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Les élastomères silicones thermoplastiques : un éternel recommencement / François Ganachaud in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Les élastomères silicones thermoplastiques : un éternel recommencement Type de document : texte imprimé Auteurs : François Ganachaud, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 74-81 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Copolymères
Elastomères
SiliconesLes silicones, ou polysiloxanes, sont des composés inorganiques formés d'une chaine silicium-oxygène (...-Si-O-Si-O-Si-O-...) sur laquelle des groupes se fixent, sur les atomes de silicium. Certains groupes organiques peuvent être utilisés pour relier entre elles plusieurs de ces chaines (...-Si-O-...). Le type le plus courant est le poly(diméthylsiloxane) linéaire ou PDMS. Le second groupe en importance de matériaux en silicone est celui des résines de silicone, formées par des oligosiloxanes ramifiés ou en forme de cage (wiki).
ThermoplastiquesUne matière thermoplastique désigne une matière qui se ramollit (parfois on observe une fusion franche) d'une façon répétée lorsqu'elle est chauffée au-dessus d'une certaine température, mais qui, au-dessous, redevient dure. Une telle matière conservera donc toujours de manière réversible sa thermoplasticité initiale. Cette qualité rend le matériau thermoplastique potentiellement recyclable (après broyage). Cela implique que la matière ramollie ne soit pas thermiquement dégradée et que les contraintes mécaniques de cisaillement introduites par un procédé de mise en forme ne modifient pas la structure moléculaire.
UréeIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les silicones sont des matériaux élastomères très prisés commercialement, entre autres pour leurs propriétés thermiques uniques et leur grande pureté. La recherche actuelle vise à générer des matériaux sans ajout de charges ni réticulation, pour diverses raisons (transparence, recyclabilité, auto-cicatrisation).
Après un état de l'art succinct sur les élastomères silicone thermoplastiques conventionnels, cet article décrit quelques exemples de la recherche menée actuellement sur de nouvelles voies de synthèse et de mise en œuvre d’élastomères réticulés physiquement à base de siliconesNote de contenu : - LES ELASTOMERES THERMOPLASTIQUES SILICONE-UREE : Synthèse conventionnelle et propriétés mécaniques de copolymères "multiblocs" - Variation autour des copolymères multiblocs à base urée - Auto-cicatrisation des copolymères multiblocs (à température ambiante) - Chimies sans isocyanates et auto-cicatrisation
- VERS DES ASSOCIATIONS PLUS FORTES : Interactions ioniques simples - Interactions avec des métaux - Interactions avec des métaux
- FUTURS DEFIS
- LE MOT DE LA FIN
- Fig. 1 : A-B) Microstructure type d’un caoutchouc silicone chargé en silice et réticulé : A) réaction de réticulation catalysée à chaud avec un peroxyde ; B) interactions spécifiques de type liaisons hydrogène entre la silice pyrogénée à structure fractale très aérée et les chaines de silicone. C) Schéma de principe d'un élastomère thermoplastique composé de blocs durs associés entre eux
- Fig. 2 : Structures-propriétés de quelques copolymères multiblocs étudiés au laboratoire. On peut observer les variations de propriétés mécaniques entre élastomères à ponts urée symétriques et dissymétriques, l'influence des groupements urée prompts à cristalliser et l'influence de la longueur de chaines
- Fig. 3 : Silicone-urée thermoplastique idéal. A) Propriétés mécaniques en traction ; B) dureté relative obtenue par test Vicat, c'est-à -dire pénétration d’un stylet calibré dans une plaque silicone selon la température. On remarque deux transitions, entre lesquelles se trouve le plateau caoutchoutique : la transition vitreuse à - 120 °C, et la relaxation des segments durs vers 100°C ; C) stabilité thermique obtenue par analyse thermogravimétrique, qui est remarquablement stable jusqu’à 250 °C sous atmosphère inerte
- Fig. 4 : Nouvelles stratégies pour conférer à des copolymères silicone-urée des propriétés d’auto-réparation. A) Copolymère à bloc mixte urée/uréthane (base HMDI) permettant de moduler les forces d’interaction des blocs durs ; B) ajout d’un « stoppeur » dans un silicone thermoplastique commercial (base toluène diisocyanate, TDI) pour le rendre auto-cicatrisant
- Fig. 5 : Synthèse de copolymères silicone-urée sans isocyanate. A) Réaction de l’urée sur différents silicones aminés pour générer une large panoplie de fonctions différentes tout en favorisant l’allongement de chaines ; B) réaction silicone aminé/cyclocarbonate donnant des polyuréthanes a-hydroxylés qui s’auto-associent spontanément
- Fig. 6 : Interactions ioniques pour générer des matériaux silicones supramoléculaires : silicones zwitterioniques obtenus par aza-Michael pour former des matériaux mous et élastiques, transparents et nano-organisés
- Fig. 7 : Quelques chimies covalentes réversibles : A) fonctions vinylogues ; B) fonctions imines aromatiques ; C) redistribution de fonctions urées ; D) ponts disulfures. On notera dans ce dernier cas l’ajout de résines silicones dendritiques pour renforcer le matériau
