Cycloaliphatic epoxide crosslinkable core-Shell latexes / Mark D. Soucek in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 73, N° 921 (10/2001)

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 73, N° 921 (10/2001) . - p. 117-125 Titre : Cycloaliphatic epoxide crosslinkable core-Shell latexes : A new strategy for waterborne epoxide coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Mark D. Soucek, Auteur ; Ganghua Teng, Auteur ; Shoabing Wu, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 117-125 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Tags : 'Matériau  revêtement'  'Peinture  phase  aqueuse'  émulsion'  Formulation  Liant  'Résine  époxyde'  'Polymère  réticulé'  Latex  'Polyméthacrylate  méthyle'  'Polyacrylate  butyle'  hydroxyéthyle'  'Acide  méthacrylique'  Préparation  'Etude  expérimentale'  'Particule  core  shell' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : New core-shell acrylic latexes designed for crosslinking with cycloaliphatic diepoxides were prepared. The core consisted of methyl methacrylate (MMA), butyl acrylate (BA), 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), and the shell MMA, BA, and methacrylic acid (MAA). A strong acid acrylate was incorporated into the shell to catalyze the crosslinking reactions. The diepoxide crosslinker was introduced into the latex formulation via three methods: (1) added with the monomers during the polymerization of the latex, (2) added after the preparation of the latex in an organic solvent, and (3) added as a separate emulsion. The stability of epoxide was shown to be dependent on latex morphology, initiator system, and reaction conditions. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5766 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
001229	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Effect of siloxane functionalized caprolactone polyols on photocurable epoxy coatings / Shoabing Wu in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 70, N° 887 (12/1998)

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 70, N° 887 (12/1998) . - p. 53-62 Titre : Effect of siloxane functionalized caprolactone polyols on photocurable epoxy coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Shoabing Wu, Auteur ; Mark D. Soucek, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 53-62 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Couches minces Dureté (matériaux) Epoxydes Formulation (Génie chimique) Frottements (mécanique) Poly-e-caprolactone Résistance au chocs Réticulation (polymérisation) Revêtements Revêtements -- Propriétés mécaniques:Peinture -- Propriétés mécaniques Siloxanes Les siloxanes sont une classe de composés du silicium dont la formule empirique est R2SiO, où R est un groupe radical qui peut être organique. Des exemples représentatifs sont [SiO(CH3)2]n (diméthylsiloxane) et [SiO(C6H5)2]n (diphénylsiloxane), où n est typiquement supérieur à 4. Ces composés peuvent être des hybrides organiques et inorganiques. Les chaînes organiques confèrent au composé des propriétés hydrophobes alors que la chaîne principale -Si-O-Si-O- est purement inorganique. Le mot siloxane est dérivé de Silicium, Oxygène et alkane. Des siloxanes peuvent être trouvés dans des produits tels que des cosmétiques, des déodorants, des enduits hydrophobes pour pare-brise, des peintures et certains savons. Les siloxanes polymérisés (polysiloxanes) sont appelés silicones1,2. Le siloxane est massivement utilisé dans l'industrie cosmétique (rouges à lèvre, conditionneurs et shampooings, déodorants, etc.). Une application récente du Siloxane D5 (2001) a été trouvée dans le nettoyage à sec des textiles en remplacement du perchloroéthylène. Ce procédé est très répandu aux États-Unis et au Royaume-Uni. Il devient de plus en plus courant en Europe continentale dont la France, afin de promouvoir l'usage de procédés écologiques et respectueux de la santé humaine. Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Cationic ultraviolet (UV) coatings were formulated using a cycloaliphatic diepoxide (3,4-epoxycyclohexyl methyl-3',4'-epoxycyclohexane carboxylate) with siloxane modified caprolactone polyols. Both di- and tri-TEOS (tetraethyl orthosilicate) functionalized caprolactone polyols were used to modify the UV coatings. The resulting coatings were cured and evaluated in terms of pencil hardness, MEK double rubs, crosshatch/pull-off adhesion, and reverse impact resistance. Addition of the siloxane-functionalized polyols into the caprolactone polyol/cycloaliphatic diepoxide coating formulations improved pencil hardness, MEK double rubs, and enhanced toughness of the coatings. When the addition of siloxane-functionalized polyols was less than 25 wt%, the resulting coatings had significantly increased adhesion. In addition, modification of the coatings with the siloxane-functionalize polyols also reduced surface tension and improved film formation with reduced levels ofsurface wetting agent. Without the modification, the coatings exhibited a poor balance of hardness and adhesion. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18055 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
003556	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

---

1 (1 - 2 / 2)