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Titre : Chemical properties of polymers Type de document : texte imprimé Auteurs : Tipanna Melkeri, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 98-100 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Polymères -- Propriétés chimiques Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Chemical resistance is the ability of a polymeric material to maintain its original properties such as mechanical, electrical, optical etc. when exposed to certain chemicals. The chemical structure of the polymer and functional group present in it is responsible for chemical resistance. Polymers are used in plastics as well as paints. Chemical resistance testing on plastic automotive materials is essential to gauge how such parts withstand the influence of mostly aggressive, automotive fluids such as fuels, biofuels, cleaners, cooling liquids and lubricants, often in combination with high temperature fluctuations. Steel structure has to be protected from the corrosion atmosphere specially in chemical industry so these structures are painted. The polymer used in these paints are must be resistance towards acid, alkali, solvents and other reactive chemical reagent. It is important that these polymer must exhibits good chemical resistance. Polymer can be affected by two ways either the chemical reagent acts as a solvent or chemical reagent attacks the polymeric material. Factors affecting the chemical resistance of the polymer are time of exposure, temperature of exposure, concentration of reagent, stress present in polymer and other ingredients present in plastics or paint formulations. Note de contenu : - INTRODUCTION : The chemical reagent act as a solvent - Chemical reagent attacks the polymeric material
- FACTORS AFFECTING CHEMICAL RESISTANCE : I) Time of exposure in the presence of the indicated chemical reagent - II) Temperature of expose - III) Stresses in molded and external to which the application is subjected - IV) Concentration of the indicated chemical reagent - V) Presence of other ingredients
- Solvent resistance testing : Test procedure - Specimen size - Data
- Table 1 : Material, Hansen parameters and Hilderbrand solubility parameter
- Table 2 : Chemical resistance of plasticsEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1Z_E7kfN2Jk8k72my223vaKHmHsHxkW1R/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35229
in PAINTINDIA > Vol. LXXI, N° 1 (01/2021) . - p. 98-100[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22557 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Chitine and chitosan polymer : a review of recent advances and prospective applications / Snehal Sharad Kamble in PAINTINDIA, Vol. LXVIII, N° 7 (07/2018)
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Titre : Chitine and chitosan polymer : a review of recent advances and prospective applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Snehal Sharad Kamble, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 69-78 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Biopolymères
Chélates
Chitine
ChitosaneLe chitosane ou chitosan est un polyoside composé de la distribution aléatoire de D-glucosamine liée en ß-(1-4) (unité désacétylée) et de N-acétyl-D-glucosamine (unité acétylée). Il est produit par désacétylation chimique (en milieu alcalin) ou enzymatique de la chitine, le composant de l'exosquelette des arthropodes (crustacés) ou de l'endosquelette des céphalopodes (calmars...) ou encore de la paroi des champignons. Cette matière première est déminéralisée par traitement à l'acide chlorhydrique, puis déprotéinée en présence de soude ou de potasse et enfin décolorée grâce à un agent oxydant. Le degré d'acétylation (DA) est le pourcentage d'unités acétylées par rapport au nombre d'unités totales, il peut être déterminé par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IR-TF) ou par un titrage par une base forte. La frontière entre chitosane et chitine correspond à un DA de 50 % : en deçà le composé est nommé chitosane, au-delà , chitine. Le chitosane est soluble en milieu acide contrairement à la chitine qui est insoluble. Il est important de faire la distinction entre le degré d'acétylation (DA) et le degré de déacétylation (DD). L'un étant l'inverse de l'autre c'est-à -dire que du chitosane ayant un DD de 85 %, possède 15 % de groupements acétyles et 85 % de groupements amines sur ses chaînes.
Le chitosane est biodégradable et biocompatible (notamment hémocompatible). Il est également bactériostatique et fongistatique.
Le chitosane est également utilisé pour le traitement des eaux usées par filtration ainsi que dans divers domaines comme la cosmétique, la diététique et la médecine.
