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L'ACTUALITE CHIMIQUE . N° 311La synthèse organique est-elle rationnelle ? / Les médaillés de bronze 2006 du CNRS / Le verre autonettoyant, comment ça marche ?Mention de date : 08-09/2007 Paru le : 23/11/2007 |
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[article]
Titre : Le verre autonettoyant : Ou comment la photocatalyse se met au service de l'architecture Type de document : texte imprimé Auteurs : Léthicia Guéneau-Rancurel, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 6-10 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Construction en verre
Dioxyde de titane
Photocatalyse
Vitres -- NettoyageIndex. décimale : 666.1 Verre Résumé : De part sa grande stabilité chimique et son haut indice de réfraction, le dioxyde de titane a longtemps été utilisé comme pigment blanc dans les peintures. Mais du fait de la forte absorption des rayons ultraviolets, il entraîne des réactions de photodégradation des composés organiques, en créant des électrons et des trous sous irradiation UV-A. Cette paire électrons-trous génère des réactions conduisant à l'oxydation des molécules organiques, à l'origine du « farinage » des peintures. C'est cet inconvénient qui a été exploité pour créer le verre autonettoyant, en déposant l'oxyde de titane en couches très minces à la surface du verre. Des études ont été menées en laboratoire et en conditions réelles afin d'obtenir le meilleur compromis entre la photoactivité de la couche et ses propriétés optiques. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/numero/311 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3885
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 008381 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Dans la recherche en synthèse organique : ne jamais désespérer, toujours essayer ! / Saâd Moulay in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 311 (08-09/2007)
[article]
Titre : Dans la recherche en synthèse organique : ne jamais désespérer, toujours essayer ! Type de document : texte imprimé Auteurs : Saâd Moulay, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 11-20 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Composés organiques -- Synthèse
Cyanocobalamine
Cyclooctatétraène
Fullerènes
Paclitaxel
QuinineTags : CP-Molécules Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les chercheurs débutants en synthèse organique doivent être mis en garde contre les nombreux obstacles qui peuvent survenir tout au long de leur recherche, dont les chercheurs aguerris sont parfaitement conscients. Les exemples développés dans cet article, choisis parmi tant d’autres dans la littérature, pourront éclairer les jeunes chercheurs sur les énormes efforts déployés par leurs prédécesseurs pour résoudre les problèmes, notamment lors de la synthèse multi-étape. En voyant la nature et la taille des difficultés rencontrées par leurs aînés, ils comprendront la nécessité de s’armer scientifiquement et psychologiquement : patience, espoir, ambition, créativité, connaissance et rationalité sont indispensables pour surmonter l’échec. Ces efforts engagés dans la synthèse de molécules d’architecture complexe telles que les molécules naturelles finissent parfois par aboutir à des nouveautés sans précédent. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Dans-la-recherche-en-synthese-organique-ne-jam [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3886
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 311 (08-09/2007) . - p. 11-20[article]Réservation
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[article]
Titre : Polymérisation catalytique : Vers des architectures macromoléculaires à blocs polaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Franck d'Agosto, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 27-35 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Copolymères séquencés
nitroxydes
Polyaddition
Polymérisation catalytique
PolyoléfinesUne polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés.
La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple).
PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001.
Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel :
les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ;
les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM).
PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires).
Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène).
Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau.
Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent).Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les polyoléfines représentent plus de la moitié de la production mondiale des thermoplastiques. La plupart d’entre elles sont obtenues par catalyse de coordination. Les catalyseurs utilisés sont cependant très sensibles aux impuretés et aux fonctionnalités si bien que les polymères résultant sont le plus souvent complètement apolaires, et bien que la grande majorité soit utilisée en tant que polymères de commodités, ces produits souffrent du manque de compatibilité avec de nombreux autres matériaux. La polymérisation catalytique peut néanmoins être mise à profit pour synthétiser des polyoléfines porteuses de groupements d’intérêt, dont la réactivité peut être exploitée dans d’autres techniques de polymérisation moins sensibles. Parmi celles-ci, la polymérisation radicalaire contrôlée apparaît comme un candidat de choix qui permet non seulement le contrôle de l’architecture macromoléculaire, mais également la polymérisation d’une très large gamme de monomères incluant les monomères polaires. Cet article fait un état des lieux des connaissances sur les stratégies employant successivement la polymérisation catalytique et la polymérisation radicalaire contrôlée pour la synthèse de copolymères à blocs inédits incorporant des segments polyoléfines et des segments polaires. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Polymerisation-catalytique-vers-des-architectu [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3887
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 311 (08-09/2007) . - p. 27-35[article]Réservation
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Titre : Microscopie électrochimique Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédéric Kanoufi, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 36-48 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Electrochimie
Interfaces (Sciences physiques)
MicroélectrodesTags : Microscopie électrochimique Interfaces Sonde locale Microfabrication Index. décimale : 502.82 Microscopie Résumé : Depuis vingt ans l’électrochimie s’est dotée d’un nouvel outil basé sur les propriétés remarquables des microélectrodes (électrodes de taille micrométriques) : le microscope électrochimique (SECM). Cet outil permet de sonder localement les propriétés électrochimiques de surfaces ou de modifier leur structure chimique. Cet article illustre les potentialités du microscope électrochimique au travers d’exemples récents choisis parmi ceux développés par les équipes qui l’utilisent en France et dans le monde. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Microscopie-electrochimique-des-microelectrod [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3888
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[article]
Titre : Réactions à économie d'atome : cycloisomérisations d'alcynes catalysées par des métaux de transition Type de document : texte imprimé Auteurs : Véronique Michelet, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 49-52 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcynes
Catalyse
Catalyseurs à base de métaux de transition
IsomérisationTags : Catalyse Cycloisomérisation 'Alcynes fonctionnalisés' 'Economie atome' 'Réaction tandem' Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Cet article décrit quelques exemples récents issus des réactions de cycloisomérisation des alcynes. Les versions intramoléculaires d’addition de nucléophiles oxygénés sur des alcynes sont présentées. Selon le métal et les conditions réactionnelles, les processus de cyclisation sont de type endo ou exo et permettent d’accéderà desstructures cycliquesdetype cétalsou lactonesfonctionnalisés.L’utilisationde métauxcomme l’iridium ou l’or a permis de mettre en évidence de nouvelles sélectivités et réactivités des alcynes, conduisant ainsi à des précurseurs de produits naturels ou d’intérêt biologique. L’addition de nucléophiles carbonés a également été largement étudiée. Dans le cas des énynes, l’utilisation récente des complexes de platine et d’or a permis de découvrir de nouveaux réarrangements et réactions en tandem à économie d’atome. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Reactions-a-economie-d-atome-cycloisomerisati [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3889
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