- Tableau : Comparaison des propriétés mécaniques ultimes entre des copolymères silicones urée (bloc polydiméthylsiloxane PDMS de 2 500 g/mol) et de polyuréthanes conventionnels (bloc PEO de 2 000 g/mol) selon le type de diamines utilisées comme extenseurs de chaine (ED : éthylène diamine ; HM : hexaméthylène diamine ; DY : 2-méthyl-1,5-diaminopentane) ; PEU : polyéther urée ; PSU : polymère silicone uréePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34879
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021) . - p. 74-81[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Enhancement of heat seal properties of polypropylene films by elastomer incorporation / R. Boutrouka in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXIII, N° 3 (07/2018)
[article]
Titre : Enhancement of heat seal properties of polypropylene films by elastomer incorporation Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Boutrouka, Auteur ; S. H. Tabatabaei, Auteur ; Abdellah Ajji, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 322-326 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse thermique
Copolymères
Elastomères
Films plastiques
Matières plastiques -- Extrusion
Matières plastiques -- Soudage
PolypropylèneIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Seal strength at high and low temperatures as well as the width of the heat sealing temperature range are important properties in packaging industry. In addition, for sterilisable and retort applications, having those properties at elevated temperatures is crucial. Polypropylenes (PP) are usually used for these applications, however, the sealing temperatures are too high and the temperature range for the seal process is narrow, thus blending with a PP elastomer copolymer can be an alternative. In this study, hot-tack and heat seal properties were determined for a homo-polypropylene, a random co-polypropylene and an elastomer co-polypropylene based films and their blends. It is found that the seal initiation temperature (for hot tack and heat seal) is governed by the melting temperature and crystallinity and the increase of the elastomer content in the blends leads to a decrease of the seal initiation temperature. It is also shown that the sealing force depends on the ease of chains diffusion across the sealing interface. Finally, it was found that the strength of the heat sealing increases by recrystallization in the sealing interface after cooling. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Films co-extrusion - Thermal analysis - Heat seal testing
- RESULTS AND DISCUSSION : Hot-tackDOI : 10.3139/217.3523 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1goIWee-_8-72Jgs3Xvtxy62g1OyWcYg3/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30800
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXIII, N° 3 (07/2018) . - p. 322-326[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20044 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Epoxy Nucleophile catalyzed transesterification / Gary P. Craun in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 67, N° 841 (02/1995)
[article]
Titre : Epoxy Nucleophile catalyzed transesterification Type de document : texte imprimé Auteurs : Gary P. Craun, Auteur Année de publication : 1995 Article en page(s) : p. 23-30 Note générale : Blibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Catalyseurs
Cinétique chimique
Copolymères
Epoxydes
Esterification
Haut extrait sec
Polyacryliques
Polyesters
Réactions chimiques
Réticulation (polymérisation)
Revêtements poudre:Peinture poudreIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Epoxy nucleophile catalyzed transesterification (ENCAT) is a new cure technology, which is particularly well-suited for coatings application. Acrylic and acrylic-polyester blends in high-solids paints self-cure with ENCAT under normal bake conditions to give an excellent balance of hardness, flexibility, and solvent resistance. Powder paints prepared with ester derivatives of epoxy resins self-cure, and likewise give an excellent balance of properties. The ENCAT catalyst is formed during cure by the combination of a nucleophile with an epoxide moiety. A strong base alkoxide, which is produced when the epoxide ring opens by nucleophilic attack, initiates transesterification. This mechanism is supported by 13C NMR and gas chromatographic studies. rate of transesterification is related to the structure of the hydroxyl and ester group undergoing transesterification. Transesterification rate is directly related to the concentrations of the nucleophile and epoxy co-catalysts, as well as to the basicity and nucleophilicity of the nucleophile Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Model compound studies - Transesterification rate by gas chromatography - Polymer synthesis - Paint preparation and testing
- RESULTS AND DISCUSSION : Model compound studies
- TRANSESTERIFICATION RATE STUDIES : Evidence of transesterification by gas chromatography - Transesterification rate : nucleophile and epoxy co-catalyst effects - Transesterification rate : ester and hydroxyl structure effects - Paint propertiesPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18490
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 67, N° 841 (02/1995) . - p. 23-30[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003488 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 003499 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Exclu du prêt Etude du comportement rhéologique de copolymères acryliques en milieu monoether de glycol-eau / Christian Bossu / 1983