Corrosion
Polymères -- Propriétés chimiques
Polymères en médecine
Polyuréthanes
Revêtement autoréparantIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Chitin is the most abundant natural amino polysaccharide and is estimated to be produced annually almost as much as cellulose. Thé de-acetylated chitin derivative, chitosan is more useful and interesting bioactive polymer materials with innovative properties,functions and diverse applications. It has become of great interest not only as an underutilized resource, but also as a, new functional material of high potential in various fields, and recent progress in chitin chemistry is quite noteworthy. Despite its biodegradability, it has many reactive amino side groups, which offer possibilities of chemical modifications, formation of a large variety of useful derivatives that are commercially available or can be made available via graft reactions and ionic interactions .The purpose of this review is to take a Gloser look at chitin and chitosan applications. Based on current research and existing products, some new and futuristic approaches in this fascinating area are thoroughly discussed. Note de contenu : - INTRODUCTION : Reason for choosing chitin and chitosan
- PROPERTIES OF CHITIN & CHITOSAN : Chemical properties of chitosan
- SELF-HEALING COATING BASED ON CHITOSAN : UV-initiated self-healing of oxolane-chitosan-polyurethane (OXO-CHI-PUR) networks
- APPLICATION OF CHITOSAN AS CHEATING RESIN
- CHITOSAN AS A SMART COATING FOR CORROSION PROTECTION OF ALUMINIUM ALLOY 2014
- OTHER POTENTIAL USES OF CHITOSAN : Agricultural and horticultural use - Natural biocontrol and elicitor - Water filtration - Bio printing - Winemaking and fungal source chitosan - Potential industrial uses - Biomedical uses
- RESEARCH : Weight loss - Food preservationEn ligne : https://drive.google.com/file/d/14bFCbwxw7SGHbwKEkCRRX1bqyl58OhL4/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31049
in PAINTINDIA > Vol. LXVIII, N° 7 (07/2018) . - p. 69-78[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20224 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Polycétones aliphatiques : les plastiques du futur / Dmitri Savostianoff in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES, N° 762 (10/1997)
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Titre : Polycétones aliphatiques : les plastiques du futur Type de document : texte imprimé Auteurs : Dmitri Savostianoff, Auteur Année de publication : 1997 Article en page(s) : p. 33-38 Langues : Français (fre) Catégories : Polycétones Les polycétones sont une famille de polymères thermoplastiques de hautes performances. Les groupes polaires cétone au sein de la chaîne moléculaire donnent lieu à une forte attractivité intercaténaire2 (entre les chaînes moléculaires), ce qui augmente la température de fusion (Tf= 255 °C pour le Carilon de Shell Chemicals). Ces polymères ont aussi tendance à avoir une bonne résistance aux solvants et de bonnes propriétés mécaniques. Contrairement à beaucoup d'autres plastiques techniques, les polycétones aliphatiques comme le Carilon (pour lequel R' = éthane-1,2-diyle) sont relativement faciles à synthétiser et peuvent dériver de monomères peu coûteux. Le Carilon est par exemple produit par la réaction d'éthylène et de monoxyde de carbone avec un catalyseur au palladium (II). Une petite fraction de l'éthylène est généralement remplacée par du propène afin de réduire quelque peu la température de fusion.
Polymères -- Propriétés chimiques
Polymères -- Propriétés mécaniques
Polymères aliphatiques
RhéologieIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Les polycétones aliphatiques présentent des propriétés étonnantes et un formidable potentiel d'applications. Les deux protagonistes dumarché, Shell avec le Carilon TM et BP avec le Ketonex TM, ont la volonté, et les moyens, d'en faire les grands plastiques techniques de la prochaine décennie. Note de contenu : - DE L'INVENTION A L'INNOVATION
- LA CHIMIE IMPOSE SES LIMITATIONS
- DES PROPRIETES REMARQUABLES : Résistance chimique et hydraulytique - Résistance mécanique - Résistance au frottement ainsi qu'à l'usure - Ignifuges sans halogènes - Alliages de polymères
- A PROPOS DE LA TRANSFORMATION
- DES PARTENARIATS AVEC DE NOMBREUX UTILISATEURS
- VERS LA PRODUCTION INDUSTRIELLE
- ENCADRE : Structure chimique des polycétones aliphatiques - Principales caractéristiques des polycétones aliphatiques - Principales caractéristiques du CarilonPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24102
in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES > N° 762 (10/1997) . - p. 33-38[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17096 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible POM : ces matériaux ont atteint l'âge de la maturité / Jacques Gossot in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES, N° 760 (06-07/1997)
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Titre : POM : ces matériaux ont atteint l'âge de la maturité Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacques Gossot, Auteur Année de publication : 1997 Article en page(s) : p. 33-36 Langues : Français (fre) Catégories : Densité
