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Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués. Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3. Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire. D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel. Amines
Commentaire :
Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués. Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3. Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire. D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel. Voir aussi
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Novel amine-functional dimer technology allowing new green chemistry for sustainable epoxy coatings / Eric Brouwer in DOUBLE LIAISON, N° 584 (12/2011)
[article]
Titre : Novel amine-functional dimer technology allowing new green chemistry for sustainable epoxy coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Eric Brouwer, Auteur ; Karin van der Helm, Auteur ; Leo van Dongen, Auteur ; Hans Ridderikhoff, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 18-23 Langues : Français (fre) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Chimie écologique
Dimères
Epoxydes
Formulation (Génie chimique)
Résistance à l'humidité
Résistance au chocs
Résistance chimique
Revêtements:PeintureIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Epoxy resins are applied in a wide of markets and applications for instance in protective coatings, electronics, adhesives, marine and transportation pipes. This diversity of application areas is a result of the outstanding properties of epoxy based products : good adhesion to many substrates, excellent resistance to corrosion and chemicals, high tensile strength, good toughness and excellent dielectrical properties. Downside is their brittleness and poor weathering resistance. Epoxies on their own are not functional : they need a crosslinking (curing) agent to form a (three-dimensional) network, resulting in the benefits mentioned. The market so far had choice of many curing agents such as phenalkamines, polyaminoamides, amines etc. Each curative has its own pros and cons. Note de contenu : - Product range
- Key benefits of priamine 1071
- Higher functional dimer diamine in epoxy coatings
- Effect of low viscosity on solid and VOC content
- Effect of dimer diamine on water and chemical resistance
- Effect of dimer diamine on impact resistance, hardness, flexibility, adhesion and drying timePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12920
in DOUBLE LIAISON > N° 584 (12/2011) . - p. 18-23[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13622 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Novel amine functional dispersant for use with high performance pigments in solventborne formulations / John Hughes in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 203, N° 4586 (07/2013)
[article]
Titre : Novel amine functional dispersant for use with high performance pigments in solventborne formulations Type de document : texte imprimé Auteurs : John Hughes, Auteur ; William McNamee, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 16-19 Langues : Anglais (eng) Catégories : Agents dispersants (chimie)
AminesUne amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Formulation (Génie chimique)
Noir de carbone
Pigments
Polyéthylènimines
Revêtement en phase solvant:Peinture en phase solvant
Rhéologie
Rubine rouge
ViscositéIndex. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : A novel dispersant technology with amine functionality has been developed for use with special pigments to provide richer, deeper and truer colours. Note de contenu : - FORMULATIONS : High performance carbon black - Rubine red
- PROCEDURES : Viscosity - Colour development - Rheology
- RESULTS AND DISCUSSION : High performance carbon black - Colour development - Rubine redEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1GereHwZZlo9s9f4F5qpJ4Mqy8znpfcMk/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19204
in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ > Vol. 203, N° 4586 (07/2013) . - p. 16-19[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15399 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Novel latent amine technology / Dilip N. Shah in ADHESIVE TECHNOLOGY, Vol. 17, N° 3 (06/2000)
[article]
Titre : Novel latent amine technology Type de document : texte imprimé Auteurs : Dilip N. Shah, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 20-21 Langues : Anglais (eng) Catégories : Adhésifs -- Stockage
AminesUne amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Colles mono-composant:Adhésifs mono-composant
Epoxydes
Stabilité au stockage
Transition vitreuseIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : Newly developed amine technology offers one-part epoxy adhesives with excellent shelf stability, good low-temperature reactivity, early development of adhesive strength during cure and improved strength retention. Note de contenu : - One-package systems
- Experimental
- Results and discussion : Reactivity - Glass transition temperature - Green strength development and strength retention - Shelf stabilityPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37352
in ADHESIVE TECHNOLOGY > Vol. 17, N° 3 (06/2000) . - p. 20-21[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001988 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Novel light stabilisers for waterborne UV-curable coatings / Yung-Chi Yang in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 203, N° 4583 (04/2013)
[article]
Titre : Novel light stabilisers for waterborne UV-curable coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Yung-Chi Yang, Auteur ; Yu-Shu Sung, Auteur ; Chiu Hsiao-Fang, Auteur ; Yao-Hsing Huang, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 13-15 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Absorbeurs de rayonnement ultraviolet
AminesUne amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Photostabilité
Plan d'expérience
Revêtements -- Séchage sous rayonnement ultraviolet
Stabilisants (chimie)Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : UV curing processes have been used extensively in many different industries such as packaging, printing inks and protective coatings for wood, plastics and metal etc. Advantages ov UV curing are instant drying, low operating cost, improved quality and reduced space.
Waterborne UV-curable coatings - the green coatings - have been developed to replace conventional UV-curable coatings with VOC emissions. It could be a challenge when light stabilisers are required to protect coatings from UV degradation.
Eversorb AQ7, a blend of UV absorber and HALS, is developed specifically for waterborne UV-curable coats. This paper is to investigate the effects of the use of light stabilisers in waterborne clear UV curable model formulation. Design of experiment (DOE) was used in this study. Test data showed that Eversorb AQ7 in a waterborne clear UV-curable coating would not have negative impacts oncure speed.
The effect of waterborne HALS is higher than UV absorber in the curing speed. The results confirmed that by increasing the concentration of Eversorb AQ7 in the top coat it can effectively protect from UV light degradation.Note de contenu : - EXPERIMENT
- SCREENING DESIGN : Effects of waterborne UV absorber - effects of waterborne HALS - Effects of film thickness - Effects of the waterborne UV-curable light stabiliser
- MINERAL ENERGY TO REACH CURING TESTS
- WEATHERING TESTSEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1hikOrn-sfbm8yRXh67xSAhJBeWSzOiuT/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18343
in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ > Vol. 203, N° 4583 (04/2013) . - p. 13-15[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14941 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible A novel resist technique based on secondary amines for the printing of cotton with reactive dyes / David M. Lewis in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 130, N° 6 (12/2014)
[article]
Titre : A novel resist technique based on secondary amines for the printing of cotton with reactive dyes Type de document : texte imprimé Auteurs : David M. Lewis, Auteur ; Peter J. Broadbent, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 418-423 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Colorants réactifs
CotonLe coton est une fibre végétale qui entoure les graines des cotonniers "véritables"(Gossypium sp.), un arbuste de la famille des Malvacées. Cette fibre est généralement transformée en fil qui est tissé pour fabriquer des tissus. Le coton est la plus importante des fibres naturelles produites dans le monde. Depuis le XIXe siècle, il constitue, grâce aux progrès de l'industrialisation et de l'agronomie, la première fibre textile du monde (près de la moitié de la consommation mondiale de fibres textiles).
Impression jet d'encre
Impression sur étoffesIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : In an earlier paper we have described sulphite-based resist printing using ink-jet procedures. This paper describes an alternative approach to sulphite inactivation of vinylsulphone dyes by using secondary amines to inactivate fluoro-s-triazine dyes while maintaining the reactivity of the vinylsulphone dyes. Monofluoro-s-triazine reactive dyes are padded onto cotton fabrics and then deactivated by ink-jet printing with a suitable secondary amine formulation to produce a white image on a solid ground colour after appropriate fixation and soap-off procedures have been undertaken. A coloured image can be achieved by overprinting the resist-printed areas with a coloured ink formulation containing a ?-sulphatoethylsulphone-type reactive dye; such dyes form a ?-bis-alkylaminoethylsulphone dye via reaction with the secondary amine. This latter dye ‘unblocks’ during a mildly acidic steaming process to form the reactive vinylsulphone dye, and so, unlike the monofluoro-s-triazine dye, is not deactivated towards subsequent covalent reaction with the cotton substrate. Note de contenu : - Ink formulation
- White resist ink formulation
- Illuminated prints on coloured ground shades (single-step process)DOI : 10.1111/cote.12111 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12111 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=22476
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 130, N° 6 (12/2014) . - p. 418-423[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16687 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Novel water-borne amine hardeners for ambient curing epoxy coatings / Alex Wegmann in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL, Vol. 81, N° 7 (07/1998)
PermalinkPermalinkPhotoreactivity study of photoinitiated free radical polymerization using Type II photoinitiator containing thioxanthone initiator as a hydrogen acceptor and various amine-type co-initiators as hydrogen donors / Yung-Chung Chen in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 18, N° 1 (01/2021)
PermalinkPlasticizer : Need for emulsion polymer based coatings, adhesives & sealants / Ravindra V. Gadhave in PAINTINDIA, Vol. LXVII, N° 1 (01/2017)
PermalinkPlastiques. Durcisseurs pour résines époxy. Détermination de la teneur en azote des groupes amines, secondaire, tertiaire - Norme NF EN ISO 9702 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1998)
PermalinkPolymer bio-composites based on collagen / Ján Matyasovsky in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVII, N° 10 (10/2012)
PermalinkPreparation and property investigation of epoxy/amine micro/nanocapsule based self-healing coatings / T. E. Sadrabadi in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXIII, N° 5 (11/2018)
PermalinkA rapid quantitative protocol for measuring carbon nanotube degree of dispersion in a waterborne epoxy–amine matrix material / Greg W. Curtzwiler in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 14, N° 4 (07/2017)
PermalinkRecent advances in reactive polyurethane adhesives / Norbert Bialas in ADHESION - ADHESIVES + SEALANTS, N° 9/2007 (09/2007)
PermalinkRemoval of aromatic amines and decolourisation of azo dye baths by electrochemical treatment / VÃctor López-Grimau in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 129, N° 4 (08/2013)
PermalinkRemoval of reactive dyes from wastewater by acrylate polymer beads bearing amino groups : isotherm and kinetic studies in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 129, N° 2 (04/2013)
PermalinkSealing gas mains using anaerobic joint injection and spray sealants / F. Lott in ADHESIVES AGE, Vol. 40, N° 9 (08/1997)
PermalinkSmart coating with microencapsulation technology / Meghana Rajaram Rode in PAINTINDIA, Vol. LXIX, N° 2 (02/2019)
PermalinkPermalinkStatistical study of hydrolytic stability in amine-neutralized waterborne polyester resins as a function of monomer composition / Travis E. Jones in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 67, N° 844 (05/1995)
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