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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheLa stabilité chimique et les effets antimicrobiens des systèmes conservateurs dans les cosmétiques : une corrélation directe / C. A. Benassi in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 10, N° 5 (10/1988)
Titre : La stabilité chimique et les effets antimicrobiens des systèmes conservateurs dans les cosmétiques : une corrélation directe Type de document : texte imprimé Auteurs : C. A. Benassi, Auteur ; R. Cerini, Auteur ; A. Bettero, Auteur ; Alessandra Semenzato, Auteur ; A. Rettore, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p. 231-239 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Preservative Chemical stability Microbiological activity Prevan Bronopol Germall 115 Kathon CG Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les résultats de l'étude comparative chimique et microbiologique sur des mélanges de différents conservateurs sont rapportés. Le but de cette recherche était de déceler s'il y avait une corrélation entre la stabilité chimique et l'activité microbiologique.
Les études ont été exécutées directement dans des émulsions cosmétiques utilisant divers mélanges de Prevan, Bronopol, Germall 115 et Kathon CG.
L'activité antimicrobienne a été évaluée avec E. coli, Ps. aeruginosa, Asp. niger, S. aureus en utilisant la diffusion en gélose (agar) sur une période de 400 jours.
Le comportement chimique des divers mélanges a été évalué par HPLC en phase inversée. Les échantillons d'émulsion ont été injectés après dilution avec un solvant THF/H2O.DOI : 10.1111/j.1467-2494.1988.tb00021.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1988.tb00021.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5205
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 10, N° 5 (10/1988) . - p. 231-239[article]Réservation
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Titre : La substantivité des filtres solaires : préparation et évaluation de quelques dérivés de benzophénones quarternaires Type de document : texte imprimé Auteurs : M. F. Saettone, Auteur ; R. Cerini ; M. Scotton, Auteur ; M. G. Rossetti, Auteur ; C. Anselmi, Auteur ; B. Giannaccini, Auteur ; C. Alderigi, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p. 99-109 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Sunscreens Quaternary ammonium Benzophenone derivatives Substantivity Antimicrobial activity Skin irritation Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Pour poursuivre les études sur les filtres solaires substantifs de la kératine, 2 séries de composés quaternaires, dérivés de 2,4-dihydroxy et de 4-hydroxybenzophénone et contenant des chaînes O-alkyl et N-alkyl de différentes longueurs ont été préparés et soumis à : des tests de substantivités sur la laine, des tests microbiologiques sur 2 souches de bactéries et 2 souches de champignons, des tests d'allergie et d'irritation sur la peau humaine.
Tous les produits en solution aqueuse ont été rapidement adsorbés par la laine : comme prévu, les quantités maximales adsorbées au point d'équilibre (Smax), révélateurs de la substantivité sur la peau, étaient supérieurs pour les dérivés en C12 N-alkyl et nous avons constaté une diminution progressive avec la longueur croissante du substituant N-alkyl. Aucune différence importante de substantivité n'a été détectée pour 4 dérivés quaternaires en C12 Ces produits se différencient par la présence (ou absence) d'un groupe 2-OH dans la moitié benzophénone et par la longueur de la chaîne O-alkyl (n = 2 ou 3). Cependant, lors des tests concernant l'activité antimicrobienne, seuls les dérivés quaternaires de 4-hydroxybenzophénone en C12 ont révélé une activité comparable à celle des 2 composés de référence. Les conditions permettant une activité antibactérienne maximale dans les composés étudiés semblent are l'absence du groupe 2-OH et une chaine secondaire O-alkyl plus courte. Aucun de ces nouveaux dérivés quaternaires n'a provoqué d'irritations cutanées. Les résultats des cette recherche confirment la substantivité maximum des dérivés quaternaires en C12 et indiquent qu'il est possible de dissocier, dans un écran solaire à base d'ammonium quaternaire, la substantivité sur la peau des autres activités secondaires indésirables. Ils donnent quasi quelques indications pour le développement d'agents plus sûrs pour ce type de produit.DOI : 10.1111/j.1467-2494.1988.tb00007.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1988.tb00007.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5224
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 10, N° 3 (06/1988) . - p. 99-109[article]Réservation
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Titre : Test de stabilité du Dowicil 200 : études chimiques et microbiologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Alessandra Semenzato, Auteur ; R. Cerini, Auteur ; M. Lucchiari, Auteur ; A. Bettero, Auteur ; G. Rossi, Auteur ; C. A. Benassi, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p. 265-272 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Preservative Dowicil 200 Formaldehyde HPLC Stability Microbiological activity Challenge test Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Nous avons étudié la stabilité du conservateur (producteur de formol), le DOWICIL 200. Les recherches ont été effectuées sur des émulsions cosmétiques conservées à différentes concentrations de Dowicil 200, stockées dans l'obscurité à 45°C et 25°C. Le degré d'activité microbiologique a été mesuré vis à vis du S. aureus, P. aeruginosa, E. coli et A. niger par les méthodes de diffusion de l'agar et des challenges tests. La stabilité chimique a été évaluée par chromatographie liquide à haute performance (HPLC) en phase inverse par la détermination du formaldéhyde et Dowicil 200 à 25°C et 40°C. Une instabilité très marquée a été observée. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1990.tb00541.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1990.tb00541.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5163
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 12, N° 6 (12/1990) . - p. 265-272[article]Réservation
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