating
- Table 3 : Characteristics of cationic electrodeposition paint and conditions for electrodeposition coating
- Table 4 : Electrical resistanc eof steel surfaceEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1nRMiJkYncQoEDXwIc9CBkS7jy1p4EOxo/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36879
in PAINTINDIA > Vol. LXXI, N° 10 (10/2021) . - p. 55-62[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23037 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Wood protection grows on trees / Issam Ahmed Mohammed in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 02/2010 (02/2010)
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