Polymères (isolants électriques)
Polymères -- Propriétés chimiques
Polymères -- Propriétés électriques
Polymères -- Propriétés mécaniques
Polyoxyméthylène
Structure cristalline (solide)Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Lancés au début des années 60, les polyacétals se sont rapidement imposés dans tous les domaines d'application, où ténacité élevée et bonne résistance au frottement restent des critères incontournables. Note de contenu : - Caractéristiques techniques
- Mise en Å“uvre et applications
- Les polyacétals à l'échelle mondiale
- Les chiffres du marché européen
- Perspectives et environnementPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24089
in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES > N° 760 (06-07/1997) . - p. 33-36[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17095 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible POSS-vinyl-urethane acrylate-based nanohybrid coating materials / Yasemin Eren in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 21, N° 2 (03/2024)
[article]
Titre : POSS-vinyl-urethane acrylate-based nanohybrid coating materials Type de document : texte imprimé Auteurs : Yasemin Eren, Auteur ; Ferhat Sen, Auteur ; Suzan Abdurrahmanoglu, Auteur ; Sevim Karatas, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 575-587 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Copolymère uréthane acrylique
Formulation (Génie chimique)
Matériaux hybrides
Polymères -- Propriétés chimiques
Polymères -- Propriétés thermiques
Réaction thiol-ène
Revêtements -- Séchage sous rayonnement ultraviolet
Revêtements organiques
Silsesquioxanes oligomères polyhèdresIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The effect of POSS-vinyl-heptaisobutyl-substituted (POSSV) compounds as an inorganic additive on the thermal and physical properties of nanohybrid coating materials based on urethane acrylate (UA) resin has been investigated. A diol compound obtained from the reaction of itaconic acid and 1,2-epoxy cyclohexane has been used to produce an UV curable epoxy-based urathane acrylate resin. Nanohybrid coating materials were obtained by curing the UA resin with UV radiation through the thiol–ene reaction, mixed with various amounts of POSSV compounds. The structure of the UA resin was characterized by Fourier-transform infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance spectroscopy techniques. The UV curing process was also studied by the double bond conversion method. Aggregation of the nanohybrid materials was determined by X-ray diffraction. The thermal, non-flammability, and thermomechanical properties of the samples were examined by thermogravimetric analysis, limiting oxygen index, and dynamic mechanical analysis techniques. Light transmittance of the samples was determined by UV–Vis spectrophotometry, and their morphological structure was determined by scanning electron microscopy. In addition, gel contents, swelling rates, hardness, adhesion, contact angles, and resistance to chemicals and solvents of the samples were examined. In conclusion, nanohybrid materials obtained from the synthesized UA resin and improved with POSSV additive can be used in the coating industry. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Synthesis of epoxy-based urethane acrylate resin - Preparation of UV curable nanohybrid coating materials - Characterization
- RESULTS AND DISCUSSION : Structures characterization of UA resin - Double bonds conversion of UA resin and nanohybrid materials - XRD analysis of UA resin and nanohybrid materials - Thermal properties of UA resin and nanohybrid materials - Optical properties of UA resin and nanohybrid materials - Physical characterization of UA resin and nanohybrid materials - Chemical and solvent resistance of UA resin and nanohybrid materials - Morphologies of UA resin and nanohybrid materials
- Table 1 : Formulations of nanohybrid coatings materials
- Table 2 : Thermal properties of UA resin and nanohybrid materials
- Table 3 : Transmittance of UA resin and nanohybrid materials
- Table 4 : Physical characterization of UA resin and nanohybrid materials
- Table 5 : Chemical resistance of UA resin and nanohybrid materials
- Table 6 : Solvent resistance of UA resin and nanohybrid materialsDOI : https://doi.org/10.1007/s11998-023-00839-7 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-023-00839-7.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40778
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 21, N° 2 (03/2024) . - p. 575-587[article]PUGreen / Gilmar Lima in JEC COMPOSITES MAGAZINE, N° 146 (06-07/2022)
PermalinkRole of hyper branched polymers in coatings / Machindra Shinde in PAINTINDIA, Vol. LXIX, N° 12 (12/2019)
PermalinkSolutions with recycled PET HMLS for automotive applications / Thomas Buss in MAN-MADE FIBERS INTERNATIONAL, Vol. 73, N° 2 (2023)
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