Titre : Etude du comportement rhéologique de copolymères acryliques en milieu monoether de glycol-eau Type de document : texte imprimé Auteurs : Christian Bossu, Auteur ; Université du Maine, Organisme de soutenance Année de publication : 1983 Importance : 144 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Absorption
AminesUne amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Copolymères
Ethers de glycol
Hydrophilie
Lipophilie
Polyacryliques
Revêtements en phase aqueuse:Peinture en phase aqueuse
Rhéologie
solvants
Thèses et écrits académiques
Ultrasons
ViscosimétrieIndex. décimale : 668.9 Polymères Note de contenu : I. Rapppel des travaux antérieures : Composition d'une peinture hydrodiluable - Evolution de la viscosité du système copolymère hydrodiluable/cosolvant/eau au cours de la dilution à l'eau
II. Description des systèmes étudiés (nature des copolymères, des cosolvants, de l'amine)
III. Etude viscosimétriques (à vitesse de cisaillement constante et variable
IV. Etudes ultrasonoresThèse : Thèse. Spécialité Chimie organique et macromoléculaire - Université du Maine : 1983 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1050 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 0941 TH/1983/BOS Thèse, mémoire, etc... Bibliothèque principale Documentaires Disponible 0633 TH/1983/BOS Thèse, mémoire, etc... Bibliothèque principale Documentaires Disponible Etude de quelques copolymères du chlorure de vinylidène et de l'acrylonitrile ou du chlorure de vinyle. Evolution des propriétés en fonction des conditions de la synthèse / Bernard Dumont / 1979
Titre : Etude de quelques copolymères du chlorure de vinylidène et de l'acrylonitrile ou du chlorure de vinyle. Evolution des propriétés en fonction des conditions de la synthèse Type de document : texte imprimé Auteurs : Bernard Dumont, Auteur Année de publication : 1979 Importance : 127 p. Présentation : ill. Format : 29 cm Note générale : Thèse de chimie des polymères - Annexes - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Acrylonitrile L'acrylonitrile est un nitrile de formule semi-développée CH2CHCN. C'est un liquide hautement inflammable d'odeur âcre. Il est un monomère utilisé dans la polymérisation de nombreuses fibres textiles (Orlon, Crylor® fabriquée par Rhône-Poulenc). En copolymérisation avec le butadiène, il fournit des élastomères « azotés » doués de propriétés remarquables, telles que la résistance aux huiles et aux agents chimiques, et avec le butadiène et le styrène, il forme des résines solides de hautes performances (résines ABS).
Chlorure de vinyle
Chlorure de vinylidène
CopolymèresIndex. décimale : 547.84 Composés macromoléculaires et composés connexes. Polymères Résumé : SYNTHESE ET STRUCTURE CHIMIQUE : Synthèse des copolymères - Distribution des séquences - Caractérisation physico-chimique. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1560 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 0433 TH/1979/DUM Thèse, mémoire, etc... Bibliothèque principale Documentaires Disponible Etude des transitions dans le polypropylène et un copolymère, éthylène-propylène. Applications aux fibres bilames à frisure potentielle / Michelle Jarrigeon / 1978
PermalinkEvolution des fibres chimiques à usages techniques / Guy Némoz in L'INDUSTRIE TEXTILE, N° 1384 (03-04/2007)
PermalinkL'extrusion réactive / Véronique Bounor-Legaré in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 422-423 (10-11/2017)
PermalinkFabrication of thermally stable porous films from a cured epoxy resin via the breath figures process / Mikhail A. Soldatov in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 15, N° 1 (01/2018)
PermalinkFabrication of UV-curable waterborne fluorinated polyurethane-acrylate and its application for simulated iron cultural relic protection / Jicheng Xu in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 15, N° 3 (05/2018)
PermalinkFacile creation of superhydrophobic surface with fluorine–silicon polymer under ambient atmosphere / Qianqian Shang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 9, N° 5 (09/2012)
PermalinkFixation des cheveux : un nouveau polymère "hautes performances" / D. Reinhardt in PARFUMS COSMETIQUES AROMES, N° 123 (06-07/93)
PermalinkFluorine-containing aqueous copolymer emulsion for waterproof leather / Zhaoyang Luo in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 92, N° 3 (05-06/2008)
PermalinkFourier transform raman spectroscopy for the analysis of pigmented acrylic latex films / A. S. Davie in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 67, N° 847 (08/1995)
PermalinkFree volume from pressure and temperature dependent viscosity and from PVT measurements for homo- and copolymers / L. Halà sz in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXVI, N° 4 (09/2011)
PermalinkPermalinkHeat resistant isobutylene copolymers / Kenneth O. McElrath in ADHESIVES AGE, Vol. 38, N° 10 (09/1995)
PermalinkHigh flowability cuts costs / Ricardo Calumby in KUNSTSTOFFE INTERNATIONAL, Vol. 103, N° 7 (07/2013)
PermalinkHigh performance coating materials from recycled sources in COATINGS TECH, Vol. 14, N° 10 (10/2017)
PermalinkHigh scrub and low-VOC emulsion / Touria Gharrafi in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 201, N° 4561 (06/2011)
Permalink