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Pigments
Voir aussi
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Astaxanthine
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Bactériorhodopsine
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Bilirubine
La bilirubine est un pigment jaune (produit de dégradation des globules rouges), dont l'accumulation anormale dans le sang et les tissus détermine un ictère (ou "jaunisse"), qui peut relever de causes très diverses.
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Bleu de prusse
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Bleu outremer
Le bleu outremer ou outremer est un bleu profond, longtemps extrait de la pierre fine de lapis-lazuli puis fabriqué synthétiquement à partir du XIXe siècle. La base est un thiosulfate d'aluminosilicate de sodium.
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Cochenilles
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Colorants
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Colorants réactifs
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Couleur
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Coumarine
La coumarine est une substance naturelle organique aromatique connue dans la nomenclature internationale comme 2H-1-benzopyrane-2-one, tanin qui peut être considéré en première approximation comme une lactone de l’acide 2-hydroxy-Z-cinnamique. Son odeur de foin fraîchement coupé a attiré l'attention des parfumeurs sur elle dès le XIXe siècle.
Habituellement, la coumarine simple se trouve sous forme liée à un sucre qui la retient dans l'eau des vacuoles des cellules végétales : pour qu'elle soit émise, elle doit être séparée du sucre et subir une oxydation par l'oxygène de l'air pour donner la forme volatile, plus odorante.
Le même terme de coumarine désigne aussi la classe des composés phénoliques dérivés de cette dernière molécule, la 2H-1-benzopyrane-2-one. Ces composés possèdent des hydroxyles phénoliques qui peuvent être méthylés ou être engagés dans des liaisons hétérosides, constituant alors la génine. Plus d’un millier de coumarines naturelles ont été décrites. Elles sont très largement distribuées dans le règne végétal.
La coumarine utilisée en parfumerie (Shalimar de Guerlain ou Contradiction de Calvin Klein) ou pour aromatiser les aliments ou les boissons est surtout obtenue par synthèse.
Prise en excès, elle peut provoquer des effets secondaires, tels que nausées, vomissements, vertiges et maux de tête et, alors qu'elle est normalement dégradée par le foie, induire une toxicité hépatique
La coumarine est présente dans divers végétaux où elle participe à leur défense contre les herbivores.
La coumarine simple est le composé responsable de l'odeur de foin coupé. (Wikipedia)
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Dicétopyrrolopyrrole
Les colorants dicétopyrrolopyrroles , ou DPP, sont des colorants résistants à l'eau.
Les colorants DPP sont basés sur le composé hétérocyclique bicyclique dicétopyrrolopyrrole . La 2,5-dihydropyrrolo [3,4-c] pyrrol-1,4-dione est un corps basique de colorant dicétopyrrolopyrrole.
Les pigments dicétopyrrolopyrroles représentent une classe importante de pigments à hautes performances utilisés dans les encres, les peintures et le plastique. Plus récemment, leur performance optique-électronique a été découverte pour les applications photovoltaïques et les utilisations connexes.
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Dioxyde de titane
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Indanthrone
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Lithopone
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Lutéine
La lutéine (du latin luteus, jaune) (C40H56O2) est un des 600 caroténoïdes connus.
On en trouve dans les légumes à feuilles vertes (chou kale, épinards, oseille), les légumes jaunes (maïs, carotte). On en trouve également dans le jaune d'œuf et des fleurs comestibles telles que l'œillet d'Inde (Tagetes). (Wikipedia)
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Matériaux
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Matériaux -- Coloration
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Minium
Le minium est un tétroxyde de plomb de formule : Pb3O4. Il est hautement toxique.
Utilisation comme pigment dans la peinture murale, les manuscrits enluminés, la peinture à l'huile, la tempera, etc.
Il sert de maquillage sous l'Ancien Régime et est alors connu sous le nom de céruse. Il était alors poudré sur le visage, le cou, parfois les bras et la naissance de la gorge (voir les coutumes de la cour de Versailles). [1] en fin de page)
Également utilisé pour la protection contre la corrosion des métaux.
La fabrication des plaques de cathode des batteries d'accumulateur au plomb.
Utilisation en pyrotechnie civile pour la production d'effets crépitants dans les feux d'artifice.
L'usage du minium en peinture tend à disparaître à cause de sa toxicité (comme tous les composés contenant du plomb) et de concurrents plus stables.
Il a aussi servi a produire des onguents et remèdes traditionnels (très toxiques, susceptibles d'induire un saturnisme aigu), dont l'azarcon.
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Naphthopyranes
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Noir aramide
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Noir de carbone
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Pérylène
Les pérylènes sont des pigments organiques de synthèse.
Ils permettent de produire des nombreux rouges : clair (PR123), moyens (PR178, PR149) et sombres (PR179, PR190, PR224, PV29) ainsi qu'un noir (PBk31).
Ils sont appréciés pour leur transparence.
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Phénazine
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Photoluminescence
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Phtalocyanine
La phtalocyanine, ou H2Pc, est un composé aromatique macrocyclique de formule chimique (C8H4N2)4H2. Il s'agit d'un solide bleu ayant de nombreuses applications dans les encres et les peintures ainsi qu'en photoélectricité. Structurellement apparentée aux colorants organiques tels que porphyrines et cyanines, la molécule est constituée de quatre unités isoindole liées par des atomes d'azote. H2Pc est à géométrie bidimensionnelle formant un système conjugué à 18 électrons π. Cette délocalisation électronique confère à la molécule des propriétés intéressantes à l'origine de ses applications dans les pigments et les teintures. Les complexes métalliques du dianion Pc2−, base conjuguée de H2Pc, ont des applications en catalyse, en cellules photovoltaïques organiques et en thérapie photodynamique.
Le pigment de phtalocyanine a été développé dans les années 1930 et est très utilisé aujourd'hui dans la fabrication des peintures. La phtalocyanine se retrouve également dans la composition des disques enregistrables (CD-R / colorant phtalocyanine, couche d’or métallique). (Wikipedia)
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