[article]
| Titre : |
4-n-butylresorcinol enhances proteolytic degradation of tyrosinase in B16F10 melanoma cells |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
S.-J. Lee, Auteur ; Y. H. Son, Auteur ; K. B. Lee, Auteur ; J.-H. Lee, Auteur ; H.-J. Kim, Auteur ; E. M. Jeong, Auteur ; S. C. Park, Auteur ; I.-G. Kim, Auteur |
| Année de publication : |
2017 |
| Article en page(s) : |
p. 248-255 |
| Note générale : |
Bibliogr. |
| Langues : |
Anglais (eng) |
| Catégories : |
Dermo-cosmétologie
Mélanogénèse
Peau -- Physiologie
Physiologie
RésorcinolLa résorcine (ou résorcinol, ou benzène-1,3-diol en nomenclature IUPAC) est l'isomère méta du benzènediol. C'est un diphénol (C6H4(OH)2) utilisé comme antiseptique et pour la préparation de certains colorants : bleu de résorcine, vert de résorcine. Le terme est composé à partir de résine et d'orcine.
PROPRIETES CHIMIQUES, TOXICITE :
Le résorcinol donne des réactions de condensation avec de nombreux composés organiques. On obtient, par exemple, par condensation d'alcools primaires avec le résorcinol des benzéines et des naphtaléines. Ces composés, en solution alcaline, présentent une fluorescence qui varie en fonction du nombre et de la position des groupements -OH et -COOH.
Il est utilisé, comme réactif très sensible, pour la recherche de quantités minimes d'acide tartrique et de zinc. Il peut irriter la peau et les muqueuses. Son absorption peut provoquer des troubles sanguins, des convulsions et même la mort.
UTILISATION :
Le résorcinol, obtenu industriellement par fusion de l'acide métabenzène disulfonique avec un excès de soude a de nombreuses utilisations industrielles : tannage, fabrication de résines
Notamment comme colle en construction navale bois,contreplaqué marine,du fait de sa bonne tenue à l'eau,remplacée à l'heure actuelle par les résines époxy : fabrication d'adhésifs, préparation d'acide, para-aminosalicylique, fabrication d'explosifs et de colorants,
cosmétiques, teinture et impression des tissus, antiseptique, antifongique et desséchant.
Tyrosinase
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| Index. décimale : |
668.5 Parfums et cosmétiques |
| Résumé : |
OBJECTIF : Le 4-n-butylresorcinol est un inhibiteur compétitif de la tyrosinase et a été utilisé en tant qu'agent anti-mélanogénique. Cependant, son mécanisme d'inhibition dans des cellules intactes n'a pas encore été complètement compris. Pour élucider le mécanisme cellulaire, nous avons comparé in vitro et in vivo les effets inhibiteurs de 4-n-butylresorcinol sur l'activité de la tyrosinase.
METHODES : Des cellules de mélanome B16F10 ont été cultivées dans un milieu contenant α-MSH en présence ou en absence de 4-n-butylresorcinol. Les niveaux d’ARNm de tyrosinase, les taux des protéines et de l'activité dans les cellules B16F10 ont été comparés par PCR en temps réel, par immunocoloration et combinés avec transfert de Western et l'analyse colorimétrique, respectivement. La concentration de mélanine a été mesurée par colorimétrie à la fois dans les cellules et dans les médias. La glycolysation de la tyrosinase et la dégradation protéolytique ont été analysées par immunoblot après que les cellules ont été traitées avec Endo H/E64/PNGase et les inhibiteurs du protéasome, respectivement.
RESULTATS : Le 4-n-butylresorcinol inhibe l'activité de la tyrosinase et la synthèse de mélanine plus efficacement dans des cellules intactes que dans les lysats cellulaires. Le transfert de Western en temps réel et la RT-PCR ont montré que le 4-n-butylresorcinol réduit les taux des protéines, mais pas le taux d’ARNm de tyrosinase dans des cellules B16F10. Le 4-n-butylresorcinol n'a montré aucun effet sur le processus de la glycosylation de la tyrosinase ou sur le trafic des mélanosomes. Cependant, le traitement des cellules B16F10 avec E64 ou avec l'inhibiteur de protéasome a abrogé la diminution de la tyrosinase induite par le 4-n-butylresorcinol. Par ailleurs, le 4-n-butylresorcinol active la p38 MAPK, ce qui entraîne une augmentation de l'ubiquitination de la tyrosinase.
CONCLUSION : Le 4-n-butylresorcinol inhibe la mélanogénèse en améliorant la dégradation protéolytique de la tyrosinase, ainsi que via la liaison compétitive à la tyrosinase. Ces résultats aideront à développer de nouveaux produits chimiques, efficaces et sûrs pour le traitement des troubles de l'hyperpigmentation. |
| Note de contenu : |
- MATERIALS AND METHODS : Cell culture - Tyrosinase activity assay - Measurement of melanin content - Melanosome isolation - Western blot analysis - Real-time PCR - Glycosylation assay - Confocal microscopy - Statistical analysis
- RESULTS : 4-n-butylresorcinol reduces protein levels of tyrosinase in B16F10 cells - 4-n-butylresorcinol has no effect on glycosylation and maturation of tyrosinase - 4-n-butylresorcinol enhances the degradation of tyrosinase |
| DOI : |
10.1111/ics.12368 |
| Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28622 |
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 39, N° 3 (06/2017) . - p. 248-255
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche3-O-Laurylglyceryl ascorbate reinforces skin barrier function through not only the reduction of oxidative stress but also the activation of ceramide synthesis in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 39, N° 1 (02/2